药物警戒相关法规要求_精品文档PPT推荐.pptx

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1.合法生产合法生产2.2.符合标准符合标准3.3.合法经营合法经营4.4.合适贮存合适贮存正常的用法用量正常的用法用量:

说明书、药典、教科书。

定义中限定为质量合格药品，排除了错误用药、超剂量用药引起定义中限定为质量合格药品，排除了错误用药、超剂量用药引起定义中限定为质量合格药品，排除了错误用药、超剂量用药引起定义中限定为质量合格药品，排除了错误用药、超剂量用药引起的反应，这就排除了因以上情况所引起的责任性或刑事性事件，的反应，这就排除了因以上情况所引起的责任性或刑事性事件，的反应，这就排除了因以上情况所引起的责任性或刑事性事件，的反应，这就排除了因以上情况所引起的责任性或刑事性事件，消除报告人的疑虑，便于消除报告人的疑虑，便于消除报告人的疑虑，便于消除报告人的疑虑，便于ADRADRADRADR监测工作开展。

监测工作开展。

药物不良事件药物不良事件药物不良事件药物不良事件（AdverseDrugEvent,ADE）（AdverseDrugEvent,ADE）（AdverseDrugEvent,ADE）（AdverseDrugEvent,ADE）：

药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系。

定与该药有因果关系。

这其中包括使用某药物这其中包括使用某药物期间出现的病情恶化、并发症，各种原因的死期间出现的病情恶化、并发症，各种原因的死亡，各种事故如骨折、车祸等。

亡，各种事故如骨折、车祸等。

目前实行目前实行“可疑即报可疑即报”的的原则，报告所有的原则，报告所有的ADR/ADEADR/ADE。

6群体不良事件：

是指在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品：

是指在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良事件。

不良事件。

同一品种：

指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。

规格的药品。

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当应当立即立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；

同时卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；

同时填写药品群体不良事件基本信息表。

填写药品群体不良事件基本信息表。

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查在药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查在77日日内完成内完成调查报告，报所在地调查报告，报所在地省级药品监督管理部门省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构，和药品不良反应监测机构，nn新新新新的的的的药药药药品品品品不不不不良良良良反反反反应应应应：

是是是是指指指指药药药药品品品品说说说说明明明明书书书书中中中中未未未未载载载载明明明明的的的的不不不不良良良良反反反反应应应应。

即即即即说说说说明书是判断某不良反应是否为新的药品不良反应的唯一依据。

明书是判断某不良反应是否为新的药品不良反应的唯一依据。

nn药药药药品品品品严严严严重重重重不不不不良良良良反反反反应应应应/事事事事件件件件：

是是是是指指指指因因因因使使使使用用用用药药药药品品品品引引引引起起起起以以以以下下下下损损损损害害害害情情情情形形形形之之之之一一一一的反应：

的反应：

nn1111、引起死亡；

、引起死亡；

nn2222、致癌、致畸、致出生缺陷；

、致癌、致畸、致出生缺陷；

nn3333、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；

伤残；

nn4444、对器官功能产生永久损伤；

、对器官功能产生永久损伤；

nn5555、导致住院或住院时间延长。

、导致住院或住院时间延长。

nn66、导导导导致其他重要医学事件，如不致其他重要医学事件，如不致其他重要医学事件，如不致其他重要医学事件，如不进进进进行治行治行治行治疗疗疗疗可能出可能出可能出可能出现现现现上述所列情况上述所列情况上述所列情况上述所列情况的的的的。

报告的时限报告的时限死亡病例死亡病例严重的或新的严重的或新的一般的一般的立即报告立即报告15日之内日之内30日内日内生产企业报告的范围生产企业报告的范围1.1.新药监测期内的国产药品新药监测期内的国产药品报告该药品发生的所有可疑不良反应报告该药品发生的所有可疑不良反应2.2.新药监测期已满的药品新药监测期已满的药品报告新的或严重的药品不良反应报告新的或严重的药品不良反应/事件。

事件。

3.3.进进口口药药品自首次品自首次获获准准进进口之日起口之日起55年内，年内，报报告告该进该进口口药药品的所品的所有不良反有不良反应应；

满满55年的，年的，报报告新的和告新的和严严重的不良反重的不良反应应。

药药品定期安全性更新品定期安全性更新报报告告1.基本信息2.上市情况3安全措施4安全信息变更5用药人数估算6安全性研究7.ADR信息9.结论8.评价结果10.附件11.其他信息PSUR主要内容新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；

其他国产药品，每5年报告一次定期安全性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计，上报日期应当在汇总数据截止日期后60日内。

药品重点监测指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。

需要开展重点监测的品种：

新药监测期内的药品和首次进口新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品。

年内的药品。

对本企对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测省级以上药品监督管理部省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测；

监测；

内容：

1.研究已知不良反应的发生率。

研究已知不良反应的发生率。

2.观察新的不良反应的发生情况。

观察新的不良反应的发生情况。

3.研究靶向不研究靶向不良反应良反应/事件的关联性、发生率、严重程度、风险因素等。

事件的关联性、发生率、严重程度、风险因素等。

4.特殊人群用药的不良反应特殊人群用药的不良反应发生情况。

发生情况。

谢谢