高中化学实验复习大全Word格式.docx

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药匙、滴管、镊子。

6.干燥器具：

干燥器、干燥管、洗气瓶、U型管。

干燥器只能使已干燥的物质保持干燥，干燥剂可用碱石灰、无水氯化钙、硅胶。

干燥管：

干燥气体用，内装固体干燥剂。

洗气瓶：

装浓硫酸，可除去气体中的水分。

7.瓶子

细口瓶：

装液体药品。

有滴瓶、棕色瓶、聚乙烯塑料瓶。

广口瓶：

装固体药品。

有瓶盖，瓶盖与瓶颈接触处磨口。

集气瓶：

收集气体用。

无瓶盖，瓶口水平磨口，涂凡士林，盖毛玻片。

8.漏斗

锥形漏斗（过滤漏斗、短颈漏斗、三角漏斗）：

用于过滤，加液。

长颈漏斗：

气体反应器中用于加液，要液封。

安全漏斗：

分液漏斗：

用于分液，或在气体发生器中用于加液。

9.冷却装置

冷凝管：

用水作冷却介质，将蒸气冷凝为液体。

要求水由下到上流过（作用：

①水能装满，②导管末端温度最低。

）

回流导管：

冷凝回流，使低沸点反应物冷凝流回原反应器，减少损失。

如制硝基苯、苯磺酸、酚醛树脂。

冷却弯管：

冷却导气，使产物通过空气冷却到接受器。

如制乙酸乙酯、溴苯，石油的裂化等。

要注意“同途异器”，如加热仪器、容器、干燥仪器、冷却仪器。

“一器多用”，如：

短颈漏斗：

过滤、加液、防倒吸。

玻璃棒：

搅拌、引流、蘸液。

锥形瓶：

中和滴定反应器，气体发生器，蒸馏用接收器。

二、药品的取用和保存

（一）药品的取用

固体：

粉末状用角匙（擦净、切忌一匙多用）；

块状用镊子（试管斜放）。

液体：

少量用滴管（一瓶一管，不接触容器，不倒立）；

大量溶液用倾倒法（瓶塞倒放，用后盖上；

瓶口靠杯口，标签向虎口。

定向用量筒、量杯。

准确量取用移液管或滴定管。

1.操作要领

取用粉末状或小颗粒状药品：

一斜、二送、三直立。

取用块状或大颗粒药品：

一横、二放、三慢竖。

取用液体药品：

标签面向手心持，取下瓶塞倒放置；

两口紧贴不外流，盖瓶放回原位置。

2.注意事项

手不摸，口不尝，味扇闻。

未说明用量，应取最少量：

液体1~2mL，固体只需盖满试管底部。

（二）物质的称量和液体的量取

称量物质：

用天平。

放稳调平，左物右码；

加砝码的顺序是：

先大后小，再移游码。

量取液体：

用量筒。

量筒放平稳，视线与量筒内液体液面的最低处保持水平。

被称量物不能直接放在天平的托盘上各放一张相同质量的纸，把药品放在纸上称量；

易潮解或腐蚀性强的药品，必须放在玻璃器皿里称量。

在能一次容纳被量液体体积的前提下，尽量选择容积小的量筒。

即：

大量筒量大液体，小量筒量小液体。

（三）物质的加热

给试管里的固体加热；

擦干试管外壁水，盛药管口略下倾；

受热均匀再定热，器底不可触焰心。

给试管里的液体加热，夹持、倾斜、三分之一；

外焰、避人、上下移。

2.注意：

（1）加热部分接触外焰。

（2）加热烧杯、烧瓶要垫石棉网。

（3）加热试管要预热，试管外部要擦干。

（4）加热液体要摇匀。

（5）加热试管中固体，管口向下倾斜。

（6）试管加热用试管夹夹持，夹在接近试管口附近。

加热盛有液体时，液体量一般不超过试管的1/3为度。

加热时，试管在火焰上受热均匀后再将火焰固定在放有物质的部分固定加热。

