使用短波长激光检验蔬菜中的农药残留Word格式.docx

使用短波长激光检验蔬菜中的农药残留Word格式.docx

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激光，荧光检验，蔬菜，农药残留

一、前言

随着经济的进步和社会的发展以及人们生活水平的提高，人们的生产活动越来越向自动化和高效方向发展。

不仅在工业产品的生产中如此，在农牧业生产中也越来越受到人为的控制和影响。

农药是防治农作物避免受有害生物危害的重要农业生产资料,它在农业生产中具有十分重要的作用。

为了极大限度的提高农产品的产量，广泛使用各种农药也成为现代农业中的必要的手段。

然而农药又是一种典型的有机污染物,属于毒物和化学有害物质,对人、畜、环境生物和水、大气、土壤等环境要素会产生危害和污染[1]。

所使用的这些农药一方面能够防治农作物的病虫害，但另一方面它们的残留也会对食用它们的人类产生有害的影响。

目前,农药已成为世界上主要的污染源之一,农药残留问题已受到国际上广泛的关注。

为此,许多国家制定了农药在食品中的最高残留限量（MRLs）,农作物的进出口都要求农药残留要低于各国的MRLs。

随着我国加入WTO,农作物的进出口将不断扩大,农药残留的检测标准与国际标准接轨就变得越来越重要[2]。

如何防止有害物质对人们的健康产生影响，国家质检总局相关的研究检验单位会经常对市场上出售的进行检验。

要对农作物表面的农药污染进行控制与治理首先要探测出农药的分布品种以及浓度等信息[3]。

传统的检验方法使用的是化学检验分析的方法对农药污染进行检测，检验周期长，程序复杂，对不同的化合物（农药）还需要不同的检验手段。

是一项需要长时间和巨大人力物力的工作。

这样就不能满足现实生活中需要对大量待检物进行实时检验的需要。

本项目所论述的利用激光诱导荧光的机理，激光诱导荧光技术研究农药残留物在激光照射下产生的荧光,由于不同农药荧光的频谱分布、时间延迟及产生效率等特性往往具有明显差异[4，5].,因此通过对其激光诱导荧光特性的研究，可以探测农药是否有残留并鉴别其种类。

用激光诱导荧光技术进行测量，先测出农药的激光诱导荧光光谱后,根据适当的判据来区分、测定各种农药的浓度。

用激光诱导荧光技术进行探测,其灵敏度较高、简单易行、可以进行实时实地的探测。

是一种高效实时的针对超市和农贸市场所出售的蔬菜进行检验的方法。

这种方法实施简便，检验精确及时，可以在各种需要的场所使用而不需要特殊的试验环境。

本项目的创新点：

1、装置简单。

不需要复杂的特定的条件下就可进行；

2、成本低廉。

装置成本不高并可重复使用，没有一次性用品；

3、无污染。

激光检测不会产生废弃物和沉渣，安全环保；

4、检测效率高。

可快速检测出农药的所属类型和浓度；

5、准确率高。

相对于传统的化学检测法大大提高了效率；

6、操作简单。

大部分检测通过电脑程序完成，此方法推广后对操作人员简单培训后既可进行操作检测；

7、使用性强。

可推广到农产品质检部门和超市，并广泛应用。

本项目的研究方法：

1、调查了解。

如上所述，在调查了解中发现近年来农产品流通中曾有过大规模出口蔬菜因农药残留不符合标准而造成损失的案例很多，而且人们对环保、健康越来越关注。

因此好的检测方法和实用性强的检测设备是具有很好的市场前景的。

所以如果此项目能够得以广泛应用对社会生产和人民健康的长远意义是十分重大的。

2、对现有检测方式的了解，现有检测方法成本高，准确率不高，例如现在各省市县的质检部门都在使用化学分析法来检测，其效率远远不及本项目。

了解一些科研人员和从业人员也表示对此项目的期待和需求还是很高的，希望能早日开发出来投入使用。

这也给我的研究带来了信心和目标。

故在此思路下展开研究工作。

研究步骤：

1、项目的可行性调研

2、对激光、光谱原理进行分析

3、对常用农药的光谱进行分析

4、对检验装置构造原理分析和实验

5、技术改进的设想

二、方法____检验装置

本项目所讨论的检验方法中，我使用一个能够发出400nm~460nm蓝色激光的半导体激光器，一个盛放被检验蔬菜压榨汁的比色皿（石英玻璃），一个光学镜头组和与之相连接的光纤，和一个安装有光谱卡的计算机。

