土壤质量的监测方案(有机氯农药工厂)Word文档下载推荐.doc

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该土地周围工农业生产布局、工业污染源种类及分布、污染物种类及排放途径和排放量、农药和化肥使用状况、污水灌溉及污泥施用状况、人口分布、地方病等。

三、监测项目

根据该土地监测目的确定。

背景值调查研究测定土壤中有效磷、总磷的含量，该土壤质量监测:

影响自然生态、植物正常生长、人体健康等项目。

四、采样点的布设[3]

1、布设原则

由于在进行该土壤监测时，监测面积比较大，划分若干个采样单位，在不同地方选择对照采样单位。

划分采样单位时，参考土壤类型、农作物种类、耕作制度等因素划分。

择对照采样单元，同单元的差别尽量缩小。

对于土壤污染监测；

坚持哪里有污染在哪里布点，优先布设污染严重，影响农业生产活动的地方。

采样点不能设在田边、沟边、路边、堆肥周边及水土流失严重或表层土被破坏处。

2、采样点的布设

由于该土地占地面积比较大，地形平缓，所以采用网格布点法，采样点设在两条直线的交点处或方格中心布点。

五、土壤样品的采集

（一）土壤样品的类型、采样深度及采样量

1、混合样品

了解土壤污染状况，在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成混合样，组成混合样的分点数通常为5～20个。

混合样量较大，用四分法弃取，最后留下1～2kg，装入样品袋。

2、剖面样品：

每个剖面采集A、B、C三层土样。

过渡层（AB、BC）不采样。

当地下水位较高时，挖至地下水出露时止。

现场记录实际采样深度。

在各层次典型中心部位自下而上采样，切忌混淆层次、混合采样。

注意采样深度和取样量一致

3、采样时间与频率

根据土壤污染状况，随时采集掌握作物受污染状况，根据《农田土壤环境监测技术规范》一般土壤采样监测，必测项目一年一次，其他项目每3～5年测一次。

4、采样注意事项

（1）采样点不能设在田边、沟边、路边或肥堆边；

（2）将现场采样点的具体情况，如土壤剖面形态特征、采样深度等做详细记录；

（3）现场填写两张标签，写上地点、土壤深度、日期、采样人姓名等，一张放入样品袋内，一张扎在样品口袋上。

（4）用于重金属项目分析的土样，尽量采用竹器采样，或将和金属采样器接触部分弃去。

六、土壤与管理

1、样品加工

（1）样品风干

在风干室将潮湿土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。

在风干过程中，拣出碎石、沙砾及植物残体等杂质。

（2）磨碎与过筛

对土壤颗粒进行分析及物理性质，取风干样品100-200g于有机玻璃板上，用木棒再次压碎，经反复处理使其全部通过2nm孔径筛，贮藏于玻璃瓶内。

2、样品管理

对土壤样管理，土壤加工处理、分装、分发过程中的管理和土样入库保存管理。

七．土壤样品的预处理和测定方法

预处理：

需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的干扰。

土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法。

前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。

1、土壤样品分解方法

ａ.酸分解法：

用盐酸－硝酸－氢氟酸－高氯酸（HCl-HNO3-HF-HClO4）分解土壤样品。

作用：

①破坏、除去土壤中的有机物；

②溶解固体物质；

③将各种形态的金属变为同一种可测态。

ｂ.碱熔分解法：

高温熔融，熔剂有Na2CO3、K2CO3、NaOH、Na2O2等。

优点：

分解样品完全，不产生大量酸性蒸汽

缺点：

试剂用量大，引进污染物、重金属挥发损失

ｃ.高压釜密闭分解法：

低温（<

180℃）密闭,用酸量少，易挥发元素损失小，可批量分解

ｄ.微波加热分解：

优点：

热效率高、加速分解

2、土壤样品提取：

有机物、受热不稳定物、组分形态分析需要采用提取方法

A.有机污染物：

采用振荡提取或索氏提取

B.易溶无机污染物、有效态：

采用酸或水浸取

3、净化和浓缩

净化：

采用层析和蒸馏

浓缩：

采用K－D浓缩和蒸发

氰化物、硫化物：

蒸馏－碱溶液吸收法

4、土壤监测常用方法

（1）、重量法：

测土壤水分（样品在105℃烘干、称重、计算。

）

水分（分析基）％＝〔（m1－m2）/（m1－m0）〕×

100

水分（烘干基）％＝〔（m1－m2）/（m2－m0）〕×

（2）、玻璃电极法：

PH测定要点：

称取通过1mm孔径筛的土样10g于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水25mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1min，使水和土充分混合均匀，放置30min，测量上部浑浊液的pH值。

