苏州大学高分子化学课前提问问题详解Word文档格式.docx
《苏州大学高分子化学课前提问问题详解Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《苏州大学高分子化学课前提问问题详解Word文档格式.docx（17页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
晚霞为什么是红色的？
（围绕瑞利散射，波长小容易被散射来说。
）
光线进入大气层发生瑞利散射，散射光强与入射波长的4次方成反比，因此入射波长越短越容易被散射，白天的时候，太阳进入大气层光路较短，短波长的蓝紫光容易被散射，经过大气各个方向的粒子的散射和反射进入人的眼睛里，由于紫光不易被肉眼所感知，所以最后天空呈现的是蓝色；
傍晚的时候，光线进入大气层的光路较长，在光线到达地球之前，波长较短的蓝紫光被大气中的各种粒子散射掉，波长较长的红橙光就进入到人的眼睛里，所以我们看到的晚霞是红色的。
8.体积排阻色谱法（SEC）又称为什么？
采用该方法测量分子量时，分子量大的分子是先淋洗出来还是后淋洗出来？
凝胶渗透色谱（GPC）；
分子量大的先淋洗出来。
9.淋出体积主要由哪两个因素决定的？
高分子的尺寸和颗粒的孔的尺寸。
10.SEC得到的是绝对分子量还是相对分子量？
相对分子量（需要用它本身的标样作标定曲线）
11.什么是瑞利因子？
定义是单位散射体积所产生的散射光强I与入射光强Io之比乘以观测距离的平方。
12.如何采用激光光散射方法测试聚合物的分子量（当聚合物尺寸小于入射波长的20分之一）？
其测得的是绝对分子量还是相对分子量？
测定一系列不同浓度的溶液的R90，以KC/R90对C作图，得直线，直线的截距是1/M，直线的斜率是2A2。
测得的是绝对分子量。
第二章
1.什么是高分子共聚物？
按连接方式可以分成几类？
高分子共聚物是由两种或两种以上的单体通过聚合反应所生成的聚合物。
按连接方式可分为交替共聚物，无规共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物。
2.什么是热塑性弹性体？
请举例说明。
可用注塑的方法进行加工并具有传统橡胶的高弹性质的一类聚合物。
如SBS树脂、聚氨酯。
常温下具有橡胶的高弹性，高温下可注塑成型的一类弹性体。
3.以下哪类聚合物分子尺寸较小，所以可以很容易的通过细胞膜？
线性聚合物；
支链聚合物；
超支化聚合物；
嵌段聚合物；
树枝状分子
4.俗称牛筋底的聚合物是属于上面的哪类聚合物？
SBS树脂是嵌段聚合物
5.支化高分子可以分为哪几类？
星型，梳型，树枝型，无规支化
6.某公司需要为面包提供包装袋，要求外观透明，柔软性好，价格便宜，需要你出去采购，你会选择哪一种材料：
高密度聚乙烯；
低密度聚乙烯；
聚丙烯；
聚碳酸酯；
涤纶；
聚丙烯酸甲酯；
聚氨酯；
聚氯乙烯
高密聚乙烯：
聚丙烯：
通常为半透明。
聚碳酸酯无色透明,做成薄膜适于焊接，热封，储水瓶的应用;
高透光率、高折射率使其在光学领域应用广泛；
其原料双酚A的毒性限制其在食品包装中的应用；
价格相对较贵；
涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯）：
价格便宜，一般不透明纤维，用作包装食品的话密封性不好。
聚丙烯酸甲酯：
无色透明，粘性好，弹性好，价格相对不便宜
聚氨酯：
全称为聚氨基甲酸酯，价格可能不便宜，添加剂可能有气味。
聚氯乙烯：
有毒，不适合用作食品包装
7.什么是高分子链的柔顺性？
其本质是什么？
高分子链的柔顺性是高分子能改变其构象的性质。
其本质是碳碳单键的内旋转。
8.什么是理想的柔性链？
