实用参考《生物化学》考研复习重点大题Word格式文档下载.docx

实用参考《生物化学》考研复习重点大题Word格式文档下载.docx

《实用参考《生物化学》考研复习重点大题Word格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实用参考《生物化学》考研复习重点大题Word格式文档下载.docx（16页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

（3）两条链间A与T或C与G配对形成碱基对平面，碱基对平面与螺旋的虚拟中心轴垂直。

（4）双螺旋每旋转一圈上升的垂直高度为3.4nm（即34Å

），需要10个碱基对，螺旋直径是2.0nm。

（5）双螺旋表面有两条深浅不同的凹沟，分别称为大沟和小沟。

3．简述DNA的三级结构。

在原核生物中，共价闭合的环状双螺旋DNA分子，可再次旋转形成超螺旋，而且天然DNA中多为负超螺旋。

真核生物线粒体、叶绿体DNA也是环形分子，能形成超螺旋结构。

真核细胞核内染色体是DNA高级结构的主要表现形式，由组蛋白H2A、H2B、H3、H4各两分子形成组蛋白八聚体，DNA双螺旋缠绕其上构成核小体，核小体再经多步旋转折叠形成棒状染色体，存在于细胞核中。

4．简述tRNA的二级结构与功能的关系。

已知的tRNA都呈现三叶草形的二级结构，基本特征如下：

（1）氨基酸臂，由7bp组成，3′末端

有-CCA-OH结构，与氨基酸在此缩合成氨基酰-tRNA，起到转运氨基酸的作用;

（2）二氢尿嘧啶环（DHU、I环或D环），由8～12个核苷酸组成，以含有5，6-二氢尿嘧啶为特征;

（3）反密码环，其环中部的三个碱

基可与mRNA的三联体密码子互补配对，在蛋白质合成过程中可把正确的氨基酸引入合成位点;

（4）额外

环，也叫可变环，通常由3～21个核苷酸组成;

（5）TψC环，由7个核苷酸组成环，和tRNA与核糖体的结合有关。

5．简述真核生物mRNA3′端polPA尾巴的作用。

真核生物mRNA的3′端有一段多聚腺苷酸（即polPA）尾巴，长约20～300个腺苷酸。

该尾巴与mRNA由细胞核向细胞质的移动有关，也与mRNA的半衰期有关;

研究发现，polPA的长短与mRNA寿命呈正相关，刚合成的mRNA寿命较长，“老”的mRNA寿命较短。

6．简述分子杂交的概念及应用。

把不同来源的DNA（RNA）链放在同一溶液中进行热变性处理，退火时，它们之间某些序列互补的

区域可以通过氢键重新形成局部的DNA-DNA或DNA-RNA双链，这一过程称为分子杂交，生成的双链称杂合双链。

DNA与DNA的杂交叫做Southern杂交，DNA与RNA杂交叫做Northern杂交。

核酸杂交已被广泛应用于遗传病的产前诊断、致癌病原体的检测、癌基因的检测和诊断、亲子鉴定和动

植物检疫等方面。

7．DNA热变性有何特点？

将DNA溶液加热到70～100℃几分钟后，双螺旋结构即发生破坏，氢键断裂，两条链彼此分开，形成无规则线团状，此过程为DNA的热变性。

有以下特点：

变性温度范围很窄;

260nm处的紫外吸收增加;

粘度下降;

生物活性丧失;

比旋度下降;

酸碱滴定曲线改变。

8.试述下列因素如何影响DNA的复性过程：

（1）阳离子的存在;

（2）低于Tm的温度;

（3）高浓度的DNA

链。

（1）阳离子可中和DNA分子中磷酸基团的负电荷，减弱DNA链间的静电作用，促进DNA的复性;

（2）低于Tm的温度可以促进DNA复性;

（3）DNA链浓度增高可以加快互补链随机碰撞的速度和机会，从而促进DNA复性。

9．对一双链DNA而言，若一条链中（A＋G）/（T＋C）=0.8，则：

（1）互补链中（A＋G）/（T＋C）=？

（2）在整个DNA分子中（A＋G）/（T＋C）=？

（3）若一条链中（A＋T）/（G＋C）=0.8，则互补链中（A＋T）/（G＋C）=？

（4）在整个DNA分子中（A＋T）/（G＋C）=？

（1）互补链中（A＋G）/（T＋C）=1/0.8=1.25

（2）在整个DNA分子中，因为A=T，G=C，所以，A＋G=T＋C，（A＋G）/（T＋C）=1（3）互补链中（A＋T）/（G＋C）=0.8

（4）整个DNA分子中（A＋T）/（G＋C）=0.8

10.在pH7.0，0.165mol/LNaCl条件下，测得某一组织DNA样品的Tm为89.3℃，求出四种碱基百分组成。

大片段DNA的Tm计算公式为:

（G＋C）%=（Tm-69.3）×

2.44%，小于20bp的寡核苷酸的Tm的计算公式为:

Tm

=4（G＋C）＋2（A＋T）。

（G＋C）%=（Tm–69.3）×

2.44%=（89.3-69.3）×

2.44%=48.8%，那么G%=C%=24.4%（A＋T）%=1-48.8%=51.2%，A%=T%=25.6%]

11.为什么说蛋白质是生命活动所依赖的重要物质基础？

1.①论述蛋白质的催化、代谢调节、物质运输、信息传递、运动、防御与进攻、营养与贮存、保护与支

持等生物学功能。

②综上所述，蛋白质几乎参与生命活动的每一个过程，在错综复杂的生命活动过程中发挥着极其重要的作用，是生命活动所依赖的重要物质基础。

没有蛋白质，就没有生命。

12．谷胱甘肽分子在结构上有何特点？

有何生理功能？

谷胱甘肽（GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽。

GSH的第一个肽键与一般肽键不同，是由

谷氨酸以γ-羧基而不是α-羧基与半胱氨酸的α-氨基形成肽键。

GSH分子中半胱氨酸的巯基是该化合物的主要功能基团。

GSH的巯基具有还原性，可作为体内重要的还原剂保护体内蛋白质或酶分子中巯基免遭氧化，使蛋白质

或酶处在活性状态。

此外，GSH的巯基还有嗜核特性，能与外源的嗜电子毒物如致癌剂或药物等结合，

从而阻断这些化合物与机体DNA、RNA或蛋白质结合，以保护机体免遭毒物损害。

13.简述蛋白质变性与沉淀的关系。

蛋白质沉淀和变性的概念是不同的。

沉淀是指在某些因素的影响下，蛋白质从溶液中析出的现象;

而变性是指在变性因素的作用下蛋白质的空间结构被破坏，生物活性丧失，理化性质发生改变。

变性的蛋白

质溶解度明显降低，易结絮、凝固而沉淀;

但是沉淀的蛋白质却不一定变性，如加热引起的蛋白质沉淀是由于蛋白质热变性所致，而硫酸铵盐析所得蛋白质沉淀一般不会变性。

14.概述蛋白质一级结构测定的一般程序。

蛋白质一级结构测定的一般程序为：

①测定蛋白质（要求纯度必须达到97%以上）的相对分子质量和它的氨基酸组成，推测所含氨基酸的大致数目。

②测定多肽链N-末端和C-末端的氨基酸，从而确定蛋白质分子中多肽链的数目。

然后通过对二硫键的测定，查明蛋白质分子中二硫键的有无及数目。

如果蛋白质

分子中多肽链之间含有二硫键，则必须拆开二硫键，并对不同的多肽链进行分离提纯。

③用裂解点不同的两种裂解方法（如胰蛋白酶裂解法和溴化氰裂解法）分别将很长的多肽链裂解成两套较短的肽段。

④分

离提纯所产生的肽段，用蛋白质序列仪分别测定它们的氨基酸序列。

⑤应用肽段序列重叠法确定各种肽段在多肽链中的排列次序，即确定多肽链中氨基酸排列顺序。

⑥如果有二硫键，需要确定其在多肽链中的位置。

15.试论蛋白质一级结构与空间结构的关系。

①以RNA酶变性与复性实验、有活性牛胰岛素的人工合成为例证实蛋白质一级结构决定其空间结构。

②Anfinsen发现蛋白质二硫键异构酶（PDI）能加速蛋白质正确二硫键的形成;

