乡卫生院麻醉药品和第一类精神药品管理制度Word格式文档下载.docx

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二、麻醉药品与第一类精神药品管理领导小组负责组织医学、药学、护理等部门定期参加专项检查工作,并做好检查记录。

三、专项检查内容为麻醉与精神药品管理机构与制度就是否健全,采购、储存与安全管理就是否符合规定,调配与使用就是否符合要求,就是否流失。

四、定期对麻醉药品与第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查,及时解除安全隐患。

麻醉药品与第一类精神药品采购与验收制度

一、药局根据本院临床医疗需要填报《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表,报市卫生行政部门审批。

二、药局于每年12月底前填写下年度《年度麻醉药品、第一类精神药品购用计划表》与本年度《麻醉药品、第一类精神药品使用情况表》,上报市卫生行政部门审批。

批准后,到药品采购供应站购买。

三、药局购买麻醉药品与精神药品计划,须按临床用量报送,保证合理库存。

购买麻醉药品与精神药品得付款必须执行银行转帐手续,不得以现金交易。

四、麻醉药品与精神药品购入必须要求供货单位送货到库,采购人员不能自行提货。

入库验收必须货到即验,须双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

入库验收应采用专用簿记录。

验收发现缺少、缺损得麻醉药品、一类精神药品应当按照规定向供货单位查询、处理。

所有登记帐册须保存到药品有效期后5年备查。

五、所购麻醉药品与精神药品一律不得擅自调剂给其她单位。

凡私自调出麻醉药品与精神药品得将依法处罚,构成犯罪得提交司法机关追究刑事责任。

六、所购麻醉药品与精神药品必须严格遵守出库验收登记制度,做到帐、物、批号相符。

仓储保管必须专人负责、专库（柜）加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记。

按季度盘点,做到帐卡相符、账物相符。

对回收得空安瓿、废贴与过期、失效、破损、退回得药品须妥善保管,每年集中登记造册,由上级卫生行政部门统一监督销毁。

麻醉药品与第一类精神药品储存与保管制度

一、麻醉药品与第一类精神药品存放要设立专库或专柜,专库与专柜要设有防盗设施,并安装报警装置。

二、专柜要使用保险柜,专库与专柜要实行双人双锁管理。

三、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。

对进出专库（柜）得麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,做到帐、物、批号相符。

四、麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理,开具得药品可追踪溯源到患者。

在入库验收记录、专用账册、处方专册登记上有批号得记录项目并认真记录。

麻醉药品与第一类精神药品批号管理制度

为了准确掌握我院患者应用麻醉或精神药品得情况,准确定位每批次药品对患者得应用范围与用量情况,确保麻醉药品、精神药品使用得安全性与可靠性,依照国务院发布得《麻醉药品与精神药品管理条例》得规定,制定麻醉药品与精神药品实行批号管理制度。

一、药库批号管理

（一）药库在采购麻醉药品、精神药品时,需根据采购单逐一核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息。

（二）麻醉药品、精神药品除遵照《麻醉药品与精神药品管理条例》得规定进行“五专管理“外,在药库得信息系统中完全按照药品得批号专用单据出入库。

（三）发放麻醉药品、精神药品时,依据出库单打印得药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息调拨药品出库。

做到帐物批号相符,实现药品在药库得批号管理。

（四）麻精药品得储存按照批号分类存放,对退回或过期麻精药品得销毁按照批号逐一登记入册做到麻精药品批号管理与追踪。

二、药房批号管理

（一）药房按照调拨单上得麻醉药品、精神药品信息,逐项进行核对、验收入库,同时做好记录。

日常盘点时做到帐物批号相符。

（二）对于领用麻醉药品、精神药品,按照批号进行调配,保证向患者发药得批号准确性。

（一）对于回收得空安瓿也要按批号进行管理,认真做好记录。

麻醉药品与第一类精神药品医师、药师审批制度

为严格我院麻醉药品、精神药品得管理,保证麻醉药品与精神药品得合法、安全、合理使用根据《麻醉药品与精神药品管理条例》、与《处方管理办法》等有关法律、法规,结合我院情况特制定本制度。

一、按照上级主管部门得规定,定期对本院执业医师与药师进行麻醉药品与精神药品使用知识与规范化管理得培训。

二、医师经考核合格得,授予麻醉药品与第一类精神药品处方资格。

三、医师取得麻醉药品与第一类精神药品得处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品与第一类精神药品处方,但不得为自己开具麻醉药品与第一类精神药品处方。

四、药师经考核合格得,授予麻醉药品与第一类精神药品处方调剂资格。

五、麻醉药品与第一类精神药品管理领导小组负责将经考核合格得医师、药师签名留样并保管存档,医师开具麻精处方与药师调剂处方签名应与留样一致。

医师、药师签名如有更改需进行变更登记并留样存档。

六、麻醉药品与第一类精神药品管理领导小组须将具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格得执业医师名单及其变更情况与签名留样及时在药局存档。