理想的柔性链是指高分子链由无数个不占体积的键自由结合而成，键之间没有键角限制，旋转没有能垒，键在空间可任意取向。
9.什么是高分子链的均方末端距？
高分子链的均方末端距是指链两端直线距离的平方的平均值。
10.什么是高分子链的均方回转半径？
高分子链的均方回转半径是指链质心到各链段距离的平方的平均值。
11.什么是高分子自由连接链？
其均方末端距计算公式？
高分子的自由连接链即理想的柔性链，高分子链由无数个不占体积的键自由结合而成，键之间没有键角限制，键旋转没有能垒，键在空间可任意取向。
其均方末端距计算公式为：
<
h2>
0=nl2。
12.什么是自由旋转链？
自由旋转链与自由连接链差不多，只是有一个固定键角限制。
其均方末端距计算公式：
R2>
=nl2（1-cosθ）/（1+cosθ），其中θ为键角。
13.自由连接链与实际高分子链的偏差在哪里？
自由连接链是由无数个不占体积的键自由连接而成，键之间没有键角限制，键旋转没有能垒，键在空间可任意取向；
而实际的高分子链中键的体积不能忽略，
共价键有方向性，键在空间的取向有范围，化学键互相牵制，旋转有能垒。
14.什么是高斯链？
末端距的径向分布函数是高斯型的柔性链是高斯链。
15.什么是Flory特征比？
Flory特征比是测得的无扰均方末端距与自由结合链的均方末端距之比，用C来表示。
16.什么是链段？
链段是高分子链上彼此相关的键组成的可独立运动的最小单元。
第三章
1试举例说明高分子溶液在工业中的应用。
纺丝液、油漆、涂料、粘合剂、增塑剂等。
2高分子的溶解过程有什么特点？
高分子溶解过程由于其分子量大且具有多分散性而显得复杂。
首先，高分子溶解分两个阶段，先溶胀后溶解，对交联聚合物只发生溶胀；
其次，高分子溶解度与分子量有关，分子量大的溶解度小，分子量小的溶解度大；
对交联聚合物，交联度大的溶胀小，交联度小的溶胀大；
最后结晶型聚合物比非晶型聚合物难溶解。
3高分子溶剂的选择有哪些原则？
高分子溶解的溶剂选择主要有三个原则：
定性用的极性相似原则，定量用的溶度参数原则以及溶剂化原则。
4请解释为什么聚苯乙烯不可以溶解于丙酮或环己烷中，却可以溶解于其1:
1的混合溶剂中。
环己烷溶度参数8.2，丙酮溶度参数10.0，而聚苯乙烯的溶度参数8.7~9.1，三者溶度参数有差异，不符合溶度参数原则；
而丙酮和环己烷1:
1混合溶剂的溶度参数δmix=φ1δ1+φ2δ2=0.5*8.2+0.5*10=9.1，与聚苯乙烯的溶度参数相符合，所以可溶。
5以下聚合物中最难溶解的是哪一类聚合物？
非晶非极性聚合物；
非晶极性聚合物；
结晶性非极性聚合物；
结晶性极性聚合物。
结晶性非性聚合物最难溶解，其溶解包括两个过程：
结晶部分的熔融；
高分子与溶剂的混合。
这两个过程都是吸热过程，混合焓较大，要使自由能变化值小于零，必须选择合适的溶剂并升高温度。
6什么是Flory-Huggins高分子稀溶液理论？
该理论提出高分子溶液的“似晶格”模型，用统计热力学的方法推导出高分子溶液的混合熵、混合热、混合自由能和化学位。
将该模型应用于稀溶液，其有理想化学位和过量化学位组成，选择溶剂和温度，使过量化学位为零，达到θ条件，此时高分子稀溶液的热力学性质与理想溶液没有偏差。
7什么是Flory-Krigbaum高分子稀溶液理论？
该理论将整个高分子稀溶液看做被溶剂化了的高分子链段云一朵一朵地分散在溶剂中；
对整个溶液来说，链段分布不均匀，每个高分子都有一个排斥体积，其与高分子间的相互作用能有关；
高分子被看做一个体积为u的刚性球。
8两种理论的缺点是什么？
都没有考虑到高聚物与溶剂混合时会有体积的变化，从而对混合热和混合熵有影响。
9什么是高分子溶液的混合熵，表达式为？
仅表示由于高分子链段在溶液中排列的方式与在本体中排列的方式不同引起的熵变，成为“混合构象熵”。
