分析化学习题集讲解Word格式.docx

分析化学习题集讲解Word格式.docx

《分析化学习题集讲解Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分析化学习题集讲解Word格式.docx（39页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

（C）真值落在某一个可靠区间的概率

（D）一定置信度下以真值为中心的可靠范围

7.指出下列表述中错误的是（）

（A）置信度越高，测定的可靠性越高

（B）置信度越高，置信区间越宽

（C）置信区间的大小与测定次数的平方根成反比

（D）置信区间的位置取决于测定的平均值

8.可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（）

（A）进行仪器校正（B）增加测定次数

（C）认真细心操作（D）测定时保证环境的湿度一致

9.偶然误差具有（）

（A）可测性（B）重复性（C）非单向性（D）可校正性

10.下列（）方法可以减小分析测试定中的偶然误差

（A）对照试验（B）空白试验

（C）仪器校正（D）增加平行试验的次数

11.在进行样品称量时，由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于（）

（A）系统误差（B）偶然误差

（C）过失误差（D）操作误差

12.下列（）情况不属于系统误差

（A）滴定管未经校正（B）所用试剂中含有干扰离子

（C）天平两臂不等长（D）砝码读错

13.下列叙述中错误的是（）

（A）方法误差属于系统误差（B）终点误差属于系统误差

（C）系统误差呈正态分布（D）系统误差可以测定

14.下面数值中，有效数字为四位的是（）

（A）ωcao＝25.30%（B）pH=11.50

（C）π=3.141（D）1000

15.测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL，以下结果表示正确的是（）

（A）10%（B）10.1%（C）10.08%（D）10.077%

16.按有效数字运算规则，0.854×

2.187+9.6×

10－5－0.0326×

0.00814=（）

（A）1.9（B）1.87（C）1.868（D）1.8680

17.比较两组测定结果的精密度（）

甲组：

0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％

乙组：

0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％

（A）甲、乙两组相同（B）甲组比乙组高（C）乙组比甲组高（D）无法判别

18.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（）

（A）对照试验（B）空白试验（C）平行试验（D）预试验

二、填空题

1.分析化学是化学学科的一个重要分支，是研究物质（）、（）、（）及有关理论的一门科学。

2.分析化学按任务可分为（）分析和（）分析；

按测定原理可分为（）分析和（）分析。

3.准确度的高低用（）来衡量，它是测定结果与（）之间的差异；

精密度的高低用（）来衡量，它是测定结果与（）之间的差异。

4.误差按性质可分为（）误差和（）误差。

5.减免系统误差的方法主要有（）、（）、（）、（）等。

减小随机误差的有效方法是（）。

6.在分析工作中，（）得到的数字称有效数字。

指出下列测量结果的有效数字位数：

0.1000（），1.00×

10-5（），pH4.30（）。

7.9.3×

2.456×

0.3543计算结果的有效数字应保留（）位。

8.数据集中趋势的表示方法有（）和（）。

数据分散程度的表示方法有（）和（）。

9.取同一置信度时，测定次数越多，置信区间越（），测定平均值与总体平均值越（）。

10.平行四次测定某溶液的浓度，结果分别为0.2041mol/L、0.2049mol/L、0.2039mol/L、0.2043mol/L、则其测定的平均值等于（），标准偏差等于（），相对标准偏差等于（）。

三、判断题

1.（）测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。

2.（）分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

3.（）将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。

4.（）标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。

5.（）两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：

甲：

0.042%,0.041%；

乙：

0.04099%,0.04201%。

甲的报告是合理的。

四、计算题

1.将下列数据修约为两位有效数字：

4.149、1.352、6.3612、22.5101、25.5、14.5。

2.计算

（1）0.213+31.24+3.06162=？

（2）0.0223×

21.78×

2.05631=？

3.电光分析天平的分度值为0.1mg/格，如果要求分析结果达到1.0‰的准确度，问称取试样的质量至少是多少？

如果称取50mg和100mg，相对误差各是多少？

4.分析天平的称量误差为±

0.1mg，称样量分别为0.05g、0.02g、1.0g时可能引起相对误差是多少？

这些结果说明什么问题？

5.对某一样品进行分析，A测定结果的平均值为6.96%，标准偏差为0.03；

B测定结果的平均值为7.10%，标准偏差为0.05。

其真值为7.02%。

试比较A的测定结果与B的测定结果的好坏。

6.用沉淀滴定法测得NaCl试剂中氯的理论含量为60.53%，计算绝对误差和相对误差。

7.用沉淀滴定法测定NaCl中氯的质量分数（ω），得到以下结果：

0.6056、0.6046、0.6070、0.6065、0.6069。

试计算：

（1）平均结果；

（2）平均结果的绝对误差；

（3）相对误差；

（4）中位数；

（5）平均偏差；

（6）相对平均偏差。

8.分析铁矿石中铁的质量分数，得如下数据：

37.45%、.37.20%、37.50%、37.30%、37.25%，求计算结果的平均值、中位值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。

