百泌达长期应用病例分享PPT文件格式下载.ppt

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取得较为满意的疗效。

因为感觉体重已经下降，百泌达抑制食欲、费用较贵，因为感觉体重已经下降，百泌达抑制食欲、费用较贵，停用百泌达，换用诺和锐停用百泌达，换用诺和锐30R联合口服降糖药治疗。

联合口服降糖药治疗。

饮食控制逐渐不佳，且越来越差，血糖难以良好控制，饮食控制逐渐不佳，且越来越差，血糖难以良好控制，再次住院，要求使用百泌达治疗，降糖及减重效果均较明显。

再次住院，要求使用百泌达治疗，降糖及减重效果均较明显。

病例特点病例特点百泌达治疗前百泌达治疗前指标指标百泌达治疗百泌达治疗66个月后指标个月后指标停用百泌达停用百泌达66个月个月再次应用百再次应用百泌达治疗泌达治疗33个月后个月后治疗治疗甘精甘精80单位单位/日日百泌达百泌达10ug10ug，2/2/日日诺和锐诺和锐303034/34/早，早，32/32/午，午，38/38/晚晚百泌达百泌达10ug10ug，2/2/日日+1.5g+1.5g格华止格华止/日日+吡格列酮吡格列酮30mg/30mg/日日+1.5g+1.5g格华止格华止/日日+吡格列吡格列酮酮30mg/30mg/日日+2.0g+2.0g格华止格华止/日日+2.0g+2.0g格华格华止止/日日,伏格伏格列波糖列波糖0.2mg,3/0.2mg,3/日日治疗方案调整治疗方案调整血糖变化情况血糖变化情况百泌达治百泌达治疗前指标疗前指标百泌达治疗百泌达治疗66个月后指个月后指标标停用百泌达停用百泌达66个月个月再次应用再次应用百泌达治百泌达治疗疗33个月后个月后FPG（mmol/FPG（mmol/L）L）7.0-9.27.0-9.27.1-8.47.1-8.410.4-12.610.4-12.67.2-8.87.2-8.8PPG（mmol/PPG（mmol/L）L）10.0-13.210.0-13.29.0-11.89.0-11.814.3-20.514.3-20.58.7-12.48.7-12.4HbA1c（%）HbA1c（%）8.08.07.57.512.712.77.87.8百泌达显著降低三餐后血糖一项纳入30名研究对象的随机试验，2型糖尿病患者随机分为两组，加用百泌达（n=17）和安慰剂（n=13），治疗两周后对比24小时血糖监测结果。

SchwartzSL,etal.ClinTher2008;

30:

858-67.百泌达长期治疗降糖效力保持不变KlonoffDC,etal.CurrMedResOpin2008;

24:

275-286.百泌达有效控制血糖，效果长达三年1098760265278104130156治疗时间（周）平均HbA1c（%）3年HbA1c降低1.0%*12周时HbA1c降低1.1%5446%达标达标率：

HbA1c7%3年研究中二甲双胍和（或）磺脲+艾塞那肽组患者基线HbA1c为8.2%，在二甲双胍和（或）磺脲类基础上联合艾塞那肽治疗，HbA1c在治疗3年后显著降低1.0%，n=217,*p0.0001.百泌达降糖效果是显著的，百泌达降糖效果是显著的，对于肥胖、胰岛素不敏感的患者，百泌达是适用的！

对于肥胖、胰岛素不敏感的患者，百泌达是适用的！

百泌达有效降低百泌达有效降低HbA1c，对餐后血糖的控制更加有力。

，对餐后血糖的控制更加有力。

体会体会1百泌达治疗百泌达治疗前指标前指标百泌达治疗百泌达治疗66个月后指个月后指标标停用百泌达停用百泌达66个月个月再次应用百泌再次应用百泌达治疗达治疗33个月个月后后空腹胰岛素空腹胰岛素（uIU/ml）（uIU/ml）57.857.838.238.263.463.440.540.5餐后胰岛素餐后胰岛素（uIU/ml）（uIU/ml）212.7212.789.689.6256.1256.1101.3101.3空腹空腹CC肽肽（ng/ml）（ng/ml）2.02.01.21.22.32.31.31.3餐后餐后CC肽肽（ng/ml）（ng/ml）7.87.84.34.38.48.44.24.2HomaIRHomaIR18.018.023.623.612.112.114.314.329.329.335.535.513.013.015.815.8HomaISIHomaISI0.0.12120.0.16160.0.19190.0.22220.0.16160.0.20200.0.18180.0.2222胰岛素水平及胰岛素抵抗变化情况胰岛素水平及胰岛素抵抗变化情况本研究为多中心、随机、单盲对照研究，共111名白种人2型糖尿病患者参加了研究，所有患者均用二甲双胍治疗（剂量在10002000mg/天）。

患者经筛查后随机分组，一组用艾塞那肽5ugbid，治疗一个月，然后加到10ugbid；

另一组先用格列美脲1mgtid治疗一个月，然后加到2mgtid。

整个研究为期12个月。

*p0.05vs基线值DerosaG.EurJPHarmacol2011Sep;

666（1-3）:

251-6百泌达显著改善胰岛素抵抗HOMA-IR（月）P0.05空腹胰岛素（u/ml）（月）P0.05M=血糖稳态时外源性输注率，数据为均值SE百泌达，显著提高胰岛素敏感性提高降糖效率Buncketal.ADA2010728-P百泌达有效改善肥胖患者胰岛素抵抗百泌达有效改善肥胖患者胰岛素抵抗体会体会2体重变化情况体重变化情况百泌达治疗百泌达治疗前指标前指标百泌达治疗百泌达治疗66个月后指标个月后指标停用百泌达停用百泌达66个月个月再次应用百再次应用百泌达治疗泌达治疗33个月后个月后腹围腹围108cm108cm101cm101cm109cm109cm101cm101cm体重体重93Kg93Kg88Kg88Kg94Kg94Kg88.5Kg88.5KgBMIBMI31.44kg/m31.44kg/m2229.75kg/m29.75kg/m2231.77kg/m31.77kg/m2229.91kg/m29.91kg/m22输注GLP-1有效抑制T2DM患者的胃排空M.A.Nauck1，etal.Diabetologia（1996）39:

154615537例NIDDM患者接受GLP-1皮下注射（1.5nmol/kg），之后给予流质饮食，检验GLP-1对胃排空速率的影响。

GLP-1o安慰剂输注GLP-1增加饱腹感，减少摄食FlintA,etal.JClinInvest.1998Feb1;

101（3）:

515-2019名健康且体重正常的受试者接受GLP-1输注后,饱腹感增加，饥饿感降低，且预计进食量降低P=0.013P=0.012P=0.012P=0.028III期临床研究：

百泌达组30周体重明显改善研究者将以二甲双胍/磺脲类/二甲双胍+磺脲类为基础的三组患者，分别增加体重百泌达或安慰剂DeFronzoRA,etal.DiabetesCare.2005;

28:

1092-1100.BuseJB,etal.DiabetesCare.2004;

27:

2628-2635.KendallDM,etal.DiabetesCare.2005;

1083-1091.*p0.001vs安慰剂30周*p0.001vs安慰剂30周*p0.001vs安慰剂30周二甲双胍磺脲类二甲双胍+磺脲类0.5体重变化（kg）0-0.5-1-1.5-2-2.5-3N113110113123125129247245241基线（kg）100100101999595999798本研究中Met剂量为1500mg/天本研究中SU剂量为格列美脲4mg/天，其他SU使用与格列美脲等效剂量本研究中Met剂量为1500mg/天SU为每日最大剂量安慰剂bid百泌达5ugbid百泌达10ugbid-0.3-1.6*-2.8*-0.6-0.9-1.6*-0.9-1.6*-1.6*百泌达治疗体重持续下降，带来更多获益KlonoffDC,etal.CurrMedResOpin2008;

275-286.百泌达治疗3年持续性体重降低体重-1-2-3-4-50265278104130156治疗时间（周）体重变化（kg）3年减重5.3kg*12周时减重1.6kg100%80%60%40%20%0%84%患者体重减轻50%患者体重减轻至少5%在二甲双胍和（或）磺脲类治疗控糖不佳的2型糖尿病患者中加用10g艾塞那肽治疗。

体重基线为99.31.2kg，n=217.*p0.0001百泌达有效控制食欲，增强饱腹感，减少摄食百泌达有效控制食欲，增强饱腹感，减少摄食百泌达降低肥胖患者的高胰岛素血症百泌达降低肥胖患者的高胰岛素血症因而有效减重因而有效减重体会体会3百泌达治疗百泌达治疗前指标前指标百泌达治疗百泌达治疗66个月后指标个月后指标停用百泌达停用百泌达66个月个月再次应用百再次应用百泌达治疗泌达治疗33个月后个月后收缩压收缩压（mmHg）（mmHg）145-155145-155125-130125-130125-135125-135120-130120-130舒张压舒张压（mmHg）（mmHg）95-10095-10080-8580-8580-8880-8880-8580-85降压药物降压药物安博维安博维150mg/150mg/日日安博维安博维150mg/150mg/日日安博维安博维150mg/150mg/日日安博维安博维150mg/150mg/日日硝苯地平缓硝苯地平缓释片释片10mg/10mg/日日硝苯地平缓硝苯地平缓释片释片10mg/10mg/日日硝苯地平缓释硝苯地平缓释片片10mg/10mg/日日硝苯地平缓硝苯地平缓释片释片10mg/10mg/日日血压变化情况血压变化情况百泌达显著降低收缩压AdaptedfromOkersonT,etal.AmJHypertension.2010;

23（3）:

334-339.百泌达BID10g安慰剂胰岛素P=0.0002P0-214-1628-30时间（周）艾塞那肽10g一天两次，治疗30周，n=268百泌达不良反应以消化道症状为主，百泌达不良反应以消化道症状为主，多数不严重，可以耐受，并逐渐缓解多数不严重，可以耐受，并逐渐缓解百泌达很少出现低血糖反应百泌达很少出现低血糖反应百泌达导致胰腺炎的比例并未增多百泌达导致胰腺炎的比例并未增多体会体会6小结小结百泌达百泌达直击餐后，有效降糖直击餐后，有效降糖减少进食，减轻胰岛素抵抗，持续减重减少进食，减轻胰岛素抵抗，持续减重多重调节代谢紊乱多重调节代谢紊乱安全性好安全性好谢谢谢谢！