人教版高中生物必修2作业测试练习第5章章末检测Word文档下载推荐.docx

人教版高中生物必修2作业测试练习第5章章末检测Word文档下载推荐.docx

《人教版高中生物必修2作业测试练习第5章章末检测Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版高中生物必修2作业测试练习第5章章末检测Word文档下载推荐.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

答案　B

解析　DNA分子发生碱基的改变引起基因结构发生改变才属于基因突变，B错误。

2．经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是（　　）

A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存

B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异

C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变

D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异

答案　A

解析　白花植株的出现是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误；

X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异，B正确；

通过杂交实验，根据后代的表现型可以确定是显性突变还是隐性突变，C正确；

通过白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异，D正确。

3．下图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是（　　）

A．基因突变不可能发生在a过程中

B．基因重组可通过c过程来实现

C．b过程会发生联会、交叉互换等现象

D．d过程发生的基因突变，会通过a、b、c过程传给下一代

答案　C

解析　过程a表示有丝分裂，过程b表示减数分裂，过程c表示受精作用，过程d表示个体发育过程（细胞分裂和分化）。

基因突变可发生在个体发育的任何时期，但主要集中在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，A错误；

基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；

联会、交叉互换是减数第一次分裂的前期的特点，C正确；

d过程进行的是体细胞的有丝分裂，会发生基因突变，一般不会传递给下一代，D错误。

4．下列叙述中属于染色体变异的是（　　）

①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征　②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合　③联会的同源染色体之间发生染色体互换　④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体

A．①③B．①④C．②③D．②④

解析　①5号染色体部分缺失导致猫叫综合征，属于染色体结构变异；

②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合属于基因重组；

③联会的同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组；

④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体，属于染色体数目变异。

综合分析，B正确。

5．如图为某高等生物一个DNA分子上的三个基因a、b、c的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．c基因碱基对缺失，属于染色体变异

B．Ⅰ、Ⅱ中碱基的改变不属于基因突变

C．在减数分裂四分体时期，在b、c之间可发生交叉互换

D．三个基因中若a发生突变，则会影响其他两个基因b、c的表达

解析　基因序列中发生碱基对的替换、增添或缺失为基因突变，A错误；

由题意可知，Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，虽仍属于DNA片段，但不属于基因片段，基因突变是DNA分子中碱基的改变引起基因结构的改变，所以Ⅰ、Ⅱ中碱基的改变不属于基因突变，B正确；

在减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，而b、c属于一条染色体上的非等位基因，C错误；

基因是遗传的基本结构和功能单位，a发生突变，对其他两个基因b、c的表达不一定有影响，D错误。

6．水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆×

绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（　　）

A．环境改变、染色体变异、基因重组

B．染色体变异、基因突变、基因重组

C．基因突变、环境改变、基因重组

D．基因突变、染色体变异、基因重组

答案　D

解析　水稻的糯性变异产生的根本原因是基因突变；

无子西瓜的培育利用的原理是染色体变异；

黄圆豌豆×

绿皱豌豆→绿圆豌豆利用的原理是基因重组。

综上所述，D正确。

7．下列关于基因重组的说法，不正确的是（　　）

A．减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组

B．受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组

C．减数第一次分裂前期也可能发生基因重组

D．将活的R菌与加热杀死的S菌混合，部分R菌转化为S菌属于基因重组

解析　自然状况下，基因重组有两种情况：

①减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合；

②减数第一次分裂前期（四分体），同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换，A、C正确；

受精作用过程中配子的自由组合不属于基因重组，B错误；

将活的R菌与加热杀死的S菌混合，部分R菌转化为S菌，类似于基因工程，原理是基因重组，D正确。

8．某基因的一个片段在解旋时，a链发生差错，C变成G，该基因复制3次，发生突变的基因占全部基因的（　　）

A．100%B．12.5%C．25%D．50%

解析　a链上的一个碱基发生了差错，C变为G，另一条链即b链上的碱基正常，而且DNA复制方式是半保留复制，因此以突变链为模板复制形成的基因均为突变基因，以正常链为模板复制形成的基因均为正常基因，即突变基因占全部基因的50%。

