一致性检验的原理和方法_精品文档PPT格式课件下载.ppt

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,建立一致性检验的方法（模型）,建立一致性检验的方法（模型）和建立定性分析方法的过程相似，也是需要调入参考光谱、选择预处理方法和谱段。

使用OPUS5.0建立一致性检验方法（模型）的具体步骤如下：

选择Evaluate菜单的SetupConformityTest功能。

在此可以调入一个已建好的方法模型。

参考光谱的数量检验光谱的数量谱段个数选择的数据点个数预处理方法,在此处调入参考光谱，左侧的R表示参考光谱。

在此处调入验证光谱，左侧的T表示验证光谱。

如果暂时没有检验光谱，此处可以不调入光谱，建模过程只需要参考光谱即可。

选择预处理方法,选择谱段,一般选择矢量归一化或一阶导数化。

设定CI限度,显示预处理后的光谱，见下页。

选择是否以非绝对值表示，一般不选,其中三条红色光谱表示平均光谱和上下的置信区间，绿色表示所有的参考光谱。

置信区间的计算公式如下：

选择好预处理方法和谱段之后，点击Validate，出现下页的报告页面。

建立一致性检验的方法（模型）,红色表示CI限度线，绿色表示参考光谱,点击此处显示CI光谱,此处也可以直观的设定CI限度值。

上下的红线表示CI限度线。

绿色表示各条参考光谱的CI光谱，蓝色表示验证光谱的CI光谱，即每条光谱各个波长点处的CI值。

对于限度控制，有三种方法：

一是最大CI法，即直观的指定CI限度值。

二是Sum1方法，即超出CI限度的所有y值除以所选谱段内的波长点个数得到的Sum数值，对其进行限定。

三是Sum2方法，即超出CI限度的所有y值除以超过CI限度的波长点个数得到的Sum数值，对其进行限定。

刚才介绍了第一种方法，下面看看后两种方法。

此处就是这三种方法。

第二种方法，Sum1法。

粉色线为设定的Sum限度线。

绿色点表示各光谱的Sum1值。

由于绿色点较多，且绝大部分都没有超过5的限度，所以显示成一条黑线。

此处也可以直观的设定Sum限度值。

第三种方法，Sum2法。

各个图标意思与Sum1方法相同，只不过这里指的是Sum2值。

这是Graph页面,这是Report页面,最大的CI值,最大CI值处的波数点,标准偏差Sum1值Sum2值,超过CI限度的波数点的数量,灰色表示该光谱超过了CI（或Sum1或Sum2）限度。

在保存方法的时候，可以选择是以哪一种限度控制的方法来建立一致性检验的方法（模型）。

一般选择第一种。

对指定光谱进行一致性检验,在对指定光谱进行一致性检验的时候，有两种方法：

一是将该光谱加入到模型中的验证光谱中，点击Validate即可显示结果。

二是将光谱调入OPUS，然后点击Evaluate菜单的ConformityTest，选择一致性检验方法（.CFT），点击Test即出现如下结果：

限度控制的方法设定的CI限度值设定的Sum限度,最大的CI值最大CI值处的波数点标准偏差,该光谱的Sum1值、Sum2值和超过CI限度的波数点的数量。

建立模型时：

建模样品在药品流通链中的位置建模时间样品质量的基本数据使用模型时：

（与建模样品比较）检查样品在药品流通链中的位置检查一致性检验的时间（即药品流通的时间）CI值超出阈值多大？

在那些谱段超出CI值？

样品是否合格？

一致性检验需要考虑的问题,对指定光谱进行一致性检验,两种方法的比较：

第二种方法只能给出该光谱的最大CI值和相应波数点，难以反映光谱的整体情况。

因此在进行一致性研究时，建议使用第一种方法；

在实际应用时，两种方法均可使用，第二种方法更简单一些。

实际建模的过程,首先打开近红外仪器，运行SFDA软件，进行仪器自检。

自检通过后，退出SFDA软件，打开OPUS，点击Measure菜单的RepeatedMeasurements（重复测定）。

测试样品的方法文件要求选择SFDA软件所用的测样方法，即“药品检验.XPM”。

使用OPUS测定光谱,“药品检验.XPM”存在于“C:

ProgramFilesSFDA_Ident样品测试方法”（2.0.6版SFDA软件）或“C:

ProgramFilesSFDA_IdentXPM”（1.4.2版SFDA软件）。

建议先把“药品检验.XPM”文件复制到其他地方，然后在刚才打开的重复测定界面中Load该方法文件，以免不慎更改而影响到SFDA的使用。

在此处填入样品名称和剂型,根据待测样品的数量设定测样次数,将此处改为0,填入文件名，与样品名称相同即可,填入保存的路径,其他参数都不要改，点击左上角的保存即可。

更改名称为“一致性检验.XPM”,在测定样品前先到该页面点击下面的保存峰位。

首先点击BackgroundSingleChannel测定背景（将光纤插实），然后点击下面的RepeatedSampleSingleChannel测定样品图谱。

要求：

1、测样方法必须为“一致性检验.XPM”。

2、测定参考光谱和检验光谱时文件名和样品名必须为如下格式：

品种剂型厂家批号仪器编号（后四位）测样日期3、测样时的光谱保存路径必须为如下格式：

E:

一致性检验市所品种剂型厂家批号原始光谱4、模型的名称统一格式如下：

品种剂型厂家批号.CFT5、模型的保存路径和光谱保存路径相同，为：

一致性检验市所品种剂型厂家批号,实际建模的过程,举例分析,问题与讨论,我们进行一致性检验的研究，目的就是为“农村药品供应网”中药品抽验及技术保障系统提供技术支持，经过我们对近红外软件的研究，发现一致性检验能够很好的用于这个系统。

但是上述对罗红霉素的举例只是研究了现在测定的光谱与三年前测定的光谱的区别而已，目前还有许多问题需要大量的工作进行研究：

问题与讨论,1、如何设定CI限度？

CI阈值设定为多少合理？

应根据标准中对药品质量的要求来选择，使用严格的实验条件来研究药品质量变化与光谱CI值变化的关系。

在摸索阶段建议对（非）铝塑片剂设定CI限度为3、（非）铝塑胶囊剂和粉针剂设定为5，收集大量数据后我们再进行分析、研究。

问题与讨论,2、采集参考光谱的数量。

我们建模针对的是某一厂家同一批次的产品，收集实际样品的数量应为1020片/粒/瓶，也就是说采样必须能够反映总体样本的分布情况，具有代表性，这样得到的SD才可信，在此基础上我们再研究设定CI限度就比较合理。

问题与讨论,3、如何使用一致性检验来反映药物在贮运过程中的可能变化？

例如，CI光谱如何反映药品水分、崩解度、溶出度等方面的变化，在那些谱段能够反映这种变化。

4、本方法对于假冒伪劣药品非常有效，但要注意对过期药品和旧药翻新如何鉴别，还是一个如何严谨的设定CI限度的问题。

谢谢！