下半年面授考试课程《药剂学》复习题Word文件下载.docx

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3．将药物制成微囊有何作用目的？

4．哪些情况下考虑将药物制成混悬型液体制剂？

5．简述渗透泵片实现药物缓、控释的原理及其释药特点。

6．何谓脂质体？

脂质体具有哪些特点？

7．简述热原的组成、性质？

8．请写出Noyes-Whitney方程，并解释其各个字母的物理意义。

9．哪些药物不宜制成胶囊剂，并说明其理由。

10．简述乳剂的特点。

11．简述气雾剂的优点。

12．简述包合物的特点。

三、处方分析题

1．请写出维生素C注射剂中各个组分在处方中起到的作用。

维生素C104g[]

碳酸氢钠49g[]

亚硫酸氢钠0.05g[]

依地酸二钠2g[]

注射用水1000ml[]

2．请写出维生素B2片处方中各辅料的作用。

维生素B250g[]

淀粉260g[]

糊精200g[]

蔗糖160g[]

10%淀粉浆600g[]

羧甲基淀粉钠l0g[]

硬脂酸镁8g[]

3．分析醋酸地塞米松乳膏中各组分的作用，并说明该软膏为何种类型的乳膏。

醋酸地塞米松0.5g主药

十八醇70.0g[]

硬脂酸112.5g[]

十二烷基硫酸钠10.0g[]

甘油85.0g[]

白凡士林85.0g[]

尼泊金乙酯1.0g[]

蒸馏水635.5ml[]

该软膏为类型乳膏。

4．分析尼莫地平片处方中各组分的作用，写在对应的方括号中。

尼莫地平20g[]

聚维酮60g[]

L-HPC10g[]

淀粉20g[]

微晶纤维素180g[]

硬脂酸镁适量[]

5．分析处方中各组分的作用，并说明该软膏为何种类型的乳膏，写在对应的方括号中。

醋酸氟轻松0.25g[]

三乙醇胺20g[]

甘油50g[]

硬脂酸150g[]

羊毛脂20g[]

白凡士林250g[]

羟苯乙酯1g[]

蒸馏水加至1000g[]

6．请写出醋酸可的松滴眼液中各个组分在处方中起到的作用。

醋酸可的松5.0g主药

吐温-800.8g[]

硝酸苯汞0.02g[]

硼酸20.0g[]

羧甲基纤维素钠2.0g[]

蒸馏水加至1000ml[]

7．请写出复方硫磺洗剂处方中各个组分所起到的作用。

硫磺　　　 

30g 

[]

硫酸锌　 

樟脑醑　 

250g 

羧甲基纤维素钠 

5g 

甘油 

100ml[]

纯化水 

加至1000ml[]

8．分析处方中各辅料的作用。

乙酰水杨酸（阿司匹林）268g 

对乙酰氨基酚（扑热息痛）136g

咖啡因33.4g 

淀粉266g 

[ 

]

淀粉浆（15%-17%）85g 

[ 

] 

滑石粉（5%）25g 

]

轻质液体石蜡2.5g 

酒石酸2.7g 

制成1000片

9．请写出该处方中各组分在处方中所起的作用。

单硬脂酸甘油酯 

l20g[ 

]

蜂蜡 

50g[ 

石蜡 

50g[ 

白凡士林 

液体石蜡 

250g[ 

油酸山梨坦 

20g[ 

聚山梨酯80 

l0g[ 

羟苯乙酯 

1g[ 

蒸馏水加至 

l000g[ 

该软膏为类型乳剂型软膏。

《药剂学》复习题答案

1.药剂学：

是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。

指能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度，或增加微粒的亲水性，或使混悬剂具有触变性的附加剂。

指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。

某些药物粉末只需加人适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液体称润湿剂。

5.表面活性剂：

指那些具有很强表面活性，加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。

6.乳剂：

系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。

7.无菌制剂：

是指采用某一无菌操作方法或技术，制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。

8.颗粒剂：

是将药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。

9.Krafftpoint：

当温度升高至某一温度时，离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度。

10.药物制剂：

指根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型加工制成具有一定规格的药物制品。

11.固体分散体：

药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质。

12.热原：

是注射后能引起人体致热反应的物质，是微生物产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。

13.包合物：

是指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的复合物。

14.微囊：

利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态药物或液态药物包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。

15.气雾剂：

是药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。

16.潜溶剂：

为了提高难溶性药物的溶解度，常使用两种或多种混合溶剂，在混和溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。

答：

Stokes公式：

延缓混悬微粒沉降速率的措施包括：

①减少粒径r：

药物粉碎或微粉化；

②增加分散介质的黏度：

加入助悬剂；

③减小微粒与分散介质之间的密度差（

）：

加入助悬剂。

优点：

①减少服药次数，大大提高病人顺应性；

②释药缓慢，使血药浓度平稳，避免峰谷现象，减少耐药性的发生；

③可发挥药物的最佳治疗效果；

④某些缓控释制剂可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗。

缺点：

①临床应用中对剂量调节的灵活性降低，如出现副作用，不能立刻停止治疗；

②基于健康人群的平均动力学参数设计，在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调节给药方案；

③制备设备和工艺费用昂贵。

①掩盖药物的不良气味及口味；

②提高药物的稳定性；

③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性；

④使液态药物固态化便于应用与贮存；

⑤减少复方药物的配伍变化；

⑥可制备缓释或控释制剂；

⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用；

⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。

以下情况下考虑将药物制成混悬型液体制剂：

①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用；

②药物的剂量超过了溶解度而不能制成溶液剂；

③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物；

④为使药物产生缓释作用。

释药原理：

当渗透泵片与水接触时，水即通过半透膜进入片芯→使药物溶解成为饱和溶液或混悬液→高渗透压辅料的溶解，产生较大的渗透压→由于膜内外的渗透压差，药物持续流出，直到片芯内的药物释放完全。

释药特点：

渗透泵型片剂的释药速率与pH无关，与药物的性质无关，只要膜内药物维持饱和溶液状态，释药速率恒定，即以零级速率释放药物。

将药物包封于类脂质双分子层薄膜中所制成的超微球形载体制剂，称为脂质体。

脂质体包裹药物后具有以下主要特点：

①细胞亲和性和靶向性；

②缓释性；

③降低药物毒性；

④提高药物稳定性。

热原的组成：

热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物。

其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖，脂多糖组成因菌种不同而不同。

热原的性质：

耐热性；

过滤性；

水溶性；

不挥发性；

其他性质：

热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂、超声波及某些表面活性剂（如去氧胆酸钠）也能使之失活。

或

dC/dt——药物的溶出速度；

K——溶出速度常数；

或D——药物的扩散系数；

V——溶出介质的量；

——扩散边界层厚；

S——溶出界面积；

Cs——药物溶液饱和时的浓度；

C——溶液主体中药物的浓度。

由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，因此以下药物不能制成胶囊剂：

①药物的水溶液或稀乙醇溶液（使囊壁溶化）；

②易风干的药物（使囊壁软化）；

③易潮解的药物（使囊壁脆裂）；

④易溶的刺激性药物（增强局部刺激性）。

①乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高；

②油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；

③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；

④外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；

⑤静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性，静脉营养乳剂是高能营养输液的重要组成部分。

气雾剂的优点：

①具有速效和定位作用；

②由于药物在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性；

③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用，提高生物利用度；

④可以用定量阀门准确控制剂量；

⑤减少对创面的刺激性。

药物与包合材料分子通过范德华力形成包