生物制品管理制度范文5篇.doc

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生物制品管理制度范文5篇

　　加强预防用生物制品管理已经成为近年的一项重点工作,但由于种种原因,与真正理顺管理还有相当大的差距。

本文是小编为大家整理的生物制品管理制度范文，仅供参考。

　　[生物制品管理制度范文一:

生物制品管理制度]

　　为确保计划免疫工作质量，根据预防接种技术操作规程，制定生物制品管理制度如下:

　　1、全县生物制品需求计划、采购运输和分发工作，由中心免疫规划管理科负责。

　　2、根据现行的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划，经主任批准后报上级疾病预防控制机构。

　　3、做好疫苗领发记录，详细记载品名、数量、生产单位、批号、失效期、进出数量、结余数量及领发人签名。

疫苗的出入账物相符。

　　4、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行，保证疫苗质量。

　　5、按照疫苗的品种、批号分类整齐存放，疫苗纸箱（盒）之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。

　　6、分发使用疫苗要按照"先短效期、后长效期"和同批疫苗按"先入库，先出库"的原则。

　　7、每次领发疫苗数量应根据使用量和贮存能力妥善安排;下发给接种点的疫苗要以支、丸为单位，减少疫苗浪费。

　　8、各接种单位使用情况必须按规定向县疾控中心统计上报，随时掌握各种生物制品的使用情况，反映效果和剩余数量，做好统一调配处理，严防积压浪费。

疫苗过期或失效应及时做好报损手续并妥善处理。

　　9、生物制品销售价格由主任审核，物价部门批准。

销售收入交由中心财务专项管理。

　　10、生物制品必须严格按上级规定的对象、剂量、接种方法、时间要求进行接种，杜绝错种、漏种、误种及接种事故的发生。

　　[生物制品管理制度范文二:

太和医院生物制品入库验收管理制度]

　　1目的

　　为把好入库生物制品质量关，保证购进生物制品数量准确、质量完好，防止不合格和假劣生物制品进入本院，制定本制度。

　　2依据

　　<药品经营质量管理规范

　　3适用范围

　　适用于生物制品的采购、验收、储存养护、销售、销毁等管理工作

　　4职责

　　按此规定严格管理生物制品，保证经营安全

　　5内容

　　5、1生物制品验收必须按照验收程序，由验收员依照生物制品的法定标准、购进合同所规定的质量条款及入库凭证等，对购进生物制品和销后退回生物制品进行逐批验收。

　　5、2生物制品质量验收包括生物制品外观性状的检查和生物制品包装、标签、说明书及标识的检查。

　　5、3对生物制品包装、标识的验收可在待验区进行，对生物制品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后，在验收养护室内进行。

　　5、4验收时应检查到货时的温度是否符合生物制品的储存要求，运输过程中的温度监测记录是否在规定范围内。

验收时生物制品最小外包装的温度不得超过该药说明中贮藏温度，否则不予验收入库。

　　5、5验收一般应在5分钟内完成。

　　5、6生物制品验收应按规定比例抽取样品。

所抽取的样品必须具有代表性。

验收完。

　　[生物制品管理制度范文三:

预防性生物制品管理制度]

　　预防性生物制品是预防控制乃至消灭疾病的主要武器。

为规范医院预防性生物制品管理，确保免疫规划的实施和预防接种的安全性、有效性，保护人民身体健康。

根据<中华人民共和国传染病防治法、<中华人民共和国药品管理法、<全国疾病预防控制工作规范、<预防用生物制品生产供应管理办法等法律法规及有关规定，结合医院实际，制定本规定。

　　一、根据免疫计划、接种人数、冷链贮存条件领、购疫苗。

疫苗必须从县疾控中心等法定渠道领、购。

　　二、冷链设备、器材专物专用。

疫苗要在规定的温度条件下贮存、运输。

bcg、dpt、dt和hbv、rv在2-8℃贮存和运输，opv和mv需在-20℃-8℃的条件下贮存和运输。

　　三、各种疫苗必须避免阳光直射，按品名、批号分类，整齐存放，并按照效期长短、购药先后，有计划地使用，以减少疫苗的浪费。

　　四、疫苗要有专人管理，管理人员不得随意私自发放疫苗，任何人不得以任何借口索要疫苗。

　　五、严格疫苗领发手续，设立疫苗专用帐本，做到帐、苗相符。

　　六、对疫苗登记项目应齐全、完整。

登记内容包括疫苗的名称、生产单位、规格、数量、批号、效期、领发人签名及日期。

　　七、要定期清点核查，避免过期失效，杜绝任何事故的发生。

过期制品应及时砸碎销毁（药剂科、预防保健科、预防接种室、保卫科等相关人员参与），并做好记录。

　　八、预防性生物制品必须严格按照上级规定的对象、剂量、接种方法、时间要求进行接种，杜绝错种、漏种、误种及接种事故的发生。

　　九、被接种人和家属有权了解预防性生物制品的进货渠道，并可以拒绝接种非正常渠道供应的预防性生物制品。

　　十、对违反本规定的科室和个人，按照<中华人民共和国传染病防治法、<中华人民共和国药品管理法等有关法律法规和有关规定进行处罚。

　　[生物制品管理制度范文四:

药业公司生物制品管理制度]

