分子生物学实验常用工具酶总结.docx
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分子生物学实验常用工具酶总结
分子生物学实验常用工具酶总结
现代分子生物学实验手册
工具酶
基因工程：
在人工可以控制条件下，将基因剪切或重新组合，再导入另一生物体内，使这些基因在其中表达并遗传下去的一门技术。
核心：
对基因进行人工切割、连接和重新组合，构建重组DNA。
工具酶：
在基因工程的重组DNA过程中，所需要用到的酶的统称。
一、限制性内切酶（restrictionendonuclease）
主要功能：
对外源性的双链DNA进行切割、水解，不允许外源性DNA存在于细菌自身细胞内。
（这种酶能对在自身细胞内存在的DNA种类给予限制——限制性内切酶）
限制-修饰系统：
合成限制性内切酶的细胞，其自身的DNA不受酶的切割，这是因为细菌细胞还会合成一种修饰酶，可以对自身DNA进行修饰，即改变DNA原来具有的可以被限制性内切酶识别的核酸顺序结构，从而不被限制性内切酶识别及切割、水解。
保护自身遗传物质稳定的机制。
限制性内切酶：
从原核生物中发现的，约600种，可识别108种不同的特定DNA顺序。
以内切方式水解核酸链中的磷酸二酯键，产生DNA片段的5’端为P，3’端为-OH。
命名：
获得该酶的细菌属名的第一个字母（大写）+该菌种名的前两个字母（小写）+株系的字母（小写）或数字+罗马数字（同一株菌种不同内切酶的编号）
例：
细菌属名
细菌种名
菌株名称
限制酶名称
Arthrobacter
luteus
Alu
Escherichia
coli
RY13
EcoR
Bacillus
amyloliquefaciens
H
HamH
Haemophilus
influenzae
Rd
Hind
（一）三种常用内切酶
1.型限制性内切酶
同时兼有切割DNA的功能和修饰酶的修饰功能。
在酶的识别位点上，若DNA两条链菌没有发生甲基化，则行使内切酶的功能，对DNA进行切割，同时转变成ATP酶。
若DNA双链中有一条链已发生甲基化，则此类酶显示修饰酶的作用，对另一条DNA进行甲基化修饰，然后在行切割功能。
（实际上，有内切酶、修饰酶、ATP酶及解旋酶四种功能）
型限制性内切酶在DNA链上的识别位点和切割位点不一致，也不固定。
没有时间应用价值。
1.
2.
3.种内切酶可以切割，而另一种不能。
如：
Hpa和Msp识别顺序都是5’···CCGG···3’，若其中有5-甲基胞嘧啶，则只有Msp酶可切割（GGmCC）。
4.Subset酶：
识别顺序及切割位点相互有关的酶，互称Subset酶。
如：
Sam酶所识别的6个核苷酸顺序中含有Hpa酶识别的4个核苷酸顺序。
所以这两个酶可以相互代替使用，它们所切割的DNA片段可以相互连接。
5.可变酶（特殊的）：
识别核苷酸顺序一般都大于6个，但其中一个或几个核苷酸时可以变化的。
6.远距离切割酶：
识别核苷酸顺序的位置与切割的位点不一致，一般切割位点与指标核苷酸顺序的位置之间有10个左右核苷酸的距离。
与型内切酶相似，不过型内切酶识别位点与切割位点的距离更远一些。
（三）甲基化酶（不属于内切酶）
使识别顺序中的某个核苷酸发生甲基化，保护DNA不被限制性内切酶切开。
M5C（5-甲基胞嘧啶）大多数以M5CpG的形式存在，即CpG岛中的C最容易是甲基化的底物，而甲基化又与受之调控的基因的表达程度有关。
因此，研究CpG岛的甲基化是研究基因调控的一个重要方向。
当甲基化酶和限制性内切酶共同使用时，常常可以使有多个识别位点的内切酶只对其中一个识别位点有切割效果，其他位点因被甲基化酶修饰而不能被切割。
如：
限制性内切酶AvaⅠ的识别顺序是
Py可以是任何一种嘧啶，pu可以是任何一种嘌呤。
因此可以有4种识别顺序。
如果同时使用甲基化酶TaqⅠ和甲基化酶HpaⅡ，则AvaⅠ的识别顺序将只是5’……CCCGAG……3’。
