医疗器械考试大纲Word文档格式.docx

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一、法规基础知识1掌握以下定义：

1.1医疗器械1.2预期目的1.3医疗器械的使用期限1.4医疗器械的使用部位1.5植入器械1.6有源器械1.7重复使用外科器械1.8无源器械1.9暂时使用、短期使用、长期使用、连续使用医疗器械1.10非接触器械、表面接触器械、外科侵入器械2．掌握《医疗器械监督管理条例》第二章规定的医疗器械产品注册与备案制度3．熟悉医疗器械产品申报注册应提交的资料4．熟悉《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械产品分类进行临床验证5．掌握《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械产品注册证的有效期6．熟悉医疗器械生产企业应当符合的条件7．熟悉开办医疗器械生产企业的要求8．熟悉医疗器械经营企业应当符合的条件9．掌握我国医疗器械注册执行的标准10．熟悉对医疗器械管理分类判定的依据11．了解对未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的企业的罚则12．掌握医疗器械说明书、医疗器械标签、医疗器械包装标识的定义13．掌握国家对医疗器械说明书、标签和包装标识使用文字的要求14．掌握医疗器械说明书包括的内容15．掌握医疗器械标签、包装标识包括的内容16．熟悉医疗器械说明书、标签和包装标识不得包含的内容17．掌握医疗器械产品名称的要求18．掌握医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性的内容19．熟悉各类医疗器械注册应当提交的临床试验资料20．熟悉在中国境内进行临床试验的医疗器械应提交的材料21．掌握医疗器械不良事件的处理与医疗器械的召回22．熟悉国家对医疗器械经营企业和医疗机构采购医疗器械的要求23．掌握国家对医疗机构使用一次性使用无菌医疗器械的要求24．熟悉国家对医疗器械广告的要求

25．掌握国家对未取得医疗器械产品注册证书有生产销售行为企业的处罚26．掌握国家对生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械的企业的处罚27．掌握医疗器械注册的含义28．掌握国家对医疗器械实行分类注册管理的要求29．掌握如何确定医疗器械的分类30．熟悉实施医疗器械分类的判定依据31．掌握医疗器械说明书、标签和包装标识的内容真实、一致性要求32．掌握医疗器械说明书的文字、图片等的要求33．熟悉医疗器械说明书中有关安装的内容的要求34．掌握医疗器械临床试验及其目的35．掌握医疗器械临床试验的道德原则36．熟悉医疗器械临床试验方案的内容二、标准基础知识

（一）风险分析1．掌握以下术语的定义：

1.1损害1.2危害1.3制造商1.4生命周期1.5风险1.6剩余风险1.7风险分析1.8风险控制1.9风险评价1.10风险管理1.11风险评定1.12安全性1.13使用错误1.14验证2．熟悉制造商判定可能影响医疗器械安全特性的因素时应考虑的问题3．掌握风险管理过程和此过程包括的要素4．熟悉医疗器械预期用途应考虑的因素5．熟悉标准和风险控制的关系6．掌握YY/0316（ISO14971）《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标

准的范围的内容7．掌握风险管理计划的内容8．掌握风险管理文档的内容9．掌握风险分析文件的内容10．熟悉用于风险估计的资料或数据的获得途径11．掌握进行风险评价的方法12．掌握进行风险控制的方法13．掌握风险管理过程的评审

（二）生物学评价1．掌握潜在的生物学危害2．掌握选择医疗器械材料要考虑的因素3．掌握医疗器械最终产品生物学评价应考虑的因素4．掌握进行医疗器械生物学评价的基本原则5．掌握进行生物相容性评价时器械的分类5.1按与人体接触性质分类5.2按接触时间分类6．熟悉生物相容性评价的常用试验类型7．掌握医疗器械进行生物相容性评价时，根据器械分类来选择试验8．熟悉常用评价试验：

