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.先使真空泵通大气,再切断电源

5.配制500mLNaOH溶液时,量水最合适的仪器是:

100mL量筒

500mL烧杯

500mL试剂

移液管

6.进行水蒸气蒸馏实验发生倒吸现象时,应马上采取的措施是:

关掉冷却水

冷却蒸馏烧瓶

.打开T形管夹子

加大水蒸气发生器的蒸气发生

7.下列叙述错误的是:

.进行陈化操作可减少混晶共沉淀

沉淀的表面吸附作用是由于表面离子的力场未饱和所致

ZnS在HgS沉淀表面上而不在BaSO4沉淀表面上后沉淀

BaSO沉淀要陈化,而Fe(OHp沉淀不要陈化

沉淀反应后立即过滤可防止后沉淀

8.利用蒸馏来分离液体混合物时,相关组分的沸点差应不小于:

40r

—10C

—30C

20r

9.下列使用托盘天平的操作中,正确的是:

称量物应放在左盘,砝码应放在右盘。

固体药品可直接放到托盘上称量。

调整天平时,应先将游码放在刻度尺中间,然后调节左、右螺丝。

加砝码时应按其质量由小到大的顺序添加,最后移动游码。

10.水蒸气蒸馏分离有机物时,被馏出的有机物:

广饱和蒸气压比水小

在水中的溶解度大

.在水中的溶解度小

「饱和蒸气压比水大

11.四氯化碳灭火器现在已经被淘汰了,其主要原因是:

.高温时四氯化碳分解,生成光气;

高温时四氯化碳分解,生成二氧化碳;

高温时四氯化碳分解,生成氯化氢;

高温时四氯化碳分解,生成氯气;

12.用无机盐类干燥剂干燥有机液体时,正确的操作是:

按照水在该液体中的溶解度计算加入干燥剂的量;

仅加少许干燥剂以防产物被吸附;

.待干燥液体中先加入少量干燥剂,旋摇后放置数分钟,观察干燥剂棱角或状态变化,决定是否需要补加;

尽量多加些干燥剂,以利充分干燥;

13.减压蒸馏时,蒸馏瓶内液体的体积一般不要超过蒸馏瓶容积的多少答案

14.在减压蒸馏时为了防止暴沸,应向反应体系:

控制较小的压力

加入沸石引入气化中心

—加入玻璃毛细管引入气化中心

.通过毛细管向体系引入微小气流

15.下列有关沉淀操作的叙述中,正确的是:

.用纯水洗涤AgCI沉淀

用稀HCI洗涤硅酸沉淀

进行陈化操作可减少混晶共沉淀

沉淀Fe(OH)时要陈化

16.某有机化合物在水中的溶解度较小,而在环己烷、氯仿、乙酸乙酯和丙酮中均有较大的溶解度,应选用下列哪组混合溶剂重结晶

乙酸乙酯+

—丙酮+水

-J—氯仿+水

环己烷+水

17.用适宜的装置吸收实验中产生的有害气体时,下列操作正确的是:

将气体用橡皮管导入吸收液中

将气体用玻管导入吸收液中

将气体用一端连有玻璃漏斗的橡皮管导入液面下

.将气体用一端连有玻璃漏斗的橡皮管导入临近液面处

18.下列实验操作符合规范要求的是:

用25mL移液管量取溶液;

—用广泛PH试纸测得溶液的PH为;

—用10mL量筒量取稀硫酸;

.用托盘天平称量氯化钠;

19.下列实验的叙述中,正确的是:

使用试纸检验溶液的性质时,应将试纸浸入溶液中;

配制一定浓度的盐酸溶液,先量取一定体积浓盐酸注入容量瓶中再加蒸馏水至刻度线;

—用托盘天平称量氢氧化钠固体时,应将药品放在天平左盘的称量纸上;

—用容量瓶配制溶液,定容时俯视液面使与刻度线相切将使所配溶液的浓度偏高;

20.能很好分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚混合物的方法是:

*水蒸气蒸馏

重结晶

分馏

减压蒸馏

21.用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是:

用被滴定的溶液洗几次

水洗后干燥

用被滴定溶液洗几次后干燥

.用蒸馏水洗几次

22.移液管和容量瓶的相对校准:

用25mL移液管移取蒸馏水于100mL容量瓶中,重复四次。

在液面最低处用胶布在瓶颈上另作标记,两者配套使用,以新标记为准。

校正前,仪器的正确处理是:

*移液管不必干燥,容量瓶应干燥;

两者都应干燥;

移液管应干燥,容量瓶不必干燥;

两者都不必干燥;

23.薄层色谱实验中,下列展开剂中洗脱能力最弱的是:

丙酮

.石油醚

—二氯甲烷

—乙醚

24.实验室开启氮气钢瓶时有以下操作:

(A)观察低压表读数(B)开启高压气阀

(C)顺时针旋紧减压器旋杆(D)观察高压表读数。

正确的操作顺序是:

D-C-B-A

A-B-C-D

B-A-C-D

B-D-C-A

25.若电器着火,灭火方法是:

切断电源后用泡沫灭火器扑灭

*切断电源后立即用CO灭火器扑灭

立即用沙子扑灭

立即用水扑灭

26.常压热过滤常用的仪器是:

布氏漏斗

广短颈漏

—玻璃丁漏斗

长颈漏斗

27.下列实验操作中,错误的是:

.把金属钠放在冷水中

把烧碱溶液盛放在带橡胶塞的试剂瓶中

—把少量白磷放在冷水中

—在FeSO溶液中放一枚干净的铁钉

28.下列实验操作时,一般情况下不应该相互接触的是:

实验室将气体HCI溶于水时,漏斗口与水面。

—用胶头滴管向试管滴液体时,滴管尖端与试管内壁。

用移液管向锥形瓶内注液时,移液管的尖嘴与锥形瓶内壁

—向容量瓶中注入溶液时,移液用的玻棒与容量瓶颈内壁。

29.从滴瓶中取少量试剂加入试管的正确操作是:

将试管倾斜,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂;

将试管垂直,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂;

.将试管倾斜,滴管口距试管口约半厘米处缓慢滴入试剂;

将试管垂直,滴管口伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂;

30、使用煤气灯时,产生侵入火焰的原因是:

—煤气量小,空气量小;

.煤气量小,空气量大;

31.煤气灯火焰温度最高的区域是:

还原焰区

氧化焰区中靠近还原焰的区域

焰心区

.氧化焰区

32.水蒸气蒸馏适用于下列哪种情况:

一切有机化合物

易挥发的有机化合物

.与水不相混溶的有机化合物

—与水能完全互溶的有机化合物

33.用已知浓度的KMnO溶液滴定未知浓度的HHO2溶液时,下列操作中正确的是:

—滴定时应加入其它指示剂;

—锥形瓶用蒸馏水洗净后,直接移取一定体积的未知浓度的HQ溶液;

酸式滴定管用蒸馏水洗净后,直接加入已知浓度的KMnO溶液;

滴定时,不用排出滴定管下口的气泡;

34.分馏实验中,对馏出速度的要求是:

.2~3秒1滴

—1~2秒1滴

越快越好

—每秒1~2滴

35.当需要胶塞钻孔与玻璃管连接时,对钻孔器孔径的要求是:

任何孔径的钻孔器都可以;

钻孔器的孔径应比玻璃管外径略细一些;

.钻孔器的孔径应与玻璃管的外径一致;

钻孔器的孔径应比玻璃管的外径略粗一些;

36.重结晶时使用活性炭脱色,活性炭应在什么情况下加入

与固体有机物充分混合后加入到溶剂中;

—在溶液沸腾时加入;

在溶剂中先加活性炭,煮沸后再加固体有机物;

.待固体有机物全部溶解、溶液稍冷后,再加入活性炭;

37.常压蒸馏蒸馏硝基苯(bp210C),应选用:

直形冷凝管

.空气冷凝管

球形冷凝管

蛇形冷凝管

38.用pH试纸测定某无色溶液的pH值时,规范的操作是:

.将pH试纸剪成小块,放在干燥清洁的表面皿上,再用璃棒蘸取待测溶液,滴在pH试纸上,半分钟内跟标准比色卡比较;

用干燥洁净玻的璃棒蘸取待测溶液,滴在pH试纸上,立即跟标准比色卡比较;

将pH试纸放入待测溶液中润湿后取出,半分钟内跟标准比色卡比较;

将待测溶液倒在pH试纸上,跟标准比色卡比较;

39.下列说法正确的是:

蒸馏得到的具有恒定沸点的液体是纯化合物

分液漏斗中的有机层应从上口倒出

—两个熔点相同的化合物一定为同一物质

亏一分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚混合物可用水蒸气蒸馏

40.减压蒸馏开始时的操作要求是:

先加热,后减压;

—先减压,后加热;

边加热,边减压,

以上均可。

41.煤气灯在使用时,如果煤气量大而空气量小,会产生哪种火焰:

黄色不完全燃烧火焰

—侵入火焰

—正常火焰

—临空火焰

42.不能使用启普发生器制备的气体是:

HS

CO

CI2

43.下列有关使用托盘天平的叙述,不正确的是:

”潮温的或具有腐蚀性的药品,必须放在玻璃器皿里称量,其它固体药品可直接放在天平托盘上称量;

称量前先调节托盘天平的零点;

称量时左盘放被称量物,右盘放砝码;

—用托盘天平可以准确称量至;

称量完毕后,应把砝码放回砝码盒中;

44.使用二氧化碳灭火器灭火时,人应该站在:

任何位置均可

—下风位

—上风位

火力最旺的地方

45.减压蒸馏时,正确的操作是:

调节尽可能高的真空度以使沸点降得尽可能低;

—选用2〜3颗素瓷片作沸石,锥形瓶作接收瓶;

—在减压蒸馏之前必须用简单蒸馏法蒸去低沸点的组分;

检查系统不漏气后开启冷凝水,然后开始加热,最后开启真空泵减压

46.下列干燥含结晶水无机盐的方法中,任何情况下都不允许的是:

在空气中晾干

—在105C下烘干

无水乙醇洗后在空气中晾干

放在装有干燥剂的干燥器中干燥

47.多组分液体有机物各组分沸点相近时,采用的最适宜分离方法是:

蒸馏

—分馏

-J—减压蒸馏

萃取

48.减压蒸馏结束时首先应怎样操作:

解除系统真空;

*撤去热浴,让蒸馏瓶冷却;

关掉冷凝水;

—关掉减压泵;

49.称取一定量无水碳酸钠溶解后定容于250mL容量瓶中,量取mL用以标定盐酸,容量瓶和移液管采取的校准方法是:

-J—移液管绝对校准;

不用校准;

.容量瓶和移液管相对校准;

-J—容量瓶绝对校准;

50.用重量法测定铁时,过滤Fe(OH)3沉淀应选用:

”快速定量滤纸

—玻璃砂芯漏斗

慢速定量滤纸

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