激光器用3倍频的调Q脉冲固体Nd∶YAG激光器,输出波长为400nm~460nm。

其最高输出能量为5mJ/Pulse,脉宽约10ns,发射角约10mrad。

这些实验设备由中国科学院物理研究所提供。

实验时,激光脉冲频率为5Hz,用透镜耦合至光纤,光纤收集端（样品端）每个脉冲的输出能量在10-4J量级,样品表面的能量密度大约在10-4J/mm2量级。

荧光产生的效率一般都比较低,因而荧光信号通常很微弱,这就要求探测系统有较高的灵敏度[5]。

短波长的激光所发出的光子具有较大的能量，分子（或原子）吸收了高能量光子的能量后会以荧光的方式释放出这些能量。

系统测量原理框图如图1所示。

比色皿光纤

　　　　镜头组

激光器　　　　　　　　　　　　安装有光谱卡的计算机

（装置示意图）

系统工作时,我将需要检验的蔬菜压榨出汁，并使用滤纸过滤除去纤维和粗大杂质，然后装入比色皿中待检。

将盛有蔬菜汁的比色皿置入上述检验装置中，计算机发出控制信号,由于我们首先已经确定了各种主要的有害化学药品在上述装置检验中所发出的各种荧光光谱。

激光照射样品后，样品发出的荧光与物质的分子结构直接相关，经过此类激光照射的物质中，被测物质受激发射出荧光,荧光信号与部分反射激发光经透镜会聚以后耦合进光纤内由探测光纤收集,经聚焦和滤光将光信号转换成电信号;

再经驱动电路放大后送到A/D,这样探测样品被激发出荧光由采集光纤收集入计算机处理系统,然后通过识别荧光的光谱特征和结构，就能够确定其中各种成分的组成和每一种成分的相对比例。

最终,信号由计算机显示在荧光屏，。

蔬菜样品中的农药成分和比例一目了然。

按照上述检验原理和装置，将这些荧光光谱的特征和结构分析清楚，主要是识别和标定相应的波峰和波谷的位置，以及相应的波峰的强度（高低）与化合物浓度的比例关系。

在确定了上述特征参数后，通过检验其激光激发荧光光谱。

获得这些荧光光谱后，检验其特征峰和光谱结构，通过与光谱图卡的比较，就可以确定有无相应农药化学成分。

三、讨论----农药激发光谱检验原理及几种常用农药激发光谱分析

接下来，我需要分析并说明一下激光检验的原理，然后再对几种农药进行实验性分析。

2.1　检验原理：

荧光是由具有吸光结构的物质在吸收光能之后所发出的光线,它的强度和该物质的吸光能力及荧光效率有关。

卡死克农药在激光照射下能发射出荧光,其荧光谱只有一个峰带,因此可用荧光强度来表征它的浓度,而荧光强度F与被测物浓度c的关系为

F=KUIo（1-e-Ebc）　　　　　　　　　

（1）

式中,K为仪器常数;

U为物质荧光效率;

Io为激发光光强;

E为被测物质的克分子吸收系数;

b为样品的光程差;

c为被测物质浓度。

将

（1）式取对数并整理得出c与F的关系式:

c=A-Blg（D-F）　　　　　　　　　　　　　　

（2）

当被测物质与仪器确定后,A,B,D均为常数。

由

（2）式可知浓度c只与荧光强度F有关,通过测量农药的荧光强度就可以得出被测农药的浓度。

对于很稀的溶液,荧光强度与浓度的关系为

F=2.303UIoEbc　　（Ebc≤0.05）（3）

式中,参数U,Io,E,b及c的意义同上［6］。

所谓激光诱导荧光,即介质受到激光激发后,先由基态跃迁到激发态,然后处于激发态上的分子通过弛豫再下降到基态的过程中,以光量子的形式释放出它所吸收的能量,这就是荧光。