影响因素：

土粒的粗细；

水、土比例。

酸性土壤的水土比保持5∶1～1∶1。

碱性土壤水土比以1∶1或2.5∶1为宜，水土比增加，测得pH值偏高。

风干土壤＞潮湿土壤

（3）、可溶性盐分：

用一定量的水从一定量土壤中经一定时间浸提出来的水溶性盐分。

（4）、金属化合物

待测8种有毒有害元素为：

As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb和Zn。

测试方法均按照相应的中华人民共和国国家标准执行，标准列如下：

Pb、Cd的测定-石墨炉原子吸收分光光度法（GB/T17141-1997）[4]；

总Cr的测定-火焰原子吸收分光光度法（GB/T17137-1997）[5]；

Ni的测定-火焰原子吸收分光光度法（GB/T17139-1997）[6]；

总Hg的测定-冷原子吸收分光光度法（GB/T17136-1997）[7]；

总As的测定-硼氢化钾-硝酸银分光光度法（GB/T17135-1997）[8]；

Cu、Zn的测定-火焰原子吸收分光光度法（GB/T17138-1997）[9]。

使用的重金属标准土壤样品代号为GSS-1，每批样品（约20个）中带标样1~2个，并且随机取20%的测试样品作重复测试样，以此对测试结果的质量作控制。

（5）、有机化合物测定

（a）有机氯农药：

α-六六六（α-HCH）、β-六六六（â

-HCH）、r-六六六（r-HCH）、δ-六六六（ä

-HCH）、p,p’-滴滴依（p,p’-DDE）、o,p’-滴滴涕（o,p-’DDT）、p,p’-滴滴滴（p,p’-DDD）及p,p’-滴滴涕（p,p’-DDT）,其残留量测定方法按照按照国标GB/T14550-93进行[10]。

分析测定质量控制与保证措施:

①加标样:

每批分析样（约20个）需带1个待测样添加标样;

②空白样:

每批分析样需带1个空白样，以确认试剂和容器的清洁程度；

③平行样：

每批分析样需带2～3个平行样（20%）,以确认测试结果的再现性；

④添加回收率：

每周1次，待测样添加两种浓度标样（相差1～2个数量级），平行3～5次，以确认测试结果的准确性。

（b）苯并（a）芘的测定

紫外分光光度法：

适于苯并（a）芘含量>

5μg/kg的土壤

荧光分光光度法：

苯并（a）芘含量<

5μg/kg

高效液相色谱法：

土壤样品于索氏提器内用环己烷提取苯并（a）芘；

提取液注入高效液相色谱仪测定。

5μg/kg的土壤.定量385nm，定性365、385、403nm

六、质量控制

包括实验用分析仪器、量器、试剂、标准物质及监测人员基本素质的质量保证，实验室内部质量控制，实验室间质量控制，监测结果的数据库处理要求。

七、土壤环境质量评价

评价参数包括土壤单项污染指数、土壤综合污染指数、土壤污染积累指数、土壤污染物超标倍数、土壤污染样本超标率、土壤污染面积超标率、土壤污染物分担率及土壤污染分级标准。

八、总结

农用化学品（包括农药、化肥）投入一直很高，农村工业发展迅速，因此农田土壤中有机氯农药残留量及有毒有害元素的含量较高，土壤环境质量处于安全的仅为48.3%，近1/4的土壤处于警戒限，其余的农业土壤处于不同程度的污染状况。

因此，为了保障农产品品质，必须建立健全土壤环境质量这道安全防线，对一些污染严重的点位，应采取适当的技术修复污染土壤，并通过农业产业化调整，改变种植习惯，以防止污染物通过食物链进入人体。

参考文献

1、环境监测奚旦立，孙裕生高等教育出版社2010.7

2、赵玲,马永军.有机氯农药对土壤环境的影响,土壤,2001,33（6）:

309~311

3、污染场地环境调查的土壤监测点位布设方法初探陈辉　张广鑫　惠怀胜,环境保护科学　第36卷　第2期　2010年4月

4、中华人民共和国国家标准.土壤质量-铅、镉的测定:

石墨炉原子吸收分光光度法（GB/T17141-1997）.北京:

中国标准出版社,1997

5、中华人民共和国国家标准.土壤质量-总铬的测定:

火焰原子吸收分光光度法（GB/T17137-1997）.北京:

6、中华人民共和国国家标准.土壤质量-镍的测定:

火焰原子吸收分光光度法（GB/T17139-1997）.北京:

7、中华人民共和国国家标准.土壤质量-总汞的测定:

冷原子吸收分光光度法（GB/T17136-1997）.北京:

8、中华人民共和国国家标准.土壤质量-总砷的测定:

硼氢化钾-硝酸银分光光度法（GB/T17135-1997）.北京:

9、中华人民共和国国家标准.土壤质量-铜、锌的测定:

火焰原子吸收分光光度法（GB/T17138-1997）.北京:

10、中华人民共和国国家标准.土壤质量-六六六和DDT的测定:

气相色譜法（GB/T14550-1993）.北京:

中国标准出版社,1993

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