医疗器械管理报告Word格式文档下载.doc
《医疗器械管理报告Word格式文档下载.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医疗器械管理报告Word格式文档下载.doc(8页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
2003标准要求。
2.公司自从2004年9月运行质量管理体系以来,产品质量有所提高,服务措施得力,加强了同顾客联系,顾客反映的质量不合格情况较少,对于近几个月的质量信息反馈,公司供销部已采取了相应的纠正措施,经过验证效果良好。
3.公司现行质量方针:
科技创新、以人为本、服务顾客、追求卓越确保产品安全有效,满足法规、顾客要求;
全面推行质量体系,规范生产,强化管理;
创品牌信誉求生存,用户至上服务第一;
以产品质量为根本,精益求精、追求卓越。
①顾客反馈处理率100%;
②售后满意率达95%;
③过程品一次交验合格率95%;
④成品送检、抽检合格率100%。
符合本公司现行的质量方向,体现了公司的组织目标,也包括了本公司对顾客的承诺。
各部门一般都能理解质量方针和质量目标.并能够结合自己的实际进行展开工作。
1.目前质量目标通过努力可以达到.在2004年9月前已经依据YY/T0287-2003标准建立质量管理体系,并不断和完善;
2.至今还没有现延迟交货的,可以说产品交付及时率100%;
3.在11月份调查的顾客的满意度达到94%;
总之各部门都正在执行质量管理体系文件,力争达到质量方针,实现质量目标.因此,目前的质量方针、目标适合本公司的实际情况;
4.公司自质量管理体系运行以来,除了针对顾客的信息反馈和内审不合格采取措施外,质检部还针对过程中的不合格品的问题,提出了纠正措施要求,责任部门采取了相应的纠正措施,并经质量部门验证,措施实施有效。
5.建立质量管理体系以来的第一次管理评审,不存在以往管理评审所采用的措施。
6.本公司的质量管理体系运行以来,文件基本上没有变更,文件符合企业要求,具有可操作性。
7.目前,本公司下设3个部门:
①总经理、供销(生产)部、质检(技术)部、综合办公室及车间仓库;
②各部门都配置了相应工作人员:
产厂房、车间、办公专场所宽敞,足够办公。
③生产所用:
生产设备、工装设施、监视和测量装置、通讯设施、电脑、打印机、复印机等设施、设备也以齐全,满足了目前生产经营的需要,因此不需要增加新的资源。
8.产品质量事故处理报告
未建立质量管理体系以前,公司在生产过程中出现的质量事故经常[会拖延处理时间,或者得不到处理。
建立了质量管理体系,明确了职责分工,各项质量事故都能得到有效期处理。
近期的产品质量未出现重大质量事故,也未有顾客投诉。
对于出现的不合格品,按不同类型进行处理,对于一般不合格品由质检员立即做出处理决定,目前发生的都已得到处理。
严重不合格目前尚未发生。
9.纠正和预防措施处理情况
评审总结:
我公司建立的质量管理体系,从总体上讲是适宜的、充分的和有效的,理顺了公司内部关系,调动了职工的积极性,促进了公司发展。
但还存在一些不足之处,特别是职工质量意识转变还要进一步加强存在问题:
①个别管理人员对体系理解还不够,记录填写不规范,应加强培训学习;
个别员工对产品质量要求、环保、卫生等方面意识还须加强,希望今后加强宣传与教育。
第十二条
生产过程的质量检验:
1、各生产环节的检验人员,应按产品图纸,技术标准和工艺规程的要求进行检验,合格产品,由检验人员签章后流入下道工序,不合格产品开具不合格品通知单交分厂办手续处理。
2、各生产环节的检验,均须强调“首检”,加强“巡检”,严格“完工检”。
