急性胰腺炎的诊断与处理国内外主要指南的比较与解读PPT课件下载推荐.ppt

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由于胆源性胰腺炎的高发生率(约占AP的40一70)及预防复发的重要性。

2013ACG及IAPAPA均推荐对所有AP患者入院时行腹部B超检查。

中国急性胰腺炎诊治指南认为超声检查虽然可以初步判断胰腺组织形态学变化,并且有助于判断有无胆道疾病,但易受胃肠道积气的影响,对AP不能做出准确判断,因而推荐CT扫描作为诊断AP的标准影像学方法。

我们建议腹部B超和CT扫描两者结合。

急性胰腺炎的诊断体系的变化12AP的并发症和严重度分级121主要的局部并发症既往依据胰腺周围的液体积聚情况将AP局部并发症分为:

急性液体积聚、胰腺坏死、假性囊肿和胰腺脓肿4种情况,容易引起混淆。

亚特兰大分类标准(修订版):

(1)将病程4周内急性液体积聚是否伴有胰腺实质或胰周组织的坏死,区分为急性胰周液体积聚(acuteperipancreaticfluidcollection,APFC)和急性坏死性液体积聚(acutenecroticcollection,ANC);

(2)在病程4周后,APFC一旦形成囊壁包裹即为胰腺假性囊肿,ANC被囊壁包裹成为包裹性坏死(walledoffnecroses,WON),如果合并感染则定义为胰腺脓肿(增强CT提示气泡征,细针穿刺物细菌或真菌培养阳性)。

急性胰腺炎的诊断体系的变化区分上述局部并发症的意义在于:

(1)大多数APFC会自行吸收,APFC和假性囊肿仅在感染或有症状时考虑穿刺引流;

(2)无菌性的ANC或WON须依据临床症状综合判断是否干预;

(3)与假性囊肿不同,ANC或WON包含坏死的胰腺组织或脂肪,一旦发生感染通常须要经皮穿刺引流,必要时进行腹腔镜、内镜或手术清除,而假性囊肿为液体成分,即使感染,大多数情况下也只须引流即可。

急性胰腺炎的诊断体系的变化122AP全身并发症及严重度分级AP的全身并发症主要包括器官功能衰竭(organfailure,OF)、全身炎症反应综合征(systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS)、全身感染、腹腔内高压或腹腔间隔室综合征(ACS)、胰性脑病。

其中OF是最重要的全身并发症。

OF:

依据改良Marshall评分系统,呼吸、循环和泌尿系统中任意一个评分2分就可认为存在OF。

OF是影响AP预后的主要因素。

最新的国内外指南对AP严重度的分级均采用了亚特兰大分类标准(修订版),依据OF是否出现及其持续的时间将AP分为轻症急性胰腺炎(mildacutepancreatitis,MAP)、中度重症急性胰腺炎(moderatelysevereacutepancreatitis,MSAP)和重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)。

MAP为无OF,不伴有局部或系统并发症的AP,为临床最常见的类型;

MSAP为一过性的OF(48h内可以恢复),或伴有局部或全身并发症而不存在持续性的OF;

SAP为OF持续时间48h的AP。

急性胰腺炎的诊断体系的变化122AP全身并发症及严重度分级腹腔间隔室综合征(ACS):

AP引起的炎症渗出和脏器体积的增加,可以引起腹腔内压力的急性升高,导致循坏障碍和组织坏死。

中国急性胰腺炎诊治指南指出当膀胱压(UBP)20mmHg,伴有少尿、无尿、呼吸困难、吸气压增高、血压降低时应考虑为ACS。

ACS多发生在SAP出现多器官功能不全综合征(multipleorgandysfunctionsyndrome,MODS)的过程中,是SAP预后的重要指标。

降低腹内压对改善症状、逆转器官功能以及提高患者的存活率有一定作用。

SIRS:

AP激活了细胞因子的级联反应,在临床上表现为SIRS。

若SIRS持续存在将会增加OF的风险。

符合以下临床表现中的2项及以上可以诊断为SIRS:

(1)心率90次min;

(2)体温38;

(3)白细胞总数12109L;

(4)呼吸频率20次min或PCO232mmHg。

急性胰腺炎的诊断体系的变化122AP全身并发症及严重度分级“暴发性胰腺炎(fulminantacutepancreatitis,FAP)目前国内外指南均不建议继续使用“暴发性胰腺炎(fulminantacutepancreatitis,FAP)”这一概念,因该术语提及的起病时间“72h内”不能准确反映AP预后,并且其诊断标准之一的SIRS也只是部分AP的临床表现,不能反映病情的严重度。

急性胰腺炎的诊断体系的变化123AP的临床分期依据AP的2个死亡高峰,亚特兰大分类标准(修订版)将AP病程分为2个可重叠的区间:

(1)早期,多为发病1周内(7d),病程可长达数周甚至数月。

仅MSAP或SAP才有后期,临床表现为局部并发症和或全身并发症的持续存在,局部并发症的性质和OF持续的时间决定病情的严重程度。

早期治疗体系2.以非手术治疗为主体的早期治疗体系的形成国内外指南在AP早期诊治方面的意见不尽相同:

2013ACG、2013IAPAPA强调了初始评估与风险分层、及时转诊、早期复苏与静脉补液的重要性,提出了经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)在AP中的应用指征;

中国胰腺炎诊治指南则强调了脏器功能(早期液体复苏、肺功能、肾功能、肝功能、以及肠道和凝血功能等)的维护,提及了抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂的应用。

综合相关指南,目前以非手术治疗为主体的AP早期诊治体系正在逐步形成:

强调动态评估病情变化,有效的早期液体复苏,脏器功能的维持及替代,必要时多学科协作诊治。

早期治疗体系21动态评估病情发展许多病情严重的AP患者在初诊时尚未表现出OF和胰腺坏死,从而导致了一些临床治疗措施的延误。

如何在患者入院的第一个48h内准确的判断AP患者的严重程度显得尤为重要。

胰腺坏死常在人院48h后才出现,因此早期的腹部CT和磁共振成像(MRI)并不能准确评估AP的严重程度。

同样C反应蛋白(CRP)也须要72h才可测定准确值,因而也不能作为早期评价指标。

2013IAPAPA认为持续性SIRS是预测SAP的最佳指标。

对早期液体不足、低血容量性休克、器官功能障碍等症状进行动态评估,不仅有助于早期反映OF的发展趋势,区分MSAP与SAP,更有助于SAP患者及时转诊,获得更有效的液体复苏以及脏器功能保护。

早期治疗体系22早期液体复苏液体复苏是AP早期治疗的基石,有效的液体复苏可以维持患者血流动力学,改善胰腺的微循环。

2013ACG和2013IAPAPA推荐的早期补液原则可概括为:

(1)早期补液入院1224h内大量补液;

(2)晶体补液推荐使用等渗的乳酸林格氏液;

(3)快速补液250500mlh,严重容量不足的患者必要时可静脉加压输注;

(4)评估补液人院最初的6h和2448h反复评估患者补液是否充分,在降低血尿素氮(BUN)水平的同时,须要防治积极补液引起的并发症(如容量超负荷、肺水肿、腹腔间隔室综合征等)。

国外指南推荐早期补液选择乳酸林格氏液的原因是:

等渗平衡液能够减少SIRS的发生率,同时一项随机对照试验(RCT)研究证实,对伴有严重脓毒血症的AP患者,选用羟乙基淀粉会增加肾功能衰竭的发生率和病死率。

早期治疗体系23脏器功能的维持与替代由于SAP患者合并OF,因此在入院的48h7d内须要对发生衰竭的器官予以支持。

肺脏、心血管和肾脏功能是SAP患者最易受累的器官,也是治疗的重点。

建议以下患者转入重症监护病房(ICU)进行治疗:

(1)持续性呼吸困难或心动过速者;

