第48章-抗寄生虫药1黄仁彬PPT文件格式下载.ppt

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恶性疟亦可侵犯大脑,引起头痛、引起头痛、谵妄、昏迷、抽搐等危险发作，严重谵妄、昏迷、抽搐等危险发作，严重者可危及生命（脑型疟疾者可危及生命（脑型疟疾）疟疾分类：

良性疟：

间日疟、三日疟疟疾分类：

间日疟、三日疟恶性疟恶性疟（无红外期无红外期）一一.疟原虫的生活史疟原虫的生活史疟原虫的生活史分为两个阶段疟原虫的生活史分为两个阶段:

1.1.按蚊体内的有性生殖阶段按蚊体内的有性生殖阶段当雌性按蚊叮咬带有疟原虫配子体的人当雌性按蚊叮咬带有疟原虫配子体的人血后血后,把病人血中雌雄配子体吸入蚊胃把病人血中雌雄配子体吸入蚊胃,二二者经成熟分裂变为雌雄子者经成熟分裂变为雌雄子,二者结合形成合二者结合形成合子子,继续发育为中合子继续发育为中合子,后分裂为子孢子后分裂为子孢子,进进入蚊唾液腺内入蚊唾液腺内,成为感染性按蚊成为感染性按蚊,这种蚊再这种蚊再度叮咬人体度叮咬人体,就可将子孢子注入体内就可将子孢子注入体内,进行进行无性生殖无性生殖.2.2.人体内无性生殖阶段人体内无性生殖阶段

（1）

（1）原发性红细胞外期原发性红细胞外期子孢子进入人体子孢子进入人体,在血液中停留半在血液中停留半小时后小时后,即迅速侵入肝细胞即迅速侵入肝细胞,进行裂体进行裂体增殖增殖,形成大量裂殖子形成大量裂殖子,最后肝细胞破最后肝细胞破裂裂,放出裂殖子放出裂殖子,进入红细胞进入红细胞,为原发性为原发性红细胞外期红细胞外期,这一时期是疟疾感染的病这一时期是疟疾感染的病因因,为潜伏期为潜伏期.

（2）

（2）继发性红细胞外期继发性红细胞外期在良性疟在良性疟,原发性红外期所产生的原发性红外期所产生的裂殖子大部分进入血液侵入红细胞裂殖子大部分进入血液侵入红细胞,小小部分则再次侵入其它肝细胞进行裂体部分则再次侵入其它肝细胞进行裂体增殖增殖,形成的裂殖子长期的形成的裂殖子长期的（2（2年年）在肝在肝内反复增殖内反复增殖,成继发性红细胞外期成继发性红细胞外期.这这一时期虽无症状一时期虽无症状,但当机体抵抗力下降但当机体抵抗力下降,其裂殖子又可侵入红细胞成为疟疾复其裂殖子又可侵入红细胞成为疟疾复发的根源发的根源.（3）（3）红细胞内期红细胞内期从肝细胞侵入的裂殖子从肝细胞侵入的裂殖子,入红细胞入红细胞后发育为小滋养体后发育为小滋养体（环状体环状体）、大滋养、大滋养体、裂殖体体、裂殖体,最后红细胞破裂最后红细胞破裂,释放出释放出裂殖子裂殖子,后者又可重复侵入其它红细胞后者又可重复侵入其它红细胞,重复增殖过程重复增殖过程.经过数次增殖以后经过数次增殖以后,具具有一定数目的裂殖子红细胞大量破裂有一定数目的裂殖子红细胞大量破裂,就引起疟疾的发作就引起疟疾的发作.（44）雌雄配子体）雌雄配子体:

疟原虫在红细胞内疟原虫在红细胞内,经过若干裂体增经过若干裂体增殖后殖后,由于体内免疫力的增加或药物治由于体内免疫力的增加或药物治疗不利其生殖疗不利其生殖,部分红细胞裂殖子不再部分红细胞裂殖子不再发育为裂殖体发育为裂殖体,而分化为雌雄配子体而分化为雌雄配子体.这期并无症状这期并无症状,但若被叮咬吸入蚊胃则但若被叮咬吸入蚊胃则可进行有性生殖可进行有性生殖,使疟原虫得以传代使疟原虫得以传代,成为疟疾流行传播的根源成为疟疾流行传播的根源.常用抗疟药常用抗疟药抗疟药主要作用于疟原虫无性生殖抗疟药主要作用于疟原虫无性生殖阶段阶段,根据其对疟原虫作用环节及临床根据其对疟原虫作用环节及临床应用应用,把它们分为三类把它们分为三类:

1.1.主要用于控制症状的抗疟药主要用于控制症状的抗疟药:

氯喹、奎宁、青蒿素、甲氟喹氯喹、奎宁、青蒿素、甲氟喹2.2.主要用于控制复发和传播的抗疟药主要用于控制复发和传播的抗疟药:

伯氨喹伯氨喹3.3.主要用于预防的药物主要用于预防的药物:

乙胺嘧啶乙胺嘧啶,TMP,TMP,磺胺和砜类磺胺和砜类一一.主要用于控制症状的抗疟药主要用于控制症状的抗疟药氯氯喹喹氯喹是人工合成的氯喹是人工合成的4-4-氨喹啉衍生物氨喹啉衍生物作用及应用作用及应用1.1.抗疟作用抗疟作用:

对红细胞内期的裂殖体有对红细胞内期的裂殖体有强大的杀灭作用强大的杀灭作用-控制症状控制症状特点特点:

作用快、效力强、作用持久、作用快、效力强、作用持久、排泄慢排泄慢.机理机理:

（1）

（1）主要是与主要是与DNADNA结合结合,抑制抑制DNADNA复制复制及及RNARNA的转录的转录,并使并使RNARNA断裂断裂:

氯喹啉环上带负电的氯喹啉环上带负电的7-7-氨基与氨基与DNADNA的鸟嘌呤上的的鸟嘌呤上的2-2-氨基之向产生静电氨基之向产生静电吸引吸引,把氯喹插入把氯喹插入DNADNA双螺旋两股之双螺旋两股之间间,形成稳定而不易解聚的形成稳定而不易解聚的DNA-DNA-氯氯喹复合物喹复合物,抑制抑制DNADNA复制与复制与RNARNA的转的转录录,并使并使RNARNA断裂断裂,干扰疟原虫的繁干扰疟原虫的繁殖殖.

（2）

（2）氨基酸供应缺乏氨基酸供应缺乏:

疟原虫在红细胞内疟原虫在红细胞内,主要依靠其蛋主要依靠其蛋白分解酶白分解酶,将宿主的血红蛋白分解将宿主的血红蛋白分解获得所需的氨基酸获得所需的氨基酸.氯喹为碱性药氯喹为碱性药物物,进入疟原虫体内后则改变红细进入疟原虫体内后则改变红细胞内胞内pHpH使使pHpH增大增大,造成对疟原虫蛋造成对疟原虫蛋白分解酶的不利环境白分解酶的不利环境,血红蛋白分血红蛋白分解减少解减少,氨基酸供应缺乏氨基酸供应缺乏,疟原虫生疟原虫生长受抑长受抑,干扰摄食机制干扰摄食机制.临床上用于良性疟的急性发作临床上用于良性疟的急性发作,控制控制症状症状,对于良性疟不能根治对于良性疟不能根治,但由于作但由于作用持久用持久,故能延迟良性疟的复发故能延迟良性疟的复发,能根能根治恶性疟治恶性疟.2.2.抗阿米巴作用抗阿米巴作用:

杀灭溶组织阿米巴滋杀灭溶组织阿米巴滋养体治疗肠外阿米巴病养体治疗肠外阿米巴病3.3.免疫抑制作用免疫抑制作用:

对自身免疫性疾病如对自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、红斑性狼疮、肾类风湿性关节炎、红斑性狼疮、肾病综合症有一定作用病综合症有一定作用.不良反应不良反应1.1.一般反应一般反应:

治疗剂量不良反应少治疗剂量不良反应少,主主要有头痛、头晕、胃肠道反应等要有头痛、头晕、胃肠道反应等.2.2.严重反应严重反应:

大剂量大剂量,长时间使用可致长时间使用可致.视力模糊视力模糊,失明失明,少数可致心肌损害、少数可致心肌损害、心律失常、阿斯综合症心律失常、阿斯综合症、心跳停止、心跳停止.奎奎宁宁奎宁是一种植物金鸡纳树皮中提出的奎宁是一种植物金鸡纳树皮中提出的生物碱生物碱,是古老的治疟药是古老的治疟药,现主要用于现主要用于脑型疟疾脑型疟疾抗疟作用及临床应用抗疟作用及临床应用对各种疟原虫的红细胞内期滋养体对各种疟原虫的红细胞内期滋养体有杀灭作用有杀灭作用.（.（作用弱作用弱,效果差效果差,毒性大毒性大主要用于耐药恶性疟主要用于耐药恶性疟,尤其严重脑型疟尤其严重脑型疟疾疾.不良反应不良反应1.1.金鸡纳反应金鸡纳反应:

