本体聚合有机玻璃的制造Word文档格式.docx
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2）药品:
甲基丙烯酸甲酯（MMA）
xx蒸馆
30ml,BP=
100.5°
C
过氧化二苯甲酰（BPO）
重结晶
0.05g
邻苯二甲酸二丁酯（DBP）
分析纯（CP）
2ml
4•实验步骤
1）制模
将一定规格的两块普通玻璃板洗净烘干。
用透明玻璃纸将橡皮条包好，使之不外露。
将包好的橡皮条放在两块玻璃板之间的三边，用沾有胶水的描图纸把玻璃板三边封严，留出一边作灌浆用。
制好的模放入烘箱内，于50。
（：
烘干。
2）预聚制浆
在洗净烘干的三角瓶中，加入30ml甲基丙烯酸甲酯、
0.05g过氧化二苯甲酰及2ml邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二丁酯完全溶解后，将三角瓶放入水浴中，逐步加热至90〜92°
C,保温（注意：
聚合过程中，需不断用玻璃棒搅拌，使之均匀散热并感知浆液的粘度），当浆液粘度如甘油时，立即取出三角瓶，在盛冷水的烧杯中冷却至40°
C左右，立即将预聚浆液注入模中，另取一条描图纸封住模子的最后一边。
3）低温聚合、高温聚合
将注有浆液的模子放入50。
烘箱内低温聚合，当成柔软透明固体时，升温至100°
C下继续聚合2h,使之反应完全，然后再冷却至室温。
4）脱模
取出模子，将其放入水中浸泡少顷，撑开玻璃板，即得有机玻璃平板。
5）爆聚
可取一部分预聚浆液倒入小试管中制成有机玻璃棒材，也可取一部分预聚浆液倒入试管中仍在90。
下加热聚合，观察自动加速作用引起的爆聚现象。
甲基丙烯酸甲酯（MMA）
分子式：
C5H8O2
物化性质：
无色液体，XX,XXO相对密度
0.9440o熔点・48°
C。
沸点200〜：
L01°
闪点10°
Co折射率
1.4142o蒸气压
5.33kPa.溶于乙醇、乙醸、丙酮等多种有机溶剂。
微溶于乙二醇和水。
在光、热、电离辐射和催化剂存在下易聚合。
用途:
有机玻璃的单体，也用于制造其他树脂、塑料、涂料、粘合剂、润滑剂、木材浸润剂、电机线圈浸透剂、纸张上光剂、印染助剂和绝缘灌注材料。
外观与性状白色或淡黄色细炷，微有苦杏仁气味
沸点分解（爆炸）熔点103°
C（分解）溶解性微溶于水、甲醇，溶于乙醇、乙醯、丙酮、苯、二硫化碳等密度相对密度（水=1）
1・33稳定性稳定邻苯二甲酸二丁酯（DBP）
性质：
无色液体。
相对密度
1.045（21°
C）o熔点・35°
C,沸点340°
不溶于水，溶于乙醇、乙醯等有机溶剂。
甲基丙烯酸甲酯精制
方法一：
甲基丙烯酸甲酯300ml置于分液漏斗中，用10%的NaOH溶液洗2一一3次，每次用量为50ml,洗至碱液无色透解，再用2%食盐水每次50ml洗2—一3次至废水呈中性，然后将甲基丙烯酸甲酯放入试剂瓶中，加入（20%—一25%按单位量）无水氯化钙放置30分钟，滤去干燥剂，为实验用精单体。
方法二：
1•在500ml分液漏斗中加入250ml甲基丙烯酸甲酯单体，用5%氢氧化钠溶液洗涤数次至无色（每次用量40~50ml）,然后用去离子水洗至中性，用无水硫酸钠干燥一周。
2•按图36—1安装减压蒸镭装置，并与真空体系、高纯氮体系连接。
