广东高考核心考点二模必修二Word格式文档下载.docx
《广东高考核心考点二模必修二Word格式文档下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《广东高考核心考点二模必修二Word格式文档下载.docx(16页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![广东高考核心考点二模必修二Word格式文档下载.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2022-10/29/5218fbeb-2897-4ce4-ab54-5328c4198524/5218fbeb-2897-4ce4-ab54-5328c41985241.gif)
B.若①上有A基因,④上有a基因,可能曾经
发生了基因突变或基因重组
C.①②③可组成一个染色体组,④⑤⑥为另一个染色体组
D.若①、④是性染色体,只能是X或Y染色体中的一种
2013揭阳市二模(9)
24.右图表示基因型为AaBbDd的某动物正在分裂的细胞,叙述正确的是
A.此细胞是处于减数第二次分裂的次级卵母细胞
B.若①上有A基因,④上有a基因,则该细胞一定发生基因突变
C.①②③可组成一个染色体组,④⑤⑥为另一个染色体组
D.若①是X染色体,则④是Y染色体
必修二考点二遗传定律和人类遗传病
2013广州市二模
(1)
3.某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因(A和a、B和b)控制。
下表是两组
纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是
亲本组合
F1株数
F2株数
蓝花
白花
①蓝花×
263
752
49
②蓝花×
84
212
7l
A.控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B.第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种
C.第②组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbb
D.白花植株与第②组F1蓝花植株杂交,后代开蓝花和白花植株的比例为3:
1
2013年深圳二模
(2)
25.灰体(H)对黄体(h)为显性,将并联黄体雌果蝇(XhXhY)与正常灰体雄果蝇杂交,
子代只产生了并联黄体雌果蝇和灰体雄果蝇。
有关解释合理的是
A.子代并联黄体雌性果蝇不含XHB.亲本雌果蝇产生的配子为Xh及XhY
C.子代雄性个体中的Y染色体来自雄性亲本D.性染色体组成为XXX及YY时致死
4.大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。
引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,
从而影响体内Z受体蛋白的结构。
下列关于该病的说法错误的是
A.该病是一种遗传病
B.患病基因多在有丝分裂时产生
C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同
D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系
2013年惠州市4月高三模拟考试(4)
24.二倍体甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,由两对分别位于3号和8号染色体上的等位基因
(A、a和B、b)控制。
下表是纯合甘蓝杂交试验的实验结果,分析错误的是
紫色叶
绿色叶
①紫色叶×
121
451
30
②紫色叶×
89
242
81
A.这对性状的遗传遵循自由组合定律
B.组合①的两个亲本基因型一定为AABB和aabb
C.理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占比例1/4
D.组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型一定为AAbb
2013肇庆市二模(5)
3.人类的伴X染色体隐性遗传病
A.患者通常为女性
B.儿子的患病基因一定是由毋亲传递的
C父毋正常,女儿可以是患者
D.双亲若表现正常,则后代都正常
2013潮州市二模(8)
4.正常情况下,男性的性染色体不可能来自其
A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母
2013韶关市高三调研(10)
3.下列为某一遗传病的家系图,已知I-1为携带者。
可以准确判断的是
A.该病为常染色体隐性遗传
B.II-4是携带者
C.II-6是携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2
(1)2013年广州市二模
27.(16分)鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性)。
研究人员用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了200个性染色体为ZW的鸡蛋,发现有76个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄鸡(发生性反转)。
请回答:
(1)这76只雄鸡的性染色体组成仍是ZW,说明生物的性状是的结果。
(2)由上述实验可知,雌鸡的原始性腺可发育成;
芳香化酶抑制剂可促进雌
鸡的原始性腺发育成;
雌鸡性反转形成雄鸡后,其体内雌激素含量
(填“升高、降低、不变”)。
(3)鸡的芦花(羽毛黑白相间)与非芦花是对相对性状,
芦花由位于Z染色体上的B基因决定。
不考虑性反
转的情况下,请在方框中用遗传图解表示非芦花雄
鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。
