工业药物分析习题课1PPT文件格式下载.ppt

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我国目前有哪些法定的药品质量标准？

药品质量标准？

n3.什么是一般鉴别试验？

什么是特殊鉴别试验？

什么是一般鉴别试验？

举例说明。

n4.何谓特殊杂质？

何谓一般杂质？

分别举例说明何谓特殊杂质？

分别举例说明？

n5.什么叫准确度？

什么叫准确度？

什么是精密度？

准确度和精密什么是精密度？

准确度和精密度有什么关系度有什么关系n6.如何区别硫喷妥钠、苯巴比妥、司可巴比如何区别硫喷妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥？

妥和异戊巴比妥？

n7.试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素？

主要因素？

n8.非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪些问题？

写出常用非水溶剂、滴定剂和指示剂。

些问题？

n9.维生素维生素B1具有怎样的性质？

可用哪些方法具有怎样的性质？

可用哪些方法进行鉴别？

进行鉴别？

n10.抗生素类药物具有哪些特点？

分析方法和抗生素类药物具有哪些特点？

分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不同？

含量表示方法与化学合成药有何不同？

选择题选择题n

（一）最佳选择题

（一）最佳选择题n1、我国现行药品质量标准有、我国现行药品质量标准有nA、国家药典和地方标准、国家药典和地方标准nB、国家药典、部颁标准和国家药监局标准、国家药典、部颁标准和国家药监局标准nC、国家药典、国家药监局标准（部标准）、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准和地方标准nD、国家药监局标准和地方标准、国家药监局标准和地方标准nE、国家药典和国家药品标准（国家药监局、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）标准）n2、药品质量的全面控制是、药品质量的全面控制是nA、药品研究、生产、供应、临床使用和有、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践关技术的管理规范、条例的制度和实践nB、药品生产和供应的质量标准、药品生产和供应的质量标准nC、真正做到把准确、可靠的药品检验数据、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据据nD、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉nE、树立全国自上而下的药品检验机构的技、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

术权威性和合法地位。

n3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均标准的均nA、不得生产、不得销售、不得使用、不得生产、不得销售、不得使用nB、不得出厂、不得销售、不得供应、不得出厂、不得销售、不得供应nC、不得出厂、不得供应、不得实验、不得出厂、不得供应、不得实验nD、不得出厂、不得销售、不得使用、不得出厂、不得销售、不得使用nE、不得制造、不得销售、不得应用、不得制造、不得销售、不得应用n4、中国药典主要内容分为、中国药典主要内容分为nA、正文、含量测定、索引、正文、含量测定、索引nB、凡例、制剂、原料、凡例、制剂、原料nC、鉴别、检查、含量测定、鉴别、检查、含量测定nD、前言、正文、附录、前言、正文、附录nE、凡例、正文、附录、凡例、正文、附录n5、药典规定的标准是对药品质量的、药典规定的标准是对药品质量的nA、最低要求、最低要求nB、最高要求、最高要求nC、一般要求、一般要求nD、行政要求、行政要求nE、内部要求、内部要求n6、药典所指的、药典所指的“精密称定精密称定”，系指称取重量应准确到所，系指称取重量应准确到所取质量的取质量的nA、百分之一、百分之一B、千分之一、千分之一C、万分之一、万分之一D、十万分之一十万分之一E、百万分之一、百万分之一n7、下列叙述中不正确的说法是、下列叙述中不正确的说法是A、鉴别反应完成需要一定时间、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考、鉴别反应不必考虑虑“量量”的问题的问题C、鉴别反应需要有一定专属性、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影、温度对鉴别反应有影响响n8、药物纯度合格是指、药物纯度合格是指nA、含量符合药典的规定、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定、符合分析纯的规定nC、绝对不存在杂质、绝对不存在杂质D、对病人无害、对病人无害nE、不超过该药杂质限量的规定、不超过该药杂质限量的规定n9、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是A、稀硫酸、稀硫酸B、稀硝酸、稀硝酸C、稀盐酸、稀盐酸D、稀、稀醋酸醋酸E、稀磷酸、稀磷酸n10、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。

