版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时Word下载.docx

版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时Word下载.docx

《版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时Word下载.docx（19页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

（1）烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。

（2）甲烷失去一个H原子，得到—CH3，叫甲基；

乙烷失去一个H原子，得到—CH2CH3，叫乙基。

像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1。

（3）丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3，异丙基的结构简式是。

3．烷烃系统命名法

（1）分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：

（2）总结烷烃系统命名法的步骤

①选主链，称某烷。

选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。

②编序号，定支链。

选主链中离支链最近的一端开始编号；

当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。

③取代基写在前，注位置，短线连。

先写取代基编号，再写取代基名称。

④不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。

例如：

名称为3甲基4乙基己烷。

　烷烃的命名

（1）系统命名法书写顺序的规律

阿拉伯数字（用“，”隔开）（汉字数字）支链名称、主链名称

↓　　　　　　　　↓

　（取代基位置）　　（取代基总数，若只有一个，则不用写）

（2）烷烃命名的原则

①选主链

②编序号

（3）烷烃命名的注意事项

①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。

②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。

③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。

④位置与名称间必须用短线“”隔开。

⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。

例1　用系统命名法命名下列烷烃。

（1）______________________________。

（2）__________________________。

（3）_____________________________。

（4）____________________________。

答案　

（1）2,4二甲基己烷　

（2）2,5二甲基3乙基己烷　（3）3,5二甲基庚烷

（4）2,4二甲基3乙基己烷

【考点】烷烃的命名方法

【题点】烷烃的命名方法

例2　下列烷烃的命名是否正确？

若有错误，请加以改正。

（1）　2乙基丁烷

（2）　3,4二甲基戊烷

（3）　1,2,4三甲基丁烷

（4）　2,4二甲基己烷

答案　

（1）、

（2）、（3）命名错误，正确的烷烃命名分别是

（1）3甲基戊烷，

（2）2,3二甲基戊烷，（3）3甲基己烷。

（4）正确。

解析　

（1）、（3）选错了主链，

（1）中主链不是最长的，（3）中误把主链末端当成了取代基。

（2）是起点定错了，应是离支链最近的一端为起点：

。

【题点】烷烃命名的正误判断

二、带有官能团的有机化合物的命名

1．烯烃、炔烃的命名

（1）选主链：

将含双键或叁键的最长碳链作为主链，并按主链所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。

（2）编号位：

从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）写名称：

先用中文数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数；

然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置（用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号）；

最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。

命名为3甲基1丁炔；

命名为2甲基2,4己二烯。

2．二烯烃、醇的命名

仿照烯烃、炔烃命名方法，命名下列物质

（1）2乙基1,3丁二烯；

（2）3乙基3己醇；

（3）1,3丙二醇；

（4）3甲基2丁醇；

（5）2甲基丁醛。

烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤

（1）选主链，定名称：

将含官能团的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。

（2）近官能团，定号位：

从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）官能团，合并算：

用阿拉伯数字标明官能团的位置（如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字）。

用“二”“三”等表示官能团的个数。

例3　（2018·

南京溧水中学高二期末）下列有机物命名正确的是（　　）

A．　2乙基丙烷

B．CH3—C≡C—CH2CH3　2戊炔

C．　1,3,4三甲苯

D．　2甲基2丙烯

答案　B

解析　烷烃的命名，不能出现2乙基，否则说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有4个C，主链为丁烷，在2号C含有1个甲基，有机物正确命名为2甲基丁烷，A项错误；

炔烃的命名选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链，从距离碳碳叁键最近的一端开始编号，CH3—C≡C—CH2CH3的名称为2戊炔，B项正确；

