药物相互作用一览表Word下载.docx
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B
吸入性全麻药
筒箭毒碱
吸入性全麻药（除氧化亚氮外）均能增强B的肌松作用
胺碘酮
可致低血压和房室阻滞
乙醚
巴比妥类
中枢抑制作用加强，应减少A的用量（Ⅷ）
氨基糖甙类或多粘菌素类
神经肌肉阻滞作用加强，有引起呼吸麻痹的危险，避免并用（Ⅷ）
抗胆碱药
B可克服A引起的呼吸道分泌增多、恶心和呕吐等不良反应
单胺氧化酶抑制药
B可能加强A的作用，引起呼吸抑制，应在术前两周内停用B（Ⅷ）
β-阻滞药
心脏抑制加重，心博量明显下降，血压下降，心动过缓，应避免合用（Ⅷ）
氟烷
苯妥英钠
A有强力的酶抑作用，并用肝毒性增强，甚至可引起肝坏死（Ⅸ）
肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟妥
A使心肌对B的反应性增强，易诱发心律失常（如需用升压药，可选择用甲氧明、美芬丁胺）
阿托品类
B可减轻A对心脏的抑制作用，因此常用为术前用药（Ⅸ）
甲氧氟烷
氨基糖甙类
神经肌肉阻滞加强，可引起呼吸肌麻痹，禁忌合用（Ⅷ）
四环素类
加重肾损害
心脏抑制加重
安氟醚
三环类抗抑郁药
服用B的患者用安氟醚麻醉时可出现阵挛性四肢抽动。
有癫痫病史者也不应用A
可出现心率减慢，需加用阿托品调整心率
肌松药
安定类
A的神经肌肉阻滞作用加强，可引起呼吸肌麻痹（Ⅷ）（琥珀胆碱除外）
新斯的明
B可对抗非去极化肌松药（如筒箭毒、加拉碘铵）的作用（Ⅸ），但与去极化肌松药（如琥珀胆碱）合用，反而加强肌松作用（Ⅷ）
奎尼丁
B可增强非去极化肌松药的效应，引起呼吸肌麻痹（去极化肌松药是否受B的影响尚无定论）（Ⅷ）
镁盐
神经肌肉阻滞作用增强（Ⅷ）
利尿药
排钾性利尿药引起血钾降低，可能加强肌松药的作用
皮质激素
长期用B引起血钾降低，A的作用可能加强
普萘洛尔
B有较轻的神经肌肉阻滞作用，与A并用可致肌松作用加强（Ⅷ）
B可减轻A的致心律失常作用（Ⅸ）
链霉类、新霉素
B有非去极化肌松作用，使A的作用加强而引起呼吸肌麻痹（Ⅷ）
琥珀胆碱
多粘菌素、卡那霉素
两种B都有去极化肌松作用，使A的作用强度和时间均延长（Ⅷ）
钾盐
A可使血钾升高，应慎用B
酯类局麻药（普鲁卡因、利多卡因）
竞争同一药物水解酶，A的作用加强并延长。
必须并用时应减量慎用（Ⅸ）
B对其它酶系也有一定的抑制作用，A的代谢可能受阻，而效应增强（Ⅸ）
吩噻嗪类抗精神病药、抗焦虑药、阿片类镇痛药、抗组胺（H1）药、镁盐（注射）、乙醇
加强中枢抑制（Ⅷ）乙醇还可增强A的吸收
解热止痛药
加强止痛作用
三环抗抑郁药
互相增强作用。
还可使B类的呼吸抑制作用加强，禁止并用（Ⅷ）
麻黄碱
B的中枢兴奋作用与A的中枢抑制作用相对抗。
两者配伍适用于抗哮喘（Ⅸ）
磺胺类、氯霉素
A代谢减缓，作用可能加强（Ⅳ）
苯巴比妥
皮质激素、口服抗凝药、维生素K、西咪替丁
B代谢加速，作用减弱（Ⅴ）
脱氧土霉素、灰黄霉素
B代谢加速。
t{1/2}缩短，药效降低（Ⅴ）
吸收性抗酸药
