天然药物化学试题及答案Word文件下载.docx
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B乙醇D氯仿
1.
2.
3.
C菇类
4.
A丙酮
5.黄酮类化合物中酸性最强的是（D）黄酮。
A3-0HB5-0HC6-0H|
6.植物体形成菇类成分的真正前体是（C）,它是由乙酸经甲戊二释酸而生成的。
A.三磷酸腺昔B.焦磷酸香叶酯
7•将穿心莲酯制备成衍生物，是为了提髙疗效同时也解决了（B
A.增加在油中的溶解度
8.在菇类化合物结构为饱和酯环中，随着酯环碳原子数的减少，环的力增大，IR光谱中吸收波长（B）。
A.向髙波数移动
9.挥发油的（B）往往是是其品质优劣的重要标志。
A色泽^
10.区别辎体皂昔元C25位构型，可根据IR光谱中的（B
A.A带>
B带
五、指岀下列化合物结构类型的一.二级分类：
D.焦磷酸金合欢酯
）o
•增加在乙醇中的溶解度D•增加在乙醯中的溶解度
C•不发生改变D.增加吸收强度
C.比重
C.C带＞D带
D.酸价和酯价
）作为依据。
D.D带〉A带
（每小题2分，共10分）
5.
o
Me
六、用化学方法区别下列各组化合物：
ABC
（）>
（）.
）>
（）
）.
七、分析比较：
（每个括号1分，共20分）
1•比较下列化合物的酸性强弱：
（）＞（）＞并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：
（
COOH
A
B
OHOOH
C
D
2.用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是（）>
（）.
3•比较下列化合物的緘性强弱：
緘性强弱：
A.
B.
C.
D.）>
Ri
R.
&
R2=H
H,R2=Rham
Glc,R2=H
Glc,R2=Rham）>
（）
ch7o八八
ch3oXX^+（ch3）3oh-
4・用硝酸银处理的硅胶进行柱层析,
（
氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为:
）>
）0
八、提取分离：
（每小题5分，共10分）
1.某中药中含有下列四种葱醍，请用PH梯度萃取法设计分离流程。
2•挥发油（A）、多糖（B）、皂昔（C）、芦丁（D）、榻皮素（E）,若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号。
药材粗粉
水蒸汽蒸徭
蒸馆液水煎液药渣
（）浓缩
加4倍量乙醇，过滤
沉淀滤液
）回收乙醇，通过聚酰胺柱
分别用水、含水乙醇梯度洗脱
水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液
水饱和的（）（）
n-Bu（）H萃取
水层正丁醇层（）
九、结构鉴定：
1.有一黄色针状结晶,mp285-6°
C（Me2CO）,FeCl3反应（+）,HCl-Mg反应（+）,Molish反应（_）,ZrOCl2反应黄色，加枸椽酸黄色消退，SrCl2反应
（一）。
EI-MS给出分子量为284。
其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程），并将"
H-NMR信号归属。
UVXmaxnnuMeOH,266.6.271.0,328.2；
+MeONa,267.0（sh）,276.0,365.0；
+NaOAc.267.O（sh）.275.8,293.8,362.6；
+NaOAc/H3BO;
J,266.6,271.6,331.0；
+A1CL,266.6,276.0,302.0,340.0；
+A1C13/HC1,266.6,276.2,301.6,337.&
*HNMR（DMSO-4）6ppm：
12.91（1H,s,OH）,10.85（1H,s,OH）,8.03（2H,d,J=8.8Hz）,7.10（2H,d,7=8.8Hz）,6.86（1H,s）,6.47（1H,d,J=1.8Hz）,6.19（1H,d,J=1.8Hz）,3.84（3H,s）.
