初级药师《专业实践能力》真题及答案Word格式.docx

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E.服药治疗药物，缓解症状

6.处方中iv.gtt是指

A.静脉滴注

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.静脉注射

E.腹腔内注射

7.易对早产儿和新生儿听神经和肾功能造成影响的药品是

A.卡那霉素

B.对乙酰氨基酚

C.硼酸

D.磺胺

E.维生素C

8.TMP与某些抗菌药合用可以

A.起长效作用

B.降低抗菌作用

C.加快代谢作用

D.有增效作用

E.减小毒副作用

9.药物不良反应中的后遗效应是指

A.药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应

B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用

C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应

D.反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征

E.由药物引起的一类遗传学性异常反应

10.不属于调剂室工作制度的是

A.药物不良反应报告制度

B.错误处方等级制度

C.有效期药品管理制度

D.特殊药品管理制度

E.药事管理委员会工作制度

11.处方的前记不包括

A.处方编号

B.开具日期

C.患者姓名

D.临床诊断

E.药品名称

12.关于处方调剂差错处理原则和应对措施，

不正确的是

A.建立本单位的差错处理预案

B.当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品

C.根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施

D.若遇到患者自己用药不当和请求帮助，应建议联系医生妥善处理

E.认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制订防止再次发生的措施

13.控制哮喘发作症状的药物不包括

A.地塞米松

B.异丙肾上腺素

C.氨茶碱

D.沙丁胺醇

E.色甘酸钠

14，请将下列5项处方调配工作的内容按规范程序排列：

1.按处方书写顺序调配药品；

2.审核处方；

3.按处方书写顺序书写（或粘贴）标签；

4.按处方书写顺序核对药品名称数量，

5.向患者交付药品并交待用法

A.2--1--3--4—5

B.1--3--2--4--5

C.2--3--4--1--5

D.3--2--1--4--5

E.2--4--3--1--5

15.影响药物治疗有效性的因素是

A.药品的药理作用

B.药品的毒副作用

C.药品的包装

D.药品的价格

E.药品的规格

16.脑出血患者在下列哪种情况下，需降血压治疗

A.收缩压145mmHg,舒张压75mmHg

B.收缩压155mmHg,舒张压85mmHg

C.收缩压160mmHg,舒张压75mmHg

D.收缩压165mmHg,舒张压95mmHg

E.收缩压185mmHg,舒张压95mmHg

17.关于医院制剂的称重方法，错误的是

A.医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法

B.直接称量法适用于在空气中不太稳定的样品

C.减重称量法一般称量比较少的药物

D.减重称量法能够连续称取若干份样品

E.减重称量法不用每次称量时调整天平零点

18.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射

剂的稀释剂的是

A.饮用水

B.纯化水

C.灭菌用水

D.灭菌注射用水

E.生理盐水

19.关于合剂制备的注意事项，错误的是

A.药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合

B.不易溶解的药物应研细，搅拌使其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加入

C.胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附

D.不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：

如为疏水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适宜助悬剂

E.两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生

20.处方中表示“睡前服用”的缩写词为

A.a.c.

B.a.m.

C.p.m.

D.p.c.

E.h.s.