七、本院需将具有麻醉药品与第一类精神药品处方资格得执业医师名单及其变更情况,定期报送卫生主管部门。

麻醉药品与第一类精神药品发放与调配制度

一、药房应由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。

二、处方得调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记。

三、对不符合规定得麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。

四、药品发出后处方调配人应当及时对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记。

五、专用帐册得保存应当在药品有效期满后不少于2年。

麻醉药品与第一类精神药品使用管理制度

一、执业医师经培训、考核合格后,方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格得执业医师,应根据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则,对确需使用得患者开具处方,及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。

三、开具麻醉药品、第一类精神药品专用处方,单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。

四、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。

五、医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品得患者建立相应得病历。

六、麻醉药品注射剂型仅限于本院内使用。

麻醉药品与第一类精神药品处方管理制度

为加强本院麻醉药品、精神药品得管理,保证麻醉药品、精神药品质量,确保人民群众用药安全、有效,依据《中华人民共与国药品管理法》、《处方管理办法》与《麻醉药品与精神药品管理条例》特制定本制度。

一、要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。

二、开具麻醉药品、一类精神药品需使用麻醉药品、一类精神药品专用处方。

处方应书写完整、字迹清晰,。

三、处方调配、核对人应仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记,对不符合条例规定得麻醉药品、第一类精神药品处方,可拒绝发药。

四、门（急）诊患者开具得麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;

控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;

其她剂型,每张处方不得超过3日常用量。

五、为门（急）诊癌症疼痛患者与中、重度慢性疼痛患者开具得麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;

控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;

其她剂型,每张处方不得超过7日常用量。

六、住院患者开具得麻醉药品与第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。

七、对于需要特别加强管制得麻醉药品,盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于本院内使用。

八、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。

医师不得为她人开具不符合规定得处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

九、加强麻醉药品、第一类精神药品管理,做到“五专管理“:

专人负责,专柜加锁,专用帐册,专用处方,专册登记。

一十、药局根据调配后得处方与麻醉精神药品使用记录统计数量,做帐目支出。

根据统计数量,做好日盘点工作,结存量必须与实际存量相符。

麻醉精神药品处方专箱保管于指定位置,同时做好登记,表明处方得时间,类别。

一十一、麻醉精神药品处方保存三年。

一十二、处方保存期满,由药房主任填写处方销毁申请,报主管院长审批,在医务科监督下销毁。

麻醉药品与第一类精神药品报损与销毁制度

一、对存放在本单位得破损、变质、过期失效不能使用得麻醉药品与第一类精神药品应清点登记造册,认真填写报损单,由院长审核签字。

医院盖章后,送卫生主管部门备案提出申请,批准核实后,由卫生主管部门人员按规定监督销毁,不得擅自处理。

二、患者不再使用而剩余得,由本院向其患者或亲属收回,并由本院按照规定作销毁处理。

三、收回剩余得麻醉药品、第一类精神药品在销毁前,必须经院长审批同意,并在经办人,监督人二人以上签字后方可销毁。

麻醉药品与第一类精神药品回收登记制度

一、麻醉药品、第一类精神药品使用后应回收空安瓿、废贴,核对批号与数量,并作记录。

二、患者不再使用麻醉药品与第一类精神药品时,必须要求患者将剩余得麻醉药品、第一类精神药品无偿交回,核对批号与数量,详细记录。

麻醉药品与第一类精神药品空安瓿销毁制度

一、本制度适用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿得销毁。

二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿得销毁按规定进行。

三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿得销毁由麻醉药品专管人员提出销毁申请,填写销毁记录,在有关部门得监督下,经院长签字批准后方可进行销毁,采用破碎后深埋或焚烧得销毁方式。

四、麻醉药品专管人员现场填写销毁记录,记录中须说明已销毁空安瓿得数量,注明销毁时间与参加销毁人员并签字。

五、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录麻醉药品专管人员存档备查。

麻醉药品与第一类精神药品报告管理制度

一、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢、丢失,或者发现骗取、冒领麻醉药品、第一精神药品进,应当立即向所在地得卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。

二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格得执业医师名单及其变更情况定期报送主管卫生行政部门与市级卫生行政部门,并抄送同级药品监督管理部门。

三、《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》内容变更情况应当及时到市级卫生行政部门进行变更备案。

四、医疗机构抢救病人急需麻醉药品与第一类精神药品而本院无法提供时,可以从其她医疗机构或者定点批发企业紧急借用;

抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区得市级药品监督管理部门与卫生主管部门备案。

麻醉药品与第一类精神药品安全管理制度

一、设立专库或者专柜储存麻醉药品与第一类精神药品,门窗有防盗设施。

二、专库应当设有防盗设施并安