《药剂学的总结》word版Word文件下载.docx

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8.现需配发硫酸阿托品散1mg×

10包，应取硫酸阿托品千倍散。

9.影响粉体流动性的因素有、、、和。

10.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和。

11.软膏剂中烃类基质以为最常用，类脂中以应用较多。

12.气雾剂的组成是由、、、四个部分组成。

13.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在之间。

14.片剂的包衣的种类有、、。

15.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有和的作用。

16.滴眼剂常用的PH值调整剂有、、。

17.湿法制粒压片一般常用 

至 

的乙醇作润湿剂。

18.膜剂的主要制法有、、。

19.片剂的质量检查项目有、、、、、。

20.常用的浸出方法主要有、、。

21.羊毛脂不单独用作，常与合用，可改善。

25.微孔滤膜的滤过机制主要是，用于注射剂滤过的滤膜孔径为。

26.药品生产质量管理规范简称。

27.眼膏基质凡士林宜选用 

灭菌，工作服、工作帽、脱脂棉、纱布宜选用 

灭菌。

28.常用的软膏剂基质有水溶性基质、油溶性基质和乳膏型基质。

29.热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。

30．注射剂的质量检查项目有 

澄明度 

、热原 

、无菌 

、pH检查 

、刺激性检查 

、降压物质、含量等。

31．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法 

、酸碱法、吸附法和离子交换法 

等。

32.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及 

PH值检查。

33.药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。

三、是非判断题

1.（ 

√ 

）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。

2.（ 

×

）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。

3.（ 

）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

4.（ 

）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。

5.（ 

）生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。

6.（ 

）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>

非离子型>

阳离子型。

7.（ 

）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

8.（ 

）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉

9.（×

）GLP为药品生产质量管理规范简称。

10.（×

）干胶法制初乳时，液状石蜡：

水：

胶比例为4：

2：

1。

11.（√ 

）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。

12.（√ 

）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。

13.（√）滑石粉、炉甘石、朱砂等应采用水飞法粉碎。

14.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。

15.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

16.（×

）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。

17.（√）亚甲兰染色，水相为兰色，油相为白色。

18.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。

19.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。

20.（√）醑剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。

21.（×

）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。

22.（×

）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。

23.（×

）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。

24.（×

）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。

25.（×

）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。

26.（√）新药系指我国未生产过的药物。

27.（×

）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。

四、单项选择题

1.下列化合物能作气体灭菌的是（ 

D 

）。

A.乙醇 

B.氯仿 

C.丙酮 

D.环氧乙烷 

E.二氧化氮

2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ 

A 

A.偏酸性溶液 

B.偏碱性溶液 

C.不受酸碱性影响 

D.强酸性溶液 

E.强碱性溶液

3.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ 

A.制成盐类 

B.制成酯类 

C.加增溶剂 

D. 

加助溶剂 

E.采用复合溶剂

4.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?

（ 

C 

A.有良好的浓度差 

B.溶媒的用量较浸渍法少 

C.操作比浸渍法简单易行

D.浸出效果较浸渍法好 

E.对药材的粗细要求较高

5.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（ 

E 

A.温度 

B.浸出时间 

C.药材的粉碎度 

D.浸出溶剂的种类 

E.浸出容器的大小

6.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（ 

A.压力过大 

B.颗粒含水量过多 

C.冲表面粗糙 

D.颗粒吸湿 

E.润滑剂用量不当

7.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（ 

A.助悬剂 

B.防腐剂 

C.潜溶剂 

D.消泡剂 

E.抛射剂

8.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（ 

A.恰当地升高温度 

B.加大浓度差 

C.选择适宜的溶剂

D.浸出一定的时间 

E.将药材粉碎成细粉

9.洗剂中加入甘油,目的是:

A冷却及收缩血管作用 

B增强药物的穿透性 

C增加药物溶解度

D作助溶剂 

E作保湿剂

10.下列除（ 

）外均为O/W型乳化剂

A.吐温80 

B.三乙醇胺皂 

C.十二烷基硫酸钠 

D.硬脂酸钠 

E.胆固醇

11.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（ 

A.CMC-Na 

B.PVA 

C.聚乙二醇 

D.PVP 

E.吐温60

12.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（ 

A.滑石粉 

B.油酸 

C.吐温或司盘类 

D.胶体二氧化硅 

E.丙二醇

13.不属于片剂制粒目的是（ 

B 

A.防止裂片 

B.防止卷边 

C.减少片重差异 

D.防止黏冲 

E.防止松片

14.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（ 

A.30万级 

B.10万级 

C.1万级 

D.1000级 

E.100级

15.下列各蒸气，含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的是（ 

A.过热蒸气 

B.湿饱和蒸气 

C.不饱和蒸气 

D.饱和蒸气 

E.湿蒸气

16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ 

B 

A.免除微生物污染 

B.防止水解 

C.防止氧化分解D.携带方便 

E.易于保存

17.注射剂的基本生产工艺流程是（ 

C 

A. 

配液→灌封→灭菌→过滤→质检 

B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检

C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检

D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌

E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封

18.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ 

A.气体灭菌法 

B.空调净化法 

C.层流净化法 

D.无菌操作法 

E.旋风分离法

19.下列不属于物理灭菌法的是（ 

A.紫外线灭菌 

B.环氧乙烷 

C. 

γ射线灭菌D.微波灭菌 

E.高速热风灭菌

20.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（ 

A.蒸馏水 

B.乙醇 

C.淀粉浆 

D.糖浆 

E.胶浆

21.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（ 

A 

A.2.0% 

B.7.0% 

C.9.0% 

D.11．0% 

E.13.0%

22.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（ 

A.聚乙二醇 

B.甘油明胶 

C.纤维素衍生物 

D.羊毛脂 

E.卡波姆

23.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ 

A.盐酸普鲁卡因 

B.盐酸利多卡因 

C.苯酚 

D.苯甲醇 

E.硫柳汞

24.将药物制成无菌粉末的目的是（ 

A.防止药物氧化 

B.方便运输储存 

C.方便生产 

D.防止药物降解 

E.防止微生物污染

25.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ 

A.延缓明胶溶解 

B.减少明胶对药物的吸附 

C.防止腐败 

D.保持一定的水分防止脆裂 

E.起矫味作用

26.不作为栓剂质量检查的项目是（ 

A.熔点范围测定 

B.融变时限测定 

C.重量差异检查 

D.药物溶出速度与吸收实验 

E.无菌检查

27.气雾剂的组成是由（ 

D 

A.耐压溶器.阀门系统 

B.抛射剂 

C.药物与附加剂 

D.以上均是

28.以下热原性质那项是错误的（ 

A.耐热性 

B.滤过性 

C.挥发性 

D.水溶性

29.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（ 

B.气体灭菌C.微波灭菌 

D.辐射灭菌

30.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（ 

A.合剂 

B.溶液剂 

C.洗剂 

D.含漱剂

31.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料