10生物监测Word文件下载.docx

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８当Ａｍｅｓ试验外加哺乳动物　　　　、又称　　　　时，可检出需要　　　　的致突变物，提高了试验的可靠性及灵敏性。

９采集着生生物的硅藻计包括　　　　、　　　　、　　　　、重锤及尼龙绳等几部分。

１０在进行颤蚓类种的鉴别时，需要观察成熟的　　　　，故需要　　　　在显微镜下观察。

１１大型溞急性毒性试验时，对照组不能　　　　不活动大型溞。

１２大型溞急性毒性试验时，溞类死亡的标志是　　　　。

１３毒理学中“三致作用”是指　　　　、　　　　、　　　　。

１４室内空气细菌采样采用　　　　空气微生物采样器，结果表达的单位用　　　　。

１５Ａｍｅｓ试验是沙门氏菌／哺乳动物　　　　致突变性试验的通称，该试验所用鼠伤寒沙门氏菌是　　　　菌株。

１６产气肠杆菌（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒａｅｒｏｇｅｎｅｓ）可作为总大肠菌群的　　　　对照、粪大肠菌群的　　　　对照。

１７Ａｍｅｓ试验ＴＡ９７、ＴＡ９８菌株可检测　　　　型诱变剂、ＴＡ１００菌株可检测　　　　型诱变剂、ＴＡ１０２菌株可检测上述两种类型的诱变剂。

１８一般常规生物监测，河流宜在水面下　　　　ｍ采样，可不分层取样。

在湖泊、水库采样，若水深不超过３ｍ一般可仅在　　　　取样。

若透明度很小，可在　　　　加取一样，并与表层样混合制成混合样。

１９鱼龄的测定通常采用鳞片法，鳞片上两种年轮类型是　　　　和　　　　。

２０细菌采样瓶和微生物检测所用的玻璃器皿在　　　　后，要在　　　　℃干热灭菌２ｈ或在　　　　℃高压蒸汽灭菌２０ｍｉｎ。

２１用于细菌学监测的染料或着色剂，要求具有　　　　和　　　　，在染色前，宜先对至少一种　　　　的对照培养试行染色，并记录结果。

２２对受细菌污染严重的水体样品，在进行大肠菌群检验时，如果在初发酵试验中未发现产气，则应继续　　　　ｈ，然后再进一步证实有无　　　　。

２３细菌总数测定是测定水中　　　　、　　　　和　　　　密度的方法。

２４进行细菌学检验，一般从取样到检验不宜超过　　　　ｈ，不然应使用　　　　℃以下冷藏设备保存样品，但不得超过　　　　ｈ。

２５急性毒性试验开始前２４ｈ，驯化暂养的试验鱼停止　　　　，在整个试验期间亦不　　　　。

鱼的死亡率是计算　　　　值的主要依据，试验期间要仔细检验并记录。

２６紫露草微核技术试验材料是采用　　　　引进的　　　　　　　敏感品种。

