高二精选题库 生物单元质量检测10北师大版Word格式文档下载.docx

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2．下列有关基因重组的说法正确的是

A．基因重组可以产生多对等位基因

B．发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代

C．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型

D．基因重组会改变基因中的遗传信息

基因重组属于基因的重新组合，不会改变基因内部的碱基序列，不可能产生新的基因，基因中的遗传信息也不会改变。

生物体内经过基因重组所产生的配子不一定能够形成合子，所以不一定能够传递给后代。

基因重组能产生新基因型的配子，不同的配子形成合子的表现型可能是与原有个体的表现型相同。

C

3．在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于

A．染色体变异　　　　　B．基因重组

C．基因突变D．基因重组或基因突变

DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；

而基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。

A

4．细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是

A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异

B．非同源染色体自由组合，导致基因重组

C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变

D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异

染色体移向两极的现象在两种分裂方式中都有出现。

同源染色体的联会行为只发生在减数分裂过程。

只要有DNA复制就可能发生基因突变。

染色体变异可发生在任何真核细胞中。

5．水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆×

绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是

A．环境改变、染色体变异、基因重组

B．染色体变异、基因突变、基因重组

C．基因突变、环境改变、染色体变异

D．基因突变、染色体变异、基因重组

水稻的糯性是突变性状，无子西瓜是多倍体育种成果（染色体变异），黄圆豌豆×

绿皱豌豆→绿圆豌豆属于杂交育种（基因重组原理）。

D

6．正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是

A．雄犊营养不良

B．雄犊携带X染色体

C．发生了基因突变

D．双亲都是矮生基因的携带者

本题考查对变异来源的分析。

生物的变异可能是不可遗传的变异，如营养不良造成的，A正确。

生物的变异也可能是可遗传的变异，由遗传物质的改变所引起，如基因突变，或等位基因分离引起的性状分离，故C、D正确。

所有雄性牛犊的性染色体都为XY，故不可能是因为携带了X染色体而表现为矮生的性状。

7．一杂合体植株（二倍体）的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是

A．根B．茎

C．叶D．花粉

二倍体的杂合子植株的根、茎、叶细胞为体细胞含有等位基因，当用秋水仙素处理诱导染色体加倍后，所有的基因也随之加倍，但细胞中等位基因依然存在，依然为杂合子；

二倍体的杂合子植株的花粉只含一个染色体组，每种基因随之加倍，且两两相同成对存在，变成纯合子，故答案为D。

8．四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是

A．四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体

B．二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状

C．三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小

D．单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要材料

所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体，无论含有几个染色体组，所以四倍体水稻的配子形成的子代虽然含有两个染色体组，但仍然是单倍体。

二倍体水稻经秋水仙素处理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，多倍体植株的特点是其种子粒大，子粒数目减少，但是发育周期延长，表现为晚熟。

三倍体水稻高度不育，不能形成正常配子，所以无法形成单倍体。

9．下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是

A．人类基因组计划简称HGP

B．人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义

C．人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列

D．人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法

人类基因组计划需要测定人的单倍体染色体组24条染色体的全部DNA序列，这包括22条常染色体＋X染色体＋Y染色体。

10．如图表示某正常基因及指导合成的多肽链顺序。

发生在下列几个位点的突变中，导致肽链延长停止的是[除图中的密码子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU和GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（终止）]

A．位于①缺失T/A

B．位点①由T/A变为C/G

C．位点②由T/A变为G/C

D．位点③由G/C变为A/T

控制肽链延长停止的mRNA中的终止密码子是UAG。

若位点①缺失T/A，则信使RNA中的密码子依次为：

GAC（天冬氨酸）、UAU（酪氨酸）、GGU（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸），总之氨基酸的种类发生了改变，但未出现终止。