如RNA酶复性的过程是十分缓慢的，有时需要几个小时，而PDI在体外能帮助变性后的RNA酶在2min内复性。

分子伴侣在细胞内

能够帮助新生肽链正确组装成为成熟的蛋白质。

由此可见，蛋白质空间结构的形成既决定于其一级结构，

也与分子伴侣、蛋白质二硫键异构酶等助折叠蛋白的助折叠作用密不可分。

16.概述凝胶过滤法测蛋白质相对分子质量的原理。

层析过程中，混合样品经过凝胶层析柱时，各个组分是按分子量从大到小的顺序依次被洗脱出来的;

并且

蛋白质相对分子质量的对数和洗脱体积之间呈线性关系。

因此，将几种已知相对分子质量（应小于所用葡聚糖凝胶的排阻极限）的标准蛋白质混合溶液上柱洗脱，记录各种标准蛋白质的洗脱体积;

然后，以每种

蛋白质相对分子质量的对数为纵坐标，以相对应的洗脱体积为横坐标，绘制标准曲线;

再将待测蛋白质溶液在上述相同的层析条件下上柱洗脱，记录其洗脱体积，通过查标准曲线就可求得待测蛋白质的相对分

子质量。

17.概述SDS-PAGE法测蛋白质相对分子质量的原理。

（1）聚丙烯酰胺凝胶是一种凝胶介质，蛋白质在其中的电泳速度决定于蛋白质分子的大小、形状和所带

电荷数量。

（2）十二烷基硫酸钠（SDS）可与蛋白质大量结合，结合带来两个后果：

①由于SDS是阴离子，

故使不同的亚基或单体蛋白质都带上大量的负电荷，掩盖了它们自身所带电荷的差异;

②使它们的形状都

变成杆状。

这样，它们的电泳速度只决定于其相对分子质量的大小。

（3）蛋白质分子在SDS-PAGE凝胶中

的移动距离与指示剂移动距离的比值称相对迁移率，相对迁移率与蛋白质相对分子质量的对数呈线性关

系。

因此，将含有几种已知相对分子质量的标准蛋白质混合溶液以及待测蛋白溶液分别点在不同的点样孔中，进行SDS-PAGE;

然后以标准蛋白质相对分子质量的对数为纵坐标，以相对应的相对迁移率为横坐

标，绘制标准曲线;

再根据待测蛋白的相对迁移率，即可计算出待测蛋白的相对分子质量。

18．简述蛋白质的抽提原理和方法。

抽提是指利用某种溶剂使目的蛋白和其他杂质尽可能分开的一种分离方法。

其原理：

不同蛋白质在某种

溶剂中的溶解度不同，所以可以通过选择溶剂，使得目的蛋白溶解度大，而其他杂蛋白溶解度小，然后经过离心，可以去除大多数杂蛋白。

方法：

溶剂的选择是抽提的关键，由于大多数蛋白质可溶于水、稀盐、稀碱或稀酸，所以可以选择水、稀盐、稀碱或稀酸为抽提溶剂;

对于和脂类结合比较牢固或分子中非极性侧链较多的蛋白质分子可以选用有机溶剂进行抽提。

19.根据蛋白质一级氨基酸序列可以预测蛋白质的空间结构。

假设有下列氨基酸序列：

Ile-Ala-His-Thr-TPr-GlP-Pro-Glu-Ala-Ala-Met-CPs-LPs-TrP-Glu-Ala-Gln-Pro-Asp-GlP-Met-Glu-CPs-Ala-Phe-His-Arg

（1）预测在该序列的哪一部位可能会出卷曲或β-转角。

（2）何处可能形成链内二硫键？

（3）假设该序列只是大的球蛋白的一部分，试分析在Asp、TrP、Gln、Val、LPs、Thr、Leu中，哪些可能分布在该蛋白的外表面，哪些分布在内部？

（1）可能在7位和18位氨基酸打弯，因为脯氨酸常出现在打弯处。

（2）12位和23位的半胱氨酸可形成二硫键。

（3）分布在外表面的为极性带电荷的残基：

Asp、Gln和LPs;

分布在内部的是非极性的氨基酸残基：

TrP、

Leu和Val;

Thr尽管有极性，但疏水性也很强，因此，它出现在外表面和内部的可能性都有。

20.简述抑制剂对酶活性的抑制作用与酶变性的不同点。

（1）抑制剂对酶有一定的选择性，一种抑制剂只能引起某一类或某几类酶的抑制;

而使酶变性失活的因素，如强酸、强碱等，对酶没有选择性;

（2）抑制剂虽然可使酶失活，但它并不明显改变