整理药代动力学及生物药剂学考试试题库Word文档格式.docx

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A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程

D.顺浓度差进行的不消耗能量过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D）。

A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa-（k12+k10）Xc+k21xpC.dXp/dt=k12Xc-k21xpD.dXp/dt=k12Xc+k21xpE.均符合

A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一样

9.下列（）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是

10.肾清除率的单位是（C）。

A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.时间的倒数

11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E）。

A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变

E.生物半衰期是药物的特征参数

12.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E）。

A.胃肠道分为三个主要部分：

胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位

B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降

C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差

D.主动转运很少受pH值的影响

E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

13.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（D）。

A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度D.蓄积系数E.溶出速率

14.下列哪一项是速率常数（E）。

A.K10、ClB.K12、VC.ka、KD.t1/2、ClE.α、β

15.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（C）。

A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半

21.单纯扩散属于一级速率过程，服从（A）

A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程

22.药物的转运机制中，不耗能的有（B）

A.被动转运、促进扩散、主动转运B.被动转运、促进扩散

C.促进扩散、主动转运、膜动转运D.被动转运、主动转运

23.预测口服药物吸收的基本变量是（C）

A.溶出指数B.剂量指数C.吸收指数D.崩解指数

24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为（D）

A.通过门静脉吸收B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入

C.通过淋巴系统吸收D.通过毛细血管壁直接扩散

25.药物经口腔粘膜给药可发挥（C）

A.局部作用B.全身作用C.局部作用或全身作用D.不能发挥作用

26.药物渗透皮肤的主要屏障是（B）

A.活性表皮层B.角质层C.真皮层D.皮下组织

27.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（A）

A.分布速度常数B.半衰期C.肝清除率D.表观分布容积

28.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？

（A）

A.角膜B.结膜C.巩膜D.均可以

29.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（C）

A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物

B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄

C.药物与蛋白的结合均是可逆过程

D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合

30.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于（）

A.代谢使药物失去活性B.代谢使药物活性增强

C.代谢使药物药理作用激活D.代谢使药物降低活性

31.关于药物代谢的叙述，正确的是（）

A.药物经代谢后大多数情况毒性增加

B.药物经代谢后使药物无效

C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的

D.吸收的药物在体内都经过代谢

32.药物的转运速度与药物量无关的是（）

A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程

33.稳态血药浓度的公式为（D）

A.fss（n）=1-e-nkτB.r=（1-e-nkτ）/（1-e-kτ）C.R=1/（1-e-kτ）D.Css=C0e-kt/（1-e-kτ）

34.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是（）

A.放射性同位素测定技术B.色谱技术C.免疫分析法D.生物学方法

35.溶出速率服从（D）

A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程

36.药物的转运机制中，有部位特异性的是（D）

A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运

B.被动转运、促进扩散、主动转运

C.主动转运、膜动转运

D.促进扩散、主动转运

37.评价水溶性药物的口服吸收的参数是（B）

A.吸收指数B.剂量指数C.溶出指数D.崩解指数

38.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是（D）

A.漱口剂B.气雾剂C.含片D.舌下片

39.药物经皮吸收的主要途径是（A）

A.完整表皮B.汗腺C.皮脂腺D.毛发毛囊

40.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是（）

A.口腔粘膜给药B.皮肤给药C.鼻粘膜给药D.肌内注射给药

41.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？

（）

A.血浆B.细胞间液C.细胞内液D.无下限

42.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？

（B）

A.角膜B.结膜与巩膜C.玻璃体D.晶状体

43.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（）

A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过

C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢

D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度

44.关于药物代谢的叙述，正确的是（）

A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关B.药物经代谢后使药物无效

C.药物经代谢后大多数情况毒性增加D.吸收的药物在体内都经过代谢

45.关于隔室模型的叙述，正确的是（C）

A.周边室是指心脏以外的组织B.机体最多只有二室模型

C.隔室具有解剖学的实际意义D.隔室是以速度论的观点来划分的

46.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是（B）

A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程

47.速率常数的一个很重要的特性是（D）

A.不可逆性B.不可预测性C.加和性D.方向性

48.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是（）

A.色谱技术B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法D.生物学方法

49.剂型因素不包括（D）

A．制剂工艺过程、操作条件B．处方中药物的配伍及相互作用C．处方中辅料的性质与用量D．性别差异

50.药物主动转运吸收的特异性部位是（）

A．胃B．小肠C．结肠D．直肠

51.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?

A．胃B．小肠C．皮肤D．粘膜

52.难溶性药物吸收的限速阶段是（C）

A．崩解B．分散C．溶出D．扩散

53.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是（A）

A．肌肉注射B．皮内注射C．皮下注射D．动脉内注射

54.口腔粘膜吸收的转运机制主要是（A）

A．被动扩散B．主动转运C．促进扩散D．胞饮作用

55.血脑屏障的功用在于保护___B___，使具有更加稳定的化学环境。

A．血液系统B．中枢神经系统C．淋巴系统D．消化系统

56.除肝以外代谢最常见的部位是（C）

A．肾B．肺C．胃肠道D．脾

57.药物排泄的主要器官是（B）

A．肝B．肾C．肺D．小肠

58.胃液的最主要成分是（A）

A．胃酸B．胃蛋白酶C．胆汁D．胰液

59.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的（C）

A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16

60.不属于中央室的是（D）

A．血液B．心C．肝D．肌肉

61.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是（B）

A．R＝1/1-e-kτB．fss（n）=1-e-nkτC．DF=kτD．FI=（1-e-kτ）×

100%

62.有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是（）

A．对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强

B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关

C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关

D．当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系

63.对于同一药物，吸收最快的剂型是（C）

A．片剂B．软膏剂C．溶液剂D．混悬剂

64.药物的溶出速率可用下列（A）表示。

A．Noyes-Whitney方程B．Henderson-Hasselbalch方程C．Ficks定律D．Higuchi方程

65.大多数药物吸收的机理是（A）

A．被动扩散B．主动转运C．促进扩散D．膜孔转运

66.下列属于剂型因素的是（C）

A．药物的理化性质B．制剂处方与工艺C．A、B均是D．A、B均不是

67.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（D）

A．水合物<

有机溶媒化物<

无水物B．无水物<

水合物<

有机溶媒化物

C．有机溶媒化物<

无水物<

水合物D．水合物<

68.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）

A．鼻粘膜给药B．直肠粘膜给药C．经皮给药D．吸入给药

69.具有自身酶诱导作用的药物是（）

A．氨基比林B．氯霉素C．苯巴比妥D．甲苯黄丁脲

70.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（A）

A．70%～110%B．80%～120%C．85%～125%D．90%～130%

71.某药静脉注