聚乳酸的合成和改性研究进展Word文件下载.docx

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polycondensationmethodincludesthedirectmeltpolycondensationandthesolutionpolycondensation.Inaccordancewiththereactionmechanism,thering-openingpolymerizationincludestheanionicring-openingpolymerization,thecationicring-openingpolymerizationandthering-openingpolymerizationofcoordination.Inthispaper,thepolymerizationmechanismandtheresearchprogressofdifferentpolymerizationmethodsarediscussed.Thehighcostinsynthesizing

lacticacidhomopolymer,thelowmolecularweightofproductsanditshydrophobic,brittleperformancehavelimiteditsapplications.Thecurrentstudyofpolylacticacidismainlyconcentratedinthemodification.Thelatestresearchprogressonchemicalandphysicalmodificationsarereviewed,suchascopolymerization,cross-linking,surfacemodification,blends,fibercompositesandsoon.Synthesisandmodificationofpolylacticacidarediscussed.Synthesisconditionsshouldbeimproved.Non-toxicorlow-residuecatalystsshouldbeused.

Keywordspolylacticacid;

synthesis;

modification;

advance

聚乳酸（PLA属于脂肪族聚脂类化合物,具有良好的生

物降解性,目前已成为生物降解医用材料方面最受重视的材料之一[1-5],且聚乳酸具有良好的加工性,还可通过熔融纺丝法制成纤维,其原料乳酸可由淀粉等发酵制备,属于环境可再生资源。

聚乳酸的合成是以乳酸为原料,直接缩聚得到,由于反应产物水难以从体系中排除,所以产物分子量较低,很难满足实际要求。

若采用两步聚合法丙交酯开环聚合,虽可制备出高相对分子质量的聚乳酸,但其流程冗长,成本高。

聚乳酸合成的高成本及其疏水性、脆性等性能缺陷,限制了其应用范围,所以目前对聚乳酸的研究主要集中在改性上。

本文主要从聚乳酸合成和改性两方面综述国内外聚乳酸的最新研究进展。

摘要

聚乳酸类材料是一种用途广泛的生物降解高分子材料,已经成为生物医用材料中最受重视的材料之一。

乳酸均聚物的合成

主要有两种方法:

丙交酯开环聚合法和直接缩聚法。

直接缩聚法包括溶液缩聚和熔融缩聚;

按照反应机制,开环聚合法包含阴离子型开环聚合、阳离子型开环聚合和配位开环聚合。

本文讨论了各种聚合方法的机制和研究进展。

由于乳酸均聚物合成的成本高,产物分子量低及其疏水性、脆性等性能缺陷,限制了其应用范围,目前对聚乳酸的研究主要集中在改性上,本文详细介绍了共聚、交联、表面修饰等化学改性方法和共混、增塑、纤维复合等物理改性方法的最新研究进展。

并对聚乳酸的合成及改性的研究方向进行了展望,改进聚乳酸的合成工艺条件,使用无毒或低残留量的催化剂;

用新材料对聚乳酸进行改性,在克服原有缺点的基础上开发出新用途的聚乳酸材料。

关键词聚乳酸;

合成;

改性;

进展

中图分类号TQ326.9文献标识码A文章编号1000-7857（200917-0106-05

陈佑宁1,樊国栋2,张知侠1,党西妹1

1.咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000

2.陕西科技大学化学与化工学院,西安710021

ResearchAdvanceofSynthesisandModificationofPolylacticAcid

收稿日期:

2009-04-27

基金项目:

陕西省自然科学基金项目（2004B13;

咸阳师范学院专项科研基金项目（06XSYK105;

咸阳师范学院大学生科研训练项目（08057作者简介:

陈佑宁,讲师,研究方向为生物降解材料的研究,电子信箱:

chenyn@

CHENYouning1,FANGuodong2,ZHANGZhixia1,DANGXimei1

1.CollegeofChemistryandChemicalEngineering,XianyangNormalUniversity,Xianyang712000,ShaanxiProvince,China

2.CollegeofChemistryandChemicalEngineering,ShaanxiUniversityofScienceandTechnology,Xi'

an710021,China

综述文章（Reviews

1聚乳酸合成的研究现状

目前聚乳酸的合成主要有两种方法,即丙交酯开环聚合法和直接缩聚法[6-9]。

1.1直接缩聚法

乳酸同时具有—OH和—COOH,是可直接缩聚的。

通过乳酸直接缩聚得到聚乳酸,由于反应产物水难以从体系中排除,所以产物分子量较低,很难满足实际要求。

PLA直接缩聚的原理为

从反应方程式可以看出,直接合成法要获得高分子量的聚合物必须注意以下3个问题:

动力学问题、水的有效脱出、抑制降聚。

关于水的有效排除,通常使用沸点与水相近的有机溶剂,在常压下反应带走聚合产生的小分子。

为了提高反应程度,一般可采用延长反应时间、提高反应温度（限制在分解温度之下、尽量排除生成的低分子物质、使用良性剂和活性剂等方法。

直接缩聚法主要有溶液缩聚法和熔融缩聚（本体聚合法2种。

日本MitsuiToatsu化学公司的研究中心采用溶液缩聚法制得了重均分子量M达36万的PDLLA,该方法是将乳酸、催化剂和高沸点有机溶剂一起放入反应容器中,在140℃脱水2h,然后在130℃下将高沸点有机溶剂和水一起蒸出,在30nm分子筛中脱水20~40h,直至通过分子筛的水含量小于3×

