精执业药师考试中药化学题库强心苷答案解析Word文档下载推荐.docx

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E、具不饱和内酯环的甾体衍生物

5、使I型强心苷水解成苷元和糖,采用的方法是

A、强烈酸水解法

B、温和酸水解法

C、酶水解法

D、碱水解法

E、氯化氢-丙酮法

6、在温和酸水解的条件下,可水解的糖苷键是

A、强心苷元-α-去氧糖

B、α-羟基糖(1-4)-6-去氧糖

C、强心苷元-α-羟基糖

D、α-羟基糖(1-4)-α-羟基糖

E、强心苷元-β-葡萄糖

7、甲型强心苷的紫外最大吸收是在

A、217~220nm

B、270~278nm

C、300~330nm

D、254~270nm

E、300~345nm

8、乙型强心苷苷元甾体母核中C-17位上的取代基是

A、醛基

B、六元不饱和内酯环

C、糖链

D、羧基

E、五元不饱和内酯环

9、洋地黄毒苷溶解性的特点是

A、易溶于水

B、易溶于石油醚

C、易溶于二氯甲烷

D、易溶于氯仿

E、易溶于环己烷

10、Ⅰ型强心苷是

A、苷元-(D-葡萄糖)y

B、苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

C、苷元-(2,6-二去氧糖x-(D-葡萄糖)y

D、苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

E、苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x

11、强烈酸水解法水解强心苷,其主要产物是

A、真正苷元

B、脱水苷元

C、次级苷

D、二糖

E、三糖

12、紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是

A、洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖

B、洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖

C、洋地黄毒苷元、3分子D-洋地黄毒糖和l分子D-葡萄糖

D、洋地黄毒苷元、5分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖

E、洋地黄毒苷元、1分子D-洋地黄毒糖和2分子洋地黄双糖

13、Ⅲ型强心苷是

C、苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

14、洋地黄毒糖是

A、6-去氧糖

B、2,6-二去氧糖

C、6-去氧糖甲醚

D、α-氨基糖

E、α-羟基糖

15、鉴别Ⅰ型强心苷与Ⅱ型或Ⅲ型强心苷的反应为

A、Legal反应

B、Baljet反应

C、Kedde反应

D、Keller-Kiliani反应

E、Salkowski反应

16、鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为

A、Tschugaev反应

B、三氯醋酸-氯胺T反应

C、Raymond反应

D、Salkowski反应

E、三氯化锑反应

17、鉴别甾体皂苷和甲型强心苷的显色反应为

A、LiebermannBurchard反应

B、Kedde反应

C、Molish反应

D、1%明胶试剂

E、三氯化铁反应

18、强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环,甲型强心苷元17位侧链为

A、六元不饱和内酯环

B、五元不饱和内酯环

C、五元饱和内酯环

D、六元饱和内酯环

E、七元不饱和内酯环

19、乙型强心苷元的UV特征吸收波长范围是

A、215~220nm

B、225~240nm

C、250~270nm

D、265~285nm

E、295~300nm

20、去乙酰毛花苷是下列哪个成分经去乙酰基而得

A、毛花洋地黄苷A

B、毛花洋地黄苷B

C、毛花洋地黄苷C

D、毛花洋地黄苷D

E、毛花洋地黄苷E

21、去乙酰毛花洋地黄苷丙(商品名为西地兰)的苷元结构为

A、洋地黄毒苷元

B、羟基洋地黄毒苷元

C、异羟基洋地黄毒苷元

D、双羟基洋地黄毒苷元

E、吉他洛苷元

22、以下关于强心苷的甾体母核四个环的稠合方式说法不正确的是

A、A/B环有顺、反两种形式

B、A/B环多为顺式

C、B/C环均为反式

D、C/D环多为顺式

E、B/C环有顺、反两种形式

23、紫花洋地黄苷A属于以下的都哪一类型

A、Ⅰ型强心苷

B、Ⅱ型强心苷

C、Ⅲ型强心苷

D、Ⅳ型强心苷

E、Ⅴ型强心苷

24、提取强心苷可以采用多少浓度的乙醇

A、60%~80%

B、75%~80%

C、70%~80%

D、70%~90%

E、60%~75%

25、具有△16(17)-γ-内酯环的甲型强心苷元,有最大吸收的紫外光谱范围是

B、300~320nm

C、297~310nm

D、285~200nm

二、配伍选择题

1、A.洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)

B.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

C.苷元-(D-葡萄糖)y

D.美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)

E.苷元-(2,6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

<

1>

、紫花洋地黄苷A是

A、

B、

C、

D、

E、

2>

、真地吉他林是

3>

、温和酸水解可获得苷元的是

4>

、β-糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是

2、A.苷元-(2,6-二去氧糖)

