药物化学 抗感染药物练习题Word文件下载.docx
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6、关于氯霉素的特点表述不正确的是
A、白色或者微带黄绿色粉末
B、具有1，3-丙二醇结构
C、含有两个手性碳原子
D、只有1R，2R-或D（-）异构体有活性
E、水溶液在pH2～7性质稳定
7、关于诺氟沙星的叙述，不正确的是
A、为第二代喹诺酮类抗菌药
B、1位取代基为乙基
C、易与钙络合，可导致儿童缺钙
D、可治疗敏感菌所致泌尿道感染性疾病
E、不宜与牛奶同服
8、第三代喹诺酮类抗菌药抗菌谱更广，是因为在其分子中引入了
A、氮原子
B、氧原子
C、氟原子
D、溴原子
E、碘原子
9、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，产生药效的必需基团是
A、5位氨基
B、1位氮原子无取代
C、3位羧基和4位酮基
D、7位无取代基
E、8位氟原子取代
10、喹诺酮类抗菌药物中不良反应最小的是
A、阿昔洛韦
B、呋喃妥因
C、奈韦拉平
D、左氧氟沙星
E、金刚烷胺
11、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是
A、西诺沙星
B、环丙沙星
C、诺氟沙星
D、培氟沙星
E、莫西沙星
12、以下选项属于抗真菌药物的是
A、阿莫西林
B、异烟肼
C、链霉素
D、磺胺嘧啶
E、特比萘芬
13、结构中含有三氮唑的抗真菌药是
A、氟康唑
B、阿昔洛韦
C、咪康唑
D、酮康唑
E、利巴韦林
14、酮康唑属于
A、抗疟药
B、抗丝虫病药
C、抗真菌药
D、抗血吸虫病药
E、抗滴虫药
15、以下关于氟康唑说法错误的是
A、结构中含有1个三氮唑
B、蛋白结合率较低
C、生物利用度高
D、能够穿透中枢
E、对白色念珠菌及其他念珠菌有效
16、代谢物可使尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液呈橘红色的抗结核药物是
A、异烟肼
B、乙胺丁醇
C、利福平
D、对氨基水杨酸钠
E、硫酸链霉素
17、下列描述与异烟肼不相符的是
A、异烟肼的肼基具有还原性
B、异烟肼的吡啶结构具有氧化性
C、微量金属离子的存在，可使异烟肼水溶液变色
D、酰肼结构不稳定，在酸或碱存在下，均可水解成烟酰胺和肼
E、游离肼的存在使毒性增加，变质后异烟肼不可再供药用
18、下列哪一种药物可以产生银镜反应
A、巴比妥
B、阿司匹林
C、地西泮
D、苯佐卡因
E、异烟肼
19、下列描述与异烟肼相符的是
A、异烟肼的肼基具有氧化性
B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大
E、异烟肼的肼基具有还原性
20、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是
A、利福平
C、环丙沙星
D、阿昔洛韦
E、诺氟沙星
21、下列叙述与利福平相符的是
A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B、为天然的抗生素
C、在水中易溶，且稳定
D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色
E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色
22、齐多夫定主要用于治疗
A、结核病
B、带状疱疹
C、流感
D、艾滋病
E、斑疹伤寒
23、齐多夫定是美国FDA批准的第一个
A、抗病毒药物
B、抗艾滋病及相关症状药物
C、抗肿瘤药物
D、将血糖药物
E、抗排异反应药物
24、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是
B、阿糖胞苷
C、齐多夫定
D、利巴韦林
25、下列关于奈韦拉平的描述正确的是
A、属于核苷类抗病毒药物
B、HIV-1逆转录酶抑制剂
C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用
D、本品耐受性好，不易产生耐药性
E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者
26、常做为磺胺类药物增效剂的是
A、甲氧苄啶
B、水杨酸
C、吡哌酸
D、苯甲酸
27、以下哪种药物属于磺胺增效剂
A、SMZ
B、克霉唑
E、甲氧苄啶（TMP）
28、下列与磺胺类药物不符的叙述是
A、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位
B、N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效
C、为二氢叶酸还原酶抑制剂
D、苯环被其他取代则抑制作用消失
E、抑菌作用与化合物的PKa有密切的关系
29、关于磺胺类药物的叙述，不正确的是
A、对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构
B、磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂
C、与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果
D、磺胺嘧啶的抗菌作用较好
E、磺胺嘧啶不溶于稀盐酸
30、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是
A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑
B、磺胺嘧啶+丙磺舒
C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韦
D、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶
31、甲氧苄啶（TMP）的作用机制是
