二级综合医院评审标准版实施细则277791Word文档格式.docx

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4.15.1.3

检验项目、设备、试剂管理符合现行法律法规及卫生行政部门标准的要求。

1.检验项目符合卫生行政部门准入范围。

2.检验仪器、试剂三证齐全，符合国家有关部门标准和准入范围。

3.检验收费经过物价部门核准。

4.能开展分子诊断项目，并具有一定的针对突发传染病等公共卫生事件的应急检测能力和技术储备。

5.相关人员知晓履职要求。

6.仪器、试剂三证均在有效期内。

7.项目收费规范，无违规收费。

4.15.1.4

有新项目审批及实施流程。

1.有新项目审批及实施流程。

2.开展步骤：

（1）新项目开展前应收集相关的检验资料。

（2）征求相关临床科室专家意见。

（3）评估新项目开展的意义。

（4）评估开展该检验项目所需人力、设备及空间资源。

（5）核定该项目开展所需仪器、试剂的三证是否齐全。

（6）核定该项目的收费情况或在卫生和物价行政部门备案情况。

新项目设置合理性的意见，改进项目管理。

4.有职能部门监管记录。

5.新项目开展符合规范，审批资料完整，为提高诊疗质量提供支持。

4.15.2.1

有实验室安全管理制度和流程。

1.检验科主任为实验室安全责任人。

2.有实验室安全管理制度和流程。

严格规定各个场所、各工作流程及不同工作性质人员的安全准则。

3.保存完整的安全记录。

4.开展安全制度和流程管理培训，相关人员知晓本岗位的履职要求。

4.15.2.2

实验室进行生物安全分区并合理安排工作流程以避免交叉污染。

1.实验室生物安全分区合理，有明确的实验室生物安全等级标志。

2.合理设计工作流程以避免交叉污染。

3.有职能部门监督检查。

4.无违规情况。

5.若设置有结核检测实验室，则应至少达到P2实验室标准。

（可选）

4.15.2.3

实验室配置充分的安全防护设施。

1.根据实验等级设置个人防护，能执行。

2.配备洗眼器、冲淋装臵及其他急救设施及耗材，并可正常工作。

3.设立适当的警示标识，做出充分警示。

4.保证使用放射性同位素时患者和工作人员的安全性。

5.对相关人员进行培训.

