必修2知识点梳理Word格式.docx
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两对(或多对)等位基因位于两对(或多对)同源染色体上。
二、遗传题常用的解题方法一:
(逆推法)
1.常规“性状分离比”及其应用
比较项目
子代性状分离比
逆推交配方式
亲本可能的基因型
相对性状的对数
一 对
1∶0
亲本杂交
AA×
A,AA×
aa,aa×
aa
1∶1
F1测交
Aa×
3∶1
F1自交
Aa
两 对
AABB×
aabb或AAbb×
aaBB
1∶1∶1∶1
AaBb×
aabb或Aabb×
aaBb
9∶3∶3∶1
AaBb
2.特殊“性状分离比”及其应用
项目
F2分离比
说明
(F1自交)相对性状的对数
一对
2∶1
显性纯合子(AA)致死,Aa∶aa=2∶1
隐性(aa)致死,F2只有AA、Aa且表现型相同
1∶2∶1
不完全显性
两对
15∶1
A_B_、aaB_、A_aa决定同一种表现型,aabb决定另一种表现型
9∶7
A_B_决定另一种表现型,aaB_、A_aa、aabb决定同一种表现型
12∶3∶1
A_B_、A_aa决定同一种表现型,aaB_决定一种表现型,aabb决定一种表现型
9∶6∶1
A_B_决定一种表现型,aaB_、A_aa决定一种表现型,aabb决定一种表现型
三、遗传题常用的解题方法二:
(正推法)
1.自交法:
不同基因型个体自交时用自交法。
⑴如果一个杂合体(一对等位基因控制)连续自交n代,则Fn代中杂合子所占比例为1/2n,纯合子比例为1-(1/2n),显性纯合体数量等于隐性纯合体,所占比例为1/2-(1/2n+1)。
⑵n对等位基因位于不同对同源染色体上,完全显性条件下,两纯合子杂交,F1表现为显性性状,含n对等位基因的杂合体,F1产生的配子和F2的表现型及基因型如下:
等位基因对数
F1的配子
F2表现型
F2基因型
种类
可能组合数
分离比
1
2
4
(3:
1)1
3
(1:
2:
16
1)2
9
8
64
1)3
27
…
n
2n
4n
1)n
3n
2.配子几率法:
不同基因型个体的随机交配或自由交配时用配子几率法。
先计算出亲本产生配子的几率,后计算子代基本型的几率。
如一个AA和Aa为1:
2的种群自由交配,求子代基因型频率?
则有:
亲本A=2/3,a=1/3,则子代AA=A2=4/9,aa=a2=1/9,Aa=2×
A×
a=4/9。
3.分枝法(又叫分解组合法):
利用乘法原理和加法原理进行计算。
⑴配子类型问题。
例:
AaBbCc产生的配子种类数为?
2x2x2=8种。
⑵基因型类型问题。
例:
AaBbCc×
AaBBCc,子代基因型种类有多少?
3x2x3=18种。
子代出现亲本基因型概率是多少?
1/2x1/2x1/2+1/2x1/2x1/2=1/4。
⑶表现类型问题。
AabbCc,子代表现型种类有多少?
2x2x2=8种。
子代表现出重组性状的概率是多少?
1-(3/4x1/2x3/4+3/4x1/2x3/4)=7/16。
三、自由组合定律的实质
真核生物有性生殖过程中,减数分裂形成配子时,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
四、孟德尔实验成功的原因
⑴选材正确;
⑵由单因素到多因素研究;
⑶方法科学:
应用统计学方法对实验结果进行分析;
⑷实验程序科学,假说-演绎法。
第二章基因和染色体的关系
第一节减数分裂和受精作用
一、减数第一次分裂和第二次分裂的比较
减数第一次分裂
减数第二次分裂
分裂前是否复制
复制
不复制
起始细胞名称
初级性母细胞
次级性母细胞与第一极体
染色体数目变化
2N→N(减半)
N→2N→N(不变)
核DNA数目变化
4N→2N(减半)
染色体主要行为
联会四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合
着丝点分裂,姐妹染色单体分开成染色体,移向细胞两极
同源染色体
有(N对)
无
子细胞名称
精细胞、卵细胞与第二极体
二、精子和卵细胞形成的过程比较
精子的形成
卵细胞的形成
场所
睾丸(精巢)
卵巢
细胞质分裂方式
两次都均等分裂
初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂,第一极体均等分裂
生殖细胞数目
1个精原细胞产生2种4个精细胞
1个卵原细胞产生1种1个卵细胞
是否变形
需要经过变形
不需要变形
相同点
都是染色体复制一次,细胞连续分裂两次,子细胞染色体数目减半