如上图，一个基因片段被Ava酶切割时，片段中有三个Ava酶识别顺序，该片段被切割成4个片段。
但若先用Taq甲基化酶和Hpa甲基化酶作用该片段时，片段中某些核苷酸发生甲基化修饰而不能被切割，再用Ava酶切割时，只能被切割成两个片段。
【一甲基化酶对DNA的某位点进行甲基化修饰，进而抵御内切酶的切割——构建重组质粒】
（四）与内切酶相关的几个概念
1.酶活性单位及标准反应体系
酶活性单位：
在一定温度、PH及离子强度下，1h内完全酶解（切割）特定底物DNA，所需限制内切酶的量。
（底物DNA：
多用λ噬菌体DNA。
又是可以用某一种酶在λ噬菌体DNA上的切割位点，来推算用这种酶切割这种DNA时所需的活性单位。
）
标准反应体系：
在50μl反应体系及指定温度下，使用特定的缓冲体系，用1个活性单位的限制内切酶，酶解1μg底物DNA反应1个小时。
（若底物比1μg多或少，可参照标准体系比例增加或减少酶用量。
但增加酶用量时，需注意不可加量过多——内切酶中通常含有甘油防冻剂，加入酶量过多，其中的甘油会降低内切酶识别顺序的特异性。
也可通过延长反应时间来保证完全的酶切。
）
2.星号活力
限制性内切酶在非标准反应条件下，切割一些与特异性识别顺序相类似的顺序活性（该酶的第二活性）。
（产生许多不想得到的片段；内切酶的识别切割能力下降，识别特异性下降。
）
引起星号活力的因素：
①过高的甘油含量（>5%）；②低盐离子强度（<25mmol/L）；③高PH值（8.0）；④含有有机溶剂；⑤含有非Mg二价离子；⑥酶量过大（酶解1μg底物DNA用的内切酶大于100个活性单位）。
3.限制性内切酶底物位点优势效应
限制性内切酶对同一DNA片段切割时，在对其可以识别的位点上表现出不同的切割速率的现象。
4.限制性内切酶质量
①有良好的酶活性；②不存在任何其他核酸内切酶和外切酶的污染；③长时间的酶切反应不发生识别顺序特异性的降低；④被某一酶切割后的DNA经重新连接后，仍能被同一酶再次识别并再次切割。
内切酶质量的鉴定：
50μl反应体系中以等量内切酶分别以1h和12h（过夜）时间来切割底物DNA，用凝胶电泳检查酶切结果。
若不出现条带数目的差别，则内切酶质量好。
在T4DNA连接酶作用下，重新连接被内切酶切割后的DNA片段，再用同一酶切割，若所产生的DNA片段的大小和数目和第一次切割的结果完全一样，则说明酶的质量好。
——可鉴定是否混有其他内切酶和磷酸脂酶（DNA被内切酶切割后，只有各个片段的3’OH和5’P基团完好才能再次连接，连接的DNA仍能提供同一酶的相同切割位点，才会出现上面所说的两个完全相同的结果。
）
二、DNA重组常用的其他酶类
（一）DNA聚合酶（DNApolymerase）
将一个脱氧三磷酸核苷酸加到引物（primer）的3’-OH上，再释放出一个焦磷酸分子（ppi）。
1.大肠杆菌DNA聚合酶（EcoliDNApolymerase）聚合酶、、
聚合酶、主要参与DNA修复，主要参与DNA复制。
三种都有沿模板按5’→3’方向合成互补DNA链的活性和按3’→5’向的外切酶活性。
聚合酶还有5’→3’向的外切酶活性。
①5’→3’聚合酶活性：
填补DNA链上的缺口，或参与修复DNA合成过程中切除RNA引物后留下的空缺部分。
②3’→5’外切酶活性：
消除在聚合作用中掺入的错误核苷酸。
③5’→3’外切酶活性：
切除受损的DNA部分
Klenow酶：
大肠杆菌DNA聚合酶（109000Da）经舒替兰酶（枯草杆菌蛋白酶）水解获得的76000Da片段。
具有5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性。
可用于填补DNA单链末端成为双链。
可用于合成cDNA第二链。
<若将单核苷酸标记放射性核素，则可是合成的DNA双链上带上放射性核素标记。
可用此酶通过切口平移来进行探针的放射性核素标记>
当双链DNA分子的一条链上产生切口时，E.coli聚合酶I就可以将核苷酸连接到切口的3’-OH末端。