若位点①由T/A变为C/G，则第一个密码子由GAU变为GAC，翻译出的氨基酸序列并未改变。

若位点②由T/A变为G/C，则原mRNA中的UGG（色氨酸）变为GGG（甘氨酸），即只有一个氨基酸发生了改变。

若位点③由G/C变为A/T，则密码子UGG（色氨酸）变为UAG（终止），导致肽链延长停止。

11．下列叙述中错误的有多少个

①基因重组只能产生新基因型，基因突变才能产生新的基因

②一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多

③X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现

④一对等位基因频率相等时，显性性状个体数量多

⑤在植物的一生中，分化在种子形成过程中达到最大。

A．1个B．2个

C．3个D．4个

X染色体上的隐性基因控制的性状在雄性个体中易于表现；

一对等位基因中，频率相等时，显性性状个体（包括杂合子）数量多；

在植物的一生中，在种子（胚）形成过程中分化达到最大限度。

12．下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是

A．Ⅰ－1是纯合体B．Ⅰ－2是杂合体

C．Ⅱ－3是杂合体D．Ⅱ－4是杂合体的概率是1/3

从遗传系谱图可知，该单基因遗传病为常染色体隐性基因控制（无中生有，女病父正常），Ⅰ－1和Ⅰ－2都是杂合体，Ⅱ－3是纯合体，Ⅱ－4是杂合体的概率是2/3。

13．用花药离体培养法得到马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，能观察到染色体两两配对，共有12对。

据此可推知马铃薯是

A．二倍体B．三倍体

C．四倍体D．六倍体

花药离体培养得到的植株细胞染色体仍两两相同，表明正常体细胞内染色体应“四四相同”，故正常植株应为四倍体。

14．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是（注：

每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者）

类别

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

父亲

＋

－

母亲

儿子

＋－

女儿

A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病

B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病

C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

第Ⅰ类调查结果说明，此病可能属于常染色体显性遗传病，一定不属于伴X染色体显性遗传病；

第Ⅱ类调查结果说明，此病可能属于伴X染色体隐性遗传病；

第Ⅲ类调查结果无法判断此病类型；

第Ⅳ类调查结果说明此病属于隐性遗传病。

15．下列说法正确的是

A．基因型为AaaBBb的植株属于三倍体

B．基因型为AaBbDd的植株，经花药离体培养后得到n株幼苗，其aabbdd的植株有n/8株

C．原发性高血压是一种多基因遗传病，研究其发病率时，最好在家系中调查并计算

D．同源染色体的姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组

AaaBBb的植株含三个染色体组，属于三倍体；

基因型为AaBbDd的植株，经花药离体培养后得到的是单倍体，不会出现aabbdd的植株；

原发性高血压是多基因遗传病，其特点有家族聚集现象、易受环境因素影响、在群体中发病率高，研究其发病率时最好在人群中随机抽样调查；

交叉互换的染色体为同源染色体的非姐妹染色单体。

16．下列不容易发生基因突变的细胞是

A．神经细胞

B．正在进行无丝分裂的蛙的红细胞

C．蛙原肠胚细胞

D．正进行减数分裂的精原细胞

基因突变往往发生于DNA复制过程中，神经细胞不分裂，不发生DNA复制，故不易发生基因突变。

17．美国科学家将人的生长激素基因转移到了小鼠体内，得到了超级小鼠，此转基因技术的受体细胞是

A．卵细胞B．去核卵细胞

C．受精卵细胞D．乳腺上皮细胞

此题考查细胞全能性的高低，在小鼠的各种细胞中受精卵细胞的全能性最容易表达，因此选用受精卵细胞作为受体细胞。

18．基因工程常用细菌等微生物作为受体细胞原因是

A．结构简单　操作简便

B．繁殖速度快

C．遗传物质含量少，简单

D．性状稳定变异少

19．基因污染是指在天然物种的DNA中嵌入了人工重组基因，这些外来基因可随被污染生物的繁殖、传播而发生扩散。

下列叙述错误的是

A．基因工程间接导致了基因污染

B．基因工程破坏了生物原有的基因组成

C．基因工程是通过染色体的重组发生基因交换，从而获得了生物的新性状

D．人类在发展基因工程作物时，没有充分考虑生物和环境之间的相互影响

染色体重组发生在减数第一次分裂的后期，随着同源染色体的分开，非同源染色体自由组合，但是基因工程是通过DNA的断裂和连接合成重组DNA导入到受体细胞并表达的过程。

显然这两种方式是不同的，染色体重组属于自然存在的有性生殖发生的过程，而基因工程则是人为的定向改造生物性状的过程。

20．如图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不带有该病的致病基因，问Ⅲ7和Ⅲ8结婚后，预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩的概率分别是

A．3/4、1/4B．3/8、1/4

C．3/4、1/8D．3/8、1/8

首先判断该遗传病为X染色体上隐性遗传病。

如果用Xb表示致病基因，那么Ⅲ7的基因型是XbY，Ⅲ8的基因型是XBXB或XBXb（两种基因型各占1/2）。

后代为正常男孩的概率是：

1/4×

1/2（Ⅲ8的基因型是XBXb时）＋1/2×

1/2（Ⅲ8的基因型是XBX