要求整个体系密闭。
开动真空泵抽真空，并用煤气灯烘烤三口烧瓶、分镭柱、冷凝管、接受瓶等玻璃仪器，尽量除去系统中的空气，然后关闭抽真空活塞和压力计活塞，通入高纯氮至正压。
待冷却后，再抽真空、烘烤、反复三次。
3•将干燥好的甲基丙烯酸甲酯加入减压蒸懈装置，加热并开始抽真空，控制体系压力为lOOmmHg进行减压蒸镭，收集46。
的馆分。
由于甲基丙烯酸甲酯沸点与真空度密切相关，所以对体系真空度的控制要仔细，使体系真空度在蒸馆过程中保证稳定，避免因真空度变化而形成暴沸，将杂质夹带进蒸好的甲基丙烯酸甲酯中。
4.精制好的单体要在高纯氮的保护下密封后放入冰箱中保存待用。
过氧化苯甲酰的精制
实验目的：
（1）了解过氧化苯甲酰的基本性质和保存方法；
（2）掌握过氧化苯甲酰的精制方法。
实验原理：
过氧化苯甲酰为白色结晶性粉末，熔点103^106摄氏度，溶于乙醯、丙酮、氯仿和苯，易燃烧，受撞击、热、摩擦会爆炸。
常用的过氧化苯甲酰由于长期保存部分分解了因此在用于聚合前要进行精制，通常采用重结晶法，在结晶过程中温度过高会爆炸，注意控制温度。
过氧化苯甲酰在不同的溶剂中的溶解度如下：
溶剂
石油醞
甲醇
乙醇
甲苯溶解度（g/100ml）溶剂
0.5
1.0
1.5
11.0
实验药品及仪器：
药品：
过氧化苯甲酰、氯仿、甲醇；
仪器：
烧杯（2个），布什漏斗（含滤纸），玻璃棒（2只），漏斗，滴管（2只）
实验步骤及现象
步骤现象原因
丙酮苯氯仿溶解度（g/100ml）
14.6
16.4
31.6
室温下在100ml烧杯中加入BPO,氯仿溶液由无色BPO在氯仿中的溶解度很高，加5gBP0和20ml氯仿，慢慢搅拌，变为乳白色油状液，BPO溶入氯仿后溶解，而那些杂质不溶使之溶解。
解完全，部分杂质不溶。
氯仿，从而为下一步分离出BPO中的杂质。
快速将溶液过滤，滤液过滤完全过滤时，过滤嘴的下端会出由于氯仿极易挥发，滤液在滤纸时，再将滤液滴入50ml的甲醇试线白色粉状的物质，滤纸上上和过滤器快速挥发，溶液局部剂的烧杯中也有，一段时间滤液很难再过饱和，则部分BPO析出，堵塞滤下去。
将滤液滴入甲醇中，过滤器，从而过滤器堵塞。
加入开始未有明显现象，一段时到甲醇中随着甲醇的挥发，溶液间在杯壁有白色针状物质生过饱和，BPO慢慢析出。
成，然后是杯底。
将上述步骤中的溶液和结晶用布布什漏斗上有白色针状物，随着甲醇的挥发，白色针状BPO什漏斗抽滤，用甲醇5ml洗一次，抽滤瓶中有白色悬浮物。
从甲醇中析出。
抽滤瓶中白色悬抽干。
浮物可能也为BPO依付在杂质上，由于抽滤瓶中的压力降低，在低压下BPO更多的析出。
将所得产品烘干，称重，产品保存
在棕色瓶。
注意事项：
1、该试验中温度过高时会发生爆炸，因此注意控制温度；
2、因氯仿极易挥发，在过滤时应快速过滤；
3、切勿将甲醇加入到滤液中。
产率计算：
设计所得产品质量为m=
0.46g,这其产率⑷二（）*100%=
9.2%
一、实验目的
1、了解自由基本体聚合的特点和实验方法
2、掌握和了解有机玻璃的制造和操作技术的特点，并测定制品的透光率
二、实验原理
本体聚合是指单体在少量引发剂下或者直接在热、光和辐射作用下进行的聚合
反应，因此本体聚合具有产品纯度高、无需后处理等特点。
本体常常用于实验室研