A排泄增多而降效。
常用B来解救A中毒（Ⅵ）
烯丙洛尔与美托洛尔的消除加速而降效（Ⅴ）
并用可加强抗癫痫效果（Ⅷ）A可能使B加速代谢（Ⅴ）。
对此配伍是否合理有争议
格鲁米特（导眠能）
维生素D3
A有肝酶诱导作用，可使许多药物的代谢加速。
B的t{1/2}明显缩短（Ⅴ）
B对其它酶系也有一定的抑制作用，可使A的代谢减慢，作用增强，也可能造成中毒（Ⅳ）
异烟肼
A代谢减慢，似与B有单胺氧化酶抑制作用有关
氯霉素
A代谢受阻，作用增强，可致中毒（Ⅳ）
磺胺药
A代谢可为B所阻抑（Ⅳ），B还可使A的游离血浓度升高（Ⅲ），可致中毒
甾体激素、口服避孕药、脱氧土霉素、维生素D2
B代谢加速而降效（Ⅴ）
茶碱（氨茶碱）
B代谢加速，半t{1/2}缩短，清除率加快，用药剂量应为原量的～2倍，注意监测（Ⅴ）
乙醇（嗜酒者）
A代谢加速（Ⅴ），若因嗜酒而致肝功能受损，A代谢则减缓，注意监测
叶酸
A有抗叶酸作用，可致叶酸缺乏症（Ⅸ），长期用A，应配合用B和维生素B{12}
丙戊酸钠
B从蛋白结合部位置换出A；
使代谢加速（Ⅲ），A可加速B的代谢（Ⅴ），两药不宜同用
吩噻嗪类
安定类、吗啡
中枢抑制显著增强，有致呼吸抑制的危险（Ⅷ）
抗组胺（H1）药
中枢抑制增强（Ⅷ）
哌替啶
中枢抑制增强，可引起心脏毒性反应和冬眠加剧，全身明显虚弱无力。
但也有认为剂量恰当可产生有益的中枢抑制而不引起呼吸抑制。
如为止痛目的，不宜合用
乙醇
加强中枢抑制（Ⅷ），并抑制B的代谢而延长其作用（Ⅳ）
肾上腺素
B的α-激动作用受阻，β-作用表现突出，使小动脉扩张，而致低血压（Ⅷ）
抗胆碱作用增强（Ⅷ）
B的作用加强，有体温急剧下降的弊病
氯丙嗪
苯海索
B可对抗A的椎体外系反应。
但是，两者均有抗胆碱作用，可加强周围反应；
B还可降低A的血液浓度；
两者并用还有促进和加重迟发性运动障碍的可能。
并用是否合理须视临床实际情况而定Ⅳ
B代谢受阻，加剧对心血管的抑制，可致严重低血压（Ⅳ）
抗焦虑药
中枢抑制药、抗组胺（H1）药
中枢抑制加强（Ⅷ）
加强中枢抑制。
剂量合理则可加强对抑郁-焦虑综合征的疗效
抗癫痫药
合同一般认为可加强疗效（Ⅷ）
安定、氯氮草
西咪替丁
A的消除速率降低（Ⅳ）（氯羟安定和去甲羟安定不需经肝代谢，而不受B的影响）
安定
利福平
A代谢加速而降效（Ⅴ）
氨茶碱
B对抗A的中枢抑制作用，可用于A类药物引起昏睡的催醒（Ⅸ）
吗啡
B可对抗A所致的平滑肌痉挛，增强镇痛作用（Ⅷ）
有引起呼吸骤停、癫痫大发作的报道，可能是由于B的酶抑作用所致
加强中枢抑致，可引起呼吸抑制（Ⅷ）
美沙酮
A的镇痛作用减弱（Ⅴ）
哌替啶、吗啡
烯丙吗啡
B对抗A所致的中枢抑制（Ⅸ），但不能对抗A的惊厥作用
喷他佐辛（镇痛新）
B减弱A的镇痛作用，并加强中枢抑制，禁忌并用
镁盐（静注）
加强镇静作用，但有加深呼吸抑制的可能
左旋多巴
维生素B6
B为一种辅酶，能增强许多酶的活性。
少量的B就可促使A在外周组织中脱羧，增强A的不良反应，并使A进入中枢减少而减弱A的中枢作用（Ⅴ）
局麻药
加强中枢抑制（Ⅷ）
B可对抗A所致的血压降低并减轻呼吸抑制
