药剂学复习题选择题要点Word文件下载.docx
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CA、疗效确切B、祖传秘方、质量稳定D、副作用小
ABCD2、按形态分类，可将药物剂型分为【】D、半固体分散系统、液体分散系统AB、固体分散系统C、气体分散系统
、药物制剂的目的是【】3ABD
、使美观D、便于应用、运输、贮存A、满足临床需要B、适应药物性质需要C
ABCD、剂型在药效的发挥上作用有【】4C、改变作用性质、降低毒副作用D、改变作用强度A、改变作用速度B
5、药典是【AB】、药典由药典委员会编写A、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据BC、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集液体制剂第一章
（一）单项选择题g/ml以上1、糖浆剂的含糖量应为【A】80%、70%C、75%D65%BA、、
2、不属于真溶液型液体药剂的是【D】
溶液PVP、D、薄荷水C、樟脑醑B、碘甘油A．
】原理、煤酚皂的制备是利用【3A
、制成盐类A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D
C4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【】A、亲水胶体外观澄清、加大量电介质会使其沉淀BC、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【C】、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭、尼泊金乙酯AB
6、有“万能溶媒”之称的是【D】、二甲基亚砜C、液体石蜡D、乙醇AB、甘油
、有关真溶液的说法错误的是【C】7、分散相为物质的分子或离子A、真溶液外观澄清B、真溶液型药剂吸收最快、真溶液均易霉败DC
】、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【B8D、二甲基亚砜A、乙醇B、甘油C、液体石蜡
】9、对液体制剂说法错误的是【D
、液体制剂中药物粒子分散均匀AB、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度CD、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
10、对糖浆剂说法错误的是【D】、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点A、可作矫味剂，助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D
（三）多项选择题、按分散系统可将液体药剂分为【ABCD】1CA、真溶液B、胶体溶液、混悬液D、乳浊液
ABC2、不易霉败的制剂有【】、明胶浆B、醑剂、甘油剂C、单糖剂DA
AD3】、制备糖浆剂的方法有【、混合法C、化学反应法D、溶解法AB、稀释法
AD】4、有关混悬液的说法错误的是【A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效
、毒剧性药物常制成混悬液D、难溶性药物常制成混悬液C．
5】、液体药剂常用的矫味剂有【ABC
C、香精、薄荷油D、碳酸氢钠A、蜂蜜B
1000ml蒸馏水加至4ml；
；
樟脑醑250ml甘油50ml5%；
新洁尔灭沉降硫磺6、处方：
30g；
硫酸锌30g；
ABD】对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
】、乳剂的变化可逆的是【7CD
、絮凝D、分层CA、合并B、酸败
、具有乳化作用的辅料有【8BCD】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶
】9、对高分子溶液说法正确的是【ABD
A、当温度降低时会发生胶凝、无限溶胀过程常需加热或搅拌B、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌CD、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
】10、对混悬液的说法正确的是【AC
A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D注射剂第三章
（一）单项选择题】、作为热压灭菌法可靠性参数的是【1B
D、D值、Z值BA、F值、O值C
】2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【C
CB、过滤、灌封D、灭菌A、配液
】3、常用于注射液的最后精滤的是【C
C、垂熔玻璃棒、微孔滤膜D、布氏漏斗A、砂滤棒B
】4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【A
、细菌D、废气CA、热原B、重金属离子
的量】具有相等渗透压的等渗当量系指与1gNaCl【ANaCl5、、注射用水D、葡萄糖C、氯化钾BA、药物
6、安瓿宜用【B】方法灭菌
A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌
】C、我国法定制备注射用水的方法为【7．
、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法A、离子交换树脂法B
8】、冷冻干燥正确的工艺流程为【A
→升华→→升华干燥B、测共熔点→预冻→干燥→A、测共熔点预冻升华D→干燥、预冻→测共熔点→干燥→C、预冻→测共熔点→升华
B9】、兼有抑菌和止痛作用的是【D、醋酸苯汞A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿
B10】检查、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【D、氯离子A、细菌B、热原C、重金属离子
（盐酸普鲁卡因的氯化钠】使成等渗溶液。
11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【A
0.18）等渗当量为0.18g、1.44gBA、、1.8gC、2gD
D12】、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【、抗氧剂pHA、调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D
C13】、注射用油的质量要求中【、皂化价越高越好A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D
D14】、大量注入低渗注射液可导致【、溶血A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D
A15】、注射剂质量要求的叙述中错误的是【应兼顾注射剂的稳定性及溶解性A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH
、不含任何活的微生物C、应与血浆的渗透压相等或接近DE16】、注射用青霉素粉针，临用前应加入【、灭菌注射用水、蒸馏水C、去离子水D、注射用水EA、酒精B
C17、对维生素注射液表述错误的是【E】、采用100℃流通蒸气15min灭菌AB、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性E、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
】、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【E18E、以上均是D、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平、空气中尘粒浓度A
】C19、对层流净化特点表达错误的是【BA、空气处于层流状态，室内空气不易积尘、层流净化为百级净化、可控制洁净室的温度与湿度C、空调净化即为层流净化D
、药物制成无菌粉末的目的是【D】20A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解
（三）多项选择题．
ABC】1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值
ABD】2、除去药液中热原的方法有【CA、吸附法B、离子交换法、高温法D、凝胶过滤法
3、延缓主药氧化的附加剂有【】BCD
、惰性气体BA、等渗调节剂、抗氧剂C、金属离子络合剂D
4BCD、注射液机械灌封中可能出现的问题是【】D、装量不正确A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头
ACD5】、注射剂安瓿的材质要求是【、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C
、输液的灌封包括【ABCD6】、扎铝盖C、塞胶塞D、衬垫薄膜A、灌液B
ABCD7】、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【、提高澄明度B、脱色C、助滤DA、吸附热原
】、下列不是去除器具中热原的方法的是【AB8D、酸碱法B、离子交换法C、高温法A、吸附法
9、制备注射用水的方法有【BC】D、凝胶过滤法B、重蒸馏法C、反渗透法A、离子交换法
AB10、输液的灭菌应注意【】B、经115.5℃/30min热压灭菌A、从配液到灭菌在4小时内完成流通蒸气灭菌100℃/30min12C、从配液到灭菌在小时内完成D、经
11、使用热压灭菌柜应注意【ABCD】、排尽柜内空气、使用饱和水蒸气BAC、待柜内压力与外面相等时再打开柜门D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
ACD12、注射剂配制时要求是【】A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准DACD】13、注射用冷冻干燥制品的特点是【B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品A、可避免药品因高热而分解变质、含水量低DC、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【AB】
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小C．
、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间D
】、热原的化学组成为【BCD15、脂多糖A、淀粉BC、蛋白质D、磷脂
16】、下列不能用来溶解粉针的是【ABC
D、灭菌注射用水A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水
】17、安瓿注射剂的灌封包括【BC
D、衬垫薄膜A、精滤B、灌液C、熔封
、凡【AB18】不稳定的药物均需制成粉针、遇光D、遇氧气A、遇热B、遇水C
】、可以加入抑菌剂的制剂为【ABD19、静脉注射剂CD、肌肉注射剂A、滴眼剂B、注射用无菌粉末
、污染热原的途径是【20】ABD
、制备过程A、原料BC、灭菌过程D、溶剂
第五章固体制剂
（一）单项选择题B1、最宜制成胶囊剂的药物为【】A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性
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