(4)研究发现性染色体为ww的胚胎不能存活,据此推测,鸡的两种性染色体中,与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于染色体上;
遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合也可以发育成二倍体后代,理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中,性染色体组成为ZW的几率是。
27.(16分,除特殊说明外每空2分)非芦花雄鸡芦花雌鸡
(1)遗传物质与环境共同作用(基因与环境共同作用)亲本ZbZb×
ZBW(1分)
(2)雄鸡或雌鸡的生殖器官(雄鸡的生殖器官)
雄鸡的生殖器官降低配子ZbZBW(1分)
(3)(右图所示)(4分)
(4)Z4/5F1ZBZbZbW(1分)
(4)2013年惠州市4月高三模拟考试
27.(16分)动物体细胞中多一条染色体的个体叫三体,缺失一条染色体的个体叫单体。
大多数动物的单体不能存活,但在果蝇中,点状染色体(下图中IV号染色体)缺失一条也可以存活,且能够繁殖后代。
(1)一对夫妇生了一个三体患者,为避免再生三体患儿,该母亲怀孕后,应抽取其羊水获得
胎儿细胞,运用技术大量扩增细胞,
用处理使细胞相互分离,
制作临时装片观察__________进行分析。
(2)在观察雄果蝇精巢组织时,如果观察到细胞中有
两个Y染色体,则该细胞处于
时期。
(3)如图已知果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(W)对白眼(w)为显性。
有四瓶未交尾纯种果蝇:
红眼长翅雌蝇、红眼长翅雄蝇、白眼残翅雌蝇、白眼残翅雄蝇,选择
和
杂交,从子一代眼色的表现型就可判定其性别。
(4)IV号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为________。
(5)果蝇群体中有短肢个体(隐性)和正常肢(显性)个体,这对性状由一对位于IV号染色体上的基因控制,如利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)IV号染色体单体果蝇交配,则后代出现短肢果蝇的概率为________。
27.(16分,每空2分)
(1)动物细胞培养胰蛋白酶染色体
(2)有丝分裂后期或减数分裂第二次分裂后期(只填一种给1分)
(3)自花传粉且为严格的闭花受粉染色体数少,且有性染色体(答单体可成活并产生后代)
(4)4条或(和)3条
(5)染色体(数目)变异(填染色体结构变异不给分)
(6)湛江市2013年普通高考测试
(二)
27.(16分)豌豆(2n=14)的圆粒(R)和皱粒(r)是一对相对性状。
圆粒豌豆淀粉含量高,皱粒豌豆淀粉含量低,蔗糖含量高。
请回答以下问题。
(1)形成基因R和r的根本原因是发生了。
研究豌豆的基因组应测定条
染色体上的DNA碱基序列。
(2)现以高茎圆粒(DDRR)和矮茎皱粒(ddrr)豌豆为亲本进行杂交,F1再自交产生F2,F2中的重组类型占(用分数表示)。
若希望得到植株高、味道甜并能稳定遗传的豌豆,符合上述要求的豌豆的基因型是。
在生产中,能明显缩短育种年限的育种方法是。
(3)以某品系的杂种高茎豌豆作为亲本连续自交两代,并每次只保留自交后代中的高茎豌豆,则F2中高茎(D)基因的频率为。
(4)下图甲、乙表示基因R中遗传信息传递的两个过程,丙为其中部分片段的放大示意图。
甲、乙两图中能表示基因R表达过程的是。
甲图与丙图从碱基配对方式角度分析,最显著的区别是。
(1)基因突变7
(2)3/8DDrr单倍体育种
(3)80%
(4)乙前者A与T配对,而后者是A与U配对
(7)2013茂名市二模
27、下面是两个生物小组对当地人类的遗传病进行调查,回答有关问题:
(1)据上表分析,控制A病的基因最可能位于____染色体上,控制B病的基因最可能位于____染色体上,说明理由______
(2)如图是另一小组在调查中绘制的患甲病(A、a表示)和乙病(B、b表示)和系谱图,回答问题:
①假设II1.不是乙病基因的携带者,且乙病的致
病墓因位于x染色体上.从系谱图看出,甲病
为常染色体显性遗传病.则乙病墓因为___
___性基因;
I2的基因型为____
III2的基因型为____;
若II5与另一正
常人结婚.其子女患甲病的概率为____
②III4号男性患者经手术治疗后表现正常.与表
现型正常的女性婚配.你认为其后代是否会
患该病?
井说明原因________
(8)2013潮州市二模
27.(16分)水稻白叶枯病是由白叶枯病菌感染所致。
研究发现,野生稻中存在抗白叶枯病的性状。
利用基因克隆技术从野生稻中克隆得到对白叶枯病的抗性基因,并转入水稻细胞,获得转基因水稻植株。
选取甲和乙两个抗白叶枯病的转基因植株,分别自交,结果见下表。
亲本
子一代
抗白叶枯病(株)
不抗白叶枯病(株)
甲
289
98
乙
370
25
(1)白叶枯病菌与水稻细胞相比,其根本区别是。
(2)通过构建野生稻的,从中得到抗性基因。
利用对其进行切割,再连接到载体上,得到重组质粒,转入水稻细胞。
(3)如果转入水稻的抗性基因都能正常行使功能,乙的自交子一代中不抗白叶枯病植株的比例显著比甲的低,其可能的原因是甲细胞中 ,乙细胞中 。
(4)若要以甲为材料设计一个育种方案,要求在最短时间内培育并获得含有抗性基因的纯合植株,可采用的育种方法是 。
(5)请用遗传图解写出甲植株与非转基因植株杂交获得F1的过程。
(假设:
抗性基因为R+、无抗性基因为R-)
必修二考点三遗传的分子基础
6.实验表明,某些“21-三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶(简称SOD)的活性为正常人
的1.5倍。
该事实支持了下列哪一观点
A.正常人不含有控制SOD的基因B.SOD合成基因位于第21号染色体
C.SOD的活性与其基因数量无关D.控制SOD合成的基因位于线粒体
3.下列叙述中,正确的是
A.DNA聚合酶可催化DNA转录为