新药研究概论Word格式文档下载.docx

新药研究概论Word格式文档下载.docx

《新药研究概论Word格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新药研究概论Word格式文档下载.docx（11页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

8．通常前药设计不用于

A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C．消除不适宜的制剂性质

D．改变药物的作用靶点

9．醇类原药修饰成前药时可以制成

A．酰胺B．肟C．亚胺D．酯

10．胺类原药修饰成前药时可以制成

A．酰胺（通常为肽键）B．酯C．醚D．缩醛

11．新药研发过程不包括下列哪一项

A．制定研究计划，设计实验方案并实施之，获得NCE

B．临床前研究，获得IND

C．临床试验（或临床验证），获得NDA

D．上市后研究，临床药理和市场推广

12．下列概念正确的是

A．先导化合物是具有某种生物活性的合成前体

B．将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子，称作孪药

C．外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，即为经典生物电子等排体

D．软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在体内起作用后，转变成无活性和无毒性的化合物

13．下列何者是从天然生物活性物质产生先导物

A．南美洲古柯叶中的局麻物质可卡因

B．抗过敏药异丙嗪的镇静作用

C．百浪多息在体内的活性代谢物为磺胺

D．由HIV蛋白水解酶的作用及其三维结构设计出HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物

14．下列哪个可以看作是硬药

A．普鲁卡因B．氯化十六烷基吡啶鎓C．依那普利D．舒他西林

15．以现有临床药物为先导物，将其副作用作为新的治疗作用来强化，开发出新的治疗药物，有很多成功先例。

其一如下

A．缩氨硫脲的合成中间体异烟肼B．黄花蒿中抗疟有效成分青蒿素

C．由组胺的促进胃酸分泌作用研究出西咪替丁D．磺酰脲类降血糖药

二、填空题

1．范围包括、、、和的天然生物活性物质是先导化合物的重要来源。

2．氢化物置换规则是指：

从周期表中的第列起，任何一个元素的原子与一个或几个氢原子结合成的分子或原子团，其化学性质，由其所含的原子数目的不同而有差别，但都依次与其邻近的较族元素相似。

3．按Topliss决策法，对芳环进行优化时，若苯环4-Cl取代使活性增强，则下一步应合成苯环取代的化合物；

若苯环4-Cl取代使活性减弱，则下一步应合成苯环取代的化合物；

若苯环4-Cl取代后使活性不变，则下一步应合成苯环取代的化合物。

4．药物进入体内到产生药效，要经历、和三个重要相。

5．药物具有、和的基本属性。

在一定意义上，这些属性是由药物的所决定的。

6．先导化合物是指具有，但又存在一些需通过开发类似物来克服的缺陷的化合物。

其和构成了药物分子设计的两个大体阶段。

7．组合化学的研究内容包括、和。

8．组合化学同时制备含众多分子的，当构建块的数目以代数级数增加时，所生成的库容量则以增加。

组合化学与技术结合，可极大地加快先导物发现和优化的速度。

9．组合化学库的规模大小，即库中含有的化合物数目多少，取决于和。

若以N表示化学库规模，n表示投入构建块的步骤数，若每步投入相同构建块数b，则N＝。

若每步投入不同构建块数a，b，c，…则N＝。

若为多组分缩合反应，一步完成，投入构建块（即各组分）数a，b，c，…则N＝。

10．组合合成的主要方式有和，合成策略可大致分为和。

11．能够与DNA或信使RNA发生特异性结合，分别阻断核酸的转录或翻译功能，阻止与病理过程相关的核酸或蛋白质的生物合成的互补链称作，是以为靶点的药物，其作用的基础是原则。