9.电分析法测定某患者血糖中含量，10次结果为7.5、7.4、7.7、7.6、7.5、7.6、7.6、7.6、7.5、7.6、7.6mmol.L-1。

求相对标准偏差及置信度为95%时平均值的置信区间。

10.某一标准溶液的四次标定值为0.1014、0.1012、0.1025、0.1016，当置信度为90%时，问0.1025可否舍去，结果如何报告合理？

11.测定试样中CaO含量，得到如下结果：

35.65％，35.69％，35.72％，35.60％，

问：

（1）统计处理后的分析结果应该如何表示？

（2）比较95%和90%置信度下总体平均值的置信区间。

12.某人测定一溶液的摩尔浓度（mol·

L-1），获得以下结果：

0.2038，0.2042，0.2052，0.2039。

第三个结果应否弃去？

结果应该如何表示？

测了第五次，结果为0.2041，这时第三个结果可以弃去吗？

五、问答题

1.说明误差与偏差、准确度与精密度的区别。

2.下列情况各引起什么误差，如果是系统误差，如何消除？

（1）称量试样时吸收了水分；

（2）试剂中含有微量被测组分；

（3）重量法测量SiO2时，试样中硅酸沉淀不完全；

（4）称量开始时天平零点未调；

（5）滴定管读数时，最后一位估计不准；

（6）用NaOH滴定HAc，选酚酞为指示剂确定终点颜色时稍有出入。

3.阿司匹林原料经五次测定，经计算置信度为95%时，μ=（99.28±

0.32）%,试说明置信度、置信区间的含义。

第一章答案

1.D2.B3.D4.C5.D6.B7.A8.A9.C10.D

11.B12.D13.C14.A15.C16.C17.B18.B

1.化学组成、含量、结构

2.定性、定量、化学、仪器

3.误差、真实值、偏差、平均值

4.系统、偶然

5.对照试验、空白试验、校准仪器、方法校正、进行多次平行测定

6.实际能测量、四、三、二

7.3

8.算术平均值、中位数、平均偏差、标准偏差

9.窄、接近

10.0.2043mol/L、0.00043mol/L、0.21%

1.√2.√3.√4.√5.√

1.4.149→4.1（四舍）、1.352→1.4（五后还有数字、五成双）

6.3612→6.4（六入）、22.5101→23（五后还有数字）

25.5→26（五成双）、14.5→14（五成双）

2.

（1）34.51

（2）1.00

3.（100.0mg、±

2.0‰、±

1.0‰）

4.±

0.4%、±

0.1%、±

0.02%，计算结果说明称样量越大，相对误差越小。

相对误差更能反映误差在真实结果所占的百分数，实际中更常用。

5.A测定结果的准确度和精密度都比B好

6.－0.13%、－0.21%

7.0.6061、－0.0005、－0.82‰、0.6065、0.0008、2‰

8.37.34%、37.30%、0.11%、0.29%、0.13%、0.35%

9.相对标准偏是1.1%、平均的置信区间为7.6±

0.1

10.用Q法时0.1025不应舍去，用4d法计算0.1025应舍去。

可采用中位值法报告结果。

11.

（1）=35.66%，s=0.052%，n=4

（2）置信度为95%时，置信区间为（35.66±

0.08）%

置信度为90%时，置信区间为（35.66±

0.06）%

12.

（1）不应该，=0.2043，s=0.0006，n=4

（2）应该，=0.2040，s=0.0002，n=4

1.略

2.

（1）试样吸收了水分，称重时产生系统正误差，通常应在110℃左右干燥后再称量；

（2）试剂中含有微量被测组分时，测定结果产生系统正误差。

可以通过扣除试剂空白或将试剂进一步提纯加以校正；

（3）沉淀不完全产生系统负误差，可将沉淀不完全的Si，用其他方法测定后，将计算结果加入总量；

（4）分析天平需定期校正，以保证称量的准确性。

每次称量前应先调节天平零点，否则会产生系统误差。

（5）滴定管读数一般要读至小数点后第二位，最后一位是估计不准产生的偶然误差。

（6）目测指示剂变色点时总会有可正可负的误差，因而是偶然误差。

3.略

第二章滴定分析法概述

1.滴定分析中，对化学反应的主要要求是（）

（A）反应必须定量完成

（B）反应必须有颜色变化

（C）滴定剂与被测物必须是1:

1的计量关系

（D）滴定剂必须是基准物

2.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。

这一点称为（）

（A）化学计量点（B）滴定误差（C）滴定终点（D）滴定分析

3.直接法配制标准溶液必须使用（）

（A）基准试剂（B）化学纯试剂（C）分析纯试剂（D）优级纯试剂

4.将称好的基准物倒入湿烧杯