(1)、首检:
凡加工改变后的首件,均须进行检查,首件检查应由操作者自检合格后交首检,首检合格,检验员在路线单及检验记录本上盖首检章,方准成批加工生产,检验员应对首检后的零件负责。
(2)、巡检:
在生产过程中反复进行、检验员每班至少巡检两次,做好巡检记录,并对巡检结果的零件负责。
(3)、完工检:
工序终结,零件去尽毛刺、铁屑、油污后进行。
检验时应作好检验记录,主要零件的关键尺寸按检测记录要求进行。
一般零件(或一般项目)抽检不少于10%,抽样检验时如发现不合格品,应加倍抽样复查,若仍不合格则退回生产分厂自检处理,重新交验;
否则,检验员可以拒检。
3、凡跨部门加工的工序(零件)须凭加工部门检验人员在路线单上签字,否则,下道工序可以拒检。
第十三条
发现生产过程违反工艺规程,检验员应及时劝阻,若该行为为严重影响产品质量且劝阻无效,检验组长有权予以制止并立即报告有关分厂领导,厂长或总工及质管部门。
第十四条
在生产过程中,对按规定应做而没有做好“自检”的产品(零件),检查员可以拒检。
第十五条
全厂各生产环节都应坚持不合格的原材料不准使用;
不合格的零件不能转下道工序;
不合格的产品不出厂。
第十六条
产品入库前必须按规定要求清洗,防锈或油封。
凭检验员在入库单签字后方可入库。
第十七条
齿轮箱产品逐台进行试车检验,检验员应做好试车检查记录,建档备查、试车检验严格按出厂试车规范进行,合格后方进行油漆,油封装箱。
第十八条
齿轮箱出厂,应按规定的要求进行油漆、油封、装箱逐合进行检查,合格后方准出厂。
第十九条
凡属废品应按有关规定处理。
1、废品不准出售,废品须在废品上打上明显的废品标志或破坏,由供应处统一作为废钢铁处理,否则,由此而产生的质量诉讼和索赔事故,均由责任单位负责。
2、凡属隐瞒废品或有意逃避责任者,应严肃批评,直至给予必要的纪律处分。
第二十条
热处理和表面处理检验:
1、操作者必须在了解工艺,了解材质的情况下进行生产,在自检合格后交检验员检验,合格后方可继续加工。
2、操作员严格执行工艺,对主要另件,关键另件的热温、保温时间、冷却剂温度、溶液成份、使用设备、工作区域等做好记录,检验员进行抽检。
3、热处理零件经检验员签字合格后方可转入下道工序。
第二十一条
装配成品检验:
1、产品另件装配前,所有主要另件,均必须由入库单和入库标记才允许进行卸装。
2、装配总装完成前另件必须清洗干净。
3、在装配过程中,操作者不得对零件作非工艺修制,如需修制应经技术部门研究填写修改通知单。
第二十二条
油漆包装检验
1、对产品的XX油漆,外观平整、色泽等由操作员自检后交检验员检查。
2、产品试车,清洗工作完成后对附件、备件、油封、技术参数标牌等项目合格后,方可包装。
3、包装要求按技术要求进行。
第二十三条
工艺装备检验:
1、外购的量具附有出厂价合格证书,凡无合格证,计量室可拒检。
2、外购的工具、刃具,经检验合格后方准入库。
3、自制的量具、工具、刃具,经检验合格后方准入库。
4、未经检定或不合格的工具、量具、刃具,一律不准发放使用。
5、为保证量值的正确传递,全厂所有量具从入库、发放、使用权直至报废,均由计量室负责验收、建档、周检、修理和处理,按相应的计量制度实施执行。
6、夹具、辅具、模具的检验应“按工艺装配检验制度”实施,须随同图纸一同入库。
7、新制模、辅、夹具投入使用时,使用单位负责会同设计、制造、检验部门进行验证;
验证应填写验证单,各方签字,以备查考。
8、未经验证的工艺装备,因任意投入使用而产生零件报废、质量事故,由使用单位负责。
9、工艺装备实行定期更换和检验,精度不能保证、零件已磨损或缺件的工艺装备,不许发放使用。