分子荧光辐射都是从第一电子激发态的最低振动能级向基态中各能级跃迁而产生的,与分子受激时跃迁到哪个高能级无关,所以分子荧光光谱与激发入射光的波长无关,只取决于该分子第一电子激发态最低振动能级和基态中各能级的能级结构,即分子荧光光谱直接反映分子的结构信息[7]。

在荧光分析中,并非所有物质都能产生荧光,本文讨论有机农药的分子结构与荧光产生的关系［8］，有机分子产生荧光主要取决于它自身的化学结构及能量状态,由文献[9]知道荧光强度与分子结构关系一般具有如下普遍规律:

a.荧光通常是发生在那些带有延伸的π电子轨道的分子或带有共轭双键体系的有机分子中,这种体系中的π电子共轭度越大,能量越低,离域n电子越容易激发,荧光越易产生,而且荧光光谱将向长波方向移动。

具有芳环或杂环的物质,其芳环越大,其荧光峰越移向长波方向（红移）,荧光强度也越强[9]。

b.具有强烈荧光的有机分子,应具有刚性的、不饱和的、平面型的多烯体系。

如果一个有机分子具有共轭双键的非刚性链,并且存在着重叠的原子轨道,而使其分子处于非平面构型,那么这样的有机分子大多不会发射荧光。

c.在芳香化合物的芳香环上,进行不同基团的取代,对该化合物的荧光强度和荧光光谱将产生很大的影响。

（1）给电子取代基:

当化合物中含有—NH2、—NHR、—NR2、—OH、—OR、—CN—OCH3、O—C2H5等给电子基团时,这些基团上的n电子可通过共轭效应向芳环离域,使共轭体系中电子云密度增大,分子基态激发能降低,故能增强分子的荧光。

但要注意的是,这类基团的n电子容易与极性溶剂生成氢键,荧光强度相应变弱。

（2）吸电子取代基:

当化合物中含有CO、—CHO、—COOH、—NO2和重氮类等基团时,由于吸电子基的诱导效应,使共轭体系中n电子云的密度降低,削弱了分子的荧光。

这类基团也含有n电子,对溶剂的极性和酸碱度敏感。

（3）取代基的位置:

邻位及对位取代基对荧光影响较大,间位取代基影响不大,两种性质不同的取代基共存时,其中一个取代基起主导作用。

此外,有机物分子溶于某些溶剂中后将与溶剂中的水分子形成氢键,从而增加分子的平面性,则荧光加强。

例如苯甲酸虽不发生荧光,但羟基苯甲酸却会发生荧光。

另外有的物质在碱性条件下发荧光,而在酸性条件下不发荧光;

或者是与其他物质反应,由原本不发荧光的物质转变为强荧光的物质。

通常,荧光的光谱特性可用以下参量来描述:

荧光的谱分布特性、荧光谱峰值强度、谱线宽度等。

由于每种物质的能级结构不同,因此,在相同的激励条件下其发射荧光的特性也不同。

通过对上述荧光特性参量的测量,可区分不同物质的种类。

2.2对常用农药激发光谱和荧光光谱的分析

我发现，由于实际农业生产当中使用的农药种类繁多，生产厂家多而且产品（农药）的质量（成分）参差不齐，因此需要大量和仔细的甄选分析，这样才能获得能够用来作为比较的标准光谱图卡。

从上述的检验原理可以看出，如果不能够确定各种有害农药的特征光谱，获得有效的标准光谱图卡，就不能实现上述的检验。

下面是我对一些常用农药的特征光谱进行的分析：

2.2.1　西维因

西维因,化学名为12萘基2N2甲基氨基甲酸酯,属于氨基甲酸酯类杀虫剂,其分子结构如图1所示,是萘基与氨基甲酰（—OCONHCH3）的结合产物。

萘属于稠环芳香化合物,由两个苯环构成。

由于萘中苯环数量增加,其中共轭双