２７在鱼类急性毒性试验同一试验中，要求试验鱼　　　　、　　　　。

个体应尽可能大小一致，最大个体不可大于最小个体的　　　　。

２８在做生物残毒试验时，应取体重在　　　　ｋｇ以下的较小的鱼，取其　　　　肌肉。

２９蚕豆根尖微核试验中，席夫氏试剂在４℃冰箱中可保存　　　　左右，如　　　就不能再用。

二、单项选择题

１着生原生动物样品应采用活体观察，标本需在当天鉴定完毕，最迟不超过　　　　。

　　Ａ１ｄＢ２ｄＣ３ｄＤ４ｄ

２底栖动物定量采样一般使用彼得逊采泥器，适用于采集淤泥底质和沙泥底质，采样面积通常为　　　　。

Ａ１／４ｍ２Ｂ１／８ｍ２Ｃ１／１６ｍ２Ｄ１／３２ｍ２

３鱼类急性毒性试验的时间，定为　　　　。

Ａ２４ｈＢ４８ｈＣ７２ｈＤ９６ｈ

４在下列方法中，被定为急性生物毒性测定及评价Ａ类方法的是　　　　。

Ａ藻类生长抑制试验Ｂ明亮发光杆菌Ｔ３法

Ｃ鱼类急性毒性试验Ｄ青海弧菌Ｑ６７法

５卡诺氏液由　　　　混合而成（现用现配）。

Ａ三份纯酒精和一份冰醋酸Ｂ一份纯酒精和三份冰醋酸

Ｃ二份纯酒精和一份冰醋酸Ｄ一份纯酒精和二份冰醋酸

６微囊藻毒素是最常见的一类　　　　。

Ａ绿藻毒素Ｂ蓝藻毒素Ｃ裸藻毒素Ｄ硅藻毒素

７关于培养基分装，以下说法错误的是　　　　。

Ａ基础培养基一般常分装于三角瓶内，分装的量根据使用的目的和要求决定，不定量分装，以便灭菌后使用

Ｂ琼脂斜面分装量为试管容量的１／５，灭菌后须趁热放置成斜面，斜面长度约为试管长度的２／３

Ｃ半固体培养基分装量约占试管长度的１／３，灭菌后趁热直立，待冷却凝固

Ｄ高层琼脂分装量约为试管长度的１／３，灭菌后直立凝固待用

８无菌室紫外灭菌灯应定期用浸有乙醇的湿布擦拭，然后将分布有　　　　个细菌的琼脂平皿暴露紫外灯下２ｍｉｎ，９９％的菌数被杀死，否则应更换新灯。

Ａ１０～２０Ｂ５０～１００Ｃ２００～２５０Ｄ１０００～２０００

９细菌检验每批培养基使用前，须经无菌检验。

可将培养基置37℃温箱内培养　　　　后，证明无菌，同时再用已知菌检查在此培养基上生长繁殖情况，符合要求后方可使用。

Ａ２ｈＢ４ｈＣ１２ｈＤ２４ｈ

１０乳糖蛋白胨培养液的组分有蛋白胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化钠和　　　　溶液。

Ａ溴甲酚紫乙醇Ｂ碱性品红乙醇Ｃ酚红Ｄ醋酸杨红

１１关于细菌总数计数结果报告，以下哪种说法不正确　　　　。

Ａ首先选择平均菌落数在３０～３００之间进行计算，当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平均菌落数乘稀释倍数报告

