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2.静注50%葡萄糖50ml,1min内注射完

3.注射完2,3,5,8,10分钟对侧手臂取血测血糖、胰岛素和/或C肽(正在使用胰岛素者测C肽)

同OGTT

二.胰岛B细胞功能评估

1.胰岛素-C肽释放试验

1.试验前一天晚上8pm后不再进食,次晨测空腹胰岛素及/或C肽(正在使用胰岛素者单测C肽)

 3.测0、30'

、60'

、120'

、180'

血糖、血胰岛素及/或C肽

2.标准馒头餐试验

2.用富强面粉100g制成的标准馒头2个,10分钟吃完(从第一口开始算起)

3.测0、30'

血糖、血胰岛素及/或C肽(正在使用胰岛素者测C肽)

3.精氨酸刺激试验

1.隔夜空腹,次晨一侧手臂正中静脉置蝶形留置针(取血用),对侧肘正中静脉建立液体通道,生理盐水缓慢静滴维持静脉通道;

并抽血测空腹胰 岛素及/或C肽(正在使用胰岛素者测C肽)

2.20%盐酸精氨酸5g30"

注毕,于0,2,3,4,5分钟对侧手臂取血测血糖、胰岛素和/或C肽(正在使用胰岛素者测C肽)

4.胰高糖素-C肽释放试验

1.患者空腹采血测血糖及C肽

2.静脉注射胰高糖素1mg,注药后6分钟取血测血糖、C肽

注意事项:

未排嗜铬细胞瘤或血压明显增高者禁做本试验

三.低血糖症相关检查

1.胰高糖素试验

1.试验前日晚餐后禁饮、禁食,试验日晨空腹测血糖及胰岛素

2.静脉注射胰高糖素1mg,2-3分钟内注完,注射后每5分钟取血一次,连续30分钟,以后每半小时一次,直至2小时,测定血糖和胰岛素

意义:

胰岛素瘤病人注射胰高糖素后5分钟血胰岛素上升>

150mU/L,90-150分钟时血 糖降至1.7mmol/l以下

过程中应严密观察病人血糖和低血糖症的表现

2.饥饿试验

方法:

晚餐后开始禁食,次晨空腹及有低血糖发作时随时抽血测血糖及胰岛素,若无发作,禁食时间可延长到72小时,期间每4-6小时测血糖、胰岛素水平,当患者出现低血糖症状并已抽血送检血糖和胰岛素后,停止试验,静脉注射50%GS40ml,并观察血糖变化;

如空腹已持续72小时而无低血糖发作时,抽血送检后停止试验。

 注意事项:

1.试验期间可饮水

2.为防止低血糖时发生意外,患者最好卧床,仅于单纯空腹不能使其诱发者才令其活动协助诱发低血糖

饥饿后出现低血糖症状,血糖<

40mg%,为阳性。

此时对胰岛素瘤的诊断有一定价值。

此外,阳性也可见于其他病因的器质性低血糖症,但功能性反应性低血糖者本试验阴性。

3.血浆胰岛素/血糖比值

空腹过夜,次晨静脉取血,或低血糖发作时同步送检血糖和血浆胰岛素

意义:

1.胰岛素释放指数=血浆胰岛素(µ

U/ml)/血糖(mg/dl)多大于0.4,正常人小于0.3(不适用于血糖正常者)。

2.胰岛素修正指数=血浆胰岛素(µ

U/ml)×

100/ 血糖-30(mg/dl),胰岛素瘤病人大于85µ

U/mg,正常小于50。

 3.以上属胰岛素不适当分泌过多证据。

上述比值或修正值若只有1-2次测定和计算结果在正常范围内,也不能排除胰岛素瘤的可能性,此时应多次重复检查,因胰岛素的释放有时为阵发性。

四.高血压查因系列检查

(一)原发性醛固酮增多症相关检查

1.卧立位醛固酮试验

1.试验前一天8pm至试验当天8am禁食

2.试验当天:

6am排尿,6-8am去枕平卧,不得翻身、抬腿,8am测血Ald、PRA、AT-Ⅱ、血K+,ACTH、皮质醇;

8am-12N取立位,保持安静,不得喧哗,12N时抽血测Ald、PRA、AT-Ⅱ、ACTH、皮质醇。

注意事项:

1.停用降压药2周;

Antisterone和雌激素要停6周

2.平衡盐饮食7-14天后进行

3.试验日留24h尿测Na+、K+

4.试验日血K+必须在3.0mmol以上

5.注意验单上必须注明试验项目、日期、时间、检查项目,如:

卧立位醛固酮试验,8am,血皮质醇

2.高钠试验

 方法:

1.普通饮食基础上口服Nacl3gTid×

7天

2.第6、7天抽血测Na+、K+,同时查24h尿Na+、K+,一般连测2天

1.适用于疑原醛而血K+正常或接近正常者,血压不是特别高者

2.原醛者血K+>

3.5mmol/L,尿K+>

30mmol/24h;

血K+在3.0-3.5mmol/L,尿K+>

25mmol/L

3.低钠试验

1.低钠饮食(每日进食钠量10-20mmol)共6日

2.第5、6日清晨取血测血Na+、K+,同时各留24h尿K+、Na+

注意:

1.血标本应防止溶血,留尿标本应准确;

试验期间有的病人不思饮食,应嘱其尽量坚持,以取得配合

1.正常人限钠后血钾不上升

2.原醛病人限钠后尿钠可极度降低,尿钾减少,血钾上升

3.肾脏病变并失钠、失钾的病人,因肾小管功能已破坏,无能力潴钾,即使限制钠盐摄入,尿钠排泄仍不减少,尿钾排泄的减少也不显著

4.开博通试验

 方法:

于普食卧位过夜,次日8时空腹卧位取血并测血压,取血后立即口服开博通25mg,继续卧位2小时,于上午10:

00卧位取血测血浆醛固酮、肾素活性及血管紧张素Ⅱ浓度并测血压。

在正常人或原发性高血压病人,服卡托普利后血浆醛固酮水平被抑制到416pmol/L(15mg/dl)以下,而原醛症病人的血浆醛固酮则不被抑制。

5.安体舒通试验

方法:

1、固定饮食(钠160mEq/日,钾60mEq/日)7-14天。

2、吃固定饮食的第3天留取24小时尿,查钾、钠、氯,第4天采血查钾、钠、氯及二氧化碳结合力(或血气分析)为对照。

3、从第4天起,每日口服安体舒通60-80mg,1/6小时(亦可于7、12、17、22点4次服)。

隔3-4天测定24小时尿钾、钠、氯和血查钾、钠、氯及二氧化碳结合力(或血气分析)一次。

4、对照期及实验期每日早、晚各测血压一次。

 意义:

醛固酮增多症患者服用安体舒通后,血钾显著上升,接近或达到正常水平,24小时尿钾排量减少。

部分原有高血钠及碱中毒的患者,高血钠和碱中毒恢复正常。

血压下降满意者,提示术后容易恢复正常,血压下降不满意者,往往提示术后不易恢复正常。

本试验有助于证明是否存在醛固酮增多症,但不能鉴别是原发性或继发性醛固酮增多症。

6.速尿激发试验

平卧过夜,清晨卧位采血测定醛固酮,肌注速尿40mg,最大50mg保持立位走动2小时,再次采血测定醛固酮。

正常情况下,速尿激发试验后,血醛固酮明显增高;

原发性醛固酮增多症时,血醛固酮无明显增高

(二)柯兴综合症及皮质功能减退症相关检查

1.地塞米松抑制试验

1、第1日留24h尿测UFC,并于8:

00采血测血浆ACTH和血浆皮质醇作为对照。

 2、午夜一片法:

第2日23:

00-24:

00口服地塞米松0.75mg。

第3日8:

00采血测定ACTH和皮质醇。

3、小剂量法:

第2日开始口服地塞米松0.5mg,q6h,连服2日。

第3日再次留24h尿测UFC,第4日8:

00采血测小剂量地塞米松抑制后血浆ACTH和血清皮质醇。

4、大剂量法:

第4日开始口服地塞米松2mg,q6h,连服2天。

第5日再次留24h尿测UFC,第6日8:

00采血测大剂量地塞米松抑制后血浆ACTH和血清皮质醇

小剂量法:

(1)正常人服药后24hUFC降至69.0nmol以下,血ACTH降至4.4pmol/L以下,血清皮质醇降至82.8nmol/L以下。

(2)单纯性肥胖者服药后24hUFC.降至110.4nmol以下,血浆ACTH降至5.5pmol/L以下,血清皮质醇降至138.0nmol/L以下。

(3)皮质醇增多症患者服药后24hUFC、血浆ACTH及血清皮质醇无明显下降,抑制后各项值均大于单纯性肥胖者的各项值,但极少数Cushing’s综合症,患者各项抑制值类似正常人及单纯性肥胖者。

大剂量法:

Cushing’s病,抑制后24hUFC、血清皮质醇及血浆ACTH值比正常对照值下降50%以上,少数患者(20-30%)抑制值下降〈50%。

Cushing’s 综合征和异位ACTH分泌患者抑制值下降〈50%。

午夜一片法:

(1)正常人和Cushing’s病在服药后ACTH和皮质醇下降大于50%以上。

(2)Cushing,s综合征和异位ACTH综合征在服药后ACTH和皮质醇下降小于50%以上。

2.ACTH兴奋试验

(1)快速ACTH1-24兴奋试验:

于上午10时静脉注射0.25mgACTH1-24,分别于0、30和(或)60分钟抽血测皮质醇(F)。

①正常反应:

基础或兴奋后血F≥20μg/dl(550nmol/L);

②原发性肾上腺皮质减退症:

由于内源性ACTH已经最大限度地兴奋肾上腺分泌皮质醇,因此外源性ACTH不能进一步刺激皮质醇分泌,血皮质醇基础值低于正常或正常低限,刺激后血皮质醇上升很少或不上升;

 ③继发性肾上腺皮质减退症:

在长期和严重的继发性肾上腺皮质功能减退症,血皮质醇上升很少或不上升。

但在轻度或初期的病人,如吸入糖皮质激素治疗的哮喘病人和柯兴综合征垂体、肾上腺瘤切除术后病人,即使此时已经有甲吡酮或胰岛素低血糖兴奋试验的不正常,但ACTH1-24兴奋试验可以正常。

因为在正常人,5-10μgACTH就可以刺激肾上腺皮质分泌皮质醇接近最大分泌量,因此试验所用的250μgACTH远远超过此量。

因此,有人提出,可用小剂量ACTH1-24兴奋试验检测轻度或初期的继发性肾上腺皮质减退症,如吸入糖皮质激素治疗的哮喘病人。

(2)小剂量快速ACTH1-24兴奋试验:

静脉注射0.5μg/m2体表面积或1μgACTH1-24,分别于0,20和(或)60min抽 血测皮质醇。

基础或兴奋后血皮质醇≥18μg/dl(496.8nmol/L);

②继发性肾上腺皮质减退症:

血皮质醇不上升。

应注意对轻度不正常,当血皮质醇基础值为16μg/dl或刺激后<

17μg/dl时,要进一步行甲吡酮或胰岛素低血糖兴奋试验。

(3)经典ACTH兴奋试验:

ACTH1-3925ǘ加入5%GS500ml,均匀维持8h,共3-5天。

测定对照日及刺激日的24h尿UFC或17-OH。

如连续刺激3-5天后UFC或17-OH反应低下,分别<

200μg/24h(0.554μ mol/24h)或<

10mg/24h(27.6μmol/24h),则支持原发性慢性肾上腺皮质减退症;

继发性肾上腺皮质减退症UFC或17-OH呈低反应或延迟反应。

(三)嗜铬细胞瘤相

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