三、染色体、染色单体、DNA的变化规律比较
过程
有丝分裂
减数分裂
受精作用
时期
间期
前中
后
末
Ⅰ前中后
Ⅰ末
Ⅱ前中
Ⅱ后
Ⅱ末
配子
受精卵
DNA含量
2a→4a
4a
2a
a
染色体含量
2N
4N
N
染色单体含量
0-4N
四、两大遗传定律与减数分裂关系的比较
减数分裂是孟德尔遗传基本定律的细胞学基础,减数分裂中染色体的行为变化决定了染色体上基因的行为。
孟德尔遗传定律都发生在减数第一次分裂过程中,它们对应的关系如下:
时间
染色体行为
基因的行为
遗传定律
减数第一次分裂后期
同源染色体分离
等位基因分离
基因的分离定律
非同源染色体自由组合
非同源染色体上的非等位基因自由组合
基因的自由组合定律
五、受精作用
是指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
它的意义在于:
通过减数分裂和受精作用,保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,从而保证了遗传的稳定和物种的稳定。
应用:
制作并观察减数分裂装片时,一般选用花的雄蕊而不是雌蕊,选用蝗虫的精巢而不是卵巢,原因是雄蕊和精巢中的精母细胞数目远多于雌蕊和卵巢的卵母细胞,可以观察到减数分裂各个时期的细胞图像。
第二节基因在染色体上
一、萨顿假说及推论
1.方法与内容:
:
类比推理法。
基因在染色体上,也就是说染色体是基因的(主要)载体。
2.依据:
基因与染色体行为存在着明显的平行关系。
①在杂交中保持完整和独立性;
②成对存在;
③一个来自父方,一个来自母方;
④形成配子时自由组合。
二、美国生物学家摩尔根的研究
1.用果蝇作为遗传学材料,做了眼色的杂交和测交实验,结果表明,控制红眼(W)和白眼(w)的基因只位于X染色体上,从而证明基因位于染色体上。
后来,摩尔根和他的学生们经过努力,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置图,说明基因在染色体上呈线性排列。
2.摩尔根用果蝇杂交实验分析:
果蝇眼色的实验:
(A—红眼基因a—白眼基因X、Y——果蝇的性染色体)
P:
红眼(雌)×
白眼(雄)P:
XAXA×
XaY
↓↓
F1:
红眼F1:
XAXa×
XAY
↓F1雌雄交配↓
F2:
红眼(雌雄)白眼(雄)F2:
XAXAXAXaXAYXaY
3.现代理论解释孟德尔遗传定律
①分离定律:
等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。
②自由组合定律:
非同源染色体上的非等位基因自由组合。
第三节伴性遗传
伴性遗传指由性染色体上基因控制的性状,其性状遗传与性别有关的现象。
注意:
伴性遗传和从性遗传一样,是一种遗传现象,不是遗传规律,它遵循基因的分离定律和自由组合定律。
一、伴X隐性遗传(如人类红绿色盲症)
⑴致病基因Xa,正常基因:
XA
⑵患者:
男性XaY,女性XaXa。
正常:
男性XAY,女性XAXAXAXa(携带者)
⑶遗传特点:
①男性患者多于女性患者。
②交叉遗传。
③一般为隔代遗传。
二、伴X显性遗传(如抗维生素D佝偻病)
⑴致病基因XA,正常基因:
Xa
男性XAY,女性XAXAXAXa。
正常:
男性XaY,女性XaXa
①女性患者多于男性患者。
②代代相传。
③交叉遗传。
三、伴Y遗传:
人类毛耳现象,遗传特点:
基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传。
第三章基因的本质
第一节DNA是主要的遗传物质
一、肺炎双球菌的转化实验
1.体内转化实验:
1928年由英国科学家格里菲思等人完成。
⑴实验材料:
S型细菌,菌落表面光滑、有荚膜、有毒性。
R型细菌,菌落表面粗糙、无荚膜、无毒性。
⑵实验过程:
分四组实验(具体过程略)。
⑶实验结论:
在S型细菌中存在转化因子,可以使R型细菌转化为S型细菌。
2.体外转化实验:
1944年由美国科学家艾弗里等人进行。
⑴实验过程:
分离出DNA、蛋白质等物质分别进行实验(具体过程略)。
⑵实验结论:
DNA是遗传物质。
二、噬菌体侵染细菌的实验
1.实验过程
⑴实验前处理:
标记噬菌体(35S标记蛋白质,32P标记DNA,不能同时标记)
含35S的培养基
含35S的细菌
获得蛋白质外壳含35S的噬菌体。
含32P的培养基
含32P的细菌
获得内部DNA含32P的噬菌体。
⑵实验操作:
噬菌体侵染细菌
含35S的噬菌体
细菌体内没有放射性35S┈→上清液放射性高
含32P的噬菌体
细菌体内有放射线32