究，如聚合动力学的研究和竞聚率的测定等。
工业上多用于制造板材和型材，所用
设备也比较简单。
本体聚合的优点是产品纯净，尤其是可以制得透明样品，其缺点
是散热困难，易发生凝胶效应，工业上常采用分段聚合的方式。
有机玻璃板就是甲基丙烯酸甲酯通过本体聚合方法制成。
聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）具有优良的光学性能、密度小、机械性能、耐候性好。
在航空、光学仪器，
电器工业、日用品方面有着广泛用途。
MMA是含不饱和双键、结构不对称的分子，易发生聚合反应，其聚合热为
56.5kJ/moLMMA在本体聚合中的突出特点是有〃凝胶效应〃，即在聚合过程中，当
转化率达10%・20%时，聚合速率突然加快。
物料的粘度骤然上升，以致发生局部过
热现象。
其原因是由于随着聚合反应的进行，物料的粘度增大，活性增长链移动困
难，致使其相互碰撞而产生的链终止反应速率常数下降；
相反，单体分子扩散作用
不受影响，因此活性链与单体分子结合进行链增长的速率不变，总的结果是聚合总速率增加，以致发生爆发性聚合。
由于本体聚合没有稀释剂存在，聚合热的排散比
较困难，"
凝胶效应〃放出大量反应热，使产品含有气泡影响其光学性能。
因此在生
产中要通过严格控制聚合温度来控制聚合反应速率，以保证有机玻璃产品的质量。
甲基丙烯酸甲酯本体聚合制备有机玻璃常常采用分段聚合方式，先在聚合釜内进行预聚合，后将聚合物浇注到制品型模内，再开始缓慢后聚合成型。
预聚合有几
个好处，一是缩短聚合反应的诱导期并使"
凝胶效应〃提前到来，以便在灌模前移
出较多的聚合热，以利于保证产品质量；
二是可以减少聚合时的体积收缩，因MMA
由单体变成聚合体体积要缩小20%・22%,通过预聚合可使收缩率小于12%,另外浆
液粘度大，可减少灌模的渗透损失。
三、仪器和试剂
三角烧杯一个、三口烧瓶一个、搅拌装置一套、球形冷凝管一根、71型或72型分光光度计，内卡尺游标，硅玻璃片三片
甲基丙烯酸甲酯MMA30g、过氧化二苯甲酰（BPO）
0.03g
四、实验步骤
111＞有机玻璃板的制备
一般分为下列几个主要步骤：
⑴制模；
（2）预聚合（制浆）；
（3）灌浆;
（4）后聚合;
⑸脱模。
1）制模
取三块40mmx70mm硅玻璃片洗净并干燥。
把三块玻璃片重叠、并将中间一块纵向抽出约30mm,其余三断面用涤纶绝缘胶带封牢。
将中间玻璃抽出，作灌浆用。
2）预聚合
在100ml三角烧杯中加入甲基丙烯酸甲酯30g,再称量BPO重
0.03g,轻轻摇动至
溶解，倒入三口烧瓶中。
搅拌下于80〜90°
C水浴中加热预聚合，观察反应的粘度变
化至形成粘性薄浆（似甘油状或稍粘些，反应需
0.5〜2小时），迅速冷却至室温。
3）灌桨
将冷却的粘液慢慢灌入模具中，垂直放置10分钟赶出气泡，然后将模口包装密封。
4）聚合
将灌浆后的模具在50°
C的烘箱内进行低温聚合6h,当模具内聚合物基本成为固体时升温到100°
C,保持2小时。
5）脱模
将模具缓慢冷却到50〜60°
C,撬开硅玻璃片，得到有机玻璃板。
222、有机玻璃透光率测定
利用分光光度计可测定所制产
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