普鲁卡因
磺胺药、对氨基水杨酸钠
B的制菌效能降低（Ⅸ）
利多卡因
引起心动过缓或停搏，宜慎用（Ⅷ）；
A的代谢加速，作用消失加速（Ⅴ）
B加速A的代谢（Ⅴ）
α-阻滞药
A的α-激动作用为B所阻滞，而β-激动作用相对加强，表现为血压急剧下降（Ⅷ）
B阻滞了A的β作用，使α作用相对加强，可引起血压骤升（Ⅷ）
B可加强A的效应。
即使A量很小也可出现瞳孔散大、震颤和心动过速等反应（Ⅷ）
去甲肾上腺素
同上
A的正常代谢受阻抑，血压异常升高（Ⅳ）
多巴胺
A在低浓度时显示α-激动作用，高浓度时则兼有β-激动作用
一般认为有协同的止喘效用，但中药麻黄可使茶碱的体液浓度降低，两药联用毒性增大，此配伍的合理性特定
吩塞嗪类
A可拮抗B所引起的低血压（一般不出现肾上腺素与B并用时的不良反应）
苯海拉明、羟嗪
B可拮抗A的中枢兴奋作用，苯海拉明与A常并用于抗哮喘成药中
间羟胺
利血平、胍乙啶
B可使交感神经末梢囊泡中神经递质（去甲肾上腺素）耗竭，因而可使非直接作用的交感胺的作用降低或消失（如有升压需要，可用去甲肾上腺素）
全麻药
强心甙
B可减轻A对心的抑制，但并用也可能出现心动过缓，应慎用
噻嗪类利尿
加强降压作用，但可使血浆中极低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇等升高
降压药
降低作用加强，要警惕血压过低（Ⅷ）
胰岛素、口服降糖药
非选择型β阻滞剂（如普萘洛尔）阻抑肝糖的代偿性分解，而延长B类药物引起的低血糖过程，并可掩盖心搏加快和出汗等低血糖症状，有相当的危险性。
心脏选择型β-阻滞剂（阿替洛尔、美托洛尔）的前一作用不明显，但也掩盖低血糖症状
B可拮抗A的血钾升高和血糖降低作用，但A有诱发哮喘的可能
普萘洛尔，美托洛尔
B的清除减慢，血浓度上升、加重对心脏的抑制
维拉帕米
两者均有钙通道阻滞作用，均对心脏抑制。
并用时，此种效应加强，可引起心脏骤停。
普萘洛尔的效应持续期长，在用A后的两周内不可用B
胰高糖素
A抑制B的升血糖作用（Ⅸ）
麦角胺
B的血管收缩作用为A所加强，周围血管收缩，有出现肢体末端发绀、疼痛等的可能，甚至引起肢体坏死（Ⅷ）
两者血浓度都升高（Ⅳ），联合的降压作用可致低血压（Ⅷ）
硝苯地平
联合应用可加强降压效果，但要警惕血压过低和心力衰竭（Ⅷ）
氢氧化铝、氧化镁
A的血药峰浓度和AUC均降低，应分开服用
阿替洛尔
氨苄青霉素
A的血药峰浓度和AUC均明显降低，药效下降
药物相互作用一览表
（2）
普萘洛尔，吲哚洛尔
吲哚美辛
B可降低或取消A的降压作用。
此作用可持续3周，机制不明
利血平
镇静催眠药
中枢抑制增强，常可出现倦怠、思睡症状
锥体外系症状出现的可能性增加，血压下降幅度加大（Ⅷ）
中枢抑制与降压作用均增强，可减量合并应用（Ⅷ）
单胺氧化酶抑制（呋喃唑酮、异烟肼等）
A加快去甲肾上腺素的释放，B阻挠去甲肾上腺素的破坏，使在体液中去甲肾上腺素的浓度升高，可出现血压升高
拟交感药
A使去甲肾上腺素的
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