B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

C.黄夹苷甲

D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

E.苷元-(葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x

、属于Ⅱ型强心苷的是

、Ⅱ型强心苷的结构是

、K—K反应呈阳性的是

3、A.强心甾烯

B.蟾蜍甾二烯(或海葱甾二烯)

C.三萜

D.α-羟基糖

E.α-去氧糖

、洋地黄毒苷元的结构为

、蟾毒配基的结构为

、L-夹竹桃糖

、甲型强心苷元结构的基本母核为

5>

、乙型强心苷元的结构的基本母核为

4、A.217~220nm

B.270~278nm

C.295~300nm

D.300~330nm

E.217~220nm,270nm

、具有△αβ-γ-内酯环的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是

、具有△αβ,γδ-δ-内酯环的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是

、分子中有△16(17)与△αβ-γ-内酯环共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是

5、A.甲醇提取

B.70%乙醇提取

C.先用石油醚,再用甲醇提取

D.80%乙醇提取

E.酸水提取

、提取种子中强心苷的最佳方法是

、提取叶中强心苷的最佳方法是

6、A.295~300nm

B.217~220nm

C.1700~1800cm-1

D.420nm

E.低于40cm-1

、甲型强心苷的UV最大吸收峰为

、乙型强心苷的UV最大吸收峰为

7、A.脱水苷元、3个洋地黄毒糖和葡萄糖

B.洋地黄毒苷元、2个洋地黄毒糖和洋地黄双糖

C.洋地黄毒苷和葡萄糖

D.脱水苷元、D-洋地黄糖和葡萄糖

E.17-内酯环开裂的产物

、紫花洋地黄苷A经强酸水解得

、紫花洋地黄苷A经弱酸水解得

、紫花洋地黄苷A经自身酶解得

、紫花洋地黄苷A的苷元经氢氧化钠水解得

8、A.洋地黄毒苷、西地兰、地高辛(狄戈辛)

B.去葡萄糖紫花洋地黄毒苷A

C.乙型强心苷

D.Ⅱ和Ⅲ型强心苷

E.Liebermann-Burchard反应

、作为药用的主要强心苷为

、洋地黄毒苷是次级苷,其为

、不发生K-K反应的化合物为

、不发生Kedde反应的化合物为

、与甲型和乙型强心苷及苷元均产生反应的试剂为

三、多项选择题

1、下列关于强心苷酶水解,说法正确的是

A、糖上有乙酰基,酶解阻力增大

B、乙型强心苷较甲型强心苷难酶解

C、只能水解去掉葡萄糖

D、可水解去掉所有糖

E、能水解去掉α-去氧糖

2、氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生下列哪项反应

A、糖上的酰基水解

B、苷元上的酰基水解

C、脱水反应

D、内酯环开裂

E、苷键断裂

3、温和酸水解法可使强心苷中哪些苷键开裂

A、α-去氧糖与α-羟基糖之间的苷键

B、苷元与α-羟基糖之间的苷键

C、α-羟基糖和α-羟基糖之间的苷键

D、苷元与α-去氧糖之间的苷键

E、α-去氧糖和α-去氧糖之间的苷键

4、以下哪些是乙型强心苷的性质

A、在UV光谱中,最大吸收在217~220nm

B、三氯乙酸-氯胺T反应阳性

C、溶于水

D、乙酐-浓硫酸反应阳性

E、亚硝酰铁氰化钠反应阳性

5、螺旋甾烷型皂苷的结构特征有

A、B/C和C/D环反式稠合

B、A/B环反式或顺式稠合

C、C-20位的甲基为β构型

D、C-20位的甲基为α构型

E、C-25位的甲基为α或β构型

6、α-去氧糖的显色反应有

A、keller-Kiliani反应(K-K反应),冰醋酸-三氯化铁-浓硫酸反应,醋酸层呈蓝色

B、呫吨氢醇反应,(呫吨氢醇加冰醋酸+浓硫酸),红色

C、过碘酸-对硝基苯胺反应,显黄色,喷5%氢氧化钠转化为绿色

D、间二硝基苯反应(Raymond反应)

E、对二甲氨基苯甲醛反应,红色

7、强心苷中α,β-不饱和内酯环反应有

A、亚硝酰氯化钠反应(Legal反应),深红色并渐渐退去

B、间二硝基苯反应(Raymond反应),紫红色

C、3,5-二硝基苯甲酸反应(Kedde反应),红色

D、碱性苦昧酸反应(Baljet反应),红色

E、索尔柯维斯基反应(Salkowski反应)

8、甾体母核的显色反应有

A、醋酐-浓硫酸反应(Lieberm

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