商品标签设计相关的法规和作业要求Word文档格式.doc
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(4)预包装食品标签的所有内容,不得以虚假、使消费者误解或欺骗性的文字、图形等方式介绍食品;
也不得利用字号大小或色差误导消费者。
(5)预包装食品标签的所有内容,不得以直接或间接暗示性的语言、图形、符号,导致消费者将购买的食品或食品的某一性质与另一产品混淆。
(6)预包装食品的标签不得与包装物(容器)分离。
(7)预包装食品的标签内容应使用规范的汉字,但不包括注册商标。
可以同时使用拼音或少数民族文字,但不得大于相应的汉字。
可以同时使用外文,但应与汉字有对应关系(进口食品的制造者和地址,国外经销者的名称和地址、网址除外)。
所有外文不得大于相应的汉字(国外注册商标除外)。
(8)包装物或包装容器最大表面面积大于20cm2时,强制标示内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8mm。
(9)如果透过外包装物能清晰地识别内包装物或容器上的所有或部分强制标示内容,可以不在外包装物上重复标示相应的内容。
(10)如果在内包装物(或容器)外面另有直接向消费者交货的外包装(或大包装),可以只在外包装(或大包装)上标示强制标示内容。
预包装食品标签强制标示内容:
(1)食品名称;
(2)配料清单;
(3)配料的定量标示;
(4)净含量和沥干物(固形物)含量;
(5)制造者、经销者的名称和地址;
(6)日期标志和贮藏说明;
(7)产品标准号;
(8)质量(品质)等级;
(9)其他强制标示内容。
同时规定了强制标示内容的免除和非强制标示内容。
2.化妆品标签的基本要求
经国家技术监督局批准发布,并于1996年12月1日起实施的GB5096.3—1996强制性国家标准规定,标签的形式可根据产品特点采用以下形式:
直接印刷或粘贴在产品容器上的标签;
小包装上的标签;
小包装内放置的说明性材料。
化妆品标签的基本原则:
(1)化妆品标签的所有内容,应简单明了,通俗易懂、科学正确。
(2)化妆品的标签应如实介绍产品,不应有夸大和虚假的宣传内容,不应使用疗效用语,或易与药品混淆的用语。
必须标注内容:
(1)产品名称;
(2)制造者的名称和地址;
(3)内装物量;
(4)日期标明;
(5)应标明生产企业的生产许可证号,卫生许可证号和产品标准号;
(6)进口化妆品应标明进口化妆品卫生许可证批准文号;
(7)特殊用途化妆品还须标注特殊用途化妆品卫生批准文号;
(8)必要时应注明安全警告和使用指南;
(9)必要时应注明满足保质期和安全性要求的储存条件。
其他对体积小又无小包装,不便标注说明性内容的裸体产品(如唇膏、化妆笔等),应标注产品名称和制造者名称(标准详细内容参看附录)。
3.纺织品和服饰标签要求
国家纺织品和服装使用标准(GB5296.4—1998)中,对纺织品和服装消费品标签的说明与使用都作了具体明确的规定。
使用说明包括内容:
(1)制造者的名称和地址;
(2)产品名称;
(3)产品型号和规格;
(4)采用原材料的成分和含量;
(5)洗涤方法;
(6)使用和贮藏条件的注意事项;
(7)产品使用期限;
(8)产品标准编号;
(9)产品质量等级;
(10)产品质量检验合格证明。
根据产品的特点使用标签说明采用以下形式:
直接印刷或织造在产品上的使用说明;
缝合、粘贴或悬挂在产品上的标签;
直接印刷在产品包装上的使用说明;
粘贴在产品包装上的标签;
随同产品提供的资料。
如果产品被包装、陈列或卷折,消费者不易发现产品本身的使用说明等标注信息,则还应采用其他形式的使用说明标注该信息。
当几种形式的使用说明同时出现时,应保证其内容的一致性。
同时,对标签说明的基本图形符号,使用说明的安放位置等都作出了明确统一的规定(标准详细内容参看附录)。
4.饮料酒标签要求
国家预包装饮料酒标签通则(GBl0344--2005)基本要求:
(1)饮料酒标签必须符合我国法律、法规、规章、强制性标准的规定。
(2)饮料酒标签不得以错误的、易引起误解的或带有欺骗性的方式描述或介绍产品。
(3)标签应标贴整齐、端正,不得与包装容器分开,不得在流通环节中变得模糊或者脱落。
(4)标签上所有语言要简明、易懂;
图形符号要直观、清晰、正确。
(5)标签上所用文字必须是合乎规范的汉字,少数民族地区可以标注少数民族文字,还可以同时标注汉语拼音或外文,但必须准确、无误,明显小于汉字,并与汉字有对应关系。
强制标示内容包含:
(1)酒名称;
(3)酒精度;
(4)原麦汁、原果汁含量;
(6)Et期标示和贮藏说明;
(7)净含量;
(8)产品标准号;
(9)质量等级;
(10)警示语;
(11)生产许可证。
同时明确了葡萄酒和酒精度超过10%vol的其他饮料酒可免除标示保质期;
在非强制标示内容中推荐采用标示“过度饮酒,有害健康”、“孕妇和儿童不宜饮酒”等劝说语(标准详细内容参看附录)。
5.药品标签要求
国家医药管理局1992年颁布、实施,1998年修订的《药品生产质量管理规范(GM/T))有关标签的规定:
药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。
标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。
自2001年1月起执行的《药品包装、标签和说明书管理规定》要求:
药品内包装标签必须标注药品名称、规格及生产批号。
中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏条件、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏条件、生产日期、生产批号、有效期、批准文号等。
标签上有效期具体表述形式应为:
有效期至×
年×
月。
使用说明书上至少应印有药品的批准文号、药品名称、主要成分、用法、用量、药理作用、毒副反应、适应症、禁忌、注意事项、贮存条件等内容。
上述简要介绍了几类主要商品标签的基本要求内容,其中具体的操作细节文字较多,需要参照具体标准执行。
同时,适应时代和经济发展的需要,国家各种法规与标准也在不断地完善,其中有些规定内容要求,在不同时期会有部分修正改变,应及时了解并按国家最新颁布的法规要求实施。
最后的大作业要求:
1、选择一类商品(食品,化妆品、日化用品等)进行标签设计。
可自创品牌或选择原有品牌进行再设计,要求3-5个设计方案,每一个方案都必须有主标和背标(也可根据你的选题进行组合式标签结构设计)。
2、自创品牌需设计品牌字体和标志。
3、品牌字体可选择全中文或中英文对照不能全用英文,体现品牌文化,鼓励结构创新。
4、作业以个人的方式上交打印稿。
市场调研报告的要求:
1、针对课程大作业,选择一类产品的标签设计做详细的市场调查
2、详细分析市场上同类产品的标签设计,并通过对大量案例的分析,总结出规律及设计方法(包括标签的尺寸、结构、主要内容、排版方式等)。
3、提出自己对作业的思考(包括准备运用哪些表现手法来做设计)并附初步草图(设计时要具有文化元素)
4、2-3个人一组,以PPT或电子杂志的方式上交,并作出PPT汇报。