A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抑制二氢叶酸还原酶
C、参与DNA的合成
D、抑制β-内酰胺酶
E、抗代谢作用
32、耐药的金黄色葡萄球菌感染的首选用药是
A、青霉素G
B、头孢噻肟
D、庆大霉素
E、舒巴坦
33、第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素是
A、红霉素
B、罗红霉素
C、克拉霉素
D、阿奇霉素
E、地红霉素
34、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是
A、氯霉素
B、红霉素
C、青霉素
D、四环素
E、庆大霉素
35、红霉素的结构改造位置是
A、C3的糖基，C12的羟基
B、C9酮，C6羟基，C7的氢
C、C9酮，C6羟基，C8的氢
D、C9酮，C6氢，C8羟基
E、C9酮，C6氢，C7羟基
36、与罗红霉素在化学结构相似的药物是
A、青霉素
D、克拉维酸
E、四环素
37、不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是
A、链霉素
B、庆大霉素
C、妥布霉素
D、西索米星
E、异帕米星
38、阿米卡星的临床应用是
A、抗高血压药
B、抗菌药
C、抗疟药
D、麻醉药
E、利尿药
39、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是
C、卡那霉素B
D、卡那霉素A
E、新霉素B
40、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
B、阿莫西林
C、阿米卡星
D、舒巴坦
E、头孢羟氨苄
41、关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是
A、在酸碱条件下很稳定
B、不稳定表现为易氧化
C、无吸潮性，不溶于水
D、制成粉针剂，临用现配
E、不易受亲核试剂的进攻
42、必须做成粉针剂注射使用的药物是
A、硫酸庆大霉素
B、盐酸普鲁卡因
C、甲硝唑
D、维生素C
E、青霉素G钠
43、青霉素钠性质不稳定的部位是
A、酰胺侧链
B、β-内酰胺环
C、氢化噻唑环
D、羧基
E、苄基
44、苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为
A、耐酶
B、抗菌谱广
C、耐酸
D、性质稳定
E、无过敏反应
45、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
B、阿米卡星
C、克拉维酸
D、头孢羟氨苄
E、多西环素
46、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素
A、舒巴坦
B、亚胺培南
D、硫酸庆大霉素
E、乙酰螺旋霉素
47、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A、西司他丁
D、亚胺培南
E、沙纳霉素
48、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是
A、分解为青霉醛和青霉酸
B、6-氨基上的酰基侧链发生水解
C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D、发生分子内重排生成青霉二酸
E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
49、β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A、干扰核酸的复制和转录
B、影响细胞膜的渗透性
C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D、为二氢叶酸还原酶抑制剂
E、干扰细菌蛋白质的合成
50、第一个耐酶耐酸性的青霉素是
A、苯唑西林
B、青霉素钠
C、青霉素V
D、氨苄西林钠
E、克拉维酸
51、属于头孢噻肟钠特点的是
A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强
B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基
C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基
D、不具有耐酶和广谱特点
E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代
二、B
1、A.氯霉素
B.罗红霉素
C.氨苄西林
D.四环素
E.舒巴坦
<
1>
、与茚三酮试液呈颜色反应的是
A
B
C
D
E
2>
、主要用于治疗伤寒病的是
2、A.马来酸氯苯那敏
B.诺氟沙星
C.呋喃妥因
D.头孢哌酮
E.雷尼替丁
、具体β-内酰胺结构的药物是
、具有喹诺酮结构的药物是
答案部分
1、
【正确答案】B
【答案解析】对天然四环素进行结构改造并对构效关系进行深入研究，发现6位的羟基极性大，影响药物在体内的吸收，而且易使四环素类发生脱水反应而失效。
将6位羟基除去，得到长效四环素即多西环素。
多西环素在稳定性，抗菌活性和药代动力学性质方面都比天然产物有明显改善。
它是第一个一天服用一次的四环素类药物，并能产生持久的血药浓度。
【该题针对“四环素类”知识点进行考核】
【答疑编号101082723,点击提问】
2、
【正确答案】D
【答疑编号101082722,点击提问】
3、
【答案解析】服用四环素类药物后可以与牙上的钙形成黄色钙络合物，引起牙齿持久着色，被称为“四环素牙”，这是一种常见的副作用，因此儿童不宜服用四环素类抗生素。
【答疑编号101082721,点击提问】
4、
【正确答案】A
【答案解析】C为大环内脂类抗生素，B、D为β-内酰胺类抗生素，E为其他类抗生素。
【答疑编号101082720,点击提问】
5、
【答案
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