7.出口处设有专用手部消毒设备。

8.各种设施定期维护，保障正常。

9.安全防护到位，有工作人员健康档案管理。

4.15.2.4有消防安全保障。

1.建立易燃、易爆物品的储存使用制度。

2.设置专门的储藏室、储藏柜。

3.指定专门人员负责实验室的消防安全。

4.定期检查灭火器的有效期。

5.保持安全通道畅通。

6.定期检查各种电器，电路是否存在安全隐患。

7.对消防安全检查发现的问题，及时整改。

8.有关人员掌握消防安全知识和基本技能，进行消防演习并持续改进。

4.15.2.5

实验室制订各种传染病职业暴露后的应急措施，并详细记录处理过程。

1.制订各种传染病职业暴露后应急预案。

2.相关人员知晓职业暴露的应急措施和处置流程。

3对实验室工作人员进行职业暴露的培训及演练，并作相关记录。

4有职业暴露处置登记及随访记录，有根据职业暴露的案例分析改进职业暴露管理。

4.15.2.6

实验室制定针对不同情况的消毒措施，并保留各种消毒记录。

定期监控各种消毒用品的有效性。

1.制订针对不同情况的消毒措施并实施。

2.定期监控各种消毒用品的有效性。

3.有标本溢洒处理流程。

4.相关人员掌握消毒办法和消毒用品的使用。

5.保留各种消毒记录，记录完整。

6.定期对消毒用品的有效性进行监测。

7.职能部门定期检查、分析、反馈、整改。

根据监测结果分析，持续改进消毒管理。

4.15.2.7

实验室废弃物、废水的处臵符合要求。

1.依据相关法律法规要求制定实验室废弃物、废水的处理流程并落实。

2.有明确的责任人，定期检查整改，以保证对人员及环境的危害降至最低。

3.职能部门有监管记录，有改进措施。

4.废弃物、废水处理登记资料完整，处理规范，无污染事件发生。

4.15.2.8

实验室应建立微生物菌种、毒株的管理规定，并安排专人进行监督。

（可选，县医院必选）

1.建立微生物菌种、毒株的管理规定和流程。

2.微生物实验室有专人负责菌（毒）种管理。

3.样品收集、取用有相应的过程记录。

4.有相应的应急预案。

5.职能部门有监管记录，有改进措施。

6.实验室微生物菌种、毒株收集、取用、处理记录完整，无意外事件发生。

4.15.2.9

实验室建立化学危险品的管理制度。

1.建立化学危险品的管理制度。

2.建立化学危险品清单和安全数据表。

3.指定专门的储存地点，专人管理，对使用情况做详细记录。

4.有化学危险品溢出和暴露的应急预案。

5.相关人员对制度和预案的知晓率≥95%。

6.有职能部门监管的记录。

7.针对监管情况，持续改进危险品管理工作。

4.15.3.1

有明确的临床检验专业技术人员资质要求。

1.医院明确规定临床检验工作人员的资质和能力要求。

2.大型生化分析仪操作人员经过考核后，持证上岗。

3.医院若设置有“分子生物学实验室、HIV初筛实验室等”，则≥60%员工持证上岗。

4.生化室≥80%的员工持卫生部核发的大型生化分析仪上岗证。

5.科室负责人具备检验专业副高及以上技术职称。

4.15.3.2

不同实验室组织有针对性的上岗、轮岗、定期培训及考核，对通过考核的人员予以适当授权。

1.不同实验室应组织有针对性的上岗、轮岗、定期培训及考核，对通过考核的人员予以适当授权。

2.选择并授权具有相关资质、经验丰富及较高技术水平和业务能力的人员负责检验全程质量控制工作及结果解释工作。

3.对授权工作实行动态管理。

4.有职能部门监督检查，评价培训效果。

5.培训及考核记录完整，有授权人员的定期评价，工作人员无超权限范围操作。

4.15.4.1

保证每一项检验结果的准确性。

1.实验室应采用量值溯源，校准验证，能力验证或室间质评，实验室间的比对等方式充分保证每一项检验结果的准确性。

2.开展室内质控和室间质评，保障检验质量。

3.室内质控和室间质评结果达到质量控制目标。

4.15.4.2

严格执行检验报告双签字制度。

1.严格执行检验报告双签字制度（急诊除外）。

2.指定经验丰富，技术水平和业务能力较高的人员负责检验报告的审核。

3.审核重点识别分析前阶段，由于标本不规范所带来的结果错误。

4.对于识别出的分析前不合格标本，应保留相关记录。

5.制定复检制度并保留相关的复检记录。

6.有根据审核结果进行整改的措施，持续改进检验报告质量。

4.15.4.3

检验结果的报告时间能够满足临床诊疗的需求。

1.严格遵守国家或地方卫生行政管理部门的相关规定，制定明确的检验报告时限（TAT）。

2.定期评估检验结果的报告时间。

1>

.临检常规项目≤30分钟出报告。

2>

.生化、免疫常规项目≤1个工作日出报告。

3>

.微生物常规项目≤4个工作日。

4>

.时限符合率≥90%。

3.明确规定“特殊项目”清单。

特殊项目的检测，原则上不应超过2周时间；

提供预约检测。

4.对存在的问题持续改进有成效。

4.15.4.4

检验报告格式规范、统一。

1.检验报告单格式规范、统一，有书写制度。

2.报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称。

3.检验报告采用国际单位或权威学术机构推荐单位，并提供参考范围。

4.检验报告单包含充分的患者信息，标本类型、样本采集时间、结果报告时间。

5.有双签字。

6.科室有专门人员定期自查、反馈、整改。

7.有职能部门监督检查、反馈，落实整改措施。

8.检验报告合格率≥95%。

4.15.4.5

实验室和临床建立有效的沟通方式。

1.建立有效沟通机制，通过多种形式和途径（如电话或网络等），及时接受临床咨询。

2.实验室通过有效的途径（如参和临床查房、现场宣讲、提供网络资料等）宣传新项目的用途，解答临床对结果的疑问。

3.定期对咨询情况和沟通信息进行总结分析，针对共性问题，开展培训。

4.建立检验和临床的科间协调会议制度，每年1～2次，共同改进检验工作质量和服务质量。

4.15.5.1

有管理试剂和校准品制度，保证检验结果准确合法。

1.有试剂和校准品管理的相关制度。

2.专人管理，有明确的岗位职责。

3.试剂和校准全部符合法规规定的标准。

4.医院统一采购，途径合法。

5.有使用登记制度。

6.试剂全部符合国家标准，获得相应的批准文号。

7.无因试剂和校准品管理问题影响检验结果的准确性的情况发生。

4.15.6.1

由科主任和具备资质的质量控制人员组成质量和安全管理小组，制定质量和安全管理计划和

1.由科主任和具备资质的质量控制人员组成质量和安全管理小组，组成人员结构合理，可覆盖各实验室，有明确的职责。

2.有质量和安全管理工作计划并组织实施。

3.建立质量体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程和记录表格等。

4.有质量和安全监控指标，并定期进行量化评估。

5.相关人员知晓本岗位的履职要求。

质量体系完整，质量和安全监控指标覆盖全面，能监控分析前、中、后关键流程。

有质量和安全管理完整资料，体现持续改进成效。

质量控制指标，开展质量管理工作。

4.15.6.2

有完整的标本采集运输指南.交接规范，检验回报时间控制等相关制度。

1.实验室和护理部、医院感染控制部门共同制订完整的标本采集运输指南，临床相关工作人员可以方便获取。

2.实验室有明确的标本接收、拒收标准和流程，保留标本接收和拒收的记录。

3.对标本能全程跟踪，检验结果回报时间（TAT）明确可查。

4.标本处理和保存专人负责，标本废弃有记录，储存标本冰箱有温度24小时监控。

5.对临床相关人员进行定期培训。

6.实验室和护理部、医院感染管理部门有监管流程和记录。

7.根据监管情况，针对存在问题落实整改措施。

8.标本采集、运送规范，标本合格率≥95%。

9.标本交接记录完整，标本保存符合规范。

4.15.6.3

常规开展室内质控。

1.室内质控覆盖实验室全部检测项目及