选取位次和最小的甲基为起点，名称为1,2,4三甲苯，C项错误；

编号方向错误，应该从距离碳碳双键最近的一端开始编号，该有机物正确命名为2甲基1丙烯，D项错误。

例4　

（1）有机物的系统命名是__________________。

将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是____________。

（2）有机物的系统命名是______________。

将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是________________。

答案　

（1）3甲基1丁烯　2甲基丁烷

（2）5,6二甲基3乙基1庚炔　2,3二甲基5乙基庚烷

解析　根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编序号，具体编号如下：

，

，然后再确定支链的位置，正确书写名称；

当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。

【考点】烯烃和炔烃的命名方法

【题点】烯烃和炔烃的命名方法

三、环状化合物的命名

1．用习惯命名法，写出下列有机物的名称。

甲基环己烷　　甲苯　　乙苯　　　　　邻甲基苯酚

2．用两种方法对下列有机物命名。

（1）系统命名法

①1,2二甲苯、②1,3二甲苯、③1,4二甲苯、④1,4苯二酚。

（2）习惯命名法

①邻二甲苯、②间二甲苯、③对二甲苯、④对苯二酚。

环状化合物的命名方法

（1）以环作为母体，环的侧链作为取代基。

（2）若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。

（3）从官能团连接的碳原子开始编号。

例5　（2018·

徐州高二期末）下列有机物与其名称相符的是（　　）

B．　2甲基3丁烯

C．　环己酚

D．　1,2二甲苯

答案　D

解析　A项最长碳链为4个碳原子，名称为2甲基丁烷，错误；

B项名称为3甲基1丁烯，错误；

C项为环己醇，错误；

D项为1,2二甲苯，也叫作邻二甲苯，正确。

【题点】烯烃和炔烃的命名正误判断

例6　下列有机物命名是否正确？

若不正确，请写出正确的名称。

（1）苯基甲烷________。

（2）二乙苯________。

（3）1,4二甲基6乙基苯______。

答案　

（1）甲苯　

（2）邻二乙苯（或1,2二乙苯）

（3）1,4二甲基2乙基苯

解析　苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。

编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。

【考点】苯的同系物的命名方法

【题点】苯的同系物的命名

方法点拨　苯的同系物的命名方法

（1）以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。

（2）若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。

注意　当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

如的名称为苯乙烯；

的名称为苯乙炔。

（1）有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。

同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“”隔开，数字之间用“，”隔开。

（2）烯烃、炔烃（或烃的衍生物）中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。

1．有机物（CH3CH2）2CHCH3的名称是（　　）

A．3甲基戊烷B．2甲基戊烷

C．2乙基戊烷D．3乙基丁烷

答案　A

解析　将该物质的结构简式变形为

2．下列选项中是3甲基2戊烯的结构简式的是（　　）

答案　C

解析　根据有机化合物的名称写出其结构简式，然后对比判断即可。

书写时可按如下过程：

先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。

3．（2017·

如东高级中学高二期中）已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构。

有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。

下列有关说法错误的是（　　）

A．有机物A的一氯代物只有5种

B．用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3三甲基戊烷

C．B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯

D．若有机物C与H2以1∶2加成生成A，则C的结构只有1种

解析　根据信息可知，A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，A项正确；

最长的主链含有5个碳原子，从距离甲基近的一端编碳号，的名称为2,2,3三甲基戊烷，B项正确；

A是有机物B与等物质的量的H2发生加成反应所得的产物，则B中含有1个C===C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有氢原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：

它们名称依次为3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基1戊烯、3,4,4三甲基2戊烯，C项正确；

若有机物C与H2以1∶2加成生成A，C的结构可以是二烯烃或炔烃，有

2种，D项错误。

【考点】命名有机物的一般规律

【题点】有机物命名的综合考查

4．下列各物质的名称不正确的是（　　）

A．3甲基2戊烯B．1,3二甲苯

C．3乙基1丁炔D．2,2二甲基丁烷

解析　根据名称写出结构简式重新命名，C项应命名为3甲基1戊炔。

5．

（1）用系统命名法命名下列几种苯的同系物：

①____________，②____________，③____________。

（2）上述有机物的一氯代物的种类分别是

答案　

（1）①1,2,4三甲基苯　②1,3,5三甲基苯③1,2,3三甲基苯　

（2）①6　②2