武汉大学药理学试题库Word文档格式.docx
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E、临床前研究资料
4、（H）阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）
A、1%
B、0、1%
C、0、01%
D、10%
E、99%
C
5、（M）在酸性尿液中弱碱性药物（）
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
E、排泄速度不变
B
6、（L）促进药物生物转化的主要酶系统是（）
A、细胞色素酶P450系统
B、葡糖醛酸转移酶
C、单胺氧化酶
D、辅酶
E、水解酶
7、（M）pKa是指（）
A、药物90％解离时的pH值
B、药物99％解离时的pH值
C、药物50％解离时的pH值
D、药物不解离时的pH值
E、药物全部解离时的pH值
8、（L）药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
9、（H）某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）
A、10小时左右
B、20小时左右
C、1天左右
D、2天左右
E、5天左右
D
10、（M）有关生物利用度，下列叙述正确的是（）
A、药物吸收进入血液循环的量
B、达到峰浓度时体内的总药量
C、达到稳态浓度时体内的总药量
D、药物吸收进入体循环的量和速度
E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
11、（M）t1/2的长短取决于（）
A、吸收速度
B、消除速度
C、转化速度
D、转运速度
E、表观分布容积
12、（L）某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）
A、减弱、
B、增强
C、不变
D、消失
E、以上都不是
13、（L）临床所用的药物治疗量是指（）
A、有效量
B、最小有效量
C、半数有效量
D、阈剂量
E、1/2LD50
14、（M）反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）
A、Ka、Tpeak
B、Vd
C、K、CL、t1/2
D、Cmax
E、AUC、F
15、（L）药物产生副反应的药理学基础是（）
A、用药剂量过大
B、药理效应选择性低
C、患者肝肾功能不良
D、血药浓度过高
E、特异质反应
16、（L）半数有效量是指（）
A、临床有效量的一半
B、LD50
C、引起50％实验动物产生反应的剂量
D、效应强度
17、（L）药物半数致死量（LD50）是指（）
A、致死量的一半
B、中毒量的一半
C、杀死半数病原微生物的剂量
D、杀死半数寄生虫的剂量
E、引起半数实验动物死亡的剂量
18、（H）药物的pD2大反应（）
A、药物与受体亲和力大，用药剂量小
B、药物与受体亲和力大，用药剂量大
C、药物与受体亲和力小，用药剂量大
D、药物与受体亲和力小，用药剂量大
E、以上均不对
19、（H）竞争性拮抗药效价强度参数的定义是（）
A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
20、（M）竞争性拮抗药的特点有（）
A、与受体结合后能产生效应
B、能抑制激动药的最大效应
C、增加激动药剂量时，不能产生效应
D、同时具有激动药的性质
E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
21、（L）安慰剂是一种（）
A、可以增加疗效的药物
B、阳性对照药
C、口服制剂
D、使病人得到安慰的药物
E、不具有药理活性的制剂
22、（L）药物滥用是指（）
A、医生用药不当
B、大量长期使用某种药物
C、未掌握药物适应症
D、无病情根据的长期自我用药
E、采用不恰当的剂量
23、（H）连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（）
A、药物慢代谢型
B、耐受型
C、耐药性
D、快速耐受型
E、依赖性
二、多选题（在本题的每一小题的备选答案中，正确答案有两个或两个以上，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。
少选，多选不给分。
每题1分，共10分）
1、（M）药物通过细胞膜的方式有（）
A、滤过
B、简单扩散
C、载体转运
D、与受体结合
E、由ATP酶介导
ABC
2、（M）关于药物代谢，以下哪些说法是正确的（）
A、药物发生化学结构改变
B、经代谢后，药物作用降低或消失
C、经代谢后，药物作用也可以增加
D、药物的脂溶性增加
E、主要由细胞色素P450催化
ABCE
3、（H）当尿液碱性增高时（）
A、酸性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加
B、酸性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少
C、碱性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加
D、碱性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少
E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变
BC
三、名词解释题（每题4分，共20分）
1、（L）药物效应动力学
又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。