细胞毒性、刺激和致敏试验方法种类及判定标准9．熟悉生物相容性评价的试验样品的选择10．了解口腔材料生物相容性评价的试验方法11．掌握常用的浸提方法12．了解GB/T16886系列标准组成13．了解YY/T127系列标准组成（三）医疗器械质量体系管理1．熟悉在YY/T0287《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准中对于组织的要求2．熟悉质量体系文件应包括的文件3．熟悉质量手册的内容4．熟悉在进行设计和开发策划时组织应确定的内容5．掌握设计和开发的输入内容6．掌握设计和开发的输出内容7．熟悉对设计和开发的确认要求8．掌握处置不合格品的途径（四）增加软件生命周期

1．掌握以下术语：

1.1医疗器械软件：

用于结果分析、控制操作医疗器械的软件，医疗器械软件有两个基本特性：

一、它是计算机应用软件；

二、它与医疗器械的使用有关。

1.2问题报告1.3异常1.4保密安全1.5回归测试1.6严重伤害1.7软件开发生存周期模型1.8软件项1.9软件系统1.10软件单元1.11未知来源软件2．掌握软件的安全性级别3．熟悉软件验证策划4．掌握验证软件系统测试5．掌握软件的风险管理过程6．掌握软件的更该改控制第二部分专业理论知识三、医用放射与影像

（一）医用超声仪器及有关设备1超声波的性质：

机械波P5801.1熟悉声波在介质中的传播规律：

纵波P5811.2了解超声波的生物效应：

机械效应，温热效应，空化效应，化学效应P5892超声波的发射与接收2.1熟悉压电效应与压电材料2.2掌握超声换能器的结构和工作原理超声波换能器的组成：

包括外壳、匹配层即声窗、压电陶瓷圆盘换能器、背衬、引出电缆，其特征在于它还包括阵列接收器，它由引出电缆、换能器、金属圆环、橡胶垫圈组成。

超声波换能器的原理与作用：

超声波换能器即是谐振于超声频率的压电陶瓷，由材料的压电效应将电信号转换为机械振动.超声波换能器是一种能量转换器件，它的功能是将输入的电功率转换成机械功率（即超声波）再传递出去，自身消耗很少的一部分功率。

另外由于单个换能器承受功率有限，故通常采用多个换能器组合而成，来达到功率要求，称之为换能器功率合成。

通常采用变幅杆合成方式完成。

3超声成像的基本技术3.1熟悉脉冲回波检测技术及回波检测技术涉及的主要参数3.2了解回波信号处理技术4超声成像的主要方式4.1掌握A型超声诊断仪，M型超声诊断仪和B型超声诊断仪的工作原理4.2了解超声图像的质量评估指标4.3熟悉医用超声仪器设备的专用安全要求5超声多普勒血流测量与成像5.1熟悉多普勒效应5.2了解连续波超声多普勒血流成像，脉冲超声多普勒血流成像，彩色超声多普勒血流成像的工作原理6超声治疗6.1了解超声碎石疗法6.2了解超声乳化白内障疗法6.3了解高强度聚焦超声治疗肿瘤的方法

（二）医用核磁共振设备1核磁共振成像基础1.1熟悉物质的原子结构，原子核的自旋与磁矩1.2熟悉拉莫尔进动1.3了解塞曼效应与核磁共振现象2核磁共振的宏观描述2.1了解磁化强度矢量2.2熟悉弛豫和弛豫时间2.3熟悉自由感应衰减信号3核磁共振图像的建立3.1掌握基于梯度场的断层选取方法3.2掌握频率编码和相位编码3.3熟悉傅里叶变换图像重建方法3.4掌握K空间及其性质3.5熟悉MRI设备中的磁体系统,梯度场系统和射频发射与接收系统3.6熟悉MRI设备的专用安全要求（三）医用X射线诊断设备