(2)入院68h内对初始复苏无应答的呼吸衰竭或低血压者;

(3)呼吸衰竭须要机械通气者;

(4)肾功能不全须要透析者。

早期治疗体系24抑制胰腺外分泌及胰酶抑制剂的应用是否使用生长抑素和胰酶抑制剂,国内外指南存在差异:

中国急性胰腺炎诊治指南认为生长抑素及其类似物(奥曲肽)可以通过直接抑制胰腺外分泌而发挥作用,对于预防ERCP术后胰腺炎也有积极作用。

H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌,还可以预防应激性溃疡的发生。

均主张在SAP时应用。

蛋白酶抑制剂(乌司他丁、加贝酯)能够广泛抑制与AP发展有关胰蛋白酶、弹性蛋白酶、磷脂酶A等的释放和活性,还可稳定溶酶体膜,改善胰腺微循环,减少AP并发症,主张早期足量应用。

由于缺乏多中心大样本临床研究的数据,2013ACG、2013IAPAPA并未就此给出明确建议。

治疗体系3营养支持国内外指南均推荐MAP患者在症状缓解后即可经口进食,并且低脂固体食物和流食一样安全;

对于SAP患者,早期肠内营养(EN)同样可以减少感染并发症发生率,降低病死率。

2013ACG推荐ICU内的患者首选鼻胃管喂养,因为其放置容易且经济实惠,而我国的指南则认为鼻空肠营养管优于鼻胃管,因为其能够降低肠道通透性,降低内毒素血症及感染的发病率。

此外,中国急性胰腺炎诊治指南还给出了停止或减量EN的指征:

(1)肠道出血、机械性肠梗阻、腹痛、腹胀明显加重;

(2)伴有一般情况恶化;

(3)膀胱压20mmHg。

治疗体系4抗生素的应用41预防性应用抗生素SAP和非胆源性胰腺炎预防性应用抗生素的疗效一直存在争议。

日本AP诊治指南推荐预防性应用抗生素;

我国重症急性胰腺炎诊治指南也提出针对肠源性革兰氏阴性杆菌易位,可考虑预防性应用能够通过血胰屏障的抗生素。

然而,近期发表的多篇高质量荟萃分析显示,预防性应用抗生素不能显著降低患者病死率、胰腺坏死感染发生率及外科手术率,仅能降低胰腺之外的感染发生率。

进一步分析发现2000年以前的研究显示预防性使用抗生素可以降低患者病死率,但2000年以后的研究则显示预防性使用抗生素不能降低患者病死率,这提示2000年以前的研究可能存在较大的偏倚。

基于上述循证依据,中国急性胰腺炎诊治指南、2013ACG、2013IAPAPA均不建议预防性使用抗生素。

治疗体系4抗生素的应用42治疗性应用抗生素2013ACG提出了AP患者应用抗生素的指征:

(1)有证据表明存在胰腺或胰腺外的感染;

(2)对于怀疑存在感染性坏死的AP患者,可在CT引导下行细针穿刺(CTFNA)进行细菌染色加培养,或在获取必要的感染物培养后,依据药敏结果使用抗生素;

(3)等待培养结果的同时可谨慎使用抗生素,若结果为阴性则停药。

中国急性胰腺炎诊治指南则明确了AP患者使用抗生素的“降阶梯”治疗策略:

即初始治疗选用的抗生素要广谱、强效,随后根据药敏结果尽快调整抗生素。

推荐使用的初始治疗方案包括:

(1)碳青霉烯类:

亚胺培南、美罗培南、多尼培南;

(2)青霉素+B一内酰胺酶抑制剂:

派拉西林一他唑巴坦;

(3)第三代头孢菌素+抗厌氧菌:

头孢吡肟+甲硝唑或头孢他啶+甲硝唑;

(4)喹诺酮+抗厌氧菌:

环丙沙星+甲硝唑或左氧氟沙星+甲硝唑。

治疗体系5急性胆源性胰腺炎(acutebiliarypancreatitis,

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