2•化合物A,mp：
250〜252°
C,白色粉状结晶,Liebermann-Burchard反应紫红色,IRV_（KBr）cm1：
3400（-OH）.1640（>
OC〈），890（5CH,B-毗喃糖式）,用反应薄层法全水解,检查糖为Glucose,昔元为
原人参三醇（PPT）（分子量476）,经50%HAc部分水解未检出糖°
FD-MS,638,EI-MS有m/z620（M-H20）。
试写出化合物A的结构并说明推导过程。
2
HO
OH
叱-NMR数据如下:
20（S）PPT
化合物A式元部分
20（S）PPT
化合物A糖部分
C-1
39.2
C-16
26.8
27.2
c-r
105.8
C-2
2&
27.7
C-17
54.6
C~2f
75.7
C-3
78.3
78.0
C-18
17.5
17.3
c-37
80.0
C-4
40.2
C-19
17.4
c-4'
71.7
C-5
61.7
61.3
C-20
72.9
73.0
C-57
79.4
C-6
67.6
78.6
C-21
26.9
C-6'
63.0
C-7
47.4
45.1
C-22
35.7
35.7
C-8
41.1
41.0
C-23
22.9
23.0
C-9
50.1
C-24
126.2
C-10
39.3
39.6
C-25
130.6
130.5
C-11
31.9
32.0
C-26
25.8
25.7
C-12
70.9
71.0
C-27
17.1
17.6
C-13
48.1
C-28
31.6
C-14
51.6
51.5
C-29
16.4
16.3
C-15
31.3
31.1
C-30
17.0
16.7
答案
一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚昔7坏状二菇8五环三菇9生物緘10蔥醍
二、名词解释（每题2分，共20分）
1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2、异戊二烯法则：
在菇类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。
3、单体：
具有单一化学结构的物质。
4、有效成分：
天然药物中具有临床疗效的活性成分。
5、HR-MS：
高分辨质谱，可以预测分子量。
6、可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。
7、红外光谱，可以预测分子结构。
8、盐析：
向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。
9、透析：
是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。
10、是多轻基醛或多轻基酮类化合物。
是组成糖类及其衍生物的基本单元。
三、判断题（正确的在括号划“J”，错的划“X”每题1分，共10分）l（X）2（V）3（V）4（V）5（X）6（V）7（X）8（X）9（V）10（V）
四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号，每小题1分，共10分）1C2D3D4C5D6C7B8B9B10B
五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：
1苯丙素，木脂素2黄酮异黄酮3醍菲醍4菇单菇5生物碱董若烷类
六、用化学方法区别下列各组化合物：
1.异密污酸铁反应A（-）B（-）C（+）；
NaOH反应A（+）B（-）C（-）
2.Legal反应A（+）B（-）C（-）;
A试剂反应（茴香醛）A（-）B（+）C（-）
3.ZrOCh-枸椽酸反应A（黄色褪色）B（黄色不褪）C（黄色褪色）；
NaBH,反应A（-）B（-）C（+）
4.FeCl3反应A（-）B（-）C（+）;
Molish反应A（+）B（-）C（-）
5.Labat反应A（+）B（-）C（-）；
Edmeson反应A（-）B（+）C（-）
七、分析比较：
1.B>
A>
D>
C；
OD>
B；
2.D>
B>
OA；
3.OA>
4.E>
OA>
八、提取分离：
1.CHCls/5%NaHC0;
J——A；
CHC13/5%NaC0；
｝——BCHC13/l%NaOHD；
CHC1：
1C
2.从左至右A,B,C,D,E
天然药物化学试题
（2）
一、名词解释（每题2分，
1、二次代产物2、昔化位移
6,天然药物化学7、UV
二、判断题（正确的在括号划“
共20分）
3、HR-MS
8、NMR
4.有效成分
9、盐析
错的划“X”
5、Klyne法
10、透析
每题1分，共10分）
1.通常•恿醒的力-NMR中a质子较B质子位于高场。
2.有效单体是指存在于生物体的具有生理活性或疗效的化合物。
3.用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮（昔元），主要靠分子筛作用，黄酮按分子
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