手消毒间隔时间验证记录.docx
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手消毒间隔时间验证记录
手消毒间隔时间验证记录
操作人员手细菌总数检测记录
采样日期
采样状态
消毒后
手消毒液名称
75%的乙醇溶液
标准规定
细菌总数≤300（cfu/每只手）
检验依据
GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准
检验方法
被检人员五指并拢，有浸有灭菌生理盐水的棉签在手指曲面，从指尖、甲沟至指根处往返涂抹10次后，将棉签手持部分折断后放入10ml灭菌生理盐水的采样管中。
将每个采样管震打约80次，混匀，10倍递减稀释，对每个稀释度（取3个稀释度），分别取1ml放于灭菌平皿内（每个稀释度倾注2块平板），取灭菌后冷却到45℃左右的胰酪大豆胨琼脂培养基注入已灭菌的培养皿中，每皿约15～20mL，混匀，冷却凝固后倒置于37℃恒温箱中培养24h，同时做阴性对照和空白对照。
观察记录结果，求出平均菌落数，结果计算：
细菌总数/每只手=平均菌数×稀释倍数。
员工编号
工序
1:
10
1:
100
1:
1000
平均菌落数
结果cfu/每只手
结果判定
001
裁剪
□合格
□不合格
002
缝合
□合格
□不合格
003
热合
□合格
□不合格
004
小包装
□合格
□不合格
005
小包装封口
□合格
□不合格
阴性对照
□有菌生长□无菌生长
空白对照
□有菌生长□无菌生长
结论
检验员/日期：
复核员/日期：
附表1手消毒间隔时间验证记录
操作人员手细菌总数检测记录
采样日期
采样状态
消毒2h后
手消毒液名称
75%的乙醇溶液
标准规定
细菌总数≤300（cfu/每只手）
检验依据
GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准
检验方法
被检人员五指并拢，有浸有灭菌生理盐水的棉签在手指曲面，从指尖、甲沟至指根处往返涂抹10次后，将棉签手持部分折断后放入10ml灭菌生理盐水的采样管中。
将每个采样管震打约80次，混匀，10倍递减稀释，对每个稀释度（取3个稀释度），分别取1ml放于灭菌平皿内（每个稀释度倾注2块平板），取灭菌后冷却到45℃左右的胰酪大豆胨琼脂培养基注入已灭菌的培养皿中，每皿约15～20mL，混匀，冷却凝固后倒置于37℃恒温箱中培养24h，同时做阴性对照和空白对照。
观察记录结果，求出平均菌落数，结果计算：
细菌总数/每只手=平均菌数×稀释倍数。
员工编号
工序
1:
10
1:
100
1:
1000
平均菌落数
结果cfu/每只手
结果判定
001
裁剪
□合格
□不合格
002
缝合
□合格
□不合格
003
热合
□合格
□不合格
004
小包装
□合格
□不合格
005
小包装封口
□合格
□不合格
阴性对照
□有菌生长□无菌生长
空白对照
□有菌生长□无菌生长
结论
检验员/日期：
复核员/日期：
附表1手消毒间隔时间验证记录
操作人员手细菌总数检测记录
采样日期
采样状态
消毒4h后
手消毒液名称
75%的乙醇溶液
标准规定
细菌总数≤300（cfu/每只手）
检验依据
GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准
检验方法
被检人员五指并拢，有浸有灭菌生理盐水的棉签在手指曲面，从指尖、甲沟至指根处往返涂抹10次后，将棉签手持部分折断后放入10ml灭菌生理盐水的采样管中。
将每个采样管震打约80次，混匀，10倍递减稀释，对每个稀释度（取3个稀释度），分别取1ml放于灭菌平皿内（每个稀释度倾注2块平板），取灭菌后冷却到45℃左右的胰酪大豆胨琼脂培养基注入已灭菌的培养皿中，每皿约15～20mL，混匀，冷却凝固后倒置于37℃恒温箱中培养24h，同时做阴性对照和空白对照。
观察记录结果，求出平均菌落数，结果计算：
细菌总数/每只手=平均菌数×稀释倍数。
员工编号
工序
1:
10
1:
100
1:
1000
平均菌落数
结果cfu/每只手
结果判定
001
裁剪
□合格
□不合格
002
缝合
□合格
□不合格
003
热合
□合格
□不合格
004
小包装
□合格
□不合格
005
小包装封口
□合格
□不合格
阴性对照
□有菌生长□无菌生长
空白对照
□有菌生长□无菌生长
结论
检验员/日期：
复核员/日期：
附表1手消毒间隔时间验证记录
操作人员手细菌总数检测记录
采样日期
采样状态
消毒后
手消毒液名称
0.1％新洁尔灭液
标准规定
细菌总数≤300（cfu/每只手）
检验依据
GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准
检验方法
被检人员五指并拢，有浸有灭菌生理盐水的棉签在手指曲面，从指尖、甲沟至指根处往返涂抹10次后，将棉签手持部分折断后放入10ml灭菌生理盐水的采样管中。