Ｂ若有两个稀释度，其平均菌落数在３０～３００之间，则应按二者之比值来决定。

若比值小于２，应报告两者的平均数

Ｃ若所有稀释度的平均数均大于３００，则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告

Ｄ若所有稀释度的平均数均小于３０，则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告

１２细菌菌落计数求相同稀释度的平均数时，若其中一个平皿有１／３成片状菌落，其余菌落分布均匀，应该如何处理　　　　。

Ａ以无片状菌落的平皿作为菌落数

Ｂ以两平皿菌落数的平均作为菌落数

Ｃ以片状菌落平皿的另一半计数后乘２代表全皿菌落数参加统计

１３总大肠菌群在伊红美蓝培养基上的典型菌落不呈下列哪种状态　　　　。

Ａ深紫黑色，具有金属光泽的菌落Ｂ紫黑色，不带或略带金属光泽的菌落

Ｃ淡紫红色，中心色较深的菌落Ｄ淡紫红色，中心色较浅的菌落

１４水中有毒物质致突变实验中不溶于水的化学污染物一般用　　　　来溶解。

Ａ丙酮Ｂ乙醇Ｃ四氯化碳Ｄ二甲基亚砜

１５蚕豆根尖孚尔根染色的顺序为　　　　。

Ａ蒸馏水浸洗—盐酸水解—蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—ＳＯ２洗涤液浸洗

Ｂ蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—蒸馏水浸洗—盐酸水解—ＳＯ２洗涤液浸洗

ＣＳＯ２洗涤液浸洗—蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—盐酸水解—蒸馏水浸洗

Ｄ蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—ＳＯ２洗涤液浸洗—蒸馏水浸洗—盐酸水解

１６采集加氯处理的水样时，须经去氯处理。

在灭菌前向５００ｍＬ采集瓶中加入足量的硫代硫酸钠，加入的体积和浓度为　　　　。

Ａ３ｍＬ，１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液

Ｂ０．３ｍＬ，１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液

Ｃ１ｍＬ，１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液

１７在细菌监测中，菌落数大于１００时采用　　　　报出结果。

Ａ按实数Ｂ两位有效数字，用１０的指数表示

Ｃ用１０的指数表示，有效数字位数与实数相同

１８在总大肠菌群测定过程的复发酵试验中，接种完１～３个典型菌落后，应将复发酵管置于　　　　培养。

Ａ４４．５℃，２４ｈＢ３７℃，４８ｈＣ３７℃，２４ｈ

１９斑马鱼急性毒性测定，试验鱼的体长应为　　　　ｍｍ。

Ａ２５±

５Ｂ２５±

１０Ｃ３０±

５Ｄ３０±

１０

２０鱼类急性毒性试验时，容器的体积应以鱼的负荷为　　　　计算。

Ａ０．５ｇ鱼／Ｌ水Ｂ１ｇ鱼／Ｌ水

Ｃ１．５ｇ鱼／Ｌ水Ｄ２ｇ鱼／Ｌ水

２１固定浮游植物定性、定量标本一般采用　　　　法。

Ａ鲁哥氏液Ｂ７０％工业酒精Ｃ５％福尔马林与７０％的酒精混合液

２２着生藻类和着生原生动物定量计数一般以　　　　表示。

Ａ个／ＬＢ个／ｃｍ２Ｃ个／ｍ２

２３着生原生动物活体观察鉴定应按　　　　规定进行。

Ａ加鲁哥氏液，带回实验室，浓缩后显微镜下观察的

Ｂ不加任何试剂，当天鉴定完毕，最多不超过２ｄ的

Ｃ不加任何试剂，最好当天鉴定完毕，最多不超过１周的

２４底栖动物摇蚊幼虫的鉴定需依据　　　　。

Ａ成熟的生殖器官Ｂ口器的结构差异

Ｃ胸部的结构差异Ｄ腹部的结构差异

２５对藻类密度较低的样品，定量计数时应计数计数框的　　　　。

Ａ第１，４，７三行Ｂ第２，５，８三行Ｃ第３，６，９三行Ｄ全片

２６透明度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是　　　　。

Ａ水面下０．５ｍ左右采样

Ｂ表层与底层各取样品，制成混合样

Ｃ按表层、透明度的０．５倍处、１倍处、１．５倍处、２．５倍处、３倍处各取一样，将各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样

２７Ｄ、Ｅ、Ｆ三种工业废水，它们９６ｈ对鲢鱼幼鱼的急性毒性测试结果ＬＣ５０分别为３５％、２０％、７０％，从大到小的三种工业废水毒性为　　　　。

ＡＥ＞Ｄ＞ＦＢＦ＞Ｄ＞ＥＣＤ＞Ｅ＞Ｆ

２８一般水生生物毒性试验预备试验的浓度范围设置方法为　　　　。

Ａ以１０为公比作为间隔设置Ｂ等对数间隔设置

Ｃ等浓度差间隔设置

２９国际标准化组织规定重铬酸钾为鱼类急性毒性试验参考毒物，以斑马鱼为试验材料，在规定的实验条件下，其２４ｈＬＣ５０必须　　　　。

Ａ２００～４００ｍｇ／Ｌ之间Ｂ＞２００ｍｇ／Ｌ

Ｃ＜２００ｍｇ／Ｌ

３０秋水仙素在致突变实验中的作用是　　　　。

Ａ促进细胞分裂Ｂ用于细胞培养

Ｃ使细胞分裂停止于中期Ｄ取代ＤＮＡ上的核苷酸

３１大型溞急性毒性试验时，配制的人工稀释水溶解氧浓度必须在空气饱和值的　　　　

以上。

Ａ４０％Ｂ６０％Ｃ８０％Ｄ１００％

３２角甲藻（Ｃｅｒａｔｉｕｍｈｉｒｕｎｄｉｎｅｌｌａ）、脆弱象鼻藻（Ｂｏｓｍｉｎａｆａｔａｌｉｓ）是　　　　生物。

Ａ多