药理学的重点复习内容及模拟试题.doc

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第四篇药理学

第一章药物效应动力学

【模拟试题】

1.药物的副反应是

A.难以避免的

B.较严重的药物不良反应

C.剂量过大时产生的不良反应

D.药物作用选择性高所致

E.与药物治疗目的有关的效应

答案:

A

2.有关药物的副作用,不正确的是

A.为治疗剂量时所产生的药物反应

B.为与治疗目的有关的药物反应’

C.为不太严重的药物反应气

D.为药物作用选择性低时所产生的反应

E.为一种难以避免的药物反应

答案:

B

(3~4题共用备选答案)

A.快速耐受性

B.成瘾性

C.耐药性

D.反跳现象

E.高敏性

3.吗啡易引起

答案:

B

4.长期应用氢化可的松突然停药可发生

答案:

D

第二章药物代谢动力学

【重点复习内容】

1.什么是首关消除?

2.舌下给药和肛门给药有无首关消除?

3.脂溶性高,分子量小及蛋白结合率低的药物易通过血脑屏障。

4.何谓生物利用度?

5.一级动力学消除为恒比消除,药物半衰期固定。

零级动力学消除为恒量消除,半衰期不固定。

血药浓度越高,半衰期越长。

【模拟试题】

1.用药的间隔时间主要取决于

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的吸收速度

C.药物的排泄速度

D.药物的消除速度

E.药物的分布速度

答案:

D

2.按一级动力学消除的药物特点为

A.药物的半衰期与剂量有关

B.为绝大多数药物的消除方式

C.单位时间内实际消除的药量不变

D.单位时间内实际消除的药量递增

E.体内药物经2~3个t1/2后可基本清除干净

答案:

B

3.一级消除动力学的特点为

A.药物的半衰期不是恒定值

B.为一种少数药物的消除方式

C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

D.为一种恒速消除动力学

E.其消除速度与初始血药浓度高低有关

答案:

E

4.可引起决首关消除的主要给药途径是

 A.吸入给药

 B.舌下给药

 C.口服给药

 D.直肠给药

 E.皮下给药

答案:

C

5.某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为

 A.1%

 B.10%

 C.90%

 D.99%

 E.99.99%

答案:

E

第三章胆碱受体激动药

 【重点复习内容】

1.毛果芸香碱对眼的作用:

缩瞳、降低眼压、调节痉挛(近视)。

2.用途:

对闭角型青光眼疗效较好。

对开角型青光眼也有一定疗效。

【模拟试题】

1.毛果芸香碱对眼睛的作用为

A.扩瞳、调节麻痹

B.扩瞳、升高眼内压

C.缩瞳、调节痉挛

D.扩瞳、降低眼内压

E.缩瞳、升高眼内压

答案:

C

2.毛果芸香碱滴眼可引起

A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛

B.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹

C.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛

D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹

E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛

答案:

C

3.毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为

   A.降低眼内压,扩瞳,调节痉挛

B.降低眼内压,缩瞳,调节麻痹

C.降低眼内压,缩瞳,调节痉挛

D.升高眼内压,扩瞳,调节痉挛

E.升高眼内压,缩瞳,调节痉挛

答案:

C

第四章抗胆碱醋酶药和胆碱醋酶复活药

【重点复习内容】

1.胆碱酯酶抑制药抑制胆碱酯酶,使突触间乙酞胆碱堆积,产生N样、M样作用。

2.为什么新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强,新斯的明的临床应用。

3.有机磷酸酯中毒的机制?

4.有机磷酸酯急性中毒的临床表现,哪些为M症状?

哪些为N1症状?

哪些为N2症状?

5.胆碱酯酶复活药--碘解磷定能恢复胆碱酯酶活性,迅速解除N2样症状;对M样症状效果差。

应尽早给药。

【模拟试题】

1.有机磷酸酯类急性中毒表现为

A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋

B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D.神经节兴奋、心血管作用复杂

E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大

答案:

D

第五章M胆碱受体阻断药

【重点复习内容】

1.阿托品的药理作用及临床应用。

2.阿托品扩张皮肤、内脏血管的作用与阻断M受体无关。

3.阿托品用于有机磷酸酯中毒的抢救时能缓解哪些症状?

第六章肾上腺素受体激动药

【重点复习内容】

1.去甲肾上腺素激动α、β1受体,对β2受体几乎无作用。

2.肾上腺素激动α、β1、β2受体。

3.何谓“肾上腺素作用的翻转”?

