XRD基础知识与分析方法PPT课件下载推荐.ppt

XRD基础知识与分析方法PPT课件下载推荐.ppt

《XRD基础知识与分析方法PPT课件下载推荐.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《XRD基础知识与分析方法PPT课件下载推荐.ppt（48页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

X射线管X射线管产生X射线的特点：

当高速电子束轰击金属靶时会产生两种不同的X射线。

一种是连续X射线，另一种是特征X射线。

它们的性质不同、产生的机理不同，用途也不同。

X射线衍射分析利用的是特征X射线；

而X射线荧光光谱分析利用的是连续X射线。

一束波长为的射线透过晶体时，某一特定方向上的散射X射线发生叠加，这种现象称为X射线衍射射线衍射。

布拉格方程解决了衍射线的方向。

布拉格方程布拉格方程：

2dsin=n（n=1,2）1.2X射线衍射与布拉格方程当晶面与X射线之间满足上述几何关系时，X射线的衍射强度将相互加强。

不同晶面的反射线若要加强，在晶体产生衍射的必要条件是相相邻晶面反射晶面反射线的程差的程差为波波长的整数倍。

的整数倍。

2dsin=n式中为入射线（或反射线）与晶面的夹角，称为掠射角或者反射角掠射角或者反射角；

入射线与衍射线之间的夹角为2，称为衍射角衍射角；

d为晶面间距，为X射线的波长，n为反射的级数。

d取决于晶胞类型和干涉指数，反映晶胞形状和大小。

晶胞相同时，不同的干涉指数（HKL）有不同的衍射方向（）；

不同的布拉格衍射角反映了晶胞的形状和大小，建立了晶体结构与衍射方向之间的对应关系。

布拉格方程的应用：

（1）已知晶体的d值，通过测量，求特征X射线的，并通过判断产生特征X射线的元素。

这主要应用于X射线荧光光谱仪和电子探针中。

（2）已知入射X射线的波长，通过测量，求面网间距。

并通过面网间距，测定晶体结构或进行物相分析。

1.3衍射线的强度布拉格方程确定了衍射线的方向，并与晶体结构的基本周期相联系。

通过对衍射方向的测量，理论上我们可以确定晶体结构的对称类型和晶胞参数。

但不能确定原子的种类和排布的位置。

而X射线对于晶体的衍射强度则决定于晶体中原子的元素种类及其排列的位置衍射强度则决定于晶体中原子的元素种类及其排列的位置。

此外，强度还与诸多其它的因素有关。

能否产生衍射花样取决于衍射线的强度，衍射强度不为零是产生衍射花样的充衍射强度不为零是产生衍射花样的充分条件。

分条件。

横坐标2衍射方向（衍射线在空间分布的方位）物质衍射线强度的表达式很复杂，但是可以简明地写成下面的形式：

式中：

I0为单位截面积上入射的单色X射线强度；

|F|称为结构因子称为结构因子，取决于晶体的结构以及晶体所含原子的性质。

K是一个综合因子，它与实验时的衍射几何条件，试样的形状、吸收性质，温度以及其它一些物理常数有关。

结构因子F可由下式求算：

fi是晶体单胞中第i个原子的散射因子，（xi、yi、zi）是第i个原子的坐标，h、k、l是观测的衍射线所对应面网（hkl）的衍射指数，公式求和计算时需包括晶体单胞内所有原子。

0203042.2晶粒取向测定2.3晶胞参数的测定2.4晶粒尺寸的测定2.5应力应变的测量2.1物相分析（定性、定量）0105X射线2.1物相分析（定性、定量）每种物质都有特定的晶格类型和晶胞尺寸，而这些又都与衍射角和衍射强度有着对应关系，可以用衍射图像来鉴别晶体物质，即将未知物相的衍射花样与已知物相的衍射花样相比较。

