基因在染色体上和伴性遗传汇总Word格式文档下载.docx
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________上的基因控制的性状的遗传与________相关联的遗传方式。
2．类型、特点及实例
连一连
名师点拨 ①性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。
②性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。
③性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。
④ZW型性别决定中雄性ZZ同型性染色体，雌性ZW异型性染色体，子代性别取决于卵细胞种类。
1．教材28页[思考与讨论]并结合下面框中类比推理法模拟萨顿的推导过程。
2．教材29页图2－9雌雄果蝇体细胞染色体图解。
3．教材30页第2～3自然段及左边图解，了解相应技术手段及基因在染色体上呈线性排列这一结论。
4．教材36～37页伴性遗传在实践中的应用。
5．教材37页练习一中3题，教材38页中二和教材39页自我检测一中判断题2、4、5，教材40页二中2题，四中1、2题都是经典好题。
考点51 核心概念突破——性别决定与染色体类型
1．（2011·
福建卷，5）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1
排雷
性别类型
XY型性别决定
ZW型性别决定
雄性个体
两条异型性染色体X、Y
两条同型性染色体Z、Z
雄配子
两种，分别含X和Y，比例为1∶1
一种，含Z
雌性个体
两条同型的性染色体X、X
两条异型的性染色体Z、W
雌配子
一种，含X
两种，分别含Z和W，比例为1∶1
后代性别
决定于父方
决定于母方
类型分布
哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等
鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类等
1．概念理解
（1）雌雄异体的生物决定性别的方式。
（2）通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。
提醒 ①雌雄同体（植物雌雄同株）的生物无性别决定。
②植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。
③性别决定的时间：
受精作用时。
2．染色体分类
注意 X、Y也是同源染色体。
X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。
3．X、Y染色体的来源及传递规律
P X1Y×
X2X3―→X2（X3）Y、X1X3（X2）
（1）X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。
（2）该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；
来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
知识拓展 染色体的倍数决定性别
在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数（N＝16）。
蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数（2N＝32）。
性别决定过程的图解如下：
1．一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，则亲本的基因型是（ ）
A．aabb×
ABB．AaBb×
Ab
C．Aabb×
aBD．AABB×
ab
考点52 核心概念突破——伴性遗传
2．（2011·
上海卷，21）某同学养了一只黄底黑斑猫。
宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；
猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。
若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（ ）
A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫
B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D．黄底黑斑雌猫或雄猫
排雷
（1）不完全显性在常染色体遗传和伴X遗传中的基因型和表现型对应关系。
常染色体遗传（与性别无关）
伴性遗传
BB
显性性状（如红花）
XBXB、XBY
显性性状（如黑色）
Bb
中间过渡性状（粉红花）
XBXb（雌）
中间过渡类型（黄底黑斑）
bb
隐性性状（如白花）
XbXb、XbY
隐性性状（如黄色）
注意：
伴性遗传中间过渡类型性状只能在雌性中出现，雄性只有显性和隐性两种性状。
（2）伴性遗传（一对等位基因）仍符合分离定律；
AaXBY（两对等位基因）仍符合自由组合定律，但子代的基因型、表现型（与性别相关联）种类及比例有区别。
（1）基因位置：
性染色体上——X、Y或Z、W上。
（2）特点：
与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。
2．人类红绿色盲遗传的六种婚配方式
双亲的基因型
子女的基因型、表现型
子女患病比例
①XBXB×
XBY
XBY（正常）XBXB（正常）
全部正常
②XBXb×
XBY（正常）XbY（色盲）XBXB（正常）XBXb（正常）
男孩一半患病
③XbXb×
XbY（色盲）XBXb（正常）
男孩全部患病
④XBXB×
XbY
XBY（正常）XBXb（正常）
⑤XBXb×
XBY（正常）XbY（色盲）XBXb（正常）XbXb（色盲）
男女各有一半患病
⑥XbXb×
XbY（色盲）XbXb（色盲）
全部患病
应用指南
（1）可用③组合子代中的表现型确定性别。
（2）可用②③④⑤组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。
（3）可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。
2．（2009·
广东卷，8）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于（ ）
A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4
考点53 知识拓展运用——遗传病的特点及遗传系谱的判定
3．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析不正确的是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2
C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能
D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
排雷 注意审题：
（1）一审“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；
某一遗传系谱“可能”是________遗传病，答案一般有几种。
（2）二审两种遗传病是否告知“其中一种是伴性遗传病”，即是否缩小范围。
（3）三审是否告知“某个体不含致病基因”，即告知若为常染色体隐性，该个体应为显性纯合子——BB，若为伴X隐性则应为XBXB。
1．遗传病的特点
（1）伴Y遗传——只有男性患病
（2）显性——代代遗传
（3）隐性——发病率低
2．遗传系谱的判定
第一步：
确定是否是伴Y染色体遗传病
（1）判断依据：
所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。
（2）典型系谱图
第二步：
判断显隐性
（1）双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。
（图1）
（2）双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。
（图2）
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。
（图3）
第三步：
确定是否是伴X染色体遗传病
（1）隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
（图4、5）
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
（图6、7）
（2）显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
（图8）
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
（图9、10）
第四步：
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；
若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。
（2）典型图解
上述图解最可能是伴X显性遗传。
3．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（ ）
A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3
C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的
D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
1.两种遗传病的概率求解
当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：
序号
类型
计算公式
1
患甲病的概率
m，则非甲病概率为1－m
2
患乙病的概率
n，则非乙病概率为1－n
3
只患甲病的概率
m－mn
4
只患乙病的概率
n－mn
5
同患两种病的概率
mn
6
只患一种病的概率
m＋n－2mn或m（1－n）＋n（1－m）
7
患病概率
m＋n－mn或1－不患病概率
8
不患病概率
（1－m）（1－n）
以上规律可用下图帮助理解：
典例1 如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。
有关该遗传病的分析错误的是（ ）
A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8
C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4
D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
2.伴性遗传与两大遗传的关系
1．与基因的分离定律的关系
（1）伴性遗传遵循基因的分离定律。
伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
（2）伴性遗传有其特殊性
①
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