高三化学一轮复习习题第八章第二讲水的电离和溶液的酸碱性Word文档下载推荐.docx
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三、影响水电离平衡的因素
1.升高温度,水的电离程度增大,Kw增大。
2.加入酸或碱,水的电离程度减小,Kw不变。
3.加入可水解的盐(如FeCl3、Na2CO3),水的电离程度增大,Kw不变。
名师点拨
(1)Kw不仅适用于纯水,还适用于中性、酸性或碱性的稀溶液,不管哪种溶液均有c(H+)H2O=c(OH-)H2O。
如酸性溶液中:
[c(H+)酸+c(H+)H2O]·
c(OH-)H2O=Kw;
碱性溶液中:
[c(OH-)碱+c(OH-)H2O]·
c(H+)H2O=Kw。
(2)水的离子积常数表示在任何水溶液中均存在水的电离平衡,都有H+和OH-共存,只是相对含量不同而已。
(2013·
高考大纲全国卷)下图表示水中c(H+)和c(OH-)的关系,下列判断错误的是( )
A.两条曲线间任意点均有c(H+)×
c(OH-)=Kw
B.M区域内任意点均有c(H+)<c(OH-)
C.图中T1<T2
D.XZ线上任意点均有pH=7
[解析] 根据水的电离、水的离子积的影响因素以及pH的计算逐一分析各选项。
A.水电离出的c(H+)与c(OH-)的乘积为一常数。
B.由图看出M区域内c(H+)<
C.T2时c(H+)·
c(OH-)大于T1时c(H+)·
c(OH-),因为水的电离过程是吸热的,温度越高,水的离子积越大,所以T2>
T1。
D.pH=-lgc(H+),XZ线上任意点的c(H+)=c(OH-),但pH不一定为7。
[答案] D
任何水溶液中水电离产生的c(H+)和c(OH-)总是相等的,有关计算有以下5种类型(以常温时的溶液为例)。
(1)中性溶液:
c(OH-)=c(H+)=10-7mol/L。
(2)酸的溶液——OH-全部来自水的电离。
实例:
pH=2的盐酸中c(H+)=10-2mol/L,则c(OH-)=Kw/10-2=1×
10-12(mol/L),即水电离出的c(H+)=c(OH-)=10-12mol/L。
(3)碱的溶液——H+全部来自水的电离。
pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol/L,则c(H+)=Kw/10-2=1×
10-12(mol/L),即水电离出的c(OH-)=c(H+)=10-12mol/L。
(4)水解呈酸性的盐溶液——H+全部来自水的电离。
pH=5的NH4Cl溶液中,由水电离出的c(H+)=10-5mol/L,因部分OH-与部分NH
结合使c(OH-)=10-9mol/L。
(5)水解呈碱性的盐溶液——OH-全部来自水的电离。
pH=12的Na2CO3溶液中,由水电离出的c(OH-)=10-2mol/L,因部分H+与部分CO
结合使c(H+)=10-12mol/L。
注意:
要区分清楚溶液组成和性质的关系,酸性溶液不一定是酸溶液,碱性溶液不一定是碱溶液。
1.(2015·
内蒙古赤峰一中模拟)水的电离达到平衡:
H2O
H++OH- ΔH>
0,下列叙述正确的是( )
A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低
B.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,Kw不变
C.向水中加入少量固体CH3COONa,平衡逆向移动,c(H+)降低
D.加入CaO固体,Kw不变
解析:
选B。
A项错误,加入稀氨水,平衡逆向移动,但溶液中的c(OH-)仍然是增大的;
B项正确,因为Kw只与温度有关,与溶液的酸碱度无关,同时NaHSO4在水中的电离方程式为NaHSO4===Na++H++SO
,所以溶液中的c(H+)增大;
C项错误,向水中加入少量固体CH3COONa,CH3COO-能结合水电离出的H+,促使水的电离正向移动;
D项错误,加入的CaO固体与水反应放热,Kw增大。
题组一 水的电离平衡的影响因素
1.(2015·
江苏苏州质检)下列操作会促进H2O的电离,且使溶液pH>
7的是( )
A.将纯水加热到90℃
B.向水中加少量NaOH溶液
C.向水中加少量Na2CO3溶液
D.向水中加少量FeCl3溶液
选C。
将纯水加热到90°
C,水的电离程度增大,c(H+)=c(OH-)>
10-7mol·
L-1,pH<
7,A错;
向水中加少量NaOH溶液,水中c(OH-)增大,pH>
7,但水的电离平衡向逆方向移动,即水的电离受到抑制,B错;
向水中加少量Na2CO3溶液,CO
与H+结合,水中c(H+)减小,水的电离平衡向正方向移动,c(OH-)增大,c(OH-)>
c(H+),pH>
7,C对;
向水中加少量FeCl3溶液,Fe3+与OH-结合为弱电解质Fe(OH)3,水中c(OH-)减小,水的电离平衡向正方向移动,c(H+)增大,c(H+)>
c(OH-),pH<
7,D错。
2.(2015·
陕西西安模拟)25℃时,水中存在电离平衡:
0。
下列叙述正确的是( )
A.将水加热,Kw增大,pH不变
B.向水中通入HCl气体,c(H+)增大,Kw不变
C.向水中加入少量NaOH固体,平衡逆向移动,c(OH-)降低
D.向水中加入少量NH4Cl固体,平衡正向移动,c(OH-)增大
将水加热时,电离平衡右移,电离出的c(H+)、c(OH-)均增大,pH减小,A项错误;
通入HCl气体,c(H+)增大,平衡逆向移动,温度未变化,Kw不变,B项正确;