因此，X射线衍射分析可得出材料中物相的结构及元素的存在状态。

根据衍射特征来鉴定晶体物相的方法称为物相分析法。

物相分析指的是对物质中各组成成分的存在的状态、形态、价态进行确定的分析方法。

四种典型聚集态衍射谱图的特征示意图不同材料状态以及相应的XRD谱Au薄膜样品的物相鉴定实例常规X射线衍射能量较高，可穿透样品几个微米。

而纳米薄膜及材料表层很薄，甚至只有几个原子层，所占体积份额极小，故薄膜的基底衍射信号会把表面衍射信号全部掩盖。

采用X射线掠入射技术把入射X射线以与样品表面近于平行的方式入射，其夹角仅1左右。

这样，入射X射线束与样品表面的作用面积很大，增大了参与衍射的薄膜的体积，使表面信号的比例增加，从而得到样品表面不同深度处的结构信息。

射线掠入射原理示意图X射线掠入射法鉴定薄膜物相实例上图为未知多层薄膜样品的物相分析结果，揭示出主要有如下几层：

ZnO、CuGa0.3、In0.7Se2、CdS、Mo、Ga五层结构，还可提供出每一层的厚度（随着掠射角的增大，X射线的穿透深度增大，信息获取深度也增大）。

2.1.1单物相定性分析衍射仪法得到衍射图谱，用“粉末衍射标准联合会（JCPDS）”负责编辑出版的“粉末衍射卡片（PDF卡片）”进行物相分析。

主要分析方法如下：

将由衍射花样及计算获得的d-I数据数据组与已知物质的dI数据数据组（由PDF卡片提供）进行对比，从而鉴定出试样中存在的物相。

即：

获得样品的衍射花样：

（2I）试样数据组，用布拉格方程将（2I）试样转换成（d-I）试样；

将（d-I）试样与PDF卡片中的（d-I）卡片对照进行未知物相的鉴定。

单物相定性分析-多晶Si的XRD图谱晶体对X射线的衍射效应是取决于它的晶体结构的，不同种类的晶体将给出不同的衍射花样。

假如一个样品内包含了几种不同的物相，则各个物相仍然保持各自特征的衍射花样不变。

而整个样品的整个样品的衍射花样则相当于它们的叠加衍射花样则相当于它们的叠加。

除非两物相衍射线刚好重迭在一起，二者一般之间不会产生干扰。

这就为我们鉴别这些混合物样品中的各个物相提供了可能。

2.1.2多相混合物的定性分析多相物质的衍射花样锐钛矿型锐钛矿型TiO2金红石型金红石型TiO2TiO2的XRD图2.1.3物相定量分析物相定量分析是基于待测相的衍射峰强度与其含量成正比。

XRD定量方法有直接法、内标法、外标法、K值法、增量法和无标定量法等，其中常用的是内标法。

衍射强度的测量用积分强度或峰高法。

XRD定量方法的优势在于它能够给出相定量方法的优势在于它能够给出相同元素不同成分的含量，同元素不同成分的含量，这是一般化学分析不能达到的。

对于第J相物质，其衍射相的强度可写为：

内标法方法与步骤

（1）测绘定标曲线配制一系列（3个以上）待测相A含量已知但数值各不相同的样品，向每个试样中掺入含量恒定的内标物S，混合均匀制成复合试样。

在A相及S相的衍射谱中分别选择某一衍射峰为选测峰，测量各复合试样中的衍射强度IA与IS，绘制IA/ISWA曲线，即为待测相的定标曲线。

（2）制备复合试样在待测样品中掺入与定标曲线中比例相同的内标物S制备成复合试样。

（3）测试复合试样在与绘制定标曲线相同的实验条件下测量复合试样中A相与S相的选测峰强度IA与IS。

（4）计算含量由待测样复合试样的IA/IS在事先绘制的待测相定标曲线上查出待测相A的含量WA。

内标法计算步骤是在被测的粉末样品中加入一种恒定的标准物质制成复合试样。

是在被测的粉末样品中加入一种恒定的标准物质制成复合试样。

标样：

常用标样：

常用Al2O3,SiO2被测试样含被测试样含n相，测相，测A相，掺内标物质相，掺内标物质S被测样含量为被测样含量为wA，在复合样中含量变为，在复合样中含量变为wA，S在复合样中百分含量在复合样中百分含量wS,wA=wA/（1-wS）复合样令则图为原始样品（石英+碳酸钠）中，以萤石（CaF2）作内标测得的定标曲线；