　　1目的

　　为加强生物制品的经营管理工作，有效的控制生物制品的购、存、销行为，确保依法经营，根据<中华人民共和国药品管理法、、<生物制品批签发管理办法、<生物制品规程及<关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告等法律、法规，制定本制度。

　　2适用范围

　　适用于生物制品的采购、验收、储存养护、销售、销毁等管理工作。

　　3职责

　　按此规定严格管理生物制品，保证经营安全。

　　4定义

　　生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织或液体等生物材料制备用于人类疾病预防\治疗和诊断的药品。

目前已经纳入生物制品批签发管理的药品有:

人血白蛋白及疫苗类生物制品。

　　5内容

　　5、1生物制品的经营

　　5、1、1经营生物制品，必须经药品监督管理部门审核批准具有合法经营资格方可经营，否则不得从事生物制品的购销经营活动。

　　5、2生物制品的购进

　　5、2、1购进生物制品，必须严格按照国家食品药品监督管理部门批准内容进行，从具有生产、经营资格的生产企业或经营企业购进。

　　5、2、2所购进的生物制品运输设备\记录必须符合生物制品储存运输的相关规定。

　　5、2、3质量管理部对供货企业的合法资格和质量保证能力进行审核，并索取加盖供货单位原印章的合法证照复印件\<药品注册证及生物制品批签发文件复印件，进口生物制品除按照<进口药品管理制度索取相关证照外还应提供加盖供货方原印章的原生产国或者地区药品管理机构（或者授权批签发机构）出具的批签发证明复印件

　　5、3生物制品的验收

　　5、3、1验收生物制品应根据供货单位原印章的同批次<生物制品批签发复印件及检验报告进行验收，并做好验收记录，验收进口生物制品还需索取<进口药品注册证\进口生物制品检验报告或通关单。

　　5、3、2生物制品应在来货运输储藏条件符合规定的前提下，在1个小时内验收完毕，并交保管员及时入库。

　　5、4生物制品的储存与养护

　　5、4、1储存

　　5、4、1、1生物制品必须严格按照品种的说明书规定的储存条件储存，并做好温湿度记录

　　5、4、1、2生物制品应做好出入库登记，定期盘点，做到账物相符;如发现差错问题，应立即报告公司质量管理部。

　　5、4、1、3由于破损\变质\过期失效而不可供药用的品种，应清点登记单独妥善保管，并例表上报公司质量管理部门，等候处理意见。

　　5、4、2养护

　　5、4、2、1生物制品因其特殊性，应例为重点养护品种，按规定进行养护检查，做好相关记录并建立养护档案。

　　5、4、2、2在养护过程发现质量异常和超过有效期\贮存温度不符合要求\破损\污染\霉变等情况，应及时采取隔离\暂停销售等有效措施，报质量管理部等候处理意见。

　　5、5生物制品的出库

　　5、5、1生物制品在出库复核时要对品种\数量进行复查核对，并做好出库复核记录，出库时尽量安排生物制品最后发出，缩短其保温箱内的时间。

　　5、6生物制品的运输

　　5、6、1运输生物制品要及时，尽量缩短运输时间。

　　5、7生物制品的销售

　　5、7、1应按依法批准的范围经营生物制品。

　　5、8生物制品的销毁

　　5、8、1生物制品的不合格品要妥善保管，不得擅自处理和销毁，应例表登记，并上报药品监督管理部门安排处理。

　　[生物制品管理制度范文五:

生物制品管理制度]

　　第一条为加强生物制品的管理，根据<中华人民共和国药品管理法和国务院的有关行政法规，特制订本规定。

　　第二条生物制品是药品的一大类别。

生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。

它包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免

　　疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫试剂等。

　　第三条生物制品由卫生行政部门统一管理，并依法实施监督。

凡在中华人民共和国境内研制、生产、经营民用生物制品的各单位均适用本规定。

在现行体制下，抗生素、激素、酶仍按一般药品进行管理。

　　第四条新生物制品的研制和审批按部颁<新生物制品审批办法及有关规定的要求办理。

除体外诊断试剂的临床验证外，其它制品未经批准，不得临床使用。

　　第五条新建生物制品生产企业，需事先向卫生部提出申请报告和可行性研究报告，经所在地的省、自治区、直辖市卫生厅（局）提出初审意见，报卫生部审批。

经批准项目均须按卫生部颁发的GMP规定设计和施工;建成后由卫生部会同省、自治区、直辖市卫生行政部门联合验收。

　　经验收合格单位，由所在省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发<药品生产企业许可证。

　　第六条已有产品的生物制品生产企业增添新品种，需向卫生部提出申请，经批准后按GMP规定新建或改建车间。

由卫生部会同省级卫生行政部门验收合格后，准予增加新品种。

　　第七条经验收合格的生产单位，按所生产品种的制造检定规程连续生产三批产品，在自检合格后，将生产检定记录和样品送中国药品生物制品检定所审查和检定。

卫生部根据检定所的报告核发<药品生产批准文号。

　　第八条由卫生部生物制品标准化委员会制订，卫生部审批、颁发的<中国生物制品规程是国家对生物制品生产和检定的基本要求。

任何单位和个人不得改变<生物制品规程的技术规定。

凡不符合<生物制品规程要求的制品，一律不准生产、销售。

　　第九条生物制品标准由卫生部制订、