1X射线的产生与辐射剂量1.1掌握X射线管的结构与电特性1.2熟悉高压发生器的参数和原理1.3了解X射线产生的物理机制和X射线的能量谱1.4了解X射线管的焦点与额定参数2X射线与物质的相互作用2.1熟悉光电效应，康普顿散射，电子对效应2.2了解X射线在介质中的吸收特性3X射线摄影与透视3.1掌握X射线摄影的概念和工作原理3.2了解胶片和增感屏的概念和原理3.3掌握X射线透视的概念和工作原理3.4熟悉计算机X射线摄影术（CR），直接数字摄影术（DR）的概念和工作原理3.5熟悉数字减影技术5X射线计算机断层成像5.1熟悉解方程组法图像重建算法，直接反投影重建算法和滤波反投影重建算法5.2熟悉CT图像的灰度显示方法和窗口技术5.3熟悉CT扫描机的硬件组成：

X射线管，准直器，X射线探测器，机架和滑环等5.4掌握评价CT图像质量的主要参数：

对比度分辨率，空间分辨率，噪声和剂量5.5熟悉伪像概念及其产生的原因5.6熟悉医用X射线诊断设备的专用安全要求（四）医用高能射线治疗设备1了解医用电子直线加速器2了解核素放疗设备3了解立体定向技术4了解放射治疗计划（五）医用核素设备1放射性核素成像基础1.1了解核素的概念1.2熟悉能量与辐射的概念

1.3了解放射性物质的概念1.4熟悉衰变指数规律和描述参数1.5了解医用放射性核素的生产：

回旋加速器法，核反应堆法和核素发生器法1.6熟悉核辐射探测器的工作原理1.7了解闪烁体的分类与光电倍增管的工作原理2放射性核素成像设备2.1熟悉γ照相机的系统构成2.2熟悉γ照相机的性能评价2.3掌握SPECT的成像原理2.4掌握PET成像的原理2.5熟悉放射性核素成像设备的专用安全要求（六）医用射线防护用品装置1熟悉如何利用防护材料和用品进行射线防护2熟悉X射线防护椅、X射线防护屏等防护装置（七）PACS系统1熟悉医学影像信息系统（PACS系统）的组成和接口技术：

PACS系统分为八个部分：

影像实时采集，影像分析，影像查询、管理、存储，图文编辑及打印、会诊中心、远程会诊和系统管理。

2了解DICOM（digitalimagingandcommunicationsinmedicine，医学数字成像和通信标准）标准（八）GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分安全通用要求》1.熟悉医用电气设备与患者、操作者及周围环境之间存在的特殊关系2．熟悉医用电气设备总体安全包括的内容3．掌握可接受的防护措施4．掌握医用电气设备B型、BF型和CF型应用部分用于的部位5．掌握确定医用电气设备漏电流要求时应考虑的问题6．掌握医用电气设备的系列安全标准（GB9706系列标准）的构成7.掌握医用电气设备安全通用要求标准和安全专用要求标准的关系8．掌握以下术语的定义：

8.1随机文件8.2应用部分8.3带电8.4患者电路

8.5B型应用部分8.6BF型应用部分8.7CF型应用部分8.8防除颤应用部分8.9Ⅰ类设备8.10Ⅱ类设备8.11医用电气设备8.12内部电源设备8.13电气间隙8.14基本绝缘8.15爬电距离8.16双重绝缘8.17加强绝缘8.18辅助绝缘8.19对地漏电流8.20外壳漏电流8.21漏电流8.22患者辅助电流8.23患者漏电流8.24保护接地导线8.25保护接地端子8.26保护接地8.27单一故障状态9．掌握红色指示灯和黄色指示灯的颜色的含义10．掌握不向患者提供热量的设备的应用部分的表面温度的限制11．掌握网电源部分连接器的要求12．掌握医用电器设备与供电网的分断的要求13.掌握对电源软电线的要求14．掌对固定的电源导线或电源软电线的保护接地端子的紧固件的要求15．掌握测量漏电流时对仪表的要求对从直流到小于或等于1MHZ频率交流都必须有一约1M欧或更高的阻抗。

必须指示测量阻抗二端的直流、或交流、或有频率从直流到小于或等于1MHZ频率分量的复合波形电压真正有效值。

指示的误差不超过指示值的正负5%。

16．掌握测量保护接地电阻的实