使用中工艺装备若发现类情况,使用单应予停用并及时向工具处提请修理或补齐。
10、经检验(验证)不合格而需使用的工艺装备,由工具处会同有关单协商,办理让步手续。
经总工或技术部门批准后,通知检计处做好特殊标记方可入库。
第二十四条
设备修理检验:
1、机床设备应按“设备维修制度”实行维修保养和修理,使用单位应及时向设备处提请修复。
2、设备大修后应按设备出厂精度要求,严格检验,并填写检验记录,受检合格后,在大修设备完工通知单上签字。
3、使用中的高、精、关键设备配合设备处进行精度定期。
检查。
第二十五条
新产品试制检验
1、新产品试制过程所需的材质记录由技术部门提出具体要求,检验部门负责检验记录。
2、新产品试制过程的有关零件,整机的检测数据和试验记录由检验部门负责。
3、检验部门提出新产品鉴定的质量检验报告对能否符合作出明确意见。
4、未经鉴定的新产品不得批量投产,如有特殊需要、须经厂部批准。
批准后生产的产品,检计处只开具“试制产品出厂合格证”。
本制度各条款实施细则按有关规定执行。
第三章:
计量管理制度
第二十六条
为了加强企业的计量管理,保证量值传递的准确可靠,有利于生产,节约能源,提高经济效益,促进企业进步,制定本制度。
第二十七条
计量管理工作贯穿在企业整个生产经营活动中的每个环节,执行和维护计量管理制度是企业每个职工的职责。
第二十八条
检验计量处是企业计量归口管理单位,在厂长领导下,负责统一管理全厂的计量工作。
并根据上级计量部门的规定和本制度,负责对全厂执行计量管理。
第二十九条
检验计量处设计量管理组,长度计量,热工计量,力学计量,电学计量。
车间设兼职计量员,在检验计量处处长的领导下,负责完成所分管的工作。
第三十条
检验计量处的工作职责
1、积极宣传,认真贯彻国家计量法和上级计量的精神,制定企业的计量管理制度和发展规划,组织建立计量管理体系。
2、负责建立,管理各类标准器,组织开展各项计量检测工作,保证量值传递准确可靠。
为生产,科研,经营出具各类计量数据,提供计量保证和测试服务。
3、统一管理生产、科研、经营、能源、医疗等计量器具装置。
对企业内部执行计量监督,处理企业范围内的计量纠纷。
4、负责全厂各类计量器具添置审批、建帐、维修、检定工作,编制周期检定日程表,并按期实施。
5、建立各类计量标准器和精密测试仪器的档案,保管技术资料和原始记录。
6、统一组织全厂计量人员的培训、考核、奖惩、聘用。
7、掌握信息,开拓新领域,采用新原理,新技术,不断提高企业的计量测试和管理水平。
第三十一条
外购各类计量器具,由使用部门填写“计量器具请购单”。
待主管人同意后,经计量部门审核,签章有效,采用部门按审批意见进行购置。
第三十二条
外购或自制的计量器具,入库前必须送计量部门检定。
外购的计量器具经检定合格,检定人员签发合格证,并在发票上签字,方可入库和办理财务报销;
检定不合格,由采购部门退货。
自制计量器具经检定合格,凭检定报告办理入库手续;
不合格的退回制造部门返工或重新制造。
第三十三条
各部门领用计量器具,必须将所领用的计量器具送计量部门检定。
检定合格的编号入帐,建立历史记录,编入检定周期,签发合格证后方可办理发放手续;
检定不合格的应由修理人员修理后再履行以上手续;
修理后仍不合格的履行报废手续。
第三十四条
计量标准器和计量器具的使用应遵循以下规定:
1、使用计量标准器和精密测试仪器的人员必须持有计量技术考核证,新学员必须在上述人员的现场指导下进行操作。
2、计量器具使用前,应对外观“零”位合格等做一般检查,发现问题及时到计量部门检定修理,做到不合格不使用,无合格证不