加入NaOH,c(OH-)增大,平衡逆向移动,C项错误;
加入NH4Cl,NH
水解使平衡正向移动,c(OH-)减小,D项错误。
题组二 水电离的c(H+)或c(OH-)的计算
3.25℃时,在等体积的①pH=0的H2SO4溶液、②0.05mol/L的Ba(OH)2溶液、③pH=10的Na2S溶液、④pH=5的NH4NO3溶液中,发生电离的水的物质的量之比是( )
A.1∶10∶1010∶109 B.1∶5∶5×
109∶5×
108
C.1∶20∶1010∶109D.1∶10∶104∶109
选A。
25℃时,pH=0的H2SO4溶液中由水电离出的c(H+)=10-14mol·
L-1;
0.05mol·
L-1的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.05mol·
L-1×
2=0.1mol·
L-1,根据Kw=c(H+)·
c(OH-)=1.0×
10-14得,由水电离出的c(H+)=10-13mol·
pH=10的Na2S溶液中由水电离出的c(H+)=10-4mol·
pH=5的NH4NO3溶液中由水电离出的c(H+)=10-5mol·
L-1,故等体积上述溶液中发生电离的水的物质的量之比为10-14∶10-13∶10-4∶10-5=1∶10∶1010∶109,即选项A正确。
4.(2015·
山东德州模拟)室温下,在pH=12的某溶液中,分别有甲、乙、丙、丁四位同学计算出由水电离出的c(OH-)的数据分别为甲:
1.0×
乙:
10-6mol·
丙:
10-2mol·
丁:
10-12mol·
L-1。
其中你认为可能正确的数据是( )
A.甲、乙B.乙、丙
C.丙、丁D.乙、丁
如果该溶液是一种强碱(如NaOH)溶液,则该溶液的OH-首先来自于碱(NaOH)的电离,水的电离被抑制,c(H+)=1×
L-1,所有这些H+都来自于水的电离,水电离时当然同时提供相同物质的量的OH-,所以丁是对的。
如果该溶液是一种强碱弱酸盐溶液,则该溶液之所以呈碱性是由于盐中弱酸根水解的缘故。
水解时,弱酸根离子与水反应生成弱酸和OH-,使溶液中c(OH-)>
c(H+),溶液中的OH-由水电离所得,所以丙也是正确的。
反思归纳
(1)酸、碱、盐虽然影响水的电离平衡(不水解的盐除外),造成水电离出的H+或OH-的浓度发生变化,但在温度一定时Kw仍然不变,因为Kw只与温度有关。
(2)水的离子积常数Kw=c(H+)·
c(OH-)中H+和OH-不一定是水电离出来的。
c(H+)和c(OH-)均指溶液中的H+或OH-的总浓度。
这一关系适用于任何水溶液。
(3)在pH=2的盐酸溶液中由水电离出来的c(H+)与c(OH-)之间的关系是相等的。
因为外界条件改变,水的电离平衡发生移动,但任何时候水电离出来的c(H+)和c(OH-)总是相等的。
(4)室温下,由水电离出的c(H+)=1×
10-13mol/L的溶液可能呈强酸性或强碱性,故该溶液中HCO
、HSO
均不能大量共存。
考点二 溶液的酸碱性与pH
一、溶液的酸碱性
溶液的酸碱性取决于溶液中c(H+)和c(OH-)的相对大小。
(将“>
”、“=”或“<
”填空)
酸性溶液中
中性溶液中
碱性溶液中
c(H+)>
c(OH-)
c(H+)=c(OH-)
c(H+)<
二、溶液的pH
1.定义式:
pH=-lg_c(H+)。
2.溶液的酸碱性与pH的关系
室温下:
0~14。
4.测量
(1)pH试纸法:
取一小块试纸放在玻璃片或表面皿上,用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测溶液点在试纸的中央,变色后与标准比色卡对比,即可确定溶液的pH。
(2)pH计测量法。
(1)溶液呈现酸、碱性的实质是c(H+)与c(OH-)的相对大小不相等,不能只看pH,一定温度下pH=6的溶液也可能显中性,也可能显酸性,应注意温度。
(2)使用pH试纸时不能用蒸馏水润湿。
(3)广泛pH试纸只能测出pH的整数值。
)
(2015·
最新改编)常温下,下列叙述正确的是( )
A.将pH=a的氨水稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1
B.将pH=3.0的盐酸稀释105倍后,溶液的pH=8.0
C.将pH=9.0的NaOH溶液与pH=11.0的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH=9.3
D.若将1mLpH=1.0的盐酸与100mLNaOH溶液混合后,溶液的pH=7.0,则NaOH溶液的pH=11.0
[解析] 一水合氨为弱电解质,加水稀释,促进其电离,溶液pH变化比强碱的小,故将pH=a的氨水稀释10倍后,其pH=b,则a<
b+1,A项叙述错误;
对于强酸溶液,每稀释10倍时,pH增大1个单位,但不能超过7,只能接近7,B项叙述错误;
强碱溶液混合,不能直接按c(H+)进行计算,应先求出混合溶液中的c(OH-),再求c(H+),进一步求pH。
混合后c(OH-)=
≈
,则c(H+)=2×
10-11mol·
L-1,pH=11-lg2≈10.7,C项叙述错误;
设NaOH溶液的pH=b,两溶液混合后溶液的pH=7.0,则1×
10-3L×
10-1mol·
L-1=100×
10-3L×
10b-14mol·
L-1,解得b=11.0,D项叙述正确。
(1)单一溶液的pH计算
强酸溶液:
如HnA,设浓度为cmol/L