高考化学一轮总复习《醇酚》课时作业及答案Word文档下载推荐.docx

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C．芥子醇（）能发生氧化、取代、水解、加聚反应

D．将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热后有银镜生成，该物质不一定属于醛类

5．绿茶中含有的EGCG（表示没食子儿茶素没食子酸酯）物质具有抗癌作用，能使血癌（白血病）中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的一种衍生物A如下图所示。

有关衍生物A说法不正确的是（　　）

A．A在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应

B．A能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳

C．1molA最多可与9mol氢氧化钠完全作用

D．1molA与足量的浓溴水反应最多可与6molBr2作用

6．（2012·

全国高考）橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。

其结构简式如下：

下列关于橙花醇的叙述中，错误的是（　　）

A．既能发生取代反应，也能发生加成反应

B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃

C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）

D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴

二、双项选择题

7．（2012·

牛山一中三模）下列对三种有机物的叙述中，不正确的是（—SH的性质类似于—OH）（　　）

A．三种有机物都能发生酯化反应

B．青霉氨基酸不能与盐酸反应，但能与NaOH反应

C．麻黄碱的分子式为C10H16ON，苯环的一氯代物有3种

D．阿司匹林能与适量NaOH反应生成可溶性阿司匹林（）

8．（2011·

济南一模）有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业，该有机物具有下列性质：

①与FeCl3溶液作用发生显色反应；

②能发生加成反应；

③能与溴水发生反应。

依据以上信息，一定可以得出的推论是（　　）

A．有机物X一定含有酚羟基

B．有机物X不可能含双键结构

C．有机物X可以与NaOH溶液反应

D．有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键

三、非选择题

9．（2012·

天津高考）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成α萜品醇G的路线之一如下：

请回答下列问题：

（1）A所含官能团的名称是________。

（2）A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：

__________________________________________。

（3）B的分子式为________；

写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：

______________________________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰

②能发生银镜反应

（4）B→C、E→F的反应类型分别为________、________。

（5）C→D的化学方程式为__________________________。

（6）试剂Y的结构简式为________________。

（7）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是__________和______________。

（8）G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：

__________________。

10．（2012·

全国高考）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。

回答下列问题：

（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是____________________________________________，该反应的类型是__________；

写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式______________________________________。

（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180。

其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是________。

（3）已知C的芳环上有三个取代基。

其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是______________，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是__________。

（4）A的结构简式是____________。

11．（2012·

河南调研）已知羟基连在双键碳原子上时，易发生下列转化CCOH―→CHCO，现有A、B、C、D、E、F、G、H八种有机物，存在如下图所示的转化关系：

已知A、B的分子式分别为C4H6O2、CxHxO2，反应①～⑤的无机反应物和反应条件如下：

序号

①

②

③

④

⑤

无机

反应物

NaOH

溶液

盐酸

新制

Cu（OH）2

稀硫酸

H2O

反应

条件

加热

—

催化剂HgSO4

（1）E中含有的官能团的名称是______________________。

（2）已知B的相对分子质量为162，则B的分子式为__________________________。

（3）G是一种气态烃，反应⑤的化学方程式为________________________________________________。

（4）若F是生产高分子光阻剂的主要原料。

F具有如下特点：

①能跟FeCl3溶液发生显色反应；

②能发生加聚反应生成H；

③含苯环且苯环上的一氯代物只有两种。

写出H的结构简式：

（5）若F含苯环且苯环上只有一个支链，反应⑥与反应③的条件完全相同，H与E含有相同的官能团。

试写出此时B和NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式为___________________________

_____________________________________________。

12．（2011·

北大附中适应训练）有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系（无机产物略）：

其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。

已知：

①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：

RCH===CHOH―→RCH2CHO；

②—ONa连在烃基上不会被氧化。

（1）F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是______________________。

（2）上述变化中属于水解反应的是____________________（填反应编号）。

（3）写出结构简式：

G_____________，M_____________。

（4）写出下列反应的化学方程式：

反应①：

__________________________________________，

K与碳酸氢钠溶液反应：

____________________________。

（5）同时符合下列要求的A的同分异构体有______种。

写出其中一种的结构简式：

____________________。

Ⅰ.含有苯环

Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应

Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与1molNaOH反应

参考答案

一、单项选择题

1．解析：

本题考查了有机物结构的相关知识。

由得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a＝b＋84，可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸，故醇中含2个羟基，又两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定，故该醇至少含有两个碳原子，即选A。

答案：

A

3．解析：

反应①、③说明酚羟基氢原子活泼；

由于羟基对苯环的影响，使得苯环上与羟基邻、对位的氢原子的活泼性增强，能与Br2发生取代反应。

B

4．解析：

A项，分两种情况：

第一种情况是一个侧链：

C6H5CH===CHCH3有顺反异构体（2种）、、C6H5CH2CH===CH2，共4种；

第二种情况，两个侧链：

—CH3、—CH===CH2，共3种结构，A项错误；

B项，只能说明苯环对侧基有影响，不能说明侧基对苯环有影响，所谓相互指甲基与苯环相互都有影响，B项错误；

C项，芥子醇不含酯基、卤原子，不能发生水解反应，C项错误；

D项，葡萄糖也能发生银镜反应，D项正确。

D

5．解析：

分析分子结构，含有酚羟基、酯基、苯环等官能团。

在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应，A项正确；

因酚羟基的酸性比碳酸的弱，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，B项错误；

1molA分子结构中含有8mol酚羟基、1mol酯基，能与9mol氢氧化钠发生反应，C项正确；

能与浓溴水发生反应的只有酚羟基的邻对位，所以1molA物质最多可与6molBr2作用，D项正确。

6．解析：

本题主要考查有机官能团的性质。

该有机物中含有醇羟基和碳碳双键，可发生酯化反应（取代反应）和加成反应，A项正确；

该物质在浓硫酸加热下脱水，实质上是羟基的消去反应，有两种消去方式，可生成两种四烯烃，B项正确；

该有机物的分子式为C15H26O，由此可得1mol该物质在氧气中完全燃烧消耗氧气：

15＋－1＝21mol，在标准状况下为470.4L，C项正确；

1mol该物质含有3mol碳碳双键，与溴发生加成反应，最多消耗溴3mol，即480g，D项错误。

二、双项选择题

7．解析：

A项，含—COOH或醇羟基的有机物都能发生酯化反应，A项正确；

B项，青霉氨基酸含有氨基，具有碱性，能与盐酸反应，B项错误；

C项，黄麻碱的分子式为C10H15ON，C项错误；

D项，抓住“适量”氢氧化钠，优先中和羧基，如果碱过量，酯基水解生成酚钠，D项正确。

BC

8．解析：

有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，一定含有酚羟基；

含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应，X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。

AC

9．解析：

（1）A所含有的官能团名称为羰基和羧基；

（2）A催化氢化是发生在羰基上的加成反应，Z的结构简式为，所以Z缩合反应的化学方程式为：

；

（3）B的分子式为C8H14O3，根据“核磁共振氢谱有2个吸收峰”和“能发生银镜反应”来判断，则应有醛基，且碳架高度对称。

满足条件的同分异构体为；

（4）B→C和E→F的反应类型根据反应条件知分别是取代反应和酯化反应（取代反应）；

（5）C→D的化学方程式，先写C的结构简式：

，C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中—COOH也和NaOH反应，＋NaBr＋2H2O；

（6）试剂Y的结构简式根据题中信息：

RCOOC2H5，推知为CH3Mg