21.关于合剂的质量要求，不正确的是

A.溶液型合剂应澄清，无颗粒

B.乳剂型合剂应外观均匀，不分层

C.胶体型合剂不得有凝聚或分层

D.混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀

E.混悬型合剂振摇后1小时内不分层

22.有机磷农药中毒的特效解毒剂是

A.胆碱酯酶抑制剂

B.胆碱酯酶复活剂

C.单胺氧化酶抑制剂

D.β-受体阻滞剂

E.中枢兴奋剂

23.治疗药物监测咨询服务最理想的目标是

A.向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围

B.向临床提供准确的药物浓度结果

C.向临床提供合适的取血时间

D.向临床提供患者的药动学参数

E.向临床推荐合理的个体化给药方案

24.毒性药品销毁处理所采取方法的选择依据是

A.药品的毒理作用

B.药品的有效期

C.药品的理化性质

D.药品的数量多少

E.药品的包装材料

25.药物临床安全性评价主要是以

A.不良反应监察为主

B.疗效观察为主

C.急性毒性试验为主

D.慢性毒性试验为主

E.致癌、致畸、致突变试验为主

26.有关副作用的告知内容，错误的是

A.有些副作用没有明显的症状

B.有些药物的副作用是不可避免的

C.服药过程中出现副作用时，可以减少服药剂量

D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免

E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示

27.利尿剂与氨基糖苷类抗生素配伍可损害

A.心功能

B.肝功能

C.脾功能

D.肺功能

E.肾功能

28.关于局部软膏和霜剂的使用，错误的是

A.涂药前，将皮肤洗净、搽干，再按说明书

B.应在皮肤表面涂得稍厚一些，以利于吸收

C.涂药后，轻轻按摩涂药部位使药物进入皮肤

D.有分泌物的破损处绝不要使用覆盖物

E.若医生要求在使用软膏或霜剂后将皮肤覆

上，应使用透明的塑料膜

29.氯霉素可导致的药源性疾病是

A.牙釉质发育不全

B.再生障碍性贫血

C.伪膜性肠炎

D.周围神经病变

E.镰刀形红细胞性贫血

30.在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不变

31.具有中枢性降压作用的药物是

A.美卡拉明

B.利血平

C.氢氯噻嗪

D.可乐定

E.哌唑嗪

32.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是

A.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

B.直接松弛支气管平滑肌

C.对抗组胺、白三烯等过敏介质

D.较强的抗炎作用

E.阻止抗原抗体的结合

33.二种药物联合应用时，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做

A.互补作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.协同作用

E.选择性作用

34.与药源性疾病发生无关的因素是

A.药品质量

B.医疗技术

C.医疗质量

D.病人家属

E.药品数量

35.可作为癫痫强直阵挛性发作的一线治疗药物是

A.奥拉西坦

B.阿卡波糖

C.丙戊酸钠

D.托吡酯

E.万古霉素

36.临床不适宜注射铁剂的是

A.胃大部分切除术后患者

B.严重消化道疾病患者

C.妊娠后期严重贫血者

D.正在口服铁剂的患者

E.难控制的慢性出血者

37.儿童用药应严格掌握用药剂量，可以根据成人剂量换算，换算方法不包括

A.根据小儿体重计算

B.根据小儿升高计算

C.根据体表面积计算

D.根据成人剂量折算

E.根据年龄计算

38.常用处方缩写词i.h.表示

A.肌内注射

C.皮内注射

E.静脉滴注

39.关于药品效期表示方法，正确的是

A.失效期至2012.11.20，表明可使用至2012年11月20日

B.失效期至2012.10.12，表明2012年10月13日起不得再用

C.有效期至2012.12.15，表明2012年12月16日起不得再用

D.有效期至2012.11.20，表明2012年11月20日起不得再用

E.批号为20100512，有效期2年，表明本品可使用至2012年5月12日

40.有关毒性药品管理的描述，错误的是

A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字

C.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字

D.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符

E.外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装

41.期临床试验的试验组最低病例数为

A.20至30例

B.100例

C.300例

D.500例

E.2000例

41.药品说明书中药品通用名和商品名单字面积的比例应该为

A.1：

2

B.2：

1

C.1：

3

D.1：

E.3：

42.服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是

A.7:

00-8:

00

B.13:

00-14:

C.15:

00-16:

D.18:

00-19:

00

E:

20:

00-21:

43.可用于治疗耐多药肺结核的药物是

A.头孢呋辛

B.阿奇霉素

C.克林霉素

D.万古霉素

E.阿米卡星

44.

45.甾体抗炎药与下列哪类药同时服用会增加胃肠道出血的风险

A.质子泵抑制剂

B.米索前列醇

C.小剂量阿司匹林

D.钙拮抗剂

E.胰岛素制剂

46.关于需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡，正确的是

A.处方为三日常用量，仅限于三级以上医院内使用

B.处方为二日常用量，仅限于二级以上医院内使用

C.处方为二日常用量，仅限于三级以上医院内使用

D.处方为一日常用量，仅限于二级以上医院内使用

E.处方为一日常用量，仅限于三级以上医院内使用

47.混合是制剂生产的基本操作，混合机中装料量以占容器体积的多少为宜

A.20%

B.25%

C.30%

D.40%

E.50%

48.医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压着应当不低于

A.10Pa

B.20Pa

C.30Pa

D.40Pa

E.50Pa

49.混悬型滴耳剂常采用的制备方法是

A.溶解法

B.混合法

C.稀释法

D.分散法

E.凝聚法

50.软膏剂的制备方法包括

A.熔合法、凝聚法和乳化法

B.熔合法、研和法和乳化法

C.凝聚法、研和法和乳化法

D.熔合法、凝聚法和研和法

E.凝聚法、分散法和研和法

51.关于玻璃器皿的洗涤，错误的是

A.不是任何玻璃器皿都需要用洗涤剂和铬酸洗液进行洗涤

B.使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干、以提高效率

C.对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管等用自来水反复冲洗，沥干、最后用纯化水冲洗3次，晾干后备用

D.洗涤容器瓶时，先用自来水洗