2、（L）药物代谢动力学
又称药动学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
3、（L）吸收
标准答案:
指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。
4、（M）pKa值
解离常数的负对数值，弱碱性或弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH值。
5、（M）离子障
非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿过细胞膜，这种现象称为离子障。
6、（L）首关消除
药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称为首关消除。
7、（L）分布
药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。
8、（L）时效曲线
用曲线表示药物效应随时间变化的过程。
9、（L）血浆半衰期
血药浓度下降一半的时间（t1/2）。
10、（M）生物利用度
指经过肝脏首关消除后，被吸收进入体循环的相对量和速度，F＝A/D，D表示给药剂量，A表示进入体循环的药量。
11、（M）绝对口服生物利用度
血管外给药的AUC与静脉注射后的AUC之比。
12、（M）相对口服生物利用度
药物剂型不同，其吸收率不同，F=试药AUC/标准药AUC，可作为评比药物制剂的质量指标。
13、（M）零级消除动力学
当体内药物过多时，机体以其最大能力消除药物，消除速度与C0无关，故以恒速进行（也称定量消除）；
血浆半衰期不是固定不变的，当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。
14、（M）一级消除动力学
药物以恒比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减，药物半衰期与药物浓度高低无关，是恒定值，一次给药后，经过5个t1/2体内药物已基本消除，每隔1个t1/2给药一次，5个t1/2后可达稳态。
15、（M）稳态血浓
每隔1个t1/2给药一次，剂量相等，则经过5个t1/2后，消除的药量与进入体内的药量相等，即为稳态。
16、（H）血浆清除率
单位时间内若干容积血浆中的药物被机体清除，单位为L/h，为肝、肾等器官的药物消除率的总和，CL=RE（消除速率）/Cp（当时的血浆药物浓度）。
17、（H）表观分布容积（Vd）
静脉注射一定量的药物，待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。
18、（M）药物作用
指药物与机体细胞间的初始反应；
是动因，是分子反应机制，有其特异性。
19、（L）药理效应
是药物作用的结果，机体反应的表现。
20、（L）不良反应
不符合用药目的并给患者带来不适和痛苦的反应。
21、（L）药源性疾病
由药物引起的、较严重的、较难恢复的不良反应。
22、（L）副反应
在治疗剂量下发生，不符合用药目的的其他效应。
23、（M）后遗效应
指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
24、（L）停药反应
由于突然停药导致原有疾病的加剧（又称为回跃反应）。
25、（L）毒性反应
指药物剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。
26、（L）剂量－效应关系
指药理效应与剂量在一定浓度内成比例。
27、（M）量效曲线
以效应为纵坐标，药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。
可将药物浓度改用对数值作图，呈典型对称S型曲线，即为量效曲线。
28、（L）最小有效量
刚能引起效应的阈剂量。
29、（M）半数有效量（ED50）
能引起50％的动物出现阳性反应（质反应）或50％最大效应（量反应）的剂量。
30、（L）半数最大效应浓度（EC50）
能引起50％最大效应的浓度。
31、（L）半数致死量（LD50）
能引起50%实验动物死亡的剂量。
32、（M）半数中毒量（TD50）
能引起50％实验动物中毒的剂量。
33、（M）效能
继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升称为效能（即最大效应）。
34、（M）效价强度
指能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对浓度或剂量。
35、（M）构效关系
指药物的化学结构与药物效应之间的关系，其中药物的化学结构包括药物的基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等。
36、（M）受体
是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别其周围环境中某种微量化学物质，药物与之结合后通过中介信息转导与放大，可触发生理反应与药理效应。
37、（L）配体
能与受体特异性结合的物质。
38、（M）激动药
能激活受体的配体称为激动药，受体激动药对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
39、（M）内源性配体
如神经递质、激素、自身活性物质等能与受体特异性结合的物质。
40、（L）拮抗药
能阻断受体的配体称为拮抗药。
41、（L）竞争性拮抗药
能与激动药互相竞争，与
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