《药物制剂技术》习题集Word文档下载推荐.docx

《药物制剂技术》习题集Word文档下载推荐.docx

《《药物制剂技术》习题集Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药物制剂技术》习题集Word文档下载推荐.docx（54页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

5、世界上最早的药典是（）

A、黄帝内经B、本草纲目

C、新修本草D、佛洛伦斯药典

（二）配伍选择题

A、剂型　　B、制剂　　C、药剂学　D、药典E、处方

1、最佳的药物给药形式（　　）

2、综合性应用技术学科（　　）

3、药剂调配的书面文件（　　）

4、阿斯匹林片为（　　）

5、药品质量规格和标准的法典（）

（三）多项选择题

１、药典收载（）药物及其制剂

A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小

2、药剂学研究内容有（）

A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计

C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售

3、有关处方正确的叙述有（）

A、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方

B、有法律、经济、技术上的意义

C、法定处方是指收载于药典中的处方

D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方

4、我国已出版的药典有（）

A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年

5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）

A、液体分散系统B、固体分散系统

C、气体分散系统D、半固体分散系统

6、药物制剂的目的是（）

A、满足临床需要B、适应药物性质需要

C、使美观D、便于应用、运输、贮存

7、在我国具法律效力的是（）

A、中国药典B、局颁标准C、国际药典D、美国药典

8、剂型在药效的发挥上作用有（）

A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒付作用

D、改变作用强度E、使具靶向作用

9、药典是（）

A、药典由药典委员会编写

B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据

C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准

D、药典是国家颁布的药品集

第二章制药卫生

一．单项选择

1．检验灭菌方法的可靠性是以杀死（）为准

A．热原B.微生物C.细菌D.芽孢

2.可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（）

A．环氧乙烷B.甲醛蒸汽C.丙二醇蒸汽D.过醋酸气体

3.下列不属于物理灭菌法的是（）

A．紫外线B.辐射C.环氧乙烷D.高速热风

4.洁净室的气流方向必须为层流的是（）

A．100级B.10000级C.10万级D.30万级

5.热压灭菌所用的蒸汽是（）

A．过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.流通蒸汽6.无菌操作法的有关事项错误的是（）

A．是一种保持原有灭菌度的操作方法 

B.须在无菌环境下进行 

C．适用于遇热易变质制品的制备 

D.本法制作的产品不需灭菌

7．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有

A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．热压灭菌法D．干热空气灭菌法

8．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是

A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法

二、多项选择

1.我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级（）

A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.30万级

2.下列属于物理灭菌法的是（）

A.紫外线灭菌B.过滤除菌法C.气体灭菌法D.热压灭菌法

3.皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用（）

A.紫外线灭菌 

B.乳酸、丙二醇等熏蒸 

C.苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭

D.热压灭菌或干热灭菌 

E.以上都可以

第三章制药用水

一．单项选择题

1.注射用水应于制备后（）小时内使用

A．4B.8C.12D.24

2.注射用无菌粉末的溶剂应选用（）

A．纯化水B.饮用水C.注射用水D.灭菌注射用水

3.制备注射用水的水源（）

4.配置氯化钠应选用的溶剂（）

5.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）

A.纯净水B.去离子水C.饮用水D.纯化水经蒸馏而制得的水

6.2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）

A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析

1.制药用水包括（）

A.天然水B.纯化水C.注射用水D.饮用水E.灭菌注射用水

2.注射用水可采用下列贮存条件贮存（）