12．抗体导向的酶促前药方法是新近发展起来的一种新药设计策略，目的是提高药物作用的部位特异性，其中常用的酶有、和。

13．药物分子设计是指通过科学的构思和理论的规划，构建具有的的分子操作。

14．新药研究的主要因素包括：

①；

②；

③；

④。

15．分子的、和构成了药物分子设计方法的策略基础。

16．药物合成的因其与目标药物结构的相似性，或有相同的配置，会呈现与终产物相似或相同的活性，成为发现先导物或有效药物的途径之一。

三、名词解释题

1．moleculardrugdesign

2．rationaldrugdesign

3．computeraideddrugdesign（CADD）

4．leadcompound

5．combinatorialchemistry

6．virtualscreening

7．structure-baseddrugdesign

8．bioisosteres

9．Topliss决策法

10．twindrug

11．prodrug

12．softdrug

13．harddrug

四、问答题

1．以吗啡为先导化合物，采用剖裂法对其进行结构简化和作用优化，产生了一系列合成镇痛药。

从吗啡的结构出发，简析此过程。

2．药物分子设计过程可大致分为哪两个阶段？

简述药物分子设计在新药研发中的重要性。

3．简述先导化合物的发现有哪些途径。

4．天然生物活性物质是先导物的重要来源，举例说明由此获得先导物并对其进行优化的研究过程有哪些特点。

5．就新药研发而言，组合化学研究与传统药物化学手段比较，有何区别？

6．简述组合生物合成（combinatorialbiosynthesis）的基本原理。

7．简述组合生物催化（combinatorialbiocatalysis）的基本原理。

8．简述设计反义寡核苷酸类药物时应有哪些考虑。

9．以内源性活性物质的生物化学为基础进行合理药物设计，是药物分子设计的有效方法。

举出几个成功典型事例对此加以说明。

10．举例说明基于受体结构的药物分子设计。

11．应用生物电子等排原理进行先导化合物优化，取得过并正在取得广泛成功。

举例对其发展和应用加以说明。

12．举例说明孪药设计的目的和方式有哪些。

13．何谓前药原理？

前药应具备哪些特征？

制备前药的一般方法有哪些？

14．举例说明前药修饰可以达到哪些目的。

15．软药与前药有何区别？

软药和硬药有何区别？

16．举例说明如何设计软药。

参考答案

1．D2．C3．B4．B5．A6．C7．C8．D

9．D10．A11．D12．C13．A14．B15．D

三、填空题

1．植物；

动物（包括人体）；

微生物；

海洋生物；

矿物

2．四；

氢；

高

3．3,4-Cl2；

4-OCH3；

4-CH3

4．药剂相；

药代动力相；

药效相

5．安全性；

有效性；

可控性；

化学结构

6．预期的治疗价值的生物活性；

发现；

优化

7．组合化学库的合成；

高通量筛选；

化学库编码及解析

8．化合物库；

几何级数；

高通量筛选

9．投入构建块的次数；

每次投入构建块的个数；

bn；

abc…；

abc…

10．固相合成；

液相合成；

平行合成；

混分合成

11．反义寡核苷酸；

核酸；

碱基配对

12．碱性磷酸酶；

糖苷酶；

-内酰胺酶

13．预期药理活性；

新化学实体

14．确定药物作用靶标；

建立活性评价系统；

发现先导化合物；

优化先导化合物

15．多样性；

互补性；

相似性

16．中间体；

药效团

四、名词解释题

1．moleculardrugdesign药物分子设计：

通过科学的构思和理论的规划，构建具有预期药理活性的新化学实体的分子操作。

2．rationaldrugdesign合理药物设计：

以药物作用靶点的三维结构和生物化学功能为基础进行药物设计的方法，包括基于结构的药物设计（structure-baseddrugdesign）和基于机理的药物设计（mechanism-baseddrugdesign）。

3．computeraideddrugdesign（CADD）计算机辅助药物设计：

以计算机为工具，采用各种理论计算方法、逻辑判断过程和分子图形模拟技术，根据累积的大量有关结构和功能的资料，设计新药物分子。

4．leadcompound先导化合物：

是指具有预期的治疗价值的生物活性，但又存在一些需通过开发类似物来克服的缺陷的化合物。

先导物虽具有确定的药理作用，但因其存在的某些缺陷，如药效不够高，选择性作用不够强，药代动力学性质不合理，生物利用度不好，化学稳定性差，或毒性较大等，并非都能直接药用，但作为线索物质却为进一步优化提供了前提。

5．combinatorialchemistry组合化学：

是指将一系列具有各种各样不同结构的构建块，彼此间经过系统地、重复地、共价地连接，同时产生多样性分子实体的巨大排列（化合物库）；

经过群集的高通量筛选发现生物活性化合物；

再确定活性化合物结构的一种新药研究方法。

6．virtualscreening虚拟筛选：

对组合化学设计的化合物库，或商业提供的化合物库中的化合物，用计算机筛选方法对成药的各种因素加以初步判断，剔除那些不能成为苗头的化合物，进而用分子对接或药效团搜寻方法筛选出可能有活性的分子，这种方法称为虚拟筛选（Virtualscreening），或称insilico筛选。

7．structure-baseddrugdesign基于结构的药物分子设计：

以生物大分子的三维结构，特别是其活性中心的三维结构为出发点，应用高效计算机技术，设计出可与大分子相互识别并较好结合的小分子。

基于结构的药物分子设计理念和方法构成了计算机辅助药物设计的重要组成部分。

8．bioisosteres生物电子等排体：

是指一组原子或基团因外围电子数目相同或排列相似，而产生相似或相反生物活性并具有相关物理、化学性质的分子或基团。

常用于先导物优化时进行类似物变换。

9．Topliss决策法：

是一种根据线性自由能相关原理设计和优化先导物的方法，本质上是一价生物电子等排基团的变换。

此法不用回归分析，在受体结构未知的情况下，只需通过对合成的第二个化合物与第一个化合物的活性进行比较，就可决定第三个化合物的设计。

该方法是Topliss发明的，通过仔细分析取代基的电性、疏水性和立体性的综合性质，根据其相似程度，绘制成演变的树状表，故称Topliss决策树。

10．twindrug孪药：

是指将两个相同或不同的先导物或药物经共价键连接，缀合成的新分子，是拼合原理在药物设计中的应用。

11．prodrug前药：

泛指一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，释出活性物质而发挥药理作用的化合物。

它常常特指将活性药物（原药）与某种无毒性化合物（