遗传学考试题库汇总含答案Word下载.docx
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沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。
遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。
三、选择题
1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?
以下选项中属于这些特征的有:
(D)
A.相对较短的生命周期
B.种群中的各个个体的遗传差异较大
C.每次交配产生大量的子代
D.以上均是理想的特征
2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:
()
AJamesD.WatsonBBarbaraMcClintock
CAristotleDGregorMendel
3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:
A酵母B果蝇
C玉米D以上选项均是
4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是:
AAveryO.TBBarbaraMcClintock
CBeadleG.WDGregorMendel
三、简答题
如何辩证的理解遗传和变异的关系?
遗传与变异是对立统一的关系:
遗传是相对的、保守的;
变异是绝对的、发展的;
遗传保持物种的相对稳定性,变异是生物进化产生新性状的源泉,是动植物新品种选育的物质基础;
遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。
第二章遗传的物质基础
冈崎片段:
相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。
半保留复制:
DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的。
半不连续复制:
DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;
另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。
联会:
亦称配对,是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。
同源染色体:
同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会,最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。
减数分裂:
是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。
性细胞分裂时,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
复等位基因
:
是一个座位上的基因,因突变而产生两种以上的等位基因,他们都影响同一性状的状态和性质,这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。
复制子:
是DNA复制是从一个DNA复制起点开始,最终由这个起点起始的复制叉完成的片段,即DNA中发生复制的独立单位。
1.细胞周期的四个主要阶段是G1,S,G2,M,其中S期主要进行DNA的合成。
2.减数分裂的前期I可分为五个时期,分别是细线期,偶线期,粗线期,双线期,终变期。
3.细胞减数分裂过程中,偶线期发生同源染色体的联会配对;
粗线期染色体间发生遗传物质交换;
粗线期发生交叉端化现象,这一过程一直进行到终变期,后期Ⅰ同源染色体分开,而染色单体分离在减Ⅱ后期。
4.在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,下列各组织的染色体数是:
叶20条,根20条,胚乳30条,胚20条,卵细胞10条,反足细胞20条,花粉管核10条。
5.有丝分裂是细胞分裂1次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为2N;
而减数分裂是细胞分裂2次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为N。
6.DNA半保留复制是以4种脱氧核苷酸为底物,以DNA为模板,以RNA为引物,在多种酶的催化下完成的。
7.DNA合成按照5’到3’方向进行,前导链的DNA合成可连续进行,后随链的合成由不连续的短的冈崎片段组成。
8.DNA复制的酶系统包括DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA解链酶、拓扑异构酶、以及引物酶。
9.真核生物具有5种DNA聚合酶,分别为polα、polβ、polγ、polδ和polε。
1、以下事件中有3种是有丝分裂也是减数分裂的一部分,只有一种事件只在减数分裂中出现,这种事件是(A)
A染色单体形成;
B纺锤体形成;
C染色体向两级移动D染色体配对
2、同源染色体的配对,发在减数分裂Ⅰ的(B)
A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期
3、细胞减数分裂过程中,非姊妹染色单体的相互交换主要发生在(A)
A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期
4、细胞减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合发生在()
A、中期IB后期IC中期IID后期II
5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在()
A、细线期
B、偶线期
C、粗线期
D、双线期
6、果蝇生殖细胞的细胞核内有几条染色体:
A12B8C4D2
7、非姐妹染色单体之间发生交换-可见交叉crossing-over,染色体/gene发生重组,出现在减数分裂前期的()
A)细线期leptotenestageB)偶线期zygotenestage
C)粗线期PachytenestageD)双线期Dipleoidstage
8、DNA和RNA同时含有的物质是:
A)磷酸B)核糖C)鸟嘌呤D)A和CE)以上所有
9、在转化实验中,Griffiths使用的细菌的种类是:
A)大肠杆菌B)酿酒酵母C)肺炎双球菌D)蜡状芽孢杆菌
10、证明DNA是遗传物质的科学家是:
A)Watson和CrickB)Hershey和ChaseC)Gierer和SchrammDBeadle和Tatum
11、在Griffiths转化实验中,注射何种细菌使得老鼠死亡?