A.85℃保温B.75℃循环保温C.3℃循环保温C.70℃保温E.60℃保温

第四章物料干燥

一、单项选择题

1．下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（ 

）

A．鼓式薄膜干燥器 

B.微波干燥器 

C.远红外干燥器 

D.喷雾干燥器

2．下列属于用升华原理干燥的有（ 

A.真空干燥 

B.冷冻干燥 

C.喷雾干燥 

D.沸腾干燥

3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 

（ 

A.喷雾干燥是流化技术 

B.适用于液态物料的干燥 

C.干燥产物可为颗粒状 

D.适用于连续化批量生产

4．干燥过程不能除去（ 

A.全部结合水 

B.部分结合水 

C.全部非结合水 

D.自由水分

二、多项选择题

1．下列关于干燥的陈述，正确的是（ 

A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。

B.物料湿含量大于临界湿含量出现等速干燥。

C.物料湿含量小于临界湿含量出现降速干燥。

D.等速干燥阶段为物料表面汽化控制阶段。

2．下列关于喷雾干燥的陈述，正确的是：

（ 

A.适于液态物料的干燥。

B.瞬间干燥，适于热敏性物质。

C.制品是松脆颗粒或粉末。

D.制品溶解性好，保持色香味。

3．下列关于喷雾干燥的陈述，错误的是：

A.适于耐热性液态物料的干燥。

B.瞬间干燥，制品是松脆颗粒或粉末。

C.制品溶解性好，保持色香味。

D.制品粗细度和含水量可调控。

4．下列关于冷冻干燥的陈述，正确的是：

A.冷冻干燥是利用冰的升华性能。

B.物料是在高度真空和低温下干燥。

C.特别适于极不耐热物料的干燥。

D.干燥制品多孔疏松，易于溶解。

5．下列关于沸腾干燥的陈述，正确的是：

A.适于湿颗粒性物料的干燥 

B.气流阻力小，热利用率高。

C.干燥速度快，制品湿度均匀。

D.不需要人工翻料和出料。

6．下列关于减压干燥的陈述，正确的是：

A.干燥温度低，速度快。

B.减少药物的污染和氧化。

C.产品呈海绵状，易粉碎。

D.适用于热敏性物料的干燥。

三、填空题

1．干燥过程可分为等速阶段和___________。

2．同一种物料，在不同的环境条件下，平衡水分__________。

3．冷冻干燥的原理是将药液先冷冻成固体，然后适当调节温度和压力使其________。

第五章粉碎、筛分、混合

1.比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳

A．等量递加法B.多次过筛

C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上

2.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）

A.一号筛B.二号筛C.三号筛D.四号筛

3.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（）

A.以每1英寸长度上的筛孔数目表示B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C.以每1市寸长度上的筛孔数目表示D.以每1平方寸面积上的筛孔数目表示

4.不必单独粉碎的药物是（）

A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物

1.影响混合效果的因素有（）

A．各组分的比例B.密度C.含有色素组分D.含有液体成分或吸湿成分

2.下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）

A．组分比例相似者直接混合

B.组分比例差异较大者应采用等量递加法混合

C.密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的

D.色泽差异较大者，应采用套色法

3.下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误（）

A．氧化性药物和还原性药物应混合粉碎B.贵重药材应和普通药材混合粉碎C.性质相近的几种药物可混合粉碎D.含糖较多的药材应单独粉碎

4.下列关于粉碎与过筛的叙述中正确的是 

A．粉碎可以解决某些物料的流动性，均匀性等问题 

B．对于具有氧化性和还原性的药物，可一起粉碎，以缩短粉碎时间 

C.一般药物多采用干法粉碎，当药物有刺激性，毒性或要求特别细时，可采用湿法粉碎 

D．一号筛的孔径最大，九号筛的孔径最小 

5.混合物料可采用的方法有（）

A.搅拌混合B.研磨混合C.过筛混合D.湿法混合 

第六章液体药剂

1、什么是液体药剂？

有何特点？

可分为哪几类？

2、常用的液体分散媒有哪些？

各有何应用特点？

3、增加药物溶解度的方法有哪些？

各举例说明。

4、什么是防腐剂？

常用的有哪些？

各有何特点？

常用的矫味矫嗅剂有哪些？

5、什么是醑剂、芳香水剂？

二者有何异同？

6、哪些液体药剂本身具防腐作用？

7、胶体溶液可分为哪几类？

什么是触变胶？

亲水胶体制备时应注意什么？

如何增加疏水胶体的稳定性？

8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？

如何增加混悬液的稳定性？

9、乳剂由哪几部分组成？

决定类型的主要因素是什么？

乳剂存在哪些不稳定现象？

1、下列（）不能增加药物的溶解度。

A、加助悬剂B、加增溶剂C、成盐D、改变溶媒

2、糖浆剂的含糖量应为（）g/ml以上。

A、65%B、70%C、75%D、80%

3、不属于真溶液型液体药剂的是（）。

A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液

4、有关乳剂型药剂说法错误的有（）

A、由水