9．（2018·

山东枣庄八中高二上月考）下列有关生物遗传与变异的叙述，正确的是（　　）

A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中

B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病

C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离

D．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察

解析　非同源染色体片段的移接，属于染色体结构变异的易位，在有丝分裂过程中也可以发生，A错误；

没有携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，如21三体综合征患者，B正确；

Aa自交后代出现性状分离的原因是等位基因的分离，而非基因重组，C错误；

基因突变属于分子水平的变异，用光学显微镜无法观察到，D错误。

10．下图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其基因，下面不属于该细胞染色体变异结果的是（　　）

解析　图中含有a的染色体片段缺失，属于染色体结构的变异中的缺失，A不符合题意；

图中含有a基因的染色体片段移接到了非同源染色体上，属于染色体结构的变异中的易位，B不符合题意；

图中a基因变成了A基因，属于基因突变，C符合题意；

图中多了含有a和b的染色体各一条，属于染色体数目的变异，D不符合题意。

11．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（　　）

A．与母亲有关，减数第二次分裂

B．与父亲有关，减数第一次分裂

C．与父母亲都有关，受精作用

D．与母亲有关，减数第一次分裂

解析　依题意，该红绿色盲孩子的基因型为XbYY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的Xb的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的致病基因来自母亲，两条Y染色体来自父亲；

正常情况下，父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体，经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体，若出现两条Y染色体，说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离，A正确。

12．变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（　　）

①基因突变　②基因重组　③染色体变异　④环境条件的变化　⑤染色单体互换　⑥非同源染色体上非等位基因自由组合

A．①②③B．④⑤⑥

C．②③④⑤⑥D．①②③④

解析　可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异，细菌是原核生物，自然条件下只能发生基因突变。

13．下列可遗传变异的来源属于基因突变的是（　　）

A．将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜

B．某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型红细胞贫血症

C．艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混合培养出现S型菌

D．黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒

解析　将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜，属于染色体变异，A错误；

某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型红细胞贫血症，其根本原因是控制血红蛋白分子的基因中碱基CTT变成了CAT，属于基因突变，B正确；

艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混合培养出现S型菌，是由于S型菌的DNA整合到R型菌的细胞内，属于基因重组，C错误；

黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒，是由于黄色圆粒豌豆进行减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，属于基因重组，D错误。

14．如图所示为染色体变异的几种方式，下列叙述正确的是（　　）

A．猫叫综合征是由图d所示的变异引起的

B．图a所示细胞若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常

C．21三体综合征的形成与图b所示的生物变异类型有关

D．果蝇棒状眼的形成与图c所示的生物变异类型有关

解析　猫叫综合征是人体内第5号染色体片段缺失所致，由图c所示的变异引起，图d所示的变异是染色体片段增加（重复），A错误；

图a所示细胞有一组同源染色体有三条，若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常，B正确；

21三体综合征的患者体内第21号染色体有三条，由图a所示的生物变异类型引起，C错误；

果蝇棒状眼的形成是染色体的片段重复导致，由图d所示的生物变异类型引起，D错误。

15．关于染色体组的叙述不正确的有（　　）

①一个染色体组中不含同源染色体　②一个染色体组中染色体大小形态一般不同　③人的一个染色体组中应含有24条染色体　④含有一个染色体组的细胞一定是配子

A．①③B．③④C．①④D．②④

解析　细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组，①②正确；

人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体，③错误；

只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞，④错误。

16．下列有关人类遗传病的说法正确的有（　　）

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病　②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体　③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症　④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率　⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常

A．两项B．三项C．四项D．五项

解析　单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，①错误；

21三体综合征患者比正常个体多了一条21号染色体，并非三倍体个体，②错误；

羊水检测和B超检查不属于基因诊断手段，③错误；

禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的隐性遗传病在群体中的发病率，④正确；

成功改造了造血干细胞，但生殖细胞没有改造，其内的遗传物质没有改变，所以其后代仍会遗传来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确。

17．如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。

下列叙述正确的是（　　）

A．个体甲的变异对表型无影响

B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常

C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1

D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常

解析　个体甲的一对同源染色体的一条染色体缺少了E的等位基因，可能会影响表型，A错误；

虽然乙的