加热时，应将试管倾斜约45°

，而管口不要对着有人的方向。

蒸发溶液

把稀溶液浓缩或把含固态溶质的溶液干，一般可用蒸发皿进行蒸发。

当溶液蒸发时，往往发生外溅，这是因为溶液上下温差过大引起的，可用玻璃棒迅速搅拌溶液。

如果蒸干，当析出大量晶体时就应熄灭酒精灯，利用余热蒸发至干，可防过热而迸溅。

（四）物质的溶解

固体物质的溶解：

（1）固体物质的溶解可采用粉碎、加热、搅拌、振荡的方法促使溶解。

粉碎可增大接触面积，加热增大分子运动速率，搅拌加快扩散过程，振荡则减少结晶反过程。

（2）饱和溶液的配制：

固体在加热条件下溶解，冷却后取上层清液（配饱和石灰水不加热）。

液体的溶解：

（1）总是把密度大的溶液（如浓H2SO4）注入密度小的溶液（如浓HNO3）中。

（2）总是把浓溶液（如浓H2SO4）加入水或稀溶液（如稀H2SO4）中。

气体的溶解：

（1）溶解度不大的，可将导管伸入水中，如SO2、Cl2、H2S等。

（2）溶解度大的易溶气体，导管口接近液面（最好采用小口容器），或接一倒立漏斗，如HCl、HBr、NH3等，

（五）试纸的使用

把试纸放在表面皿或玻璃片上，用洁净的玻璃棒蘸取待测溶液点在试纸的中部，观察颜色变化。

用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的容器口附近，观察颜色的变化。

测溶液pH值的方法是用干燥洁净的玻璃棒蘸取待测溶液，滴在pH试纸上，30s后跟标准比色卡比较。

（六）液体的过滤：

一贴、二低、三靠、四洗。

一贴：

滤纸折迭时要紧贴漏斗壁，用水沾湿，排去纸和壁间的空气。

二低：

滤纸边缘稍低于漏斗的边缘；

过滤时，所倒入的过滤液应稍低于滤纸的边缘，以免过滤液溢流。

三碰：

倾倒过滤液时，盛过滤液的烧杯嘴倾斜与玻璃棒中间相碰，使过滤液沿玻璃棒流入漏斗；

此玻璃棒的下端与滤纸的三折迭层部分相碰，不致使滤纸破漏；

漏斗下端的玻璃斜管口与接收滤液的烧杯内壁紧碰，使滤液沿烧杯内壁顺流而下。

四洗：

如果过滤的目的是为了得到沉淀，要用蒸馏水洗涤沉淀物3～４次，洗涤沉淀不宜搅动。

（七）组装仪器的顺序

安装较复杂的一套仪器装置时的顺序：

先零后整，先主后次；

从下装到上，从左装到右；

然后将实验桌上的仪器用木垫垫放在同一水平面上。

如装配一套制氯气的仪器顺序是：

酒精灯——铁圈——石棉网——烧瓶——用铁夹固定——双孔塞——分液漏斗——导管——集气瓶和双孔塞——导管——烧杯。

组装仪器的绘图程序：

先主后次，先左后右，先整体后部分，先直线后曲线，先长宽比例后对称连线，先轻笔描轮廓，后修改重笔绘出。

（八）检查装置的气密性

气密性检查的常用方法是——液面观察法：

导管一端浸入水，双手紧贴容器壁；

管口向外冒气泡，放手管内水倒吸。

1.把导气管出口伸入水中，用手握住烧瓶（或试管），或微热，由于空气遇热膨胀，在插入水中的导气管出口将会出现一些气泡。

把手放开后，或撤开热源不久，插入水中的导气管内将上升一段水柱、这样说明整个装置气密性好。

2.从导气管口吹气，漏斗的长颈上升一段水柱，当用弹簧夹将导管夹住时，水柱不下降，说明装置的气密性好。

启普发生器气密性的检查方法是，先将导气管上的活塞关闭，然后往球形漏斗内注入水，使水面不仅超过球形漏斗漏斗颈的下端，要使漏斗嘴全部浸没水中，而且要使球形漏斗内的液面高出球形漏斗外的液面，在球形漏斗内形成一个凸起的水柱。