石英的衍射强度采用d=3.34的衍射线，萤石采用d=3.16的衍射线；

每个实验点为10个测量数据的平均值；

通过测试待测样品中IQuarzt/IFluorite，可求得wQuarzt。

以萤石为内标物质的石英定标曲线以萤石为内标物质的石英定标曲线2.1晶粒取向测定（111）择优取向（022）择优取向薄膜中晶粒取向测量薄膜中晶粒取向测量（玻璃上的多晶硅薄膜玻璃上的多晶硅薄膜）2.3晶胞参数的测定晶胞参数（也称点阵常数，即a、b、c、）是晶体的重要基本参数，一种结晶物相在一定条件下具有一定的点阵参数，当温度、压力、化合物的化学剂量比、固溶体的组分以及晶体中杂质含量的变化都会引起点阵常数发生变化。

但这种变化往往是很小（约10-5nm数量级）。

因此，利用XRD法对晶体的晶胞参数进行精确测定。

计算方法如下：

2dsin=nsin=/2d将面网间距d和晶胞参数a的关系带入：

由测定试样晶体的衍射线出现情况，可确定晶体结构类型；

例：

求Al的晶胞参数，用Cu（K1）射线（=1.5405埃）照射样品，选取=81.17的衍射线（333），则：

2.4晶粒尺寸的测定晶粒尺寸是材料形态结构的指标之一。

材料中晶粒尺寸小于10nm时，将导致多晶衍射实验的衍射峰显著增宽。

故根据衍射峰的增宽可以测定其晶粒尺寸。

多晶材料中晶粒数目庞大，且形状不规则，衍射法所测得的“晶粒尺寸”是大量晶粒个别尺寸的一种统计平均。

这里所谓“个别”尺寸是指各晶粒在规定的某一面网族的法线方向上的线性尺寸。

因此，对应所规定的不同面网族，同一样品会有不同的晶粒尺寸。

故要明确所得尺寸对应的面网族。

在不考虑晶体点阵畸变的影响条件下，无应力微晶尺寸可以由谢乐（Scherrer）公式计算：

D：

晶粒尺寸（nm）：

为衍射角：

衍射峰的半高宽，在计算的过程中，需转化为弧度（rad）：

单色入射X射线波长（单位：

nm）K：

为Scherrer常数，当B为峰的半高宽时k=0.89；

当B为峰的积分宽度时k=0.94衍射峰宽理想结晶粉末XRD图谱中的衍射峰是一条直线，但实际XRD图谱的每一衍射峰都具有一定的宽度。

其原因主要有两个：

仪器原因造成峰的宽化和粉末微晶产生的宽化。

因此，晶粒尺寸D（限1100nm）与衍射线宽度Bstruct满足谢乐（Scherrer）公式：

其中为X射线波长；

hkl为（hkl）衍射线的角；

Bstruct指由微晶产生的峰宽化大小（单位为弧度）；

Bobs指实测谱图中峰的宽度；

Bstd指仪器产生的宽化；

K为常数，与谢乐公式的推导方法以及Bstruct的定义有关，K值一般取0.89。

某晶面的衍射曲线（a）晶粒尺寸无限时（b）晶粒尺寸有限时No.d/hkl2/Bobs/D/nm12.816510031.7720.2274622.604600234.4340.1955732.478010136.2530.2274741.913110247.5280.2274951.626711056.5810.264261.478510362.8590.264471.378920067.9220.2385081.377811268.1770.1588891.359320169.0380.31736平均平均值51ZnO纳米颗粒样品的X射线衍射图谱及晶粒尺寸计算XPertPRO型X射线衍射仪的仪器宽化值Bstd约为0.05；

将ZnO颗粒看作近似球形计算其晶粒尺寸约为51nm。

2.5应力应变的测量在异质外延结构中,由于外延层和衬底的晶格参数和热膨胀系数不同,在外延层中必然会受到晶格失配应力和热失配应力的作用而发生晶格应变弹性应变和塑性应变,这些应变正是薄膜材料中位错产生的根源,对于材料的晶体质量有重要影响。

XRD在测量应力和应变方面也应用广泛,而此时的测量涉及到材料晶格常数的测定,因此这里与上部分晶格参数的测量联系紧密。

晶体内某一方向的应变可表示为,其中a为该方向