10-6质量百分浓度。

这种方法中,反应生成的丙交酯和有机溶剂经循环返回反应体系继续脱水反应,避免了PDLLA分解现象,而在熔融缩聚法中则采用适当的催化剂使反应平衡向有利于脱水而抑制丙交酯生成的方向进行。

Inagaki等[10]考查了不同催化体系对反应体系的影响,提出用锡的氧化物和氯化物作催化剂能有效提高聚乳酸的分子量的观点,反应温度控制在比PDLLA的熔点170℃稍高的180℃进行缩聚。

反应体系的极性对催化剂的活性有很大影响,通过加入热稳定性好而又不易挥发的质子酸,如TSA作助催化剂,可制得重均分子量达1万以上的聚乳酸。

1.2开环聚合法

第一步是乳酸经脱水环化制得丙交酯。

第二步是丙交酯经开环聚合制得聚丙交酯。

丙交酯经过精制提纯后,由引发剂催化开环得到高分子量聚合物。

人们对丙交酯开环聚合的反应条件作了详尽研究,主要包括催化剂浓度、单体纯度、聚合真空度、聚合温度、聚合时间,其中最主要的是丙交酯的纯化及催化剂的选择。

丙交酯的纯化主要采用重结晶方法,所用溶剂一般为乙酸乙酯等。

张贞裕等[11]改进了丙交酯重结晶法,将苯-乙酸乙酯混合溶剂体系用于丙交酯重结晶。

该体系的优点是收率高、溶剂消耗小、熔点能达到要求。

李汝珍等[12]用甲醇钠非水滴定法、卡尔-费休法对丙交酯中残存的乳酸和水的量进行了定量分析,有助于在丙交酯的提纯和聚合中对工艺过程进行更精密的控制。

开环聚合所用的催化剂不同,聚合机制也不同。

到现在为止,一共提出了3种丙交酯开环聚合的反应机制:

阴离子型开环聚合、阳离子型开环聚合、配位开环聚合。

1.2.1阴离子型开环聚合

引发剂主要为碱金属化合物,如醇钠、醇钾、丁基锂等烷氧负离子进攻丙交酯的酰氧键,形成活性中心内酯负离子,该负离子进一步进攻丙交酯进行链增长,以ROK为例[13],聚合机制示意于图1。

其特点是反应速度快,活性高,可进行溶液和本体聚合,但副反应不易消除,不易得到高分子量的聚合物。

图1阴离子聚合机制示意图

Fig.1Mechanismofanionicpolymerization

1.2.2阳离子型开环聚合

一般认为阳离子型开环聚合的机制为阳离子先与单体中氧原子作用生成翁离子或氧翁离子,经单分子开环反应生成酰基正离子,并引发单体进行增长（图2。

由于每次增长发生在手性碳上,因此不可避免外消旋化,而且随聚合温度的升高而增加。

这类引发剂很多,主要有质子酸型引发剂,如HCl、HBr、AlCl3;

路易斯酸型引发剂,如SnCl4等。

其中,SnCl2被认为是L-PLA开环聚合的高效催化剂,以SnCl2为催化剂,在聚合温度较高的情况下（>

160℃得到的聚合物仍保持原来单体的构

综述文章（Reviews

型,而不会发生消旋化。

1.2.3配位开环聚合

在开环聚合中,配位开环聚合一直是人们关注的焦点,所用的催化剂为有机铝化合物、锡类化合物、稀土化合物等。

金属铝可与不同配体形成配位化合物,催化PLA开环聚合得到大分子单体,进而可制备接枝、星型等结构的共聚物,其反应在一定程度上表现出活性聚合的特征。

以烷氧基铝为例,其聚合机制如图3。

图2阳离子聚合机制示意图

Fig.2Mechanismofcationicpolymerization

2聚乳酸的改性

采用一步法合成高分子量的聚乳酸难度较大,由于是疏水性材料,且不够柔软,缺乏弹性,在作为某些医用材料时往往不能满足组织工程和对亲水性药物的控释载体的要求。

故研究者把目光投在对聚乳酸的改性上,期望寻求一种方法提高分子量,降低生产成本的同时增强其亲水性能和力学性能,改善降解性能。

目前,人们通过共聚、交联、表面修饰等化学方法和共混、增塑、纤维复合等物理方法对其改性,以增益其所不能,拓展其应用领域。

2.1共聚改性

共聚改性是通过调节乳酸和其他单体的比例改变聚合物的性能,或由第二单体提供聚乳酸以特殊性能。

均聚PLA为疏水性物质,降解周期难控制,通过与其他单体共聚可改善材料的疏水性、结晶性等,降解速率可根据共聚物的分子量、共聚单体种类及配比等加以控制。

由于聚乳酸分子中含有端羟基和端羧基,所以在共聚物中比较多的是聚酯-聚酯共聚物,聚酯-聚醚共聚物,以及和有机酸、酸酐等反应生成的共聚物。

常用的改性材料有亲水性好的聚乙二醇（PEG、