放置2min至3min，如果水柱不下降，则说明启普发生器不漏气。

（九）称量

使用天平有两种称量方法：

一种是称量一定质量的药品，一种是指定量药品的质量。

前者是先放砝码，后放药品，待只差少量药品时，右手拿着装药角匙，用左手轻敲右手腕，使少量药品掉下，达到所称量的质量。

对于后者，则先估计药品的质量，然后，从大到小加入砝码，直至称出药品的质量。

天平的使用：

游码拨到“0”，天平要调平；

两盘垫上纸，大小应相同；

烧杯、表面皿，盛装腐蚀品；

左物和右码，先大后加小；

称量便记录，砝码应放回。

腐蚀性固体试剂的称量：

腐蚀性药品要放在小烧杯或表面皿中称量。

先称容器质量，然后称容器与药品的质量，药品的质量等于后者与前者之差。

（十）仪器的洗涤

先自来水洗，后蒸馏水洗。

滴定管和移液管使用前还要用待装试液（标准溶液或待测溶液）润洗。

洗涤器皿上的污迹：

（1）不溶于水而溶于有机溶剂的污迹，可用有机溶剂洗涤。

例如，碘的污迹可用酒精洗涤。

（2）盛高锰酸钾溶液的器皿，器皿上留有棕褐色的二氧化锰污迹，可用盐酸除去。

（3）氢氧化铜、氢氧化铁、碳酸钙的污迹用盐酸洗去。

（4）难溶的银盐，如卤化银，可用硫代硫酸钠溶液洗去；

AgBr+2Na2S2O3＝Na3[Ag（S2O3）2]+NaBr

（5）做过银镜反应的试管可用稀硝酸加热除去。

（7）硫酸钠或硫酸氢钠的固体残留在容器内，要加水煮沸溶解，趁热倒去。

（8）油污严重的仪器可用热碱液（或洗衣粉）煮沸倒出，再用冷水冲净；

或用洗液（重铬酸钾的饱和溶液和浓硫酸等体积混合而成）洗涤。

（9）沾有还原物质的容器可用洗液除去。

但要用来做银镜反应的试管切不可用洗液来洗，否则，加入醛溶液后，溶液变成绿色，而不能得到银镜。

（十一）试剂的存放

1.试剂的存放与其状态有关：

（1）液体试剂：

存放在细口试剂瓶中。

（2）固体试剂：

存放在广口试剂瓶中。

（3）气体存放在集气瓶和贮气瓶中。

2.试剂的存放除与状态有关外，还与其特殊性质有关。

下面是一些特殊物质的保管：

（1）在空气中易变质的试剂，即与O2、CO2、水蒸气作用变质，应隔绝空气，密封保存。

①氧化变质：

Na、K、Ca；

亚铁盐、亚硝酸盐、氢硫酸、苯酚

②吸收CO2变质：

NaOH、KOH、Ca（OH）2、Ba（OH）2及溶液；

Na2O2、K2O2

③吸湿：

干燥剂（碱石灰、CaCl2、P2O5、NaOH固体、浓H2SO4）；

丙三醇

水解：

无水三氯化铝、FeCl3·

6H2O、MgCl2·

6H2O

④风化：

Na2CO3·

10H2O、Na2SO4·

10H2O

（2）光照分解或变质：

密封、阴凉避光有的用棕色试剂瓶，如：

浓硝酸、双氧水、硝酸、硝酸银固体及溶液、液溴、碘化钾、碘化钠、碘化铵、临时保存的氯水、氢硫酸等要存放在棕色试剂瓶中。

（3）遇水能产生可燃烧的气体：

K、Na、Ca保存在煤油中，Li保存在石蜡油中，CaC2密封保管。

（4）易燃物、低沸点：

远离火种，阴凉通风，单独存放，不与氧化剂放在一起。

有机溶剂（汽油、苯、乙醇、乙醚、酮、低级脂……）

白磷、硫粉、镁粉、硝酸纤维。

白磷是少量水中，大量密封。

（5）氧化剂：

防热、防冲击、不与易燃物质共存。

KMnO4、MnO2、KNO3、KClO3、NH4NO3、K2Cr2O7、Na2O2

（6）易爆：

不存放，及时处理，如：

硝酸纤维、银氨溶液。

（7）强腐蚀：

阴凉、干燥、通风处，密闭保存。

如：

强碱、液溴、浓硫酸、甲酸、苯酚。

氢氟酸、氟化钠存放在塑料瓶中。

（8）易挥发、升华：

避光、阴凉、密封。

氨水、浓盐酸、碘单质、萘、蒽、低沸点的有机物。

（9）毒害性试剂：

特殊保管、特殊处理。

白磷、氯化汞、硝基苯、可溶钡盐。

（十二）操作规范的七防：

防漏气——在制气装置中，事先检验装置的气密性。

防回流——加热试管中固体时，试管横放、管口略向下倾斜。

防反吸——排水法收集气体结束时，先撤导管，后撤火。

防炸裂——烧杯、烧瓶要隔着