通用版版高考化学微一轮复习第38讲认识有机化合物微课时练Word文档格式.docx

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C.6种D.7种

能与NaOH反应的官能团为—COOH和酚羟基,题给的5种基团两两组合后能与NaOH反应的物质有:

CH3—COOH、C6H5—OH、OHC—COOH、C6H5—COOH、HO—CHO、HO—COOH共6种。

C

3.(2018·

湖北武汉武昌区调研)某有机物的结构简式为

下列关于该有机物的叙述正确的是(  )

A.该有机物属于芳香烃

B.该有机物苯环上一氯代物有6种

C.该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应

D.1mol该有机物在适当条件下,最多可与3molBr2、5molH2反应

该物质含氧元素,不是烃,A错误;

该有机物苯环上有3种H,一氯代物有3种,B错误;

该有机物含苯环,可发生取代、加成反应,含碳碳双键,可发生加成反应、加聚反应,但不能发生消去反应,C错误;

酚羟基的2个邻位上的H可被Br取代,碳碳双键与Br2加成,最多可与3molBr2反应,苯环与3molH2反应,碳碳双键和CO与H2发生加成反应,共消耗氢气5mol,D正确。

4.(2018·

河南开封高级中学高三联考)下列化合物的同分异构体数目为7种的是(不考虑立体异构)(  )

A.己烷B.丁烯

C.丁醇D.一氯戊烷

己烷的同分异构体有5种,A错误;

丁烯的同分异构体有5种,B错误;

丁醇的同分异构体的数目为7种,C正确;

一氯戊烷的同分异构体的数目为8种。

5.(2016·

高考上海卷)烷烃

的命名正确的是(  )

A.4甲基3丙基戊烷B.3异丙基己烷

C.2甲基3丙基戊烷D.2甲基3乙基己烷

选择分子中合有碳原子数最多的碳链为主链,共6个碳原子称为“己烷”;

并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基,所以该物质的名称是:

2甲基3乙基己烷,故选项D正确。

6.某烃甲与H2反应后的产物乙为(CH3)2CHCH2CH3,则相关说法不合理的是(  )

A.产物乙的系统命名为2甲基丁烷

B.烃甲可能是2甲基1,3丁二烯

C.0.1mol产物乙完全燃烧可消耗17.92LO2

D.烃甲与乙炔可能互为同系物

甲可能为烯烃、二烯烃或炔烃,如

,(CH3)2CHC≡CH,故B、D合理;

0.1mol乙(C5H12)完全燃烧消耗0.8molO2,C项未指明状态,错误。

7.(2018·

衡水二中月考)某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—H键、H—O键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式可能是(  )

A.CH3CH2CH2OHB.

C.CH3CH2OCH3D.CH3CH2CHO

红外光谱图有O—H键,说明含—OH,再根据其相对分子质量是60,可判断其分子式为C3H7OH,结构简式可能为CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。

A

8.(2018·

济宁鱼台县一中三模)分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,但可在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有(  )

A.1种B.6种

C.18种D.28种

分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,A属于饱和一元酯。

若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,其中能氧化为醛的醇有:

1丁醇,2甲基1丙醇,符合条件的甲酸丁酯有2种;

若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,其中能氧化为醛的醇有:

1丙醇,符合条件的乙酸丙酯有1种;

若为丙酸和乙醇酯化,乙醇只有1种能氧化为乙醛,符合条件的丙酸乙酯有1种;

若为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2种,甲醇只有1种,能氧化为甲醛,符合条件的丁酸甲酯有2种;

故A可能的结构共有6种。

B

9.(2018·

海南师大附中模拟)已知1mol某有机物含碳原子nmol,在恰好完全燃烧时只生成CO2和H2O,耗氧气1.5nmol,则对该有机物的说法正确的是(  )

①该有机物分子可能含2个氧原子

②该有机物可能使溴的四氯化碳溶液褪色

③若该有机物能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系符合CnH2n+2

④若该有机物不能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系一定符合CnH2n

A.①②B.②③

C.③④D.①③

设有机物的化学式为CnHyOz,该有机物燃烧通式为:

CnHyOz+

O2→nCO2+

H2O,

1n+

11.5n

得:

y=2n+2z;

该有机物化学式为:

CnH(2n+2z)Oz,

当z=0,y=2n,CnH2n,可能为烯烃或者环烷烃;

z=1,y=2n+2,CnH(2n+2)O,可能为饱和一元醇或者饱和一元醚;

z=2,y=2n+4,CnH(2n+4)O2,不符合碳氢原子个数比要求。

综合分析知,①错误,②正确;

③正确,④错误。

10.(2018·

湖南怀化二模)分子式为C8H8的两种同分异构体X和Y。

Y是一种芳香烃,分子中只有一个环;

X俗称立方烷,其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。

下列有关说法错误的是(  )

A.X、Y均能燃烧,都有大量浓烟产生

B.X既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,还能发生加聚反应

C.Y属于不饱和烃

D.X的二氯代物有三种

分子式为C8H8的烃含碳量非常高,所以燃烧时有大量浓烟产生,A正确;

立方烷的结构简式为

,不含不饱和键,所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、不能使溴水褪色,也不能发生加聚反应,B错误;

分子式为C8H8只含有一个环的芳香烃结构简式为CHCH2,含有碳碳双键,属于不饱和烃,C正确;

,二氯代物的同分异构体有、

、三种,D正确。

二、非选择题

11.(2015·

高考全国卷Ⅱ)已知:

烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。

(1)A的结构简式为________。

(2)D[HOOC(CH2)3COOH]的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种,(不含立体异构);

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体

②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应

其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是________(写结构简式);

D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是________(填标号)。

a.质谱仪     b.红外光谱仪

c.元素分析仪d.核磁共振仪

(1)烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。

由于70÷

14=5,所以A是环戊烷,则A的结构简式为

D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有:

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;

②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,共计5种。

其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是

a.质谱仪又称质谱计。

分离和检测不同同位素的仪器。

即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理,按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。

b.红外光谱议是测定结构的。

d.核磁共振仪是测定氢原子种类的。

而c.元素分析仪是测定元素种类的,因此完全相同的是元素分析仪,答案选c。

(1)

 

(2)5 

 c

12.(2018·

枣庄滕州一中期中)有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。

其中一种合成路线如下:

已知:

①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1∶2∶2∶1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

③已知

回答以下问题:

(1)A中含有的官能团名称是____________。

(2)写出有机反应类型B→C____________,F→G____________,I→J____________。

(3)写出F生成G的化学方程式:

_______________________。

(4)写出J的结构简式:

____________。

(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式:

①与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应

有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平,则B为CH2===CH2,与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH,CH3CH2OH发生氧化反应得D为CH3CHO,A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有醛基和酚羟基,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1∶2∶2∶1,根据A的分子式可知,A为

,A与D发生题中信息中的反应生成E为

,E发生氧化反应生成F为

,F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为

,根据J分子结构中含有3个六元环可知,G与氯化氢发生加成反应,氯原子加在羧基邻位碳上,生成H为

,H在碱性条件下发生水解生成I为

,两分子I在浓硫酸作用下发生酯化反应,生成环酯J为

E的同分异构体,符合以下要求①与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,②能发生银镜反应,说明有醛基,③苯环上只有两个对位取代基,④能发生水解反应,说明有酯基,则符合条件的E的同分异构体的结构简式为。

(1)羟基和醛基 

(2)加成反应 消去反应 取代反应(或酯化反应)

13.(2018·

肇庆模拟)有机物A可以通过不同的反应得到B和C:

(1)A的分子式为____________,C的含氧官能团名称为____________。

(2)A制取C的有机反应类型为_________________________。

(3)A发生消去反应后产物的结构简式为__________________,

A分子中一定共面的碳原子有____________个。

(4)芳香族化合物D是A的同分异构体,1molD可以和3molNaOH发生中和反应;

D苯环上的一氯取代物只有一种且分子中没有甲基。

请写出D的结构简式____________(任写一种)。

(1)由结构简式可知,有机物A的分子式为C9H10O3,C的含氧官能团为羧基、醛基。

(2)A制取C为氧化反应。

(3)A中含有羟基,可发生消去反应生成碳碳双键,反应的生成物为

A中含有苯环,苯环中所有的原子都在同一个平面上,与苯环相连的两个碳原子也在同一平面上,则共有8个碳原子在同一个平面上。

(4)1molD可以和3molNaOH发生中和反应,说明分子中含有3个酚羟基,D苯环上的一氯取代物只有一种且分

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