为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的砷斑的确认。

为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体药棉吸收硫化氢气体nA、硝酸铅、硝酸铅B、硝酸铅加硝酸钠、硝酸铅加硝酸钠nC、醋酸铅、醋酸铅D、醋酸铅加醋酸钠、醋酸铅加醋酸钠nE、醋酸铅加氯化钠、醋酸铅加氯化钠n11、干燥失重主要干燥失重主要检查药物中的物中的A、硫酸灰分、硫酸灰分B、水分、水分C、易炭化物、易炭化物D、水分及其他、水分及其他挥发性成分性成分E、结晶水晶水12、在在铁盐检查中中，为什什么么要要加加过硫硫酸酸铵？

A、防止、防止Fe3+水解水解B、使、使Fe2+Fe3+C、使、使Fe3+Fe2+D、防止干、防止干扰E、除去、除去Fe2+的影响的影响13、若、若炽灼残渣留做重金属灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度灼温度应控制在控制在A、500以以下下B、600以以上上C、700800D、650E、500600n14、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查再依法检查nA、草酸、草酸B、双氧水、双氧水C、乙醇、乙醇D、乙醚、乙醚E、乙醛乙醛n15、回收率属于药物分析方法效能指标中的、回收率属于药物分析方法效能指标中的A、精密度精密度B、准确度、准确度C、检测限、检测限D、定量限、定量限E、线、线性与范围性与范围n16、选择性是指、选择性是指nA、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力nB、表示工作环境对分析方法的影响、表示工作环境对分析方法的影响nC、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量nD、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力nE、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力n17、减少分析减少分析测定中偶然定中偶然误差的方法差的方法为nA、进行行对照照实验B、进行空白行空白实验nC、进行行仪器校正器校正D、进行分析行分析结果校正果校正nE、增加平行、增加平行实验次数次数n18、方法、方法误差属差属nA、偶偶然然误差差B、不不可可定定误差差C、随随机机误差差D、相相对偏差偏差E、系、系统误差差n19、0.120与与9.6782相乘相乘结果果为（A）nA、1.16B、1.1616C、1.2D、1.162E、1.20n20、用分析天平称得某物、用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并，加水溶解并转移至移至25ml容量瓶中，加水稀容量瓶中，加水稀释至刻度，至刻度，该溶液每溶液每ml含溶含溶质为nA、0.010gB、10.164mgC、10.20mgD、1.0164*10-2gE、10.16mgn21、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是颜色通常是nA、红色、红色B、紫色、紫色C、黄色、黄色D、蓝绿色、蓝绿色E、蓝色、蓝色n22、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？

的？

nA、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂nB、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂剂nC、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂为指示剂nD、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点的浑浊指示终点nE、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点滴定，以电位法指示终点n23、两步滴定法测定阿司匹林片是因为、两步滴定法测定阿司匹林片是因为nA、片剂中有其他酸性物质、片剂中有其他酸性物质B、片剂中有其他碱性物质、片剂中有其他碱性物质nC、需用碱定量水解、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性、阿司匹林具有酸碱两性nE、使滴定终点明显、使滴定终点明显n24、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定？

量测定？

nA、氧化还原电位滴定法、氧化还原电位滴定法B、非水溶液中和法、非水溶液中和法nC、用永停法指示等当点的重氮化滴定法、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点、用电位法指示等当点的银量法的银量法nE、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法n25、非那西丁含量测定：

精密称取本品、非那西丁含量测定：

精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗）滴定，消耗20.00ml。

每。

每1ml亚硝酸钠滴定液（亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于）相当于17.92mg的的C10H13NO2，计算非那西丁的含量，计算非那西丁的含量nA、95.6%B、96.6%C、97.6%D、98.6%E、99.7%n26、中中国国药典典所所收收载的的亚硝硝酸酸钠滴滴定定法法中中指指示示终点的方法点的方法为nA、电位法位法B、永停法、永停法nC、外指示、外指示剂法法D、不可逆指示、不可逆指示剂法法nE、电导法法n27、在在亚硝硝酸酸钠滴滴定定法法中中，加加KBr的的作作用用是是在在被被测溶液中溶液中nA、添加、添加Br-B、生成、生成NO+Br-nC、生成、生成HBrD、生成、生成Br2nE、抑制反、抑制反应进行行n28、重氮化法重氮化法测定定对乙乙酰氨基酚含量氨基酚含量时须在在盐酸酸性酸酸性溶液中溶液中进行，以下哪个行，以下哪个说法是法是错误的？

A、可加速反、可加速