表达式为ΔSM=-R（n1lnФ1+n2lnФ2）。
10Huggins参数的物理意义，其大小说明什么？
χ物理意义是高分子与溶剂或高分子与高分子混合时相互作用能的变化。
其大小说明了高分子稀溶液与理想溶液的偏差程度。
11何为理想溶液？
何为高分子的理想溶液？
理想溶液是指溶液中溶质分子间、溶剂分子间和溶质溶剂分子间的相互作用能都相等，溶解过程没有体积变化，也没有焓变。
高分子的理想溶液是满足θ条件的一种具有热效应的假的理想溶液，其混合熵和混合焓均不是理想值，两者的非理想效应近似相互抵消，其过量化学位为零，此时的高分子溶液的热力学性质与理想溶液没有差别。
12第二维利系数A2的物理意义是什么？
A2的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。
13χkT的物理意义。
当一个溶剂分子放到聚合物中去时引起的能量变化。
14高分子溶液的热力学性质与理想溶液的偏差。
一是相互作用不同，即溶剂分子间，高分子重复单元间以及溶剂和高分子重复单元间的相互作用能都不想等；
二是链段之间的牵连和不均匀分布，使得高分子溶液的混合熵大于理想溶液的混合熵。
15Flory-Hhggins理论“似晶格”的四个假定。
溶液中分子的排列是晶格排列，每个溶剂占一个格子，每个高分子占相连的x个格子，x为高分子与溶剂分子的体积比，每个链段的体积与溶剂分子的体积相等；
高分子链是柔性的，所有构象具有相同的能量；
所有高分子具有相同的聚合度；
溶液中高分子链段是均匀分布的，即链段占有任一格子的几率相等。
16什么是高分子溶液的θ温度，其物理意义是什么？
高分子稀溶液的过量化学位为零时的温度为θ温度。
其物理意义是高分子稀溶液过量化学位为零的标志。
17什么是高分子的亚浓溶液？
高分子的亚浓溶液是溶液浓度在临界交叠浓度以上，高分子线团互相穿插交叠，整个溶液中链段的分布趋于均一。
18什么是临界交叠浓度？
在良溶剂中其与分子量的关系是什么？
临界交叠浓度是高分子线团逐渐靠拢，直到线团密堆积是的浓度。
良溶剂中，C*=M-4/5。
19亚浓溶液中高分子的相关长度与分子量无关，与浓度C有关，关系式。
相关长度ξ=C-3/4
20亚浓溶液的串滴模型。
高分子链看做由一串尺寸为ξ的单元或小滴组成，小滴内的浓度与整个溶液的浓度一样，溶液基本上是一种小滴的密堆积体系。
亚浓溶液中链的尺寸与浓度有关。
21什么是冻胶？
什么是凝胶？
举例。
冻胶是由范德华力交联而成的失去流动性的高分子浓溶液，加热可溶解。
如果冻、鱼冻。
凝胶是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不能溶解也不能熔融。
如熟鸡蛋。
22高分子的理想链和真实链有哪些差别？
理想链由无数个不占体积的键自由结合而成，每个相连接的键热运动时没有键角限制，旋转没有位垒，每个键在任何方向的几率都相等；
而真实链中共价键具有方向性，键在空间取向有范围，化学键相互牵制，旋转有能垒，高分子链节间的体积排除不能忽略。
23高分子的稀、亚浓、浓溶液有哪些本质区别？
本质区别在于溶液中高分子线团间的相互作用和无规线团的形态结构不同。
稀溶液中，高分子线团相互分离，链段分布不均一，链比较伸展；
亚浓溶液中，高分子线团互相穿插交叠，高分子链段分布趋于均一；
浓溶液中，高分子线团相互缠绕，各处的链单元的空间密度均一。
24什么是聚电解质?
类型。
聚电解质是高分子链上含有许多可电离基团的聚合物。
有聚阳离子型，聚阴离子型和两性高分子电解质。
25聚丙烯酸属于阴离子型聚电解质，pH越大，碱性越强，聚丙烯酸侧链上的羧基解离得越多，同种电荷间相互排斥使得高分子主链很伸展。
pH为
升级会员 