4.多巴胺能选择地激动α、β1、β2、DA受体,小剂量激动DA受体占优势,大剂量激动α受体占优势。

5.异丙肾上腺素只激动β1、β2受体,对α受体无激动作用。

【模拟试题】

1.异丙肾上腺素的作用有

A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

B.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量

C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量

E.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量

答案:

D

2.使用过量氯丙嗪的精神病患者,如使用肾上腺素后,主要表现为

A.升压

B.降压

C.血压不变

D.心率减慢

E.心率不变

答案:

B

3.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是

 A.过敏性休克

 B.房室传导阻滞

 C.与局麻药配伍,延长局麻药的作用时间

 D.支气管哮喘

 E.局部止血

答案:

D

4.多巴胺药理作用不包括

 A.激动心脏β1受体

 B.促进去甲肾上腺素的释放

 C.激动血管a受体

 D.激动血管多巴胺受体

 E.大剂量可引起肾血管舒张

答案:

E

第七章肾上腺素受体阻断药

【重点复习内容】

1.酚妥拉明非选择性阻断α1、α2受体。

2.β肾上腺素受体阻断药的药理作用。

3.支气管哮喘窦性心动过缓、重度房室传导阻滞者禁用β受体阻断药。

【模拟试题】

1.β受体阻断药

A.可使心率加快、心排出量增加

B.有时可诱发或加重哮喘发作

C.促进脂肪分解

D.促进肾素分泌

E.升高眼内压作用

答案:

B

第八章局部麻醉药

【重点复习内容】

1.局麻药在神经细胞膜内侧阻断钠内流。

2.普鲁卡因穿透力弱,不能用于表面麻醉。

3.丁卡因对黏膜的穿透力强,毒性大,不能用于浸润麻醉。

【模拟试题】

1.主要用于表面麻醉的药物是

A.丁卡因

B.普鲁卡因

C.苯妥英钠

D.利多卡因

E.奎尼丁

答案:

A

第九章镇静催眠药

【模拟试题】

1.苯二氮卓类药物的催眠作用机制是

A.与GABAA受体α亚单位结合

B.增强GABA能神经传递和突触抑制

C.与β亚单位苯二氮草受体结合

D.促进GABA的释放

E.减慢GABA的降解

答案:

B

2.苯二氮卓类药物作用特点为

A.对快动眼睡眠时相影响大

B.没有抗惊厥作用

C.没有抗焦虑作用

D.停药后代偿性反跳较重

E.可缩短睡眠诱导时间

答案:

E

3.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是

A.具有抗焦虑作用

B.具有外周性肌松作用

C.具有镇静作用

D.具有催眠作用

E.用于癫痫持续状态

答案:

B

第十章抗癫痫药和抗惊厥药

【重点复习内容】

1.苯妥英钠为癫痫病大发作首选药;对小发作无效。

2.卡马西平为大发作和部分性发作的首选药之一,对复杂性部分发作有良好疗效。

3.乙琥胺为小发作的首选药,对其他癫痫无效。

4.丙戊酸钠对各型癫痫均有效,但均不作为首选药。

【模拟试题】

1.能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是

A.地西泮

B.苯妥英钠

C.苯巴比妥

D.扑米酮

E.以上都不是

答案:

B

第十一章抗帕金森病药

【重点复习内容】

1.左旋多巴抗帕金森病作用特点。

2.卡比多巴不能通过血脑屏障,故只能抑制左旋多巴在外周脱羧生成多巴胺,既增加左旋多巴的作用又减少其不良反应。

【模拟试题】

1.用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹(帕金森病),不能缓解的症状是

A.肌肉强直

B.随意运动减少

C.动作缓慢

D.面部表情呆板

E.静止性震颤

答案:

E

第十二章抗精神失常药

【重点复习内容】

1.氯丙嗪对体温的影响与阿司匹林不同,其抑制体温调节中枢,使体温随环境温度变化而变化。

2.氯丙嗪引起的低血压、休克抢救时只能用去甲肾上腺素,禁用肾上腺素为什么?

3.如何缓解氯丙嗪引起的锥体外系的不良反应?

4.碳酸锂治疗指数低,不良反应严重,用药时需进行血药浓度监测。

【模拟试题】

1.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是

A.阻断中枢多巴胺受体

B.激动中枢M胆碱受体

C.抑制脑干网状结构上行激活系统

D.阻断中枢5-HT受体

E.阻断中枢α肾上腺素受体

答案:

A

2.氯丙嗪临床不用于

A.甲状腺危象的辅助治疗

B.精神分裂症或躁狂症

C.晕动病引起呕吐

D.加强镇痛药的作用

E.人工冬眠疗法

答案:

C

(3~5题共用备选答案)

A.阻断D1、D2受体

B.使突触间隙的NA浓度下降

C.阻断N胆碱受体

D.对心肌有奎尼丁样作用

E.阻断中枢5-HT受体

3.氯丙嗪

答案:

A

4.丙米嗪

答案:

D

5.碳酸锂

答案:

B

6.下列对氯丙嗪叙述错误的是

 A.对刺激前庭引起的呕吐有效

 B.可使正常人体体温下降

 C.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用

 D.可阻断脑内多巴胺受体

 E.可抑制促皮质激素

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