将每个采样管震打约80次，混匀，10倍递减稀释，对每个稀释度（取3个稀释度），分别取1ml放于灭菌平皿内（每个稀释度倾注2块平板），取灭菌后冷却到45℃左右的胰酪大豆胨琼脂培养基注入已灭菌的培养皿中，每皿约15～20mL，混匀，冷却凝固后倒置于37℃恒温箱中培养24h，同时做阴性对照和空白对照。
观察记录结果，求出平均菌落数，结果计算：
细菌总数/每只手=平均菌数×稀释倍数。
员工编号
工序
1:
10
1:
100
1:
1000
平均菌落数
结果cfu/每只手
结果判定
006
裁剪
□合格
□不合格
007
缝合
□合格
□不合格
008
热合
□合格
□不合格
009
小包装
□合格
□不合格
010
小包装封口
□合格
□不合格
阴性对照
□有菌生长□无菌生长
空白对照
□有菌生长□无菌生长
结论
检验员/日期：
复核员/日期：
附表1手消毒间隔时间验证记录
操作人员手细菌总数检测记录
采样日期
采样状态
消毒2h后
手消毒液名称
0.1％新洁尔灭液
标准规定
细菌总数≤300（cfu/每只手）
检验依据
GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准
检验方法
被检人员五指并拢，有浸有灭菌生理盐水的棉签在手指曲面，从指尖、甲沟至指根处往返涂抹10次后，将棉签手持部分折断后放入10ml灭菌生理盐水的采样管中。
将每个采样管震打约80次，混匀，10倍递减稀释，对每个稀释度（取3个稀释度），分别取1ml放于灭菌平皿内（每个稀释度倾注2块平板），取灭菌后冷却到45℃左右的胰酪大豆胨琼脂培养基注入已灭菌的培养皿中，每皿约15～20mL，混匀，冷却凝固后倒置于37℃恒温箱中培养24h，同时做阴性对照和空白对照。
观察记录结果，求出平均菌落数，结果计算：
细菌总数/每只手=平均菌数×稀释倍数。
员工编号
工序
1:
10
1:
100
1:
1000
平均菌落数
结果cfu/每只手
结果判定
006
裁剪
□合格
□不合格
007
缝合
□合格
□不合格
008
热合
□合格
□不合格
009
小包装
□合格
□不合格
010
小包装封口
□合格
□不合格
阴性对照
□有菌生长□无菌生长
空白对照
□有菌生长□无菌生长
结论
检验员/日期：
复核员/日期：
附表1手消毒间隔时间验证记录
操作人员手细菌总数检测记录
采样日期
采样状态
消毒4h后
手消毒液名称
0.1％新洁尔灭液
标准规定
细菌总数≤300（cfu/每只手）
检验依据
GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准
检验方法
被检人员五指并拢，有浸有灭菌生理盐水的棉签在手指曲面，从指尖、甲沟至指根处往返涂抹10次后，将棉签手持部分折断后放入10ml灭菌生理盐水的采样管中。
将每个采样管震打约80次，混匀，10倍递减稀释，对每个稀释度（取3个稀释度），分别取1ml放于灭菌平皿内（每个稀释度倾注2块平板），取灭菌后冷却到45℃左右的胰酪大豆胨琼脂培养基注入已灭菌的培养皿中，每皿约15～20mL，混匀，冷却凝固后倒置于37℃恒温箱中培养24h，同时做阴性对照和空白对照。
观察记录结果，求出平均菌落数，结果计算：
细菌总数/每只手=平均菌数×稀释倍数。
员工编号
工序
1:
10
1:
100
1:
1000
平均菌落数
结果cfu/每只手
结果判定
006
裁剪
□合格
□不合格
007
缝合
□合格
□不合格
008
热合
□合格
□不合格
009
小包装
□合格
□不合格
010
小包装封口
□合格
□不合格
阴性对照
□有菌生长□无菌生长
空白对照
□有菌生长□无菌生长
结论
检验员/日期：
复核员/日期：
附表2手消毒液更换周期验证记录
操作人员手细菌总数检测记录
采样日期
采样状态
每日使用该消毒液一周后
手消毒液名称
75%的乙醇溶液
标准规定
细菌总数≤300（cfu/每只手）
检验依据
GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准
检验方法
被检人员五指并拢，有浸有灭菌生理盐水的棉签在手指曲面，从指尖、甲沟至指根处往返涂抹10次后，将棉签手持部分折断后放入10ml灭菌生理盐水的采样管中。
将每个采样管震打约80次，混匀，10倍递减稀释，对每个稀释度（取3个稀释度），分别取1ml放于灭菌平皿内（每个稀释度倾注2块平板），取灭菌后冷却到45℃左右的胰酪大豆胨琼脂培养基注入已灭菌的培养皿中，每皿约15～20mL，混匀，冷却凝固后倒置于37℃恒温箱中培养24h，同时做阴性对照和空白对照。
观察记录结果，求出平均菌落数，结果计算：
细菌总数/每只手=平均菌数×稀释倍数。
员工编号
工序
1:
10
1:
100
1:
1000
平均菌落数
结果cfu/每只手
结果判定
001
裁剪
□合格
□不合格
002
缝合
□合格
□不合格
003
热合
□合格
□不合格
004
小包装
□合格
□不合格
005
小包装封口
□合格
□不合格
阴性对照
□有菌生长□无菌生长
空白对照
□有菌生长□无菌生长
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