同时该酶具有5’→3’的核酸外切酶活性，能从切口的5’端除去核苷酸。
由于在切去核苷酸的同时又在切口的3’端补上核苷酸，从而使切口沿DNA链向3’端移动。
【切口平移：
切口产生3‘羟基和5’磷酸基团，DNA延伸合成3‘端，5’端被小片段降解，缺口位点沿着双链向3‘端移动，是在体外向DNA分子引入放射性标记核苷酸的技术。
】
2.噬菌体DNA聚合酶
T4DNA聚合酶，也具有5’→3’聚合酶活性和外切酶活性。
外切酶活性比大肠杆菌DNA聚合酶外切酶活性强200倍。
可用于探针的放射性核素标记。
3.噬热水生菌DNA聚合酶
从噬热水生菌ThemusaquaticusYT-1菌株中分离得到。
耐热
其中TaqDNA聚合酶使用最多。
70~75℃生物活性最高。
在75~80℃条件下，每个酶蛋白分子每秒可以延长150个核苷酸——被广泛应用于体外扩增特异性DNA片段的技术（聚合酶链式反应，PCR）
（二）RNA聚合酶
能利用DNA作为模板，催化四种核糖核苷三磷酸（NTP）底物合成RNA。
:
核仁中，转录rRNA顺序
：
细胞质中，转录大多数基因（蛋白质基因和部分核内小RNA基
因），转录是需要“TATA”框（酶开始结合的位置，启动子，
型转录单位特有的）。
：
细胞核质中，转录tRNA、5SrRNA基因等少数几个基因。
（核质：
由单一密闭环状DNA分子反复回旋卷曲盘绕组成的松散
网状结构。
无核膜、核仁）
（三）DNA连接酶——基因工程比用的工具酶
T4DNA连接酶（T4DNAligase）Mg2+依赖性酶
催化双链DNA上具有相邻的3’羟基和5’磷酸末端单链缺口的修复，以及具有黏性末端或平端的DNA片段的端端连接的酶。
DNA连接既可发生在DNA分子之间，也可发生在分子内部。
高浓度的DNA末端有利于分子间连接，低浓度则有利于环状DNA分子的形成。
DNA连接酶只能连接双链DNA而不能连接单链DNA。
（四）反转录酶（逆转录酶，reversetranscriptase）
以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。
以RNA为模板时，在反转录酶作用下，先合成单链DNA（ssDNA）。
再在反转录酶和DNA聚合酶I作用下，以单链DNA为模板合成“发夹”型的双链DNA（dsDNA）。
最后在核酸酶S1作用下，切割成两条单链DNA。
需要Mg2+、Mn2+作为辅助因子。
反转录酶可用来把任何基因的mRNA反转录成cDNA拷贝，然后可大量扩增插入载体后的DNA。
可用来标记cDNA作为放射性的分子探针。
（五）核糖核苷酸A（RNaseA，ribnucleaseA）
核酸内切酶。
特异的攻击RNA上嘧啶残基的3’端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键，产生3’-磷酸嘧啶核苷酸和以3’-磷酸嘧啶核苷酸结尾的寡核苷酸（一类只有20个以下碱基的短链核苷酸的总称。
寡核苷酸可以很容易地与它们的互补对链接，所以常用作探针确定DNA或RNA的结构）。
高浓度时，可对单链RNA的任何位点进行切割；低浓度时，只切割C和U的位点。
——检测寡核苷酸片段中是否含有C和U。
有显著的细胞毒性。
RNaseA可用于检测基因突变：
利用RNA探针与突变基因形成RNA-DNA杂交体时，突变点处不能产生碱基互补（局部单链）这一特点，用RNaseA进行切割，切割产物可通过跑变性胶得到分离，可用放射自显影等其他方法检查片段数目及大小，从而推知发生突变的位点。
RNA探针可通过将相应的DNA片段克隆至含有SP6或T7启动子的载体中得到。
在操作RNA的实验时一定要戴口罩和手套（RNaseA存在非常广泛，人唾液、汗液中均含有），以避免有RNase的污染，所用的容器及蒸馏水也都必须经去RNase处理。
【用DEPC处理：
0.1꞉100比例加DEPC，37℃
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