恶心、呕吐、耳鸣、头痛、恶心、呕吐、耳鸣、头痛、视力减退、暂时性耳鸣视力减退、暂时性耳鸣2.2.心肌抑制作用心肌抑制作用:

降低心肌收缩力降低心肌收缩力,减慢传减慢传导和延长心肌不应期导和延长心肌不应期,静注血压下降和致静注血压下降和致死性心律失常死性心律失常3.3.特异质反应特异质反应:

少数恶性疟用小量奎宁产生少数恶性疟用小量奎宁产生急性溶血急性溶血,发生寒战、高热、呕吐、背发生寒战、高热、呕吐、背痛、尿、急性肾功能衰竭痛、尿、急性肾功能衰竭4.4.子宫兴奋作用子宫兴奋作用:

奎宁对妊娠子宫有兴奋作奎宁对妊娠子宫有兴奋作用用,可加强节律性收缩可加强节律性收缩,孕妇忌用孕妇忌用5.5.中枢神经抑制中枢神经抑制:

微弱的解热镇痛微弱的解热镇痛,也可引也可引起头晕、精神不振起头晕、精神不振.青蒿素、蒿甲醚青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、青蒿琥酯青蒿素青蒿素是菊科植物黄花蒿全草中提取分离的是菊科植物黄花蒿全草中提取分离的一种倍半萜内酯化合物一种倍半萜内酯化合物,是一种新型的是一种新型的高敏、速效、低毒的抗疟药高敏、速效、低毒的抗疟药.对红细胞内期滋养体有杀灭作用对红细胞内期滋养体有杀灭作用.用于治疗间日疟和恶性疟用于治疗间日疟和恶性疟,可透入血脑可透入血脑屏障屏障,临床用于治疗间日疟和恶性疟临床用于治疗间日疟和恶性疟,尤其对抗氯喹的恶性疟及脑型恶性疟尤其对抗氯喹的恶性疟及脑型恶性疟均有显著效果均有显著效果.最大缺点是复发率高最大缺点是复发率高.蒿甲醚蒿甲醚为青蒿素的为青蒿素的12-12-甲基二氢衍生物甲基二氢衍生物,为澄明的油针剂为澄明的油针剂,作用强于青蒿素作用强于青蒿素,近近期复发率较青低期复发率较青低.不良反应少见不良反应少见,偶见四肢麻木和心偶见四肢麻木和心动过速动过速三三.主要用于病因性预防的抗疟药主要用于病因性预防的抗疟药乙胺嘧啶乙胺嘧啶药理作用和临床应用药理作用和临床应用1.1.对原发性红外期的疟原虫对原发性红外期的疟原虫（良、恶良、恶）有杀灭作用有杀灭作用,病因预防病因预防.2.2.对红内期对红内期,仅对未成熟的裂殖体有作仅对未成熟的裂殖体有作用用,奏效慢奏效慢,一般不作控制症状一般不作控制症状,仅作仅作休止期抗复发休止期抗复发3.3.对配子体对配子体:

对配子体无作用对配子体无作用,但可阻但可阻止配子体在蚊体内发育止配子体在蚊体内发育,阻断传播阻断传播.原理原理疟原虫不能利用周围环境的叶酸疟原虫不能利用周围环境的叶酸,它必须以对氨苯甲酸它必须以对氨苯甲酸（PABA）PABA）为原料为原料,自自身合成二氢叶酸身合成二氢叶酸,后者在二氢叶酸还原后者在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸参与嘌呤酶的作用下形成四氢叶酸参与嘌呤,嘧嘧啶核苷酸的生物合成啶核苷酸的生物合成.乙胺嘧啶的作用原理同乙胺嘧啶的作用原理同TMPTMP主要主要抑抑制二氢叶酸还原酶制二氢叶酸还原酶,从而影响核酸合成从而影响核酸合成而抑制疟原虫的生长繁殖而抑制疟原虫的生长繁殖.不良反应不良反应毒性小毒性小,治疗量安全治疗量安全1.1.长期大量服用可干扰叶酸代谢长期大量服用可干扰叶酸代谢,导致导致巨细胞性贫血或白细胞下降巨细胞性贫血或白细胞下降2.2.急性中毒急性中毒:

略带甜味略带甜味,儿童易误食中儿童易误食中毒毒.症状症状:

恶心、呕吐、发热、发绀、恶心、呕吐、发热、发绀、惊厥惊厥甲氧苄氨嘧啶甲氧苄氨嘧啶（TMP）（TMP）为二氢叶酸还原酶抑制剂为二氢叶酸还原酶抑制剂,亦有抗疟作亦有抗疟作用用.