A)活的,无致病性的细菌;
B)活的,致病性的细菌;
C)热杀死处理的,无致病性的细菌;
D)活的,无致病性的细菌和热杀死处理的致病性细菌的混合液;
E)B和D同时正确
12、为了证明DNA时遗传物质,Hershey和Chase所使用的实验生物是:
A)大肠杆菌B)噬菌体C)黑腹果蝇D)酿酒酵母
四、简答论述题
1.有丝分裂的遗传学意义是什么?
核内染色体准确复制、分裂,为两个子细胞的遗传组成与母细胞完全一样打下基础;
染色体复制产生的两条姊妹染色单体分别分配到两个子细胞中,子细胞与母细胞具有相同的染色体数目和组成。
维持了生物个体的正常生长和发育;
保证了物种的连续性和稳定性。
2.减数分裂的遗传学意义是什么?
遗传:
2nn2n,保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。
变异:
为生物的变异提供了重要的物质基础
3.试说明双脱氧法测定DNA序列的原理和方法?
原理:
在体外合成DNA的同时,加入使链合成终止的试剂,与4种脱氧核苷酸按一定比例混合,参与DNA的体外合成,产生长短不一、具有特定末端的DNA片段,由于二脱氧核苷酸没有3’-OH,不能进一步延伸产生3’,5’-磷酸二酯键,合成反应就在此处停止。
方法:
1)选取待测DNA的一条链为模板,用5’端标记的短引物与模板的3’端互补。
2)将样品分为4等分,每份中添加4种脱氧核苷三磷酸和相应于其中一种的双脱氧核苷酸。
3)加入DNA聚合酶引发DNA合成,由于双脱氧核苷酸与脱氧核苷酸的竞争作用,合成反应在双脱氧核苷酸掺入处终止,结果合成出一套长短不同的片段。
4)将4组片段进行聚乙烯酰胺凝胶电泳分离,根据所得条带,读出待测DNA的碱基顺序。
4.什么是PCR,请试述PCR技术的原理,以及PCR的反应过程?
PCR就是聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction)。
双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
反应过程:
首先。
双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子;
然后,加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相结合;
戒指,DNA聚合酶以单链DNA为模板,利用反应混合物中的三种核苷三磷酸,在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。
5.请设计一个实验,证明DNA是以半保留复制方式进行复制的?
先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间(14代),使得细胞内所有的氮原子都以15N的形式存在(包括DNA分子里的氮原子)。
这时再加入大大过量的14NH4Cl和各种14N的核苷酸分子,细菌从此开始摄入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都应该是15N标记的,
而新生的DNA则应该是未标记的。
接下来让细胞生长,在不同时间提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度离心分离,在密度梯度分离法中,密度越大的分子应该越接近管底,结果只得到一条带.而第二代得到两条带.
而当细胞分裂了一次的时候只有一个DNA带,这就否定了所谓的全保留机理,因为根据全保留机理,DNA复制应该通过完全复制一个“老”DNA双链分子而生成一个全新的DNA双链分子,那么当一次复制结束,应该一半DNA分子是全新(双链都完全只含14N),
另一半是“全老”(双链都完全只含15N)。
这样一来应该在出现在离心管的不同位置,显示出两条黑带。
通过与全14N和全15N的DNA标样在离心管中沉积的位置对比,一次复制时的这根DNA带的密度应当介于两者之间,也就是相当于一根链是14N,另一根链是15N。
而经历过大约两次复制后的DNA样品在离心管中显示出强度相同的两条黑带,一条的密度和一代时候的一样,另一条则等同于完全是14N的DNA。
这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合。
第三章孟德尔遗传及其扩展
一、名称解释
复等位基因:
在同源染色体的相对位点上,存在3个或3个以上的等位基因,这种等位基因称为复等位基因。
共显性:
双亲的性状同时在F1个体上出现,而不表现单一的中间型。
等位基因:
位于染色体上相同位置的基因。
上位作用:
一对等位基因受到另一对等位基因的制约,并随着后者不同前者的表型有所差异,后者即为上位基因,这一现象称为上位效应。
抑制作用:
在两对独立基因中.其中一对基因本身并不控制性状的表现,但对另一对基因的表现有抑制作用。
叠加作用:
指当两对或两对以上基因互作时,当出现显性基因时,即表现出一种性状。
只有当多对基因都是隐性基因时,才会表现出相对隐性性状。