初级药师药物化学1Word格式文档下载.docx

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E.

解析:

2.氟哌啶醇结构属于

∙A.吩噻嗪类

∙B.二苯环庚烯类

∙C.丁酰苯类

∙D.二苯并氮杂革类

∙E.噻吨类

3.阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,以下哪个原因最合理

∙A.发生水解反应

∙B.发生氧化反应

∙C.发生异构化反应

∙D.水解后水杨酸被氧化

∙E.与空气中的二氧化碳发生反应

C.

D. 

4.氯氨酮有活性的代谢产物是

∙A.去苯氯胺酮

∙B.羟基氯胺酮

∙C.去氯甲氨酮

∙D.去甲氯胺酮

∙E.脱氨氯胺酮

5.地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为

∙A.去甲西泮

∙B.替马西泮

∙C.劳拉西泮

∙D.奥沙西泮

∙E.氯硝西泮

6.以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是

∙A.美沙酮

∙B.脑啡肽

∙C.哌替啶

∙D.可待因

∙E.吗啡

E. 

7.巴比妥类构效关系与下列哪个因素无关

∙A.脂水分配系数

∙B.代谢过程

∙C.与受体的结合

∙D.解离常数

∙E.理化性质

8.下列哪个麻醉药易产生幻觉,按精神药品管理

∙A.氟烷

∙B.γ-羟基丁酸钠

∙C.盐酸丁卡因

∙D.盐酸利多卡因

∙E.盐酸氯胺酮

9.下列哪个N-单脱甲基代谢物质有活性

∙A.盐酸阿米替林

∙B.氟哌啶醇

∙C.盐酸奋乃静

∙D.地西泮

∙E.盐酸氯丙嗪

A. 

10.以下结构是

∙A.盐酸普鲁卡因

∙B.盐酸利多卡因

∙C.盐酸氯胺酮

∙D.盐酸丁卡因

∙E.盐酸普鲁卡因胺

11.与盐酸普鲁卡因特点不符的是

∙A.具有重氮化-偶合反应

∙B.具有生物碱样的性质

∙C.用于浸润麻醉和传导麻醉

∙D.易氧化变色

∙E.结构中酰胺键易水解

12.下列哪个药物对COX-2选择性强,可长期用于风湿性关节炎治疗

∙A.吡罗昔康

∙B.美洛昔康

∙C.萘普生

∙D.阿司匹林

∙E.布洛芬

B. 

13.盐酸利多卡因不易水解的根本原因是

∙A.不溶于水

∙B.苯甲酰胺键邻位有两个甲基的位阻作用

∙C.酰胺键比酯键稳定

∙D.形成盐酸盐稳定

∙E.形成水合物稳定

14.局部麻醉药有如下基本骨架,其构效关系描述哪个不正确

∙A.(Ⅱ)是中间连接链部分

∙B.X以电子等排体取代形成不同类型

∙C.X可以是O、S、NH、CH2

∙D.对X而言,麻醉作用强弱顺序是—CH2—>—NH—>—S—>—O—

∙E.对X而言,麻醉作用强弱顺序是—S—>—O—>—CH2—>—NH—

15.下列哪个与布洛芬不符

∙A.为非甾体抗炎镇痛药

∙B.具有抗痛风作用

∙C.含有一个手性碳原子

∙D.含有异丁基

∙E.与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应

16.丙磺舒与下列哪个药物合用,可以抑制其排泄,延长药效

∙A.磺胺甲噁唑

∙B.甲氧苄啶

∙C.链霉素

∙D.青霉素

∙E.美洛昔康

17.氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红棕色,分子中不稳定的结构部分为

∙A.二甲氨基

∙B.氯取代基

∙C.侧链部分

∙D.苯环

∙E.吩噻嗪环

18.以下哪个与氟烷不符

∙A.无色液体

∙B.用于全身麻醉和诱导麻醉

∙C.对茜素氟兰反应呈蓝紫色

∙D.为易挥发、易燃的液体

∙E.遇光缓慢分解

19.下列哪个是地西泮的结构式

20.苯二氮革类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型

∙A.1,2位

∙B.2,3位

∙C.3,4位

∙D.4,5位

∙E.5,6位

21.药物化学对化学药物研究的内容不包括下列哪个

∙A.质量检测

∙B.体内代谢

∙C.构效关系

∙D.寻找新药

∙E.作用机制

22.具旋光性,右旋体活性强,临床用消旋体的静脉麻醉药是

∙A.盐酸氯胺酮

∙D.盐酸普鲁卡因

∙E.氟烷

23.阿司匹林的哪个水解产物可与三氯化铁反应显紫堇色

∙A.苯甲酸

∙B.苯乙酸

∙C.甲酸

∙D.水杨酸

∙E.乙酸

24.下列结构是

25.苯巴比妥的化学结构为

26.吗啡水溶液与三氯化铁反应显蓝色,是由于分子结构中含有以下哪种基团

∙A.醇羟基

∙B.双键

∙C.醚键

∙D.哌啶环

∙E.酚羟基

27.中国药品通用名称依据下列哪个名称翻译得到

∙A.英文化学名

∙B.国际非专利药品名称

∙C.国际商品名

∙D.按英语发音

∙E.国际专利药品名称

28.下列药物中哪个不含有羧基,却具有酸性

∙A.阿司匹林

∙B.吡罗昔康

∙C.布洛芬

∙D.双氯芬酸

∙E.吲哚美辛

29.下列哪个麻醉作用弱,但毒性小,用于诱导麻醉或维持麻醉

∙E.γ-羟基丁酸钠

30.指出下列哪项描述不符合萘普生

∙A.属于芳基烷酸类

∙B.临床用右旋异构体

∙C.有镇痛和抗炎作用

∙D.可溶于氢氧化钠溶液

∙E.临床用左旋异构体

31.对应镇痛药三维结构,受体不具有哪个部位

∙A.平坦区

∙B.阴离子

∙C.阳离子

∙D.氢键接受体

∙E.空穴

32.以下哪个不是氯丙嗪的代谢过程

∙A.苯环羟基化

∙B.侧链去甲基

∙C.侧链N氧化

∙D.5位硫氧化

∙E.脱去Cl原子

33.注射剂水溶液室温放置容易吸收CO2产生沉淀的药物是

∙A.苯巴比妥钠

∙C.丙戊酸钠

34.下列哪个与吲哚美辛的性质不符

∙A.有一个手性碳

∙B.强碱条件下可引起水解

∙C.对炎症性疼痛作用显著

∙D.可氧化变色

∙E.为芳基烷酸类

35.下列哪个与地西泮不符

∙A.4,5位开环是可逆的

∙B.1位有甲基

∙C.7位有氯原子

∙D.1,2位并入了三唑环

∙E.用于焦虑、失眠及癫痫发作

36.以下哪个结构既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用,还可以抑制血小板聚集以防血栓

37.巴比妥钠盐遇二氧化碳易产生沉淀,原因是该类药物性质属于

∙A.酸碱两性

∙B.弱碱性

∙C.强碱性

∙D.弱酸性

∙E.弱酸性

38.露置空气中可吸收二氧化碳呈现混浊的是

∙A.苯妥英钠

∙B.艾司唑仑

∙C.卡马西平

∙E.丙戊酸钠

39.下列哪个药3位有羟基,性质不稳定,需要加抗氧剂

∙B.吗